速尿与氨基甙类抗生素混合液的配伍

研究了呋喃苯胺酸速尿(FS)与5种不同的氨基甙类静脉注射混合液物理化学相互作用的配伍变化。用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别在小袋(minibags)中配制成浓度为2mg/ml 的丁胺卡那霉素250ml,1.6mg/ml 的庆大霉素50ml,2mg/ml 的卡那霉素250ml,1.5mg/ml 的乙基紫苏霉素(Netil-micin)100ml 以及1.6mg/ml 的妥布霉素50ml(以     

硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液的稳定性研究

市售的硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液浓度通常为3mg/ml,为了提高各种眼外伤及严重感染的治疗效果,作者配制了硫酸庆大霉素滴眼液和硫酸妥布霉素滴眼液,并研究两种滴眼液于冷藏条件(4～8℃)下的稳定性。通过混合市售的硫酸庆大霉素滴眼液(3mg/ml)和硫酸庆大霉素注射液(40 mg/ml),制成浓度为13.6 mg/ml的硫酸庆大霉素滴眼液。硫酸妥布霉素滴眼液也同样配制。将滴眼液分装于塑料瓶中,于4～8℃下存放,并定期取样,用荧光偏振免疫分析法和     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的：考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法：在室温下模拟临床常用的浓度，观察10％氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5％葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果：氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时，1h内有沉淀产生，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论：氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

硫酸妥布霉素和葡萄糖酸钙混合注射液的稳定性

大多数细菌感染新生儿同时亦患低血钙症,因而临床上常合并用妥布霉素与葡萄糖酸钙混合注射液。本实验检测妥布霉素在5%葡萄糖注射液以及加有葡萄糖酸钙的5%葡萄糖注射液中的稳定性。第一批试样:取含妥布霉素40 mg/ml 的硫酸妥布霉素注射液625 μl,以5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,试样中妥布霉素浓度为5 mg/ml;按同法配制加有浓度为16 mg/ml 的葡萄糖酸钙。第二批试样:取含妥布霉素10 mg/ml 的注射液500 μl,用5%葡萄糖注射液稀释成5 ml,使试样中最终浓度为1 mg/ml;同样配制另     

洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性

目的：考察洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性。方法：在25℃、37℃下模拟临床常用的浓度，观察洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素在5％葡萄糖注射液中配伍6小时内配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH及洛美沙星含量的变化。结果：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合6小时内较稳定。结论：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液可以配伍使用。     

加替沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

目的:考察加替沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%加替沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:加替沙星注射液与磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:加替沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。     

酰胺菌素与头孢西丁,庆大霉素,甲硝唑或妥布霉素静脉混合注射液的稳定性

取酰胺菌素(Aztreonam,A)的粉针,庆大霉素(G)注射液(40mg/ml,10mg/ml),妥布霉素(T)注射繁(40mg/ml,10mg/ml),头孢西丁(Cefoxitin,C)注射液(95mg/ml),以0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液为稀释剂,分别配制成4种不同浓度的混合液。另取A粉针及甲硝唑(灭滴灵)(M)注射液(5mg/ml)以磷酸-枸橼酸缓冲液配制成2种浓度的混合液,所有样品均置4℃(冰箱)7天或25℃(室温)48h,于不同贮存时间,取     

甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性考察

目的 考察甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍的稳定性.方法 在室温(25±2℃)下模拟临床常用的药物浓度,分别在避光、自然光条件下考察甲磺酸加替沙星在5%葡萄糖注射液中与硫酸妥布霉素配伍变化.采用紫外分光光度法测定含量.结果 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍,6h内配伍溶液外观、pH、含量均无明显变化.结论 甲磺酸加替沙星与硫酸妥布霉素配伍6h内质量稳定.     

旋光法测定硫酸阿米卡星滴耳液的含量

硫酸阿米卡星的抗菌谱是氨基糖苷类中最广的，对多数细菌的抗菌作用强，且对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，特别对耐庆大霉素、妥布霉素等的耐药菌株有很强活性。临床上主要用于对庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素耐药菌株所致的各种严重感染。其滴眼液、滴耳液及其他溶液剂是眼科和耳鼻喉科的常用制剂，主要用于眼结膜炎、角膜炎、急慢性鼻     

妥布霉素致过敏性休克

患者男,35岁.因肺炎反复发作来院就诊,给予硫酸妥布霉素注射液(泰星)80mg,肌注,5min后患者突然烦躁不安,呼吸急促,大汗淋漓,面色苍白,口唇紫绀,心音钝,渐呼吸节律不正.述头晕、胸闷、恶心.测BP为75/45mmHg,P 106次·min-1,诊断为过敏性休克.立即给予肾上腺素1mg静脉注射,地塞米松10mg加50%葡萄糖注射液20ml静脉注射,同时给予吸氧,20min后症状缓解,BP升至127/75mmHg,P102次·min-1.继续留诊观察,改用红霉素0.9g加5%葡萄糖注射液500ml静滴,患者未出现任何不适,故认为过敏性休克为妥布霉素注射液所致.     

