热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法 83例小儿急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,所有病例均常规给予对症治疗,并发细菌感染者给予抗生素,治疗组加用热毒宁注射液,对照组用利巴韦林注射液,观察2组病情变化及药物不良反应。结果治疗组总有效率、72h退热情况、平均退热时间均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见明显不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染安全有效,退热效果佳,值得临床上推广。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的效果评价

目的解析小儿急性上呼吸道感染伴发热采用热毒宁注射液治疗的效果。方法选取我院在2014年1月至2014年6月收治的79例采用热毒宁治疗的急性上呼吸道感染伴发热患儿资料,将其设置为研究组。将同期采用炎琥宁粉针的61例患儿设置为对照组,对比两组患儿的退热时间以及临床治疗效果。结果研究组46例在1~3 h退热,33例4~6 h退热;对照组22例在1~3 h退热,16例在6 h以上退热,研究组患儿退热时间明显短于对照组患儿,具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿总有效率为97.5%。对照组为91.8%。两组患儿临床治疗总有效率对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05),研究组治愈率为69.6%,对照组为40.9%,研究组患儿治愈率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热患儿可在短时间内退热,改善临床症状,治疗效果满意。     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果评价

目的评价热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染伴发热的患儿48例，随机分为两组，治疗组采用热毒宁注射液治疗，对照组采用利巴韦林治疗，观察两组的临床效果及退热效果。结果对照组总有效率70．83％，退热效果66．67％，治疗组总有效率87．50％，退热效果83．33％，两组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）；对照组2例出现药物不良反应，治疗组未出现不良反应。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染效果确切、退热作用明显、且安全性好。     

单用热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性观察

目的比较选择儿童急性上呼吸道感染的合理治疗方法。方法将180例急性上呼吸道感染患儿随机分为热毒宁注射液组、头孢曲松组、热毒宁+头孢曲松组3组,每组各60例,3组分别均予常规治疗,给予退热对症处理,加强口腔、饮食护理,在此基础上,分别使用热毒宁、头孢曲松注射液组和热毒宁+头孢曲松注射液。结果热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组患儿的退热时间、总有效率均优于头孢曲松注射液,热毒宁组与头孢曲松组间差异存在统计学差异(P<0.05),热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组间差异没有统计学意义(P>0.05),且热毒宁组没有发生不良反应。结论急性上呼吸道感染积极对症处理,单纯采用热毒宁治疗可取得好的疗效,且安全性好。     

热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的临床观察

目的观察热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的治疗效果。方法将292例小儿急性上呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各146例。2组均采用对症治疗,在此基础上,对照组使用病毒唑注射液治疗;试验组使用热毒宁注射液治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98.6%高于对照组的90.4%,退热时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热,治疗效果较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

3种中药注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效比较

目的比较热毒宁、炎琥宁、清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将116例急性上呼吸道感染患儿随机分为3组,所有病例均常规给予对症治疗,并发细菌感染者给予抗生素,3组在常规治疗基础上分别静脉滴注热毒宁注射液、炎琥宁注射液和清开灵注射液,观察3组总有效率、退热时间及药物不良反应。结果 3组总有效率分别为92.50%、94.59%和92.31%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在退热时间上热毒宁注射液优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药注射液能够对小儿急性上呼吸道感染产生显著的临床效果,安全性好,热毒宁注射液退热效果更佳,值得临床上推广。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法：将200例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,对照组100例用琰琥宁静脉滴注,治疗组100例用热毒宁静脉滴注,观察两组患儿退热时间、治疗效果,不良反应。结果：治疗组发热消退及临床症状消失时间均优于对照组（P〈0.05）;没有出现明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著、安全。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热130例

目的观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的疗效。方法 130例急性上呼吸道感染伴发热患者随机分成两组,均给予常规综合治疗,包括止咳、退热等治疗,如有细菌感染适当使用抗生素。治疗组给予热毒宁注射液0.5 ml～0.8 ml/(kg.d),静脉滴注;对照组给予炎琥宁粉针剂治疗10 mg/(kg.d),静脉滴注,3～5 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.12%,对照组总有效率为87.10%,经统计学分析两者差异有统计学意义(P<0.05)。未见明显的毒副作用和不良反应。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染能明显降低患者的体温,显著改善症状和体征,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显毒副作用及不良反应。     

