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建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法,方法线性范围为0~3mmol/L,变异系数批内x=1.03mmol/L,n=20,CV=1.21%,批间:x=1.28mmol/L,n=20,CV=3.7%,与钼酸铵紫外光度法相关性为r=0.9942,Y=0.9509X+0.0541,参考值范围为0.98~1.55mmol/L。 相似文献
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闪全忠 《国际检验医学杂志》1993,(6)
与目前所用方法相比,酶法测定无机离子具有准确、灵敏、快速和可批量自动分析的特点,不需要另外购置仪器,可与其它临床化学检查项目同时测定,便于实验室的管理。本文对钠、钾、氯、镁、钙和无机磷酶法测定的进展进行了综述。 相似文献
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闪全忠 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》1993,14(6):252-255
与目前所用方法相比,酶法测定无机离子具有准确、灵敏、快速和可批量自动分析的特点,不需要另外购置仪器,可与其它临床化学检查项目同时测定,便于实验室的管理。本文对钠、钾、氯、镁、钙和无机磷酶法测定的进展进行了综述。 相似文献
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目的建立血清氯化物的α-淀粉酶及其底物2-氯-4-硝基苯-α-D-麦芽三糖苷(CNP-G3)直接测定方法。方法根据氯离子是α-淀粉酶的激动剂原理建立氯化物测定方法,并做方法学评价。结果测定结果的平均偏差率为0.46%;线性范围50~150mmol/L;平均回收率为100.62%;批内CV<1.24%,日间CV<1.86%,总CV1.45%~2.24%;加入高浓度的维生素C、葡萄糖、蔗糖、果糖、α-淀粉酶、三酰甘油、血红蛋白、胆红素、钙离子、溴离子、碘离子、氟离子、硫氰酸钾、对硝基酚、叠氮钠和硫酸铵均未显示干扰。与硫氰酸汞比色法(MTC)(x±s)比较:MTC法(x):(95.66±14.45)mrnol/L,酶法(Y):(95.62±14.93)mmol/L,t=0.078,P>0.5,Y=1.016X-1.587,r=0.984,n=93,P<0.001;与离子选择电极法(ISE)(x±s)比较:ISE法(X):(99.00±13.11)mmol/L,本法(Y)(98.61±12.70)mmol/L,t=0.140,P>0.5,Y=0.962X+3.375,r=0.993,n=44,P<0.001。溶解的工... 相似文献
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应用德国宝灵曼公司的酶法氯试剂盒进行血清氯测定,经初步评价,结果可靠。一、材料1.仪器 CL-7300全自动生化分析仪,NOVACRT12 电解质分析仪。2.试剂 1酶法测定试剂盒(BM,129809)2标准液(第一标准70mmol/L;第二标准140mmol/L,BM,447939)。3硫氰酸汞比色法试剂盒(德国Diasys产品,10120)。4NOVA电解质分析专用试剂包。5质控血清:Bio-Radlyphocheck(14031,14032)。二、方法 1.酶法测定血清氯方法学原理 α-淀粉酶作用时,氯离子为必需的活化剂。在一定条件下,氯离子含量和酶活力呈线性关系。本试剂盒以2-氯-4-硝基酚-β-D-麦芽糖… 相似文献
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目的 建立血清氯化物的α 淀粉酶及其底物 2 氯 4 硝基苯 α D 麦芽三糖苷 (CNP G3)直接测定方法。方法 根据氯离子是α 淀粉酶的激动剂原理建立氯化物测定方法 ,并做方法学评价。结果 测定结果的平均偏差率为 0 4 6 % ;线性范围 5 0~1 5 0mmol/L ;平均回收率为 1 0 0 6 2 % ;批内CV <1 2 4 % ,日间CV <1 86 % ,总CV1 4 5 %~ 2 2 4 % ;加入高浓度的维生素C、葡萄糖、蔗糖、果糖、α 淀粉酶、三酰甘油、血红蛋白、胆红素、钙离子、溴离子、碘离子、氟离子、硫氰酸钾、对硝基酚、叠氮钠和硫酸铵均未显示干扰。与硫氰酸汞比色法 (MTC) ( x±s)比较 :MTC法 (X) :(95 6 6± 1 4 .4 5 )mmol/L ,酶法 (Y) :(95 6 2± 1 4 .93)mmol/L ,t=0 .0 78,P >0 5 ,Y =1 .0 1 6X - 1 .5 87,r=0 .984 ,n =93,P <0 .0 0 1 ;与离子选择电极法 (ISE) ( x±s)比较 :ISE法 (X) :(99.0 0±1 3.1 1 )mmol/L ,本法 (Y) (98.6 1± 1 2 .70 )mmol/L ,t=0 .1 4 0 ,P >0 .5 ,Y =0 .96 2X +3.375 ,r=0 .993,n =4 4 ,P <0 .0 0 1。溶解的工作试剂 (R1、R2 ) 2~ 8℃冷藏至少可以稳定 1 4天。结论 该方法测定成本低 ,准确、精密、线性范围宽 ,稳定性好 ,在抗卤族元素溴、碘及硫氰酸等阴离子的干扰方面 ,显著优于其他方法 相似文献
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酶法测定血清碳酸氢盐 总被引:3,自引:1,他引:3
目前大多数实验室测定血清碳酸氢盐仍用滴定法,少数应用电极法.本文报道用生化分析仪酶试剂终点法测定血清碳酸氢盐,经临床应用,结果满意,现介绍如下.原理:血清中以碳酸氢盐形式存在的二氧化碳在磷酸烯醇丙酮酸羟化酶作用下同磷酸烯醇丙酮酸反应生成草酰乙酸,草酰乙酸被苹果酸脱氢酶分解成苹果酸,同时使NADH 氧化成NAD,在380nm 测定吸光度减少值,可测定血清中碳酸氢盐的含量.1 材料上海长征公司碳酸氢盐试剂盒.临用前用无二氧化碳蒸馏水溶解后10分钟使用,4℃保存可用 相似文献