盐酸消旋山茛菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的 考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氧基糖苷类抗生素在5％葡萄糖(下称5％GS)中的配伍稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化，并进行薄层分析．结果30℃时，654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称呋大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变，与妥布、庆大配伍6h内，654-2含量维持在初始浓度92％以上，与小诺、丁卡配伍1～1．5h后，含量即降至初始浓度的90％以下，薄层色谱未见杂斑生成。结论654-2可与妥布、庆大配伍使用，避免与小诺、丁卡配伍。     

妥布霉素对羧苄青霉素钠稳定性的影响

氨基糖甙类抗生素经常与青霉素类合用治疗某些感染性疾病。本文研究了妥布霉素在溶液中对羧苄青霉素钠稳定性的影响。作者用磷酸盐缓冲液(pH 6.6,以下简称PBS),6肠葡萄糖注射液(以下简称GS)和。.9肠氯化钠注射液(以下简称NS)分别制备了含妥布霉素     

盐酸消旋山莨菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氨基糖苷类抗生素在5%葡萄糖(下称5%GS)中的配伍稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化,并进行薄层分析.结果 30℃时,654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称庆大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变,与妥布、庆大配伍6h内,654-2含量维持在初始浓度92%以上,与小诺、丁卡配伍1～1.5h后,含量即降至初始浓度的90%以下,薄层色谱未见杂斑生成.结论 654-2可与妥布、庆大配伍使用,避免与小诺、丁卡配伍.     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品的含量

目的 快速测定硫酸妥布霉素注射液半成品含量。方法 根据妥布霉素具有旋光性的特性，采用旋光法，样品不需任何处理，直接测定。结果 硫酸妥布霉素注射液浓度在1－5uml^-1范围内，与旋光度呈线性关系，回归方程：y=0.620x-0.263 r=0.9999,平均回收率99．90％，RSD0．42％（n=5)，与微生物法基本一致。结论 该方法简单快速，尤其适用于药厂医院对该品种的质量控制与半成品含量的快速测定。     

速尿和氨基糖甙类药物的配伍

氨基糖甙类抗生素和速尿都是临床常用的药物。作者为了明确速尿和氨基糖甙类药物的理化相互作用,并探讨它们的联合应用。选择速尿和五种氨基糖甙类药物,包括丁胺卡那霉素,庆大霉素、卡那霉索、乙基西梭雷索和妥布霉素等五种药物的硫酸盐进行研究。将含有2mg/ml 的丁胺卡那霉素,1.6mg/ml 的庆大霉素,1.6mg/ml 妥布霉素.     

浊度法测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的采用浊度法测定硫酸妥布霉素注射液的含量。方法选用金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003]为试验菌,利用妥布霉素在含菌液体培养基中,于530 nm的吸光度与浓度的对数呈良好线性关系的原理进行测定。结果妥布霉素0.3~1.1μg.ml-1线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为102.3%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建方法较常用的管碟法操作简便快速、灵敏、准确、稳定,是测定硫酸妥布霉素注射液含量的较好方法。     

磷酸克林霉素在室温下与硫酸阿米卡星和在冷冻下与硫酸庆大霉素和硫酸妥布拉霉素的配伍

为了考察配伍用药的合理性、减少用药次数,研究了磷酸克林霉素(C)在各种贮存条件下与三种氨基糖甙类:硫酸阿米卡星(A)、硫酸庆大霉素(G)和硫酸妥布霉素(T)在玻璃瓶或塑料袋中混合后的稳定性和可配伍性。并在同一溶液和相同贮存条件下检测各个抗生素的稳定性。将C 与A 于玻璃瓶装100 ml 0.5%的葡萄糖(D5W)及0.9%氯化钠(NaCl)水溶液中混和。目测澄明度和测定自混合时起至48h 内的pH 值和抗生素浓度。观察期间应在自然光照下室温贮存。另分别将C 与     

头孢类与氨基糖甙类抗生素配伍宜慎

1．临床现象与调查：1996年7月上旬，我院发生5例因用同一输液器输注头孢哌酮钠和硫酸妥布霉素而发生的输液反应，其症状如紫绀、畏寒等。我们即行调查，其临床现象与病人家属反映，在输完第一瓶即由GNS加头孢哌酮钠液体，将输液管移至由葡萄糖生理盐水加硫酸妥布霉素的液体时，输液管内即出现白色絮状混浊。在现场又发现1例这种现象，而确定为该二药有化学性配伍禁忌。告知临床改变输注方法，后未再出现输液反应。2．实验：分别取由无锡第四制药厂生产的硫酸妥布霉素注射液（80mg／2ml）和由青岛第二制药厂生产的头孢哌酮钠注射液（1g）…     

革兰氏阴性菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制的研究进展

氨基糖苷类抗生素对需氧革兰氏阴性菌有强大抗菌活性。链霉素为最早应用于临床的氨基糖苷类 ,对结核杆菌有良好作用 ,但近年来结核杆菌对本品的耐药性日益增加。随后出现的卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星及阿米卡星等对各种需氧革兰氏阴性杆菌 ,如大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、志贺氏菌属、柠檬酸杆菌属等均具有强大抗菌活性。随着氨基糖苷类抗生素在临床上的广泛使用 ,细菌对氨基糖苷类可呈不同程度的耐药。对北京地区 1995～ 1997年临床分离出的菌株调查显示 ,这些分离株对卡那霉素的耐药率最高 (36 .8% ) ,其次为新霉素 (31.6 % ) ,再次为庆大霉素 (2 5 .3% ) ,对阿米卡星的耐药率最低(5 .5 % )。北京儿童医院报告 1997～ 1999年度常见革兰氏阴性菌对氨基糖苷类耐药情况为大肠埃希氏菌和肠杆菌属对庆大霉素耐药率较高 ,分别为 5 3%和 4 1%。克雷伯氏菌属对氨基糖苷类耐药率均较高 ,其中 ,对庆大霉素的耐药率为 74 % ,妥布霉素为 76 % ,阿米卡星为 4 8%。其耐药率表现为庆大霉素 >妥布霉素 >阿米卡星。     

快速比色法测定硫酸妥布霉素注射液中间体的含量

以碱性酒石酸铜（ACT）比色法测定了硫酸妥布霉素注射液的含量。硫酸妥布霉素的平均回收率为100．07％，变异系数0.96％.结果表明本法快速、简便、准确，适用于制药厂对中间体的质量控制及医院药房的快速分析。