COX-2及其抑制剂与乳腺癌关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）,是催化花生四烯酸（AA）产生前列腺素族（PGs）的关键限速酶,以COX-1和COX-2两种同工酶的形式存在。COX-1是结构型酶,体内大多数正常组织都表达,参与维持机体正常的生理机能。而COX-2是诱导型酶,     

环氧化酶在卵巢肿瘤中的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺索内过氧化物合成酶。是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能。是催化膜磷脂花生四烯酸（AA）转化为前列腺索类物质（如前列腺素、血栓烷索）的限速酶，目前发现该酶存在三种亚型COX-1、COX-2和COX-3。近年来大量研究表明，除参与炎症反应外，COX的过度表达及其前列腺索产物与多种肿瘤的发生、发展关系密切，具有重要的临床意义。与卵巢肿瘤的关系同样如此。最新研究着重于COX-2在卵巢肿瘤中的表达调控以及COX-2选择性抑制剂预防及治疗卵巢肿瘤的疗效评价和分子机制。     

环氧合酶-2：治疗心肌缺血性损伤的新靶点

环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素(PGs)的关键酶.目前认为,COX存在3种亚型,即COX-1、COX-2、COX-3[1].其中,COX-2是一种诱导型酶,在正常状态下几乎不表达,而在炎症等病理状态下表达增多.     

环氧化酶-2抑制剂防治消化系统肿瘤的研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺素过氧化合成酶（prostaglandin hyperoxide synflaase，PGHS），是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）转化为前列腺素（PGs）和二十烷基的限速酶。目前发现哺乳动物的COX至少有两种同工酶，即COX-1和COX-2。1976年，Miyamoto等首先从牛精囊腺提纯了结构型前列腺合成酶-1，并命名为COX-1。1989年Simmon发现另一个诱导型COX同工酶，称PGHS-2或COX-2。COX-1又称构生型COX，在大多数组织均有表达，参与维持机体正常的生理功能，如保护胃肠道膜细胞，调整肾脏血流和控制血小板聚集等。而COX-2是一种诱导型酶，在正常生理状态下多数组织内检测不到，只有在细胞因子、内毒素、     

环氧化酶COX-2与肝癌关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX-2）是花生四烯酸合成前列腺素（PG）的限速酶。哺乳动物中COX至少有两种同工酶。即COX-1和COX-2。COX-1在许多正常组织持续表达并维持正常生理功能，而ODX-2在大多数组织中不表达或低表达，可被生长因子、内毒素及肿瘤促进因子诱导产生。目前已证实，COX-2在肝癌、肺癌、胃癌、食管癌以及直肠癌等多种肿瘤组织的原发灶和转移灶中过表达，通过多种机理参与肿瘤的发生、发展和转移。     

环氧合酶-2与脑损伤

环氧合酶（cyclooxgenase，COX）又称为前列腺素合成酶，是催化花生四烯酸合成前列腺素（PG）和血栓素A2（TXA2）的限速酶。有COX-1，COX-2和COX-33种同工酶。COX对控制前列腺素类物质的合成，有着重要作用。其催化步骤为：①花生四烯酸在COX催化下生成前列腺素G2。②前列腺素G2在过氧化物酶催化下进一步生成为前列腺素H2。③前列腺素H2受下游细胞特异性酶作用生成不同终产物．如血栓索A2、     

环氧化酶-2与肿瘤发生发展的相关性研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是参与花生四烯酸的环氧酶代谢途径中的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)。已知哺乳动物的COX至少有两种异构酶COX-1和COX-2。COX-1、COX-2分别由Ptgs1、Ptgs2基因编码,具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构型酶,在大多数组织中微量恒定表达,产生具有生理作用的前列腺素参与维持机体正常的生理功能。COX-2是一种诱导型酶,正常生理情况下除少数组织如前列腺、子宫等内有少量表达外,大多数组织中均不表达,但可被一些血管内外激活物如脂多糖、白介素-1、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板激活因子等诱导表达。     

环氧化酶-2特异性抑制剂在心血管疾病中的应用及研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是花生四烯酸（arachidonic acid, AA）合成前列腺素（prostaglandins,PG）的限速酶,COX有两种异构体：COX-1和COX-2 .近来研究认为COX-1主要保护和调节胃肠道及血小板的正常功能,但也参与炎症反应;COX-2介导炎症和疼痛,但主要参与早期炎症,而在慢性炎症阶段反而有抗炎作用.COX-2特异性抑制剂因其对COX-2的高选择性抑制,故抗炎镇痛作用强;又因其对COX-1抑制很小,也不影响血小板功能 .     

COX-2在肺癌治疗中的研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素（PGs）合成过程中的重要限速酶，目前已至少发现两种同工酶：COX-1和COX-2。COX-1为结构型酶，在大多数正常组织中呈稳定表达，维持机体正常生理功能；COX-2为诱导型酶，在正常组织中很少表达，当细胞受到各种刺激因素如细胞因子、生长因子、促癌剂等刺激后开始表达，参与炎症或肿瘤等生理病理过程。     

环氧化酶-2与食管鳞癌的研究进展

环氧化酶（Cyclooxygenase,COX）,也被称为环氧合酶,是将花生四烯酸合成前列腺素（Prostaglandin,PG）和血栓素的限速酶。该酶具有双重功能,即脂肪酸环氧化活性和氢过氧化物酶活性。目前已知环氧化酶有两种结构形式：C0X-1和COX-2。     

