疮痍散外治睑腺炎临床观察

目的观察睑腺炎外用疮痍散的疗效.方法观察诊断明确、病后就诊时间平均1.5天的内、外睑腺炎76例,于眼部红肿压痛区使用疮痍散的治疗结果,并与抗生素眼膏治疗组42例对照.结果疮痍散治疗组的炎症消退快,疗程短,脓肿、肉芽肿发生率低,两组差异有高度显著性(p＜0.001).结论疮痍散局部应用,作用快、效果好,反复应用无刺激性.     

疮痍散外治睑腺炎临床观察

目的　观察睑腺炎外用疮痍散的疗效 .方法　观察诊断明确、病后就诊时间平均 1.5天的内、外睑腺炎 76例 ,于眼部红肿压痛区使用疮痍散的治疗结果 ,并与抗生素眼膏治疗组 4 2例对照 .结果　疮痍散治疗组的炎症消退快 ,疗程短 ,脓肿、肉芽肿发生率低 ,两组差异有高度显著性 (p<0 .0 0 1) .结论　疮痍散局部应用 ,作用快、效果好 ,反复应用无刺激性     

中西医结合治疗干眼症临床疗效观察

目的 探讨中西医结合治疗干眼症患者的临床疗效和安全性.方法 2009年1月-2010年12月,选取我院诊治的90例干眼症患者,随机分成两组,分别采用对症西药治疗和中西医结合治疗.结果 治疗结果统计学显示,观察组总有效率为92.1%,对照组总有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异具有显著性(P<0.05),结论中西医结合治疗干眼症临床效果肯定,副作用较小,值得临床上进一步推广和应用.     

多种药物联合治疗白内障术后干眼症的临床效果观察

目的 探讨多种药物联合治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2015年5月~2018年 9 月于我院行白内障手术术后干眼患者125例,随机分为A、B、C组三组,C组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,A组在C组基础上加用贝复舒滴眼液治疗,B组在C组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,比较各组患者治疗前后OSDI值、BUT、SIt值、FL的变化,比较各组患者治疗前后OSDI值、BUT、SIt值、FL的变化。结果 治疗后三组患者BUT,SIt值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后三组OSDI值,FL比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;B组患者治疗的总有效率（95.24%）高于A组（93.02%）及C组（87.50%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液及单纯使用玻璃酸钠滴眼液均可减轻白内障术后干眼症患者的症状,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,使角膜染色降低,但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗方案更佳。     

类风湿关节炎继发干眼症的临床分析

目的提高类风湿关节炎继发干眼症的认识,重视继发干燥综合征的早期诊断。方法回顾性总结我院109例类风湿关节炎病人主诉是否有干眼并进行Schirmer试验,泪膜破裂时间,角膜荧光染色检查等三项眼干三项试验。结果109病例中有自觉症状者49.5%,Schirmer试验阳性者占66.6%,泪膜破裂时间阳性者占55%,角膜荧光染色阳性者占38.5%,其中二项以上检查阳性者占45.8%。结论类风湿关节炎易继发干眼病(干燥性结角膜炎),因此类风关患者常规进行Schirmer试验,泪膜破裂时间(BUT),角膜荧光染色检查,有助于早期发现干眼症,以利于继发干燥综合征的筛查,以便早期进行治疗。     

准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症的临床观察

目的 了解近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶术准分子激光原位角膜磨镶术术后千眼症状及相关指标的变化。方法 48例（96眼）近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶术手术，分别观察术前、术后1周、1个月、2个月、3个月的干眼症状，包括千涩感、异物感等，并行角膜荧光素染色检查、泪膜破裂时间测定及泪液分泌试验。结果 术后1周至2个月干眼症状较术前明显加重；术后1周角膜荧光素染色着色眼数较术前明显增加；术后1周、1个月、2个月泪膜破裂时间均较术前缩短；术后1周、1个月、2个月泪液分泌量较术前明显减少。结论 干眼症是准分子激光原位角膜磨镶术术后的常见并发症，临床应积极采取预防措施，以使准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症的发生率和严重程度降到最低。     

