鉴定念珠菌的新型鉴别分离培养基

CHROMagar Candida是由法国巴黎CHRO-Magar公司研制并推出的一种酵母菌鉴别分离培养基。对临床上重要的酵母菌的分离与鉴定.通常使用沙保弱葡萄糖琼脂培养基、Nickerson’s培养基、BiGGY琼脂培养基、磷钼酸盐琼脂培养基等。这些培养基有的制备困难、有的不适合于临床实验室的常规使用。为此,作者等研制出一种新型培养基,它适用于临床实验室对大多数酵母菌的分离与鉴定,能抑制杀菌生长,能对混合培养的酵母菌菌种作出鉴定,而且在这种培养基上生长的酵母菌,其存活不受影响。这一培养基的组成(每L)中含有蛋白陈(10g)、葡萄糖(20g)、琼脂(15g)、氯霉素(0.5g)以及色原混合物(2g)。     

丝孢酵母菌属显色鉴定的研究

目的比较丝孢酵母菌属与念珠菌在念珠菌显色培养基上不同的显色特点,从而达到对丝孢酵母菌的显色鉴定,为临床诊治丝孢酵母菌病提供依据。方法采用科玛嘉念珠菌显色培养基对18株不同来源的T.asahii临床菌株与该属的6个标准菌株以及38株念珠菌标准菌株与临床菌株进行显色培养,并经BIOMERIEUX VITEK-2-Compact系统鉴定等检测所证实。同时采用扩散法对7种抗真菌药物进行体外敏感性试验。结果丝孢酵母菌在显色培养基上菌落均呈天蓝色,此结果与念珠菌完全不同。所有菌株与VITEK-2-Compact系统鉴定结果一致。所有丝孢酵母菌实验菌株对两性霉素B及沃尔康唑均敏感。所有丝孢酵母菌实验菌株对氟胞密啶及卡泊芬净均耐药。结论科玛嘉念珠菌显色培养基可用于对丝孢酵母菌的鉴定,很适合各级医院的常规检测。两性霉素B及沃尔康唑对丝孢酵母有较强的体外抗菌活性。     

Vitek酵母生化卡对临床分离酵母菌鉴定的错误

新近的Vitek酵母生化卡(YBC)作鉴定酵母菌的快速系统(48h内完成)已广泛用于临床实验室。作者用YBC系统对临床标本所分离的222株芽管阴性的酵母菌快速鉴定结果同相应的标准鉴定方法—AP120C系统(包括形态学和附加生化试验)的鉴定结果进行了比较。结果表明,YBC系统除了白     

应用科玛嘉酵母菌显色培养基快速鉴定酵母菌

近年来,由酵母菌引起的各种感染不断增加,其耐药株也有不断增加的趋势.科玛嘉酵母菌显色培养基(以下简称显色培养基)是通过菌落的不同颜色和形态对酵母菌进行快速鉴定的一种选择性培养基.为了全面评价这种培养基的实际应用价值,我们采用这种显色培养基对250份临床标本进行酵母菌分离鉴定,再用VTTEK-YBC卡进行酵母菌的鉴定,并将两者结果进行比较,现报告结果如下.     

用DHPA法及API法鉴定酵母菌的对比分析

目的对比分析双歧层次鉴定法(DHPA法)与API法对酵母菌鉴定的准确性与可比性.方法用DHPA法及API 20C AUX试条鉴定酵母菌.结果DHPA法和API法对酵母菌对43个KIU鉴定的正确性均为100%.对256株临床分离酵母菌的鉴定符合率为81.3%.在48株两种方法鉴定不符合的菌株中,有8株为API缺码,占鉴定不符合菌株的16.7%,而DPHA法无缺码现象.结论DPHA法解决了API法存在的缺码或不能鉴定问题,是酵母菌准确、快速、简便、经济和实用的鉴定方法.     