脑梗死后炎性因子的动态变化研究

目的观察脑梗死后炎性因子的动态变化。方法 45例脑梗死患者设定为观察组,同时期45例健康体检者设定为对照组。对比两组血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)发病后24 h及3、7、14、21 d时动态变化。结果观察组患者血清中IL-6、TNF-α、IL-10在发病后24 h及3、7、14、21 d各点时水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经动态观察,患者在发病24 h内IL-6即上升,1~7 d均为上升状态,7 d时为高峰值,然后逐渐降低,21 d依然高于正常值;TNF-α、IL-10在1~3 d逐渐上升,3 d时为高峰值,然后逐渐降低,在21 d时依然高于正常值。结论脑梗死患者血清中IL-6、TNF-α、IL-10浓度均上升,且呈现动态变化,对于脑梗死治疗具有依据作用。     

羟乙基淀粉对急性胰腺炎患者组织灌注及血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、-8水平的影响

目的观察羟乙基淀粉对重症急性胰腺炎（SAP）患者微循环及组织灌注的改善作用及对血清肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平的影响。方法60例保守治疗的SAP患者,在知情同意情况下,按人院单双号随机单盲方法分成V组和L组各30例,两组均给予常规治疗,V组每天给予羟乙基淀粉15ml／kg静脉滴注,疗程5d;L组每天给予复方氯化钠注射液20ml／kg静脉滴注,疗程5d。监测入院后患者血流动力学参数、组织灌注指标及入院后0、12、24、48、96h的TNF-α、IL-6、IL-8的水平。结果与L组相比,V组可以更快提高患者平均动脉压、中心静脉血氧饱和度、胃黏膜pH值,降低心率、红细胞比容（t=2．785、3．126、4．132、3．168、2．218,均P〈0．05）;治疗48h后,V组TNF-α、IL-6水平分别为（1．68±0．42）ng／L、（32．5．±3．57）ng／L,均明显低于L组的（2．65±0．56）．g／L、（65．3±4．81）ng／L（t=2．412、2．798,均P〈0．05）;治疗后96h,V组IL-8水平为（24．3±2．48）ng／L,明显低于L组的（66．9±5．67）ng／L,（t=5．326,P〈0．05）。结论羟乙基淀粉能快速有效地稳定血流动力学,改善血液流变及组织灌注,抑制炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8等释放,对SPA有良好的治疗作用。     

热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究

目的 考察热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究。方法 48只家兔随机分为6组,每组8只,分别为对照组、模型组、安乃近注射液(0.024 g/kg)组和热毒宁注射液(1.02、2.04、5.08 g/kg)组。对照组、模型组给予等量生理盐水,给药容积5 mL/kg。除对照组耳缘iv生理盐水外,其他各组给药0.5 h后耳缘iv内生致热原(1.5 mL/kg)。测定家兔注射内生致热原后4 h内体温,记录平均体温的变化(ΔT)。发热1 h后测定家兔血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及脑脊液、下丘脑中环磷酸腺苷(cAMP)。结果 热毒宁注射液5.08、2.04 g/kg组与模型组比较,各时间点的ΔT明显降低,差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01)。热毒宁注射液1.02、2.04、5.08 g/kg组下丘脑、脑脊液中cAMP水平及血清IL-1β、TNF-α水平与模型组比较明显减少(P< 0.05)。结论 热毒宁注射液对家兔内生致热原性发热有显著的解热作用,通过减少血清中IL-1β、TNF-α水平,降低脑脊液和下丘脑中cAMP含量来发挥解热作用。     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热66例的疗效观察

目的 评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性.方法 132例急性上呼吸道感染伴发热病人随机分成两组,均给予常规综合治疗,包括止咳、退热等治疗,如有细菌感染适当使用抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5～0.8mL/kg.d静脉滴注;对照组给予更昔洛韦注射液5～7mg/,kg.d,静脉滴注.3天为1个疗程.结果 治疗组治愈率为90.9%,有效率为97.0%;对照组治愈率为68.2%,有效率为90.9%.经统计学分析两者差异有显著性(P<0.05).未见明显的毒副作用和不良反应症状.结论 热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染能明显降低患者的体温,显著改善症状和体征,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显毒副作用及不良反应.     

中等强度静磁场对THP-1细胞分泌炎症因子的影响

目的 观察中等强度静磁场对人单核细胞白血病细胞 THP-1 增殖和炎症因子肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、IL-8 分泌的影响。 方法 取对数生长期 THP-1 细胞, 分为对照组和磁场处理组, 利用 60 mT、200mT、400 mT 的静磁场分别作用细胞 18 h、24 h,、48 h 后, CCK-8 法检测细胞增殖情况。 另取细胞分为对照组、磁场处理组、脂多糖（LPS）活化组、LPS+磁场组。 利用 60 mT、200 mT、400 mT 的静磁场分别作用磁场处理组和 LPS+磁场组 18 h、24 h、48 h 后, 酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组 TNF-α、IL-6、IL-8 的水平。 结果 （1）与对照组相比, 3种强度磁场处理组对 THP-1 细胞增殖无明显影响（P > 0.05）。（2）各组 24 h 时 TNF-α、IL-6 水平较 18 h 升高, IL-8 则无明显变化。 而 48 h 与 24 h 相比较, TNF-α出现下降, IL-6 无明显变化, IL-8 出现升高。 3 个时点 LPS 活化组 TNF-α、IL-6、IL-8 水平较对照组及磁场处理组升高, 经过磁场处理后, LPS+磁场组 IL-6、IL-8、TNF-α水平均较 LPS活化组下降（P < 0.05）。 结论 静磁场对 THP-1 细胞释放炎症因子有一定抑制作用, 可为类风湿关节炎的治疗提供理论依据。     