干眼症的临床表现及诊断

干眼症是临床上最常见的疾病之一,指任何原因导致泪膜的病理性改变,使结膜和角膜得不到正常的湿润,而出现的一系列眼部症状。从轻度间断性烧灼感、搔痒感、异物感,到严重的泪液液体分泌减少,并伴有角膜和结膜的病变,常称为干燥性角结膜炎。干眼症确诊依赖于综合评定,包括临床病史、schirmer试验异常、泪液膜破裂时间缩短、荧光着色、盂加拉红着色构象以及实验室依据。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科术后 干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床疗效。方法 选取我院从2016年3月~2017年8月收治的86例眼科术后干眼症患者为研究对象,数字随机分为实验组42例与对照组44例,对照组以玻璃酸钠治疗,实验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,比较两组泪液分泌试验、泪膜破裂试验及临床疗效。结果 治疗后实验组Schirmer试验（8.93±1.65）min及BUT（11.49±2.81）min,高于对照组（6.72±1.71）min、（9.21±2.48）min,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组有效率95.23%,高于对照组77.27%,实验组治愈率42.86%,高于对照组25.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症疗效佳,可作为眼科术后干眼症的常规治疗。     

眼科门诊患者中干眼症的流行病学调查

目的：了解眼科普通门诊患者中干眼症状况,分析干眼症发病的相关因素,探讨防治措施.方法：对530例眼科门诊患者进行问卷调查,结合裂隙灯检查、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角结膜荧光染色检查确定诊断.结果：530例门诊患者中,干眼症患病率为11.70%,其中＞45岁、20～45岁、＜20岁发病率分别为18.93%、8.90%、2.27%.女性、男性发病率分别为15.84%、6.17%.干眼症的发生与年龄、性别及职业明显相关（P＜0.01或P＜0.001）.结论：不良的工作环境、过度用眼及配戴角膜接触镜等是干眼症发生的高危因素.     

慢性根尖周炎的临床疗效观察

目的 评价慢性根尖周炎一次性根管治疗的临床效果和可靠性.方法 选择患有慢性根尖周炎的直根管患牙200例,采用改良双敞技术和平衡力法,一次性根管治疗组在上述操作完成后立即行牙胶尖加树脂类封闭剂AHplus侧方加压术充填根管;多次性根管治疗组根管内封入氢氧化钙糊剂复诊,待无症状后再行根充.结果 根管治疗术后1d疼痛发生率一次性治疗组高于多次性组,且有统计学差异,7d、30d的疼痛发生率两组间无明显差异.1a后复查两组的成功率无统计学差异.结论 慢性根尖周炎一次性根管治疗术后疼痛发生率较多次法高,但远期疗效等同于多次法者.     

非手术治疗慢性宫颈炎318例临床观察

目的 探讨非手术治疗慢性宫颈炎的疗效与优势.方法 对我院2001年1月至2007年12月就诊于门诊的318例慢性宫颈炎患者,进行阴道冲洗上药并配合理疗仪器,直接处理宫颈局部,促进药物吸收,提高疗效.结果 318例患者有效率100%,治愈率95.9%.结论 非手术治疗慢性宫颈炎无毒副作用,效果可靠,值得推广.     

干眼症治疗中护理干预对于预后的疗效分析

目的 通过对干眼症患者在治疗过程中进行适当的护理干预,提高轻中度患者干眼症的好转率,从而使患者对干眼症的预后能有客观全面的认识.方法 选取40例干眼症患者,分为两组,对照组进行一般治疗,试验组在此基础上进行护理干预.结果 试验组好转率远远高于对照组,两组间好转率差异具有统计学意义.结论 在干眼症的治疗过程中进行护理干预,可以大大改善干眼症的预后情况.     