显色培养基在鉴定念珠菌中的应用

科玛嘉念珠菌（Candida）显色培养基是一种新型分离培养基,根据培养基对不同的酵母菌菌落呈现不同的颜色及形态差异,可以选择性分离念球菌并同时对白色、热带、和克柔念珠菌作出鉴定。为了考察法国科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况,我室将其与生物梅里埃的API20C　AUX或ID 20 C同时进行临床念珠菌的鉴定。 1 材料和方法 1.1 标本来源:2000年1月-2001年6月,从患者尿液中分离出29株、痰液268株、脓液6株,大便标本12株、分泌物6株,共计321株真菌,其中念珠菌319株。 1.2 培养基:沙保弱培养基由浙江军区后勤部生产,显色培养基由河南郑州博赛科技有限责任公司提供的科玛嘉显     

MALDI-TOF-MS技术快速鉴定临床酵母样真菌的应用评价

目的评价基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)在快速鉴定临床分离的酵母样真菌中的应用价值。方法收集临床分离的酵母样真菌135株,分别用VITEK MS、API20C和CHROMargar显色培养同时进行鉴定与比较,χ2检验分析VITEK MS和API及显色培养基鉴定结果的准确率,以真菌内转录间隔区(ITS)基因测序作为鉴定结果的金标准,同时比较各种方法在临床使用中的优缺点。结果 VITEK MS、API20C和显色培养基鉴定的准确率分别为98.5%(133/135)、78.5%(106/135)、59.3%(80/135),经χ2检验分析,差异有统计学意义(χ2=51.996,P0.05)。结论 MALDI-TOF-MS可将酵母样真菌快速、准确地鉴定到种。     

显色培养基在鉴定念珠菌中的应用

科玛嘉念珠菌(Candida)显色培养基是一种新型分离培养基，根据培养基对不同的酵母菌菌落呈现不同的颜色及形态差异，可以选择性分离念球菌并同时对白色、热带、和克柔念珠菌作出鉴定。为了考察法国科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况，我室将其与生物梅里埃的API 20C AUX或ID 20 C同时进行，临床念珠菌的鉴定。……     

API 20C和科玛嘉显色培养鉴定酵母菌的比较

<正>API 20C AUX系统和科玛嘉酵母菌显色培养基为临床常用的酵母菌鉴定方法,为比较这两种方法的优缺点,并了解我院门诊患者皮肤粘膜的酵母菌菌种构成,我们对我院2008年6月至2009年5     

用DHPA法及API法鉴定酵母菌的对比分析

目的 对比分析双歧层次鉴定法（DHPA法）与API法对酵母菌鉴定的准确性与可比性。方法 用DHPA法及API 20C AUX试条鉴定酵母菌。结果 DHPA法和API法对酵母菌对43个KIU鉴定的正确性均为100％。对256株临床分离酵母菌的鉴定符合率为81．3％。在48株两种方法鉴定不符合的菌株中，有8株为API缺码，占鉴定不符合菌株的16．7％，而DPHA法无缺码现象。结论 DPHA法解决了API法存在的缺码或不能鉴定问题，是酵母菌准确、快速、简便、经济和实用的鉴定方法。     

46株酵母菌的分离鉴定及药敏结果分析

目前,酵母菌的感染率不断上升,已成为医院感染的主要病原之一。但国内对酵母菌的鉴定及药敏试验在方法、材料上尚存在许多不足。1998年1月我科引进了API-20CAUX酵母菌鉴定系统及ATB-Fungus酵母菌药敏系统(法国Bio-Mérieux)。现报告46株酵母菌的鉴定和药敏试验结果。材料和方法一、样品来源　均为我院1998年1月至1998年12月的病人中尿、分泌物、粪便、咽拭子、痰、血液、脑脊液等1658份标本。二、标准质控菌株　近平滑念珠菌ATCC22019、克柔念珠菌ATCC6258(购自四川省临床检验中心)。三、方法　API半自动鉴定系统、API-20CAUX…     

应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定常见细菌和酵母菌

目的 应用MALDI-TOF MS鉴定临床常见病原菌.方法 复苏560株临床分离株,其中革兰阳性细菌(G+ )260株、革兰阴性细菌(G-)180株、酵母菌60株、肠道致病菌60株.MALDI-TOF MS鉴定结果与Vitek2 Compact全自动微生物鉴定系统比对,结果差异菌株采用16S rDNA测序验证.结果 MALDI-TOF MS与Vitek2 Compact鉴定结果比较,G+细菌鉴定符合率为94.6％( 246/260),G-细菌鉴定符合率为96.7％ (174/180),酵母菌鉴定符合率为95.0％ (57/60),肠道致病菌鉴定符合率为93.3％( 56/60).15株鉴定结果不符的菌株经16S rDNA测序确认,结果与Vitek2Compact和MALDI-TOF MS鉴定符合率分别为26.7％ (4/15)和66.7％( 10/15).结论 MALDI-TOF MS可用于常见病原微生物鉴定,其快速、低成本的特点具有推广价值.     

