重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的探讨选择重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者完成治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2015年12月收治的充血性心力衰竭患者110例作为此次实验的研究对象。研究采用随机分组对比的形式,通过随机数表法展开。对55例观察组充血性心力衰竭患者临床采用重组人脑利钠肽实施治疗;对55例对照组充血性心力衰竭患者临床采用常规治疗的方法;观察对比临床相关指标水平以及治疗总有效率等。结果两组充血性心力衰竭患者完成治疗后,在LVWP水平、LVD水平以及HR水平几方面,同治疗前比较,获得显著降低(P<0.05);患者的LVEF水平获得显著提高(P<0.05)。组间比较,观察组明显优于对照组充血性心力衰竭患者(P<0.05)。结论对于充血性心力衰竭患者,临床采用重组人脑利钠肽的方法进行治疗,患者出现不良反应的概率较低,临床获得的有效率较高,体现出较高的治疗安全性。     

重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 68例充血性心力衰竭患者,随机分成治疗组36例和对照组32例,2组均给予强心、常规利尿、扩血管、β受体阻滞剂和(或)ACEI类药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗,观察2组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、左室射血分数(LVEF)等情况。结果治疗组的治疗总有效率为91.7%优于对照组的78.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心率改善、尿量改善及心功能改善等高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的临床症状。     

厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性

目的研究厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭患者的效果及安全性。方法选取72例充血性心力衰竭患者进行研究,收治时间为2014年7月至2016年3月,随机分为对照组和观察组,各36例。两组均进行常规对症治疗,对照组在此基础上使用厄贝沙坦治疗,观察组在上述基础上采取重组人脑利钠肽进行联合治疗。观察两组患者的临床效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清指标。结果观察组患者治疗后的总有效率(86.11%)高于对照组患者,P值<0.05;两组患者不良反应发生情况对比没有较大差异,P值>0.05;在血清指标水平方面,观察组患者治疗后的数据比对照组患者更低,P值<0.05。结论厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭患者效果显著,能够明显降低相关血清指标。     

乌拉地尔对充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响及意义

目的观察乌拉地尔对充血性心力衰竭患者血浆脑钠）hk（BNP）的影响及临床疗效。方法将65例充血性心力衰竭患者,随机分为乌拉地尔治疗组33例、对照组32例,两组均给予常规治疗,治疗组在此治疗基础上静脉持续泵入乌拉地尔50—400I．Lg／min,通过观察两组患者血浆脑钠肽浓度变化来判断心功能改善情况。结果治疗组的总有效率为90．81％,明显高于对照组的62．50％（P〈0．05）;两组治疗后6min步行距离均增加,血浆脑钠肽水平均下降,而治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应。结论乌拉地尔能明显降低充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽浓度,改善心功能,治疗急性心力衰竭安全、有效。     

应用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭57例临床疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法收集符合充血性心力衰竭诊断标准、应用人脑利钠肽治疗患者57例,以同期未用此药治疗的该疾病患者63例作为对照。在常规治疗基础上,治疗组加用重组人脑利钠肽治疗3天后进行临床疗效分析。结果治疗组和对照组有效率分别为94.74%和82.54%,经检验差别有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭临床效果明显。     

重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者RAAS系统指标的影响观察

目的观察重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者RAAS系统指标的影响。方法选取2011年9月至2013年5月本院收治的80侧充血性心力表竭患者为研究对象,将80例患者随机分为对照组（常规充血性心力衰竭治疗组）40例和观察组（常规治疗加重组人脑利钠肽组）40例,然后将两组治疗前与治疗后1d、2d的血清RAAS系统指标进行比较。结果观察组患者治疗后1d及2d的血清RAAS系统指标明显低于对照组,P均〈0．05,两组治疗后的检测水平均有显著性差异。结论重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者的RAAS系统指标具有明显的控制作用,因此对此类患者的应用价值较高。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭40例临床观察

目的：比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗充血性心力衰竭的治疗效果及其不良反应。方法：治疗组和对照组各20例,两组一般治疗相同,均给予利尿剂、血管扩张剂及血管转换酶抑制剂等CHF常规治疗。在此基础上,治疗组予以rhBNP滴注,对照组行硝酸甘油静滴。结果：治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为55%,两组比较,治疗组疗效明显优于对照组。结论：重组人脑利钠肽治疗CHF疗效显著,且安全可靠。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭临床观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效。方法选取急性心力衰竭患者120例,随机分为观察组与对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用重组人脑利钠肽,对照组加用硝酸甘油,观察两组治疗效果与肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)的变化。结果观察组在给药第1、3、6h的PCWP、PAP值减低幅度高于对照组,差异有统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效良好,安全有效。     

注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效.方法 100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗.比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K+)、血钠...     

冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择120例充血性心力衰竭患者,按照随机数字分组法分为两组,观察组58例患者采用冻干重组人脑利钠肽进行治疗,对照组62例患者采用硝普钠进行治疗,比较两组患者的临床疗效、超声心动图指标、血流动力学指标的变化情况以及不良反应的发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为91.37％,明显高于对照组（x2=4.23,P＜0.05）,观察组治疗后的LVEF、氨基末端脑钠肽前体水平分别为（59.0±8.2）％和（535.4±123.8） ng/L,其改善程度较对照组更为明显（P＜0.05）,两组不良反应的发生率基本相当（P＞0.05）.结论 冻干重组人脑利钠肽在治疗充血性心力衰竭具有十分显著的疗效,其安全可靠.     