罗拉治疗慢性焦虑症临床观察

通过罗拉和安全两组药物，对慢性焦虑症患者进行随机分组对照研究，临床观察结果：罗拉抗焦虑和肌松作者强于安定，而且副作用小，可推广应用于精神科门诊治疗慢性焦虑症。     

48例慢性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察冠脉舒对慢性心力衰竭的疗效.方法 近一年来门诊收治的慢性心力衰竭患者96例,随机分成对照组和冠脉舒组.两组均予ACEI/ARB、β受体阻滞剂、利尿剂、地高辛和硝酸酯类等常规药物,冠脉舒组同时加用冠脉舒20mg tid,连用半年.用药前后根据HYHA标准,进行心功能分级,进行6min步行距离试验,做常规心电图,二维心脏超声查左室射血分数.结果 冠脉舒组较对照组HYHA分级明显改善,6min步行距离延长,LVEF明显提高.结论 冠脉舒能显著改善慢性心力衰竭的心功能.     

小剂量肝素辅助治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨肝素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效与安全性。方法将132例慢性乙型肝炎患者随机分成二组，治疗组、对照组各66例。对照组给予常规护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、维生素C、B6等)，治疗组在对照组治疗的基础上加用肝素钠注射液6250u加入5％葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，每天一次，疗程14d。治疗前后进行血常规、肝功能、凝血功能检查。结果治疗组ALT、TBiL、PT、APTT等指标改善均优于对照组。结论肝素治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择CHF患者112例,随机分为两组,对照组55例,给予强心剂、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等常规治疗,阿托伐他汀组(治疗组)57例在此基础上加用阿托伐他汀20mg,每日一次顿服,每月门诊随访,观察治疗前及治疗后6个月心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)、左室收缩末容积指数(LVESVI),并观察6个月内再住院率及病死率。结果治疗组在治疗后6个月心功能、LVEF、LVEDVI、LVESVI较对照组有明显改善,再住院率及死亡率明显减少,与对照组比较有显著性差异。结论阿托伐他汀可有效改善心功能,减少再住院率及死亡率。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法回顾性分析2010年11月~2013年3月我院心内科收治的慢性心力衰竭患者69例,据治疗方法的不同分为观察组(39例)和对照组(30例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,均连续治疗4个月后观察疗效。结果治疗后,观察组显效26例,有效11例,无效2例,总有效率为94.9%;对照组显效14例,有效10例,无效6例,总有效率为80.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(字2=8.091,P<0.05)。观察组共出现头痛、头晕、恶心4例,不良反应发生率为10.3%;对照组无1例不良反应发生,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(字2=2.174,P>0.05)。结论缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,是一种安全的治疗方法,值得临床推广。     

通便汤治疗成人慢性便秘的临床观察

为探讨通便汤治疗成人慢性便秘的临床疗效,将120例成人慢性便秘患者按照治疗方法随机分为两组,治疗组在一般治疗基础上口服通便汤;对照组在一般治疗基础上口服麻仁丸.结果 显示:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率为73.3%,两组对照有显著差异,P＜0.05.结果 表明,通便汤治疗成人慢性便秘标本同治,具有通气润肠、促进肠道传输功能恢复之功效,疗效肯定.     

中西药结合治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察中西药结合治疗慢性湿疹的临床疗效。方法64例慢性湿疹患者根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组各32例,对照组给与口服左西替利嗪胶囊与外用艾洛松乳膏治疗,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷粉针治疗。结果治疗组治疗后EASI评分比对照组明显下降(P均<0.05)。治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论中西药结合治疗慢性湿疹疗效确切,能有效缓解症状,有一定的临床推广价值。     

沐舒坦治疗慢性鼻窦炎的临床观察

目的观察德国勃林格殷格翰大药厂生产的沐舒坦(盐酸溴环已胺醇)对慢性鼻窦炎的疗效。方法将50例慢性鼻窦炎患者随机分为:①治疗组(n=26)在负压置换后,予麻黄素点鼻、清热通窍的中药综合治疗基础上,加用沐舒坦,每日三次,每次30mg,儿童1.2～1.6mg/kg/日。连服20天为一疗程。②对照组(n=24)除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率80.7%,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转。与对照组(总有效率58.3%)比较差异显著(P<0.05)。结论沐舒坦对慢性鼻窦炎患者可减轻炎症状态,有改善鼻腔及鼻窦炎的疗效。