奥曲肽对重症急性胰腺炎患者血清炎性细胞因子的影响

目的研究奥曲肽对重症急性胰腺炎（severe acute panereatitis，SAP）患者血清白细胞介素-6（interleukin6，IL-6）、白细胞介素-8（interleukin8，IL-8）及肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）等细胞因子的影响。方法48例SAP患者随机分成丹参治疗组及非丹参治疗组，每组24例；选择年龄匹配的20例健康志愿者为对照组。在患者入院24h内以及治疗4、7d后采静脉血并检测血清中IL-6、IL-8和TNF-α水平。结果SAP患者3种炎症因子较健康志愿者均显著升高（P〈0．05）。奥曲肽治疗组与非奥曲肽治疗组入院时3种细胞因子差异无统计学意义（P〉0．05），治疗4、7d后两组SAP患者3种细胞因子均降低（P〈0．05），但奥曲肽治疗组下降更明显（P〈0．05）。结论奥曲肽可降低SAP患者的炎症性细胞因子。     

热毒宁治疗小儿上呼吸道感染120例临床疗效及安全性观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将2011年2月至2012年4月在我院儿科用热毒宁治疗120例小儿上呼吸道感染。热毒宁剂量按0.5～0.8mg/(kg·d),加入10%葡萄糖中稀释静脉滴注1次/d,疗程3d。观察治疗前后体温复常,咳嗽、鼻阻流涕消失,咽部症状减轻时间,不良反应、总有效率。结果痊愈51例,显效58例,有效9例,无效2例。总有效率为90.8%,无1例发生不良反应。结论热毒宁治疗小儿上呼吸道感染具有退热快,不反弹,有效率高,安全性好的特点,值得临床推广。     

乌司他丁对胸外科手术患者围手术期炎症介质的影响

目的 探讨乌司他丁对胸外科手术患者围手术期炎症介质的影响.方法 40例胸外科手术患者随机分为乌司他丁用药组和对照组,每组20例,应用酶联免疫法检测血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)在术前、术后1、4、24、72 h的动态变化.结果 IL-6、IL-8术后1 h均显著升高,4、24、72h逐渐降低,乌司他丁用药组升高幅度明显低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁可降低术后IL-6、IL-8、TNF-α的水平,对减轻术后炎症反应有一定作用.     

热毒宁注射剂治疗儿童急性上呼吸道感染196例疗效分析

目的:分析热毒宁注射剂治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院儿科2012年5～8月临床确诊为急性上呼吸道感染的196例儿童患者,年龄1～6周岁,予以常规退热处理,加强饮食护理,在此基础上,随机分为三组进行治疗,分别为热毒宁治疗组、利巴韦林对照组以及热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组。结果:经过三天的治疗,热毒宁治疗组的总有效率高达95.6%,与利巴韦林对照组有显著性差异,与热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组无差异。结论:热毒宁对儿童急性上呼吸道感染有显著的临床疗效,对症且安全。     

热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果比较

目的分析热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 130例急性上呼吸道感染患儿,按照使用药物不同分为对照组和治疗组,各65例。对照组使用利巴韦林注射液进行治疗,治疗组采用热毒宁注射液进行治疗。对比两组疗效。结果治疗组总有效率为96.9%,高于对照组的75.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间、咳嗽和咽痛恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为10.8%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性上呼吸道感染患儿采取热毒宁治疗,可提高患儿治疗效果,安全性高,值得临床推广应用。     

热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的观察热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床治疗效果。方法将82例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组35例和对照组47例。对照组在常规治疗基础上接受热毒宁治疗，治疗组在对照组基础上加用利巴韦林治疗。观察2组临床疗效、退热时间和流涕、鼻塞停止时间、咳嗽停止时间、咽部充血消失时间及不良反应情况。结果治疗组总有效率为94．3％高于对照组的83．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组退热时间和流涕、鼻塞停止时间、咳嗽停止时间、咽部充血消失时间均短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。