自动微生物分析快速链球菌生化鉴定系统鉴定猪链球菌的检测结果评价

目的采用自动微生物分析快速链球菌生化鉴定系统(ATBRapid32Strep)鉴定链球菌,并与国际公认细菌鉴定精标方法API20Strep(链球菌鉴定生化系统)比较,评价检测速度和准确性,使临床微生物室能正确使用ATBRapid32Strep鉴定系统,快速、准确鉴定出各种链球菌,及时为临床提供病原学依据。方法从患者血液、脑脊液,猪心、猪肉等标本中分离出形似链球菌的细菌再次分离分纯,转种于血平板上,置CO2培养箱,35℃24h培养后,用ATBRapid32Strep和API20Strep、传统手工方法分别对18株细菌进行鉴定和药敏试验。结果ATBRapid32Strep鉴定出16株猪链球菌Ⅱ型,2株牛链球菌Ⅱ型;API20Strep鉴定出17株猪链球菌Ⅱ型,1株不能鉴定;传统手工鉴定18株均为D群非肠球菌。这18株菌对氯霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星、青霉素、奎奴普叮/达福普叮、头孢噻肟、复方新诺明、万古霉素均敏感,对四环素耐药。结论ATBRapid32Strep4h能鉴定出猪链球菌,与API20Strep鉴定符合率为94.4%,是一种操作简单、快速、准确的细菌鉴定系统,能快速为临床提供感染性疾病病原学信息,满足临床医生和微生物检验人员工作需要。     

3种鉴定假丝酵母菌试验的比较

目的对假丝酵母菌3种鉴定试验进行比较,寻求快速而准确的假丝酵母菌鉴定方案。方法采用快速假丝酵母菌反应板（Rapid Yeast ID板）、API 20C AUX和科玛嘉念珠菌显色培养基（CHROMagar Candida）3种假丝酵母菌鉴定系统对2005年4月至12月我院分离出的211株假丝酵母菌进行了鉴定。结果API 20C AUX、CHROMagar Candida和Rapid Yeast ID板培养鉴定的耗时和准确率分别为48-144h和97．6％（206／211）、24-72h和92．4％（195／211）、28-78h和96．7％（204／211）,3种试验对211株假丝酵母菌的鉴定结果差异有统计学意义（P〈0．05）,而对4种常见假丝酵母菌（白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌）的鉴定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论先采用CHROMagar Candida对临床样本进行培养,根据菌落颜色直接鉴定出4种常见假丝酵母菌,而少数显色不明显或不能显色的菌落再采用Rapid Yeast ID板进行鉴定,必要时选用API 20C AUX鉴定系统。     

369例获得性免疫缺陷综合征患者痰液真菌培养报告

目的了解获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者下呼吸道真菌感染的情况。方法将患者痰液分别接种于2份沙氏斜面培养基和1份显色培养基。将显色培养基置于37℃孵育,沙氏培养基分别置于37℃和25℃孵育,马尔尼菲青霉菌结合培养及菌落形态、颜色等特征进行鉴定,并对生化反应结果进行鉴定。结果369例患者痰液真菌培养共分离出真菌102株,其中白假丝酵母菌75株,光滑假丝酵母菌15株,克柔假丝酵母菌4株,马尔尼菲青霉菌和近平滑假丝酵母菌各株,葡萄牙假丝酵母菌和热带假丝酵母菌各1株。结论AIDS患者合并下呼吸道真菌感染十分严重,应引起临床工作者的高度重视。     