COX-2与胃癌的研究进展

环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸代谢过程中前列腺素(PGs)合成的限速酶，COX是膜结合蛋白，存在核膜和微粒体膜。目前发现哺乳动物的COX至少有2个同功酶，即COX-1和COX-2。近年来研究表明，环氧化酶-2(COX-2)除了在炎症中发挥重要作用外，还与多种肿瘤的发生、发展和转移有关。本文就COX-2与胃癌的研究进展作一综述。     

环氧化酶2与缺氧关系的研究进展

环氧化酶(COX)是花生四烯酸合成各种前列腺素的限速酶,目前已发现的有3种同工酶:COX-1、COX-2、COX-3。其中COX-2在正常机体中的表达极低或者不表达,且受多种刺激因素的影响,并参与若干病理生理过程。COX-2与缺氧联系的探讨始于20世纪末,但至今对于二者之间关系的机制研究还并不十分明确,本文就此予以综述。     

环氧合酶-2及其抑制剂与头颈肿瘤研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是分解花生四烯酸、合成各种前列腺素(PG)的一个重要的限速酶.目前发现有两种亚型:环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2(COX-2).近年的研究表明,COX-2除参与炎症外,还参与多种肿瘤细胞增生、抗凋亡和血管生成,COX2与肿瘤的关系已成为研究热点.     

选择性环氧化酶-2抑制剂相关的不良心血管事件研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是花生四烯酸代谢的关键酶之一，人体内存在两种同工酶，即COX-1和COX-2。COX-1主要参与生理功能的调节，如胃粘膜的分泌；COX-2主要是参与炎症反应。对于环氧化酶抑制剂来说，     

环氧合酶与胃癌关系的研究进展

环氧合酶（COX）是花生四烯酸合成前列腺素的关键限速酶,具有环氧合酶及过氧化物酶两重活性,已证实有两种同工酶即COX-1、COX-2;COX-2被看做＂快速反应基因＂,在胃癌组织中呈特异性高表达,参与了胃癌血管、淋巴管的形成,抑制细胞凋亡,抑制机体免疫,促使肿瘤转移、浸润等,在胃癌发生发展中起着重要作用。     

环氧合酶与肿瘤的研究新进展

环氧合酶是催化花生四烯酸转化为前列腺素类物质的限速酶，有COX-1和COX-2两种异构体。一直以来的研究认为只有COX-2是COX的诱导型异构体，而COX-1的表达基本上是相对恒定的。然而最近几年有研究发现，COX-1在许多恶性肿瘤中的表达亦增高。近年来对卵巢癌的研究发现，促进肿瘤发生的是COX-1。COX-2的增高是由于细胞毒性药物及细胞减灭术的应用而诱发的，其高表达提示患者对化疗药物耐药及不良预后。环氧合酶的两种异构体COX-1、COX-2不仅参与肿瘤组织中的瓶生血管生成，还可以促进癌组织中微淋巴管的生成，在肿瘤的生长和转移过程中发挥重要作用。COX-1亦与肿瘤的发生、发展密切相关。     

激活蛋白2α在人肺腺癌细胞环氧合酶2表达中的作用

前列腺素（PGs）是一类脂性介质，参与多种生理和病理生理过程。环氧合酶（COX）是花生四烯酸（AA）合成前列腺素的限速酶，有两种同工酶：COX-1和COX-2。COX-1主要为基础表达，与正常生理过程的维持有关；COX-2主要为诱导表达，在炎症因子如白细胞介素-1β（IL-1β）、生长因子及细菌脂多糖（LPS）等刺激下表达增加，与炎症、肿瘤的发生发展有关。在COX-2基因序列的5’端启动子有重要的转录结合序列，包括两个核转录因子-κB（NF-κB）结合序列，两个激活蛋白2（AP-2）结合序列，三个启动子选择的转录因子SP-1结合序列，一个CRE结合序列，一个C／EBP模体和一个Ets-1结合序列。     

环氧酶-2抑制剂的抗肿瘤机制

环氧酶（COX）是前列腺素合成的一种限速酶,主要催化花生四烯酸转化为各种前列腺素产物。其中COX-2是一种诱导性酶,在正常生理状态下检测不到,主要位于细胞核内,在生长因子和细胞因子（如TGF、PDGF、PAF、TNF、EGF、BFGF、HGF、IL-1、IL-6）、缺氧、内毒素、幽门螺旋杆菌、拟胆碱药物、有丝分裂原、一氧化氮和癌基因（如ras、scr）等的诱导下可以迅速而短暂的表达。     

环氧化酶-2与肿瘤关系研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是催化花生四烯酸转化为前列腺素和血栓素的关键限速酶。近年来研究发现,COX-2与人类上皮细胞恶性肿瘤有关系,本文就目前有关COX-2的研究进展做一综述。1 COX-2的概述1991年Xie和Kubu等分离并克隆出COX-2。人COX-2基因定位于1q25.2-25.3,含有10个外显子和9个内含子,     

环氧化酶-2在大肠癌的表达及相关性研究

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是催化花生四烯酸代谢产生前列腺素（Prostaglandins,PGs）的限速酶。近年来大量研究表明诱导型COX-2的过度表达导致的PGs水平升高在人类多种类型肿瘤的发生过程中起重要作用。COX-2其促进肿瘤发生的作用目前已得到公认。近年国内外大量研究表明COX-2不仅通过促进细胞增殖、抑制凋亡参与多种肿瘤的发生过程,而且还可利用不同的途径来促进肿瘤的侵袭与转移。