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1942年Gentzkow 等报道了脲酶法测定尿素,但试剂不稳定且不易保存。以后Berthelot 报道用脲酶次氯酸碱性酚试剂测定尿素氮,于1962年Chaney 等对尿素氮测定的试剂作了改良。 相似文献
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《国际检验医学杂志》1997,(5)
作者利用从酵母中提取的尿素酰基裂解酶简便、快速的测定血清钙。该酶是一种多功能酶.在ATP参与下可催化尿素分解,其反应首先是尿素羧化酶的羧化作用,然后通过尿基甲酸盐水解酶样作用出现裂解。本法建立该酶的活性被钙抑制的基础上。反应原理如下。第一步:谷氨酸脱氢酶(GLDH).2-酮戊二酸和NADpH消除血清中内源性NH第二步:测定尿素酰基裂解酶的反应速率,反应中速率的降低取决于血清中Ca的浓度。第三步:GLDH.NADPH和2-酮戊二酸作用下,NH的生成量与血清中Ca浓度成反比在340um波长检测NADPH浓度的减少值而测出血清Ca浓… 相似文献
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《国际检验医学杂志》1990,(1)
血清唾液酸测定对癌症的诊断和急性相反应物的分析有意义.唾液酸测定有多种方法,其中酶法技术因其简单、精确,目前应用最广.但由于这些酶法分析系统中要使用丙酮酸,因此无法完全避免血 相似文献
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蒋晓钦 《现代检验医学杂志》1998,(3)
作者建立了一种简便、快速的血清钙动力学测定法。原理为钙能抑制酵母菌脲胺基裂解酶(EC3,5,1,4,5)的酶促反应.测定先用谷氨酸脱氢酶除去内生铵离子,在脲胺基裂解酶、脲、ATP、重碳酸盐、镁与钾离子存在下产生的铵离子与血清钙离子浓度成反比.生成的铵离子浓度可用下法监测,即在2-氧代戊二酸盐和NADPH存在的介质中,于反应体系中加入GLDH后产生NADP+,监测340nm处吸光度变化可得。在钙离子浓度为1.53~3.08mmol/L范围内,批内CV为1.7%~3.2%(n=10),日间CV为2.8%~4.1%回收率为92%~112%,其它离子、… 相似文献
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《国际检验医学杂志》1997,(3)
本文报告一种以镁离子(Mg2+)作为激活剂的单一酶异柠檬酸脱氢酶(ICD,NADP+)测定血清及尿中镁的方法。在两种金属鳌合剂EDTA和乙二醇二乙酸二胺四乙酸(CEDTA)适宜浓度下通过ICD催化异柠檬酸脱氢的正反应使NADP+还原可测定Mg2+,线性达20mmol/L以上。日内和日间变异系数分别不超过1.5%和2.6%,血清镁的回收率96%~100%。本法不受胆红素、血红蛋白及脂血的影响,与原子吸收分光度法(AAS)和钙镁特(CMT)法相关良好。本法测定原理如下:异柠檬田十NADP”异柠檬酸脱氨酸酮二酸材料与方法试剂1:每升100mmol/… 相似文献
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周永列 《上海医学检验杂志》1991,6(3):158-159
胆红素氧化酶法测定血清总胆红素和结合胆红素是新近发展起来的一种方法,能准确、特异、快速地测定血消胆红素和各个组分,有可能发展成为测定血清胆红素的参考方法。我们根据Pezzy和Doumas的方法,稍作改进,建立了测定血清总胆红素氧化酶法,并对其进行了评价。 相似文献
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熊礼宽 《国际检验医学杂志》1987,(5)
检测血清脂酶活性是辅助诊断急性胰腺炎的重要手段。尽管比浊法测定血清脂酶活性简便易行,但不能直接测出酶活性单位,通常是通过测定已知酶活性的标准液和未知标本加以计算,因此尚需可靠的方法进行标定。迄今,一直是以Rick 等滴定分 相似文献
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氧化酶法测定血清葡萄糖对无机离子测定结果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
生化分析由于仪器长期使用致其冲洗能力下降、比色皿老化后吸附力增加、分析项目次序安排不当等因素的影响,均可造成试剂间的交叉污染而致测定结果偏高或偏低。我们最近发现血清钾(丙酮酸激酶法)和磷测定结果异常偏高,复查后又恢复正常。经排查,发现是试剂交叉污染所致。报道如 相似文献
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邱烨 《上海医学检验杂志》1995,(4)
酶法测定血清碳酸氢盐的改进浙江湖州菱湖医院(313018)邱烨酶法测定血清碳酸氢盐已被广泛应用于临床。但文献报道的方法(崔云龙等,临床检验杂志,1993,11(3):134)不适用在某些无380nm波长的生化分析上进行测定,如RA-50;在普通的分光... 相似文献
20.
血清结合胆红素的酶法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立用胆红素氧化酶(BOD)作为催化剂,选择性地测定血清结合胆红素(CB)的新方法。方法 测定条件为:0.1mol/L甘氨酸缓冲液、pH10.0,BOD活性0.5~0.8U/反应管,反应时间2分钟。结果 线性至少可达到220μmol/L;精密度为批内CV1.71~3.98%、批间CV8.0~9.72%;正常参考值范围为0~3.14μmol/L;与偶氮法所测结果相关性较好。结论 本文所建立的C 相似文献