RapID STR系统和API 20 Strep系统临床链球菌鉴定结果的比较

目的 用RapID STR和API 20 Strep系统两种方法同时鉴定92株临床分离菌(88株链球菌、4株李斯特菌),将两者的鉴定性能进行比较.方法 RapID STR系统和API 20 Strep系统的鉴定板条严格按照各自系统产品说明书中的标准操作流程进行.结果 两系统对于临床A群链球菌、B群链球菌、D群肠球菌属及常见浅绿群链球菌的鉴定准确性和一致率达到100%,而对少见浅绿群链球菌的检出率和准确性都较低.结论 在鉴定准确性和相符率比较一致的基础上RapID STR系统相比API 20 STP系统操作更简便、鉴定更快速.上述两种系统都是较为可靠的链球菌鉴定商业试剂盒,但在鉴定少见浅绿群链球菌时应联合使用血清学试验,以使鉴定的准确性有所保障及提高.     

科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌鉴定中的应用评价

目的 评价科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌鉴定中的应用。方法 用科玛嘉念珠菌显色培养基和Vitek32-YBC卡鉴定52株酵母菌。结果 52株酵母菌中,科玛嘉显色基鉴定出33株白色念珠菌,13株热带念不折不扣 菌,2株光滑念珠菌,4株其他念珠菌,YBC鉴定出32株白色念珠菌,12株热带念珠菌,结论 显色法需时短,价格适中,可鉴定92%左右的致病酵母菌,YBC卡鉴定菌种较显色法多,但鉴定时间长,价格高。     

全自动快速微生物质谱检测系统鉴定流感嗜血杆菌及其可靠性分析

目的分析全自动快速微生物质谱检测系统(VITEK MS系统)在鉴定流感嗜血杆菌(HI)中的应用及其可靠性。方法选取2016年1月至2017年1月该院生化实验室收集的咽拭子或痰液标本1 265份,利用细菌16SrDNA序列测序方法对细菌进行种属鉴定,得出HI菌株36株。然后分别使用3种不同方法[VITEK MS系统、常规生化鉴定系统(API NH系统)、M-H琼脂药敏试验]对所得到的36株HI菌株进行鉴定。观察3种不同方法对36株HI菌株的鉴定结果及临床使用特点。结果 VITEK MS系统对HI菌株的鉴别能力略高于API NH系统,但差异无统计学意义(P0.05);VITEK MS系统对HI菌株的鉴别能力显著高于M-H琼脂药敏试验(P0.05)。相比传统的API NH系统及M-H琼脂药敏试验,VITEK MS系统的优势为自动判读结果、检测时间短、操作简便及成本低。结论 VITEK MS系统能够准确、快速地对HI进行鉴定,且操作简便,在临床上对HI的鉴定具有一定的参考及指导价值。     

科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌鉴定中的应用评价

目的评价科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌鉴定中的应用。方法用科玛嘉念珠菌显色培养基和Vitek32-YBC卡鉴定52株酵母菌。结果52株酵母菌中,科玛嘉显色基鉴定出33株白色念珠菌,13株热带念珠菌,2株光滑念珠菌,4株其他念珠菌。YBC卡鉴定出32株白色念珠菌,12株热带念珠菌。结论显色法需时短,价格适中,可鉴定92%左右的致病酵母菌。YBC卡鉴定菌种较显色法多,但鉴定时间长,价格高。     

2016年山东省聊城市临床病例中2种罕见施万菌的鉴定

目的对2016年山东省聊城市临床患者分离株进行鉴定以及分析其生化特性和药物敏感性。方法对患者来源标本及6株菌株进行选择性培养基分离培养，并进行生化试验、溶血试验、耐盐耐热实验和药敏试验，使用API生化鉴定系统、VITEK 2 Compact、全自动快速微生物质谱检测系统进行鉴定，并进行16S rRNA和gyrB序列分析。结果8株菌在菌落形态和生化特性上差异无统计学意义，只有溶血状态有所不同，临床鉴定系统有局限性，只能分辨到海藻施万菌和腐败施万菌，进一步使用16S rRNA和gyrB序列检测方法，确认患者分离株属于2种罕见的施万菌，即鲍施万菌和优佩内施万菌。结论首次在中国大陆的临床病例中，鉴定了2株由罕见施万菌导致的感染病例。 由施万菌属引起的临床感染还需要进一步重视，并加强监测。