我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性     

盐城地区孕产妇血清及乳汁中TTV感染状况

目的　了解盐城地区孕产妇血清及乳汁中 TT病毒 ( TTV)感染状况 ,探讨 TTV的传播途径。方法　采用PCR-微孔板杂交法对 1 0 5例孕产妇血清及乳汁标本进行 TTV DNA检测。结果　 1 0 5例孕产妇血清及乳汁 TTV DNA阳性率分别为 1 2 .4%和 1 0 .5 % ,1 3例孕产妇血清 TTV DNA阳性患者中乳汁同时阳性 1 0例 ,血清与乳汁感染率的差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　孕产妇存在 TTV感染 ,并可能经乳汁感染婴儿     

TT病毒粪口传播途径的初步研究

目的 初步探讨TT病毒血源性传播以外的传播途径。方法 用半巢式聚合酶链反应检测6位TT病毒感染的肝病患者粪便标本中TTV DNA，测序，分型，比较其与血清中病毒滴度的关系。 结果 在血清病毒滴度较高的2例患者（10^4/ml,10^3/ml)的粪便标本中检出了TTV DNA（10^4ml,10^2ml），基因型分别为1a,1b；在血清病毒滴度仅为10^1/ml的4位患者中，仅1例检出TTV DNA（10^1/ml)，为一种新的基因型。结论 肝病患者粪便标本中TTV病毒颗粒含量与血清滴度直接相关，TT病毒可能具有血源及粪口双重传播途径。     

血液透析患者单个核细胞中TTV-DNA的研究

目的 :探讨血液透析患者血清和外周血单个核细胞 (PBMC)中输血传播病毒 (TTV)检测状况及意义。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)对 6 6例血液透析患者血清及PBMC进行TTV DNA检测 ,同时采用酶免疫分析 (EIA)检测血清中HBsAg和抗 HCV。结果 :血液透析患者TTV、HCV、HBV检出率分别为 18.2 %、2 4 .2 %、7.6 %。血清TTV DNA阳性与阴性患者 ,抗 HCV阳性率分别为 9.1%与 2 7.3% ,HBsAg阳性率分别为 0 %与 9.1% ,经统计学分析均无显著差异。PBMC中TTV DNA检出率 2 2 .7% ,PBMC中TTV DNA检出率在血清TTV DNA阳性者显著高于血清TTV DNA阴性者 (5 8.3%vs 14 .8% ,P<0 .0 5 )。结论 :血液透析患者TTV感染不依赖于HCV或HBV而存在。PBMC中TTV DNA主要在血清TTV DNA阳性患者中检出 ,PBMC可能是TTV的一个贮存场所。     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

套式PCR技术检测肝癌和肝硬化患者TTV DNA

目的 了解肝癌和肝硬化患者中TTV DNA感染状况。方法 采用套式PCR技术检测TTV DNA及血清稀释法检测血清TTV DNA的滴度。结果 山东肝癌25例标本中8例TTVDNA阳性,阳性率为32．0％;广州肝癌16例中6例TTV DNA阳性,阳性率为37．5％;广西肝癌65例中28例TTV DNA阳性,阳性率为43．1％。16例肝硬化标本中6例TTV DNA阳性,阳性率为37．5％。结论 研究证实中国肝癌和肝硬化患者中存在35．7％的TTV DNA感染,这种TTV DNA感染是否对肝癌和肝硬化有促进作用,尚待进一步研究证实。     

几种体液标本TTV测定结果分析

输血传播病毒 (transfusion transmittedvirus,TTV)是1997年新发现的一种可经输血传播的DNA病毒 ,在我国人群的血液中阳性率为 9.4 %～ 2 4 .0 % [1,2 ] 。为进一步了解人体常见体液中是否存在TTV ,并为今后研究其传播途径提供依据 ,我们采用了洛阳华美生物工程公司提供的TTVPCR扩增试剂盒 ,对唾液、阴道分泌物、脐带血等标本作了TTVDNA定性测定。我们按无菌操作要求 ,每例孕产妇同时收集唾液、静脉血血清和脐带血血清 6 2例 ,采用巢式PCR扩增技术作TTV定性测定 ,测定结果分别为唾液阳性 6例 ,阳性率为9.7% (6 / 6 2 ) ;静脉血阳…     

盐城地区不同人群TTV DNA和抗-TTV IgG的调查

近年来 ,人们发现除甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎外 ,尚有 1 0 %～ 1 5 %的肝炎原因不明。1 997年底日本学者 Nishizawa等 [1 ]报道从输血后肝炎病人血清中分离出一种新的肝炎相关病毒 ,暂命名为输血传播病毒 (Transfusion transmitted virus,TTV) ,1 998年 Okamoto报道了 [2 ] TTV全序列 ,我国学者周育森等 [3]证实了我国存在 TTV。笔者应用 PCR-微孔板杂交显色法和 ELISA法对不同人群进行TTV DNA及抗 -TTV Ig G调查 ,现报告如下。材料与方法1　标本来源　正常人群 1 0 1例为本院健康体检者 ,其中男 68例 ,女 3 3例 ,年龄 2 2…     

北美供血者、暴发型肝衰竭和隐性肝硬化患者的TTV感染

不明原因的肝硬化仍占美国漫性肝病的5％。在暴发性肝衰竭患者中,24％的成人和47％的儿童患者尚无确切原因。1997年Nishizawa等报告了一种新的DNA病毒与未明的原因（非甲一度型）肝炎患者转氨酶增高有关,这种病毒被命名为TT病毒（TTV）。TTV是一个无包膜的单链DNA病毒,全长3739个碱基。由于TTV感染先前未在日本以外有报道,作者曾探查过北美是否有TTV感染,并进而分析了TTV在几组肝病患者的流行状况。方法按照梅欧临床和基础研究评审委员会所订方案将TTV感染人群分为5组。参照（Jkamoto等报告的文献合成了2对引物（NG059和N…     

前瞻性追踪受血患者输血后TT病毒感染的发生率及临床表现

背景 近来发现一种新的经输血途径传播的人DNA病毒,即TT病毒(TTV)。作者试图探明受血者感染TTV的发生率及感染TTV的临床后果。研究设计和方法 应用巢式PCR方法对连续采集的血清标本进行了TTV DNA检测,作为输血后肝炎的前瞻性研究。结果:150例成人心脏病手术患者中,59例患者的输血后血样为TTV DNA阳性,其中有13例患者的输血前血清标本为TT DNA阳性。因而在137例中有46例(33.6％)以前未感染的患者在输血后发展为TTV病毒血症。在这46例输血TTV感染者中,3例伴随着HCV感染,5例伴随有HGV感染,另外的38例为单纯TTV感染。TTV感染者平均血清ALT活性为311U/1,而38例单纯TTV感染者中有34例的血清ALT活性持续在正常范围之内。在8例以后发展为非A-G的肝炎患者中,3例为TTV阳性(1/8:46/137,P=0.8)。对12例患者进行一年时间以上的随访,12例均表现为持续地TTV病毒血症。结论:在本组心脏病手术患者中,输血传播的TTV感染率大约为30％,大多数感染者为持续感染。TTV感染率高但似乎不引发肝炎。     

金华市人群TT病毒感染调查分析

输血传播病毒 ( transfusion- transmittedvirus,TTV)是 1 997年由日本学者 Nishizawa等首先报道 [1] ,是一种新的可经输血途径传播的DNA病毒 ,有明显的嗜肝性 [2 ] ,分布呈全球性 ,但其致病性仍存在争议 [3 ]。为了解本地区人群中TTV感染状况 ,笔者对不同人群进行 TTV DNA的分子流行病学调查 ,报告如下。材料与方法1　调查对象　从 2 0 0 0年 1 1月～ 2 0 0 1年 5月共调查了本地区 31 9人份血清标本 ,其中来自健康普查 1 41人 ;住院患者 1 78人 ,其中肝脏疾病 47人(包括肝癌 1人、重症肝炎 2人、肝硬化 9人、慢性肝炎 1 3人、急性肝…     

肝病患者中抗-TTV-IgG和TTV DNA检测的临床意义

为研究TT病毒(TTV)在肝病患者中的感染状况,我们对127例各类肝病患者进行了抗-TTV-IgG及TTV DNA检测.     

不同标本对荧光实时定量PCR法测定HBV0-DNA结果的影响

目的　利用沉淀煮沸裂解法提取HBV核酸 ,探讨不同的临床标本和贮存条件对荧光定量PCR法测定乙型肝炎病毒核酸(HBV NDA)结果的影响 ,为临床标本的收集和贮存提供依据。方法　按不同要求收集特定的临床标本 ,用本实验室使用的HBV DNA提取方法提取DNA模板 ,再用荧光实时定量PCR法检测HBV DNA的含量。结果　经EDTA、中等含量肝素、枸橼酸钠抗凝血浆标本与相应血清标本测定HBV DNA的含量无显著性差别均 (P >0 0 5 ) ,但高浓度肝素 (10 0 0U/ml)抗凝管结果显著降低 (F值为 2 5 96 ;P <0 0 5 ) ;溶血、高血脂标本、标本反复冻融、血浆 (清 )标本在室温下短期贮存 (48h内 )对HBV DNA含量均无明显影响 (P >0 0 5 )。结论　用本实验室使用的HBV DNA提取方法 ,可使抗凝剂及其它PCR反应抑制物质对HBV DNA测定结果影响降到最低 ,从而使临床无污染标本一般均可接受     

微板核酸杂交酶免疫法检测东营地区人群输血传播病毒的感染

国内研究表明我国已在各类病毒性肝炎患者及健康 人群中检测出输血传播病毒(transfusion transmittedvirus TTV)基因[1],我们对东营地区的不同人群进行了TTV的 流行病学研究。 一、材料和方法 1.材料　(1)调查人群:义务献血员血清标本58例 健康体检者180例,年龄16～70岁,肝功能正常和肝炎病 毒标志物均阴性,孕妇66例,新生儿66例,与其母亲一一 对应,病毒性肝炎患者179例;(2)引物:外引物为T1 5’ GCACTTCCGAATGGCTGAGTTTTC 3’(nt97～120) T4:5’ GCCAGTCCCGAGCCCGAATTGCC 3’(nt233～ 211),内引物T2:5’ CTG…     

经输血传播病毒在血液透析患者中的临床意义

目的：了解我院血液透析中心患者中经输血传播病毒（transfusion transmitted virus,TTV)的感染情况。方法：设计特异性引物采用半巢式PCR方法对我院100例血透患者血清标本进行TTV DNA的检测并分析与ALT,HBV,HCV感染,血透时间、输血次数的相关性。结果：经过半巢式PCR检测,血透患者TTV DNA阳性率为13％,TTV阳性与阴性组ALT升高的患者比例差异无显著意义。输血次数与TTV DNA阳性相关。结论：我国血透患者中存在较严重的TTV感染,但未见TTV感染与ALT升高密切相关的证据。     

外周血单个核细胞中一种新的DNA病毒(TTV)序列测定

作者对48例儿童及33例成人的81份外周血单个核细胞(CBMC)DNA样品,22份脐血单个核细胞(CBMC)DNA样品以及7份尸体肝组织DNA样品,采用半巢式聚合酶链反应(PCR)检测一种新的DNA病毒(TTV)序列。PCR使用公开发表的引物(NG059,NG061,NG063)以扩增TTV DNA序列。采用直接凝胶分析法在81份PBMC DNA样品中检出4份(5％)病毒DNA序列,CBMC DNA样品中无(0％),7份尸体肝组织DNA样品中检出2份(29％)。用直接测序测定PCR扩增产物。测序结果显示有相当大的差异性,与TTV原型测序结果相比,在6     

江西人群CCL3L1基因拷贝数与HIV感染相关性研究

目的研究江西省HIV/AIDS(艾滋病感染者/艾滋病病人)人群趋化性细胞因子配体蛋白CCL3L1(CC chemokine ligand 3-like-1)的拷贝数及其与HIV病毒(艾滋病病毒)易感性及艾滋病进展的关系。方法收集192例HIV/AIDS和131例阳性者配偶阴性血样标本,提取基因组DNA,应用PRT(the Paralogue Ratio Test)法检测其CCL3L1基因拷贝数,计算江西省人群CCL3L1基因拷贝数中位数,用SPPS统计软件分析CCL3L1拷贝数与HIV感染的关系。结果江西人群CCL3L1基因拷贝数中位数为2;HIV慢性感染者与健康人无显著性差异(P0.05);第一次CD4淋巴细胞数与基因拷贝数的变化有显著相关(P0.05)。结论江西人群的CCL3L1基因拷贝数与HIV易感性无相关性,与感染进程有一定相关性。     

SEN病毒研究进展

SENV是新近发现的一种病毒[1 ] ,最先是从一位吸毒患者的血清中分离,并以该患者姓名的第一个字母命名为SEN病毒(SENV) ,以后在肝炎、HIV、血液透析患者、甚至于正常人群中都发现了它的流行,但目前其致病与否尚无定论,现综述如下。1　病原学SENV是一种单链环状DNA病毒,基因组的全长依不同的病毒株有微小的差异,约380 0个氨基酸,编码区约2 .6 Kb,其核苷酸序列变异频率较高;非编码区约1.2 Kb,其核苷酸序列高度保守,目前分为8个亚型(A- H )。Tanaka[2 ] 等对8株SENV、6株TTV原型株、7株TTV变异株(SANBANV、TU-SO1、PMV和4株…     

TT病毒抗体在肝炎患者中的检测及临床初探

1997年 Nishizawa[1] 等发现一种可能与输血后肝炎相关的病毒 ,暂命名为 TT病毒 ( TTV)。有关TTV的研究在世界各地相继报道 ,我国厦门、北京、深圳等地研究者分别设计了不同的聚合酶链反应( PCR)引物 ,在不同人群中进行了检测 ,包括肝炎患者 ,吸毒人群 ,献血员等均有 TTV DNA存在 [2～ 4 ] 。我们采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)对病毒性肝炎患者血清抗 TTV进行检测 ,报告如下。材料和方法　　一、临床资料　 1 992年 2月～ 1 2月在我院住院的 80 8例病毒性肝炎病例 :男 61 4例 ,女 1 94例 ,年龄 3～ 75岁 ,平均 34.3岁。临床诊断…