冻干重组人脑利钠肽、米力农治疗充血性心力衰竭疗效对比

目的：观察冻干重组人脑利钠肽、米力农治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：将62例充血性心力衰竭患者随机分为两组,一组（对照组）在常规治疗的基础上加用米力农,另一组（观察组）在常规治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽,观察治疗前后两组患者的临床症状、体征、心功能等的改善情况。结果：两组治疗前后,观察组疗效明显优于对照组,两者比较,差异有统计学意义。结论：冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效确切,较米力农改善更加显著。     

重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者急性心衰的短期疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者急性心力衰竭的短期疗效及其不良反应。方法入组患者均接受指南推荐的标准治疗,治疗组(n=25)在此基础上加用重组人脑利钠肽治疗,对照组(n=25)加用硝酸甘油。观察两组患者总有效率、心功能分级、住院病死率、住院时间、治疗后平均血压及不良反应。并分析用药前后射血分数情况。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为60%,治疗组较对照组疗效更佳(P<0.05)。治疗组NYHA分级、住院时间、住院病死率均较对照组下降(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽对缺血性心肌病患者急性心衰时的早期心功能改善有益,不良反应发生率低。     

关于重组人脑利钠肽在急性心肌梗死后急性左心衰竭中的临床疗效观察

目的观察并分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭的临床效果。方法随机将66例急性心肌梗死合并急性左心衰竭的患者分为两组:治疗组、对照组,每组各有33例患者,对照组应用一般常规疗法,如吸氧、扩血管、利尿等;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人脑利钠肽进行治疗。治疗前与治疗后7 d分别测定血清BNP的水平及LVEF值并记录两组的治疗有效率。结果治疗7 d后,血清中BNP的水平降低,LVEF值升高,治疗组的治疗总有效率90.91%比对照组的治疗总有效率63.63%高,二者的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽可治疗急性心肌梗死后的急性左心衰竭,而且疗效显著,值得推广应用。     

急性心力衰竭患者重组冻干人脑利钠肽治疗的临床研究

目的 探讨重组冻干人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效和应用价值。方法 选择我院治疗的急性心力衰竭患者86例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合重组冻干人脑利钠肽治疗,观察两组疗效。结果 观察组的治疗效果高于对照组,组间资料比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后左室舒张末期内径、左室后壁厚度、左心室射血分数以及6 min步行运动耐量好于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用重组冻干人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效可靠,能够改善患者呼吸困难程度及临床体征,值得在临床上大力推广使用。     

临床研究冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为新活素组40例和对照组40例。两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗,新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为1.5μg/kg静脉注射,然后按0.0075μg/(kg·min)剂量持续静脉泵入,连续用药72h。观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、血浆中NT-proBNP的浓度及左室射血分数(LVEF)等情况。结果新活素组的治疗总有效率显著优于对照组(P<0.01)。新活素组治疗1周后各项指标的变化较对照组明显改善(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭,可以降低血浆中NT-proBNP的浓度,显著改善患者的临床症状和心功能。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭近期疗效及安全性观察

目的:观察重组人脑利钠肽/新活素(rhBNP)治疗急性心力衰竭(AHF)的近期疗效及安全性.方法:将急性心力衰竭患者73例,随机分为治疗组36例和对照组37例,治疗组在标准治疗的基础上加用重组人脑利钠肽,对照组给予标准心力衰竭治疗.观察治疗前后两组临床症状、相关心衰指标及安全性.结果:两组治疗后临床症状均有改善,治疗组总有效率为94.44％,显著高于对照组的75.68％(P<0.05);治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)和左室舒张期E峰/A峰比值(E/A)均较治疗前及对照组显著增加(P均<0.05);NT-proBNP较治疗前及对照组均显著降低(P<0.05),两组安全指标比较无明显差异(P>0.05).结论:重组人脑利钠肽治疗严重急性心力衰竭安全有效.     

大株红景天注射液联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨大株红景天注射液联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年8月在陕西中医药大学附属医院接受治疗的充血性心力衰竭患者148例,随机分成对照组(74例)和治疗组(74例)。对照组静脉滴注注射用重组人脑利钠肽,首次静脉冲击1.5μg/kg,然后保持滴速7.5μg/(kg·min)。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大株红景天注射液,10 m L加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者超声心动图指标、血清内皮素-1(ET-1)、N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及6 min步行距离(6MWT)。结果治疗后,对照组的临床总有效率为79.73%,显著低于治疗组的93.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,心指数(CI)和左心室射血分数(LVEF)均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者超声心动图指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清ET-1、NT-pro BNP、TNF-α水平明显降低,6MWT明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清标志物水平和6MWT明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论大株红景天注射液联合重组人脑利钠肽可显著缓解充血性心力衰竭患者心衰症状,改善心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取2014年2月—2015年12月延安市人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组患者静脉滴注冻干重组人脑利钠肽,首次静脉冲击剂量1.5μg/kg,之后以7.5μg/(kg·min-1)的速度静脉滴注。治疗组患者在对照组患者的治疗基础上口服益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室内径(LADD)、心指数(CI)、左室射血分数(LVEF)等指标,检测治疗前后去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)和抗利尿激素(ADH)指标,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、91.07%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者LVESD、LVEDD、LADD明显降低,CI和LVEF明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗组患者观察指标改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NE、ADH、ET-1水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NE、ADH和ET-1水平改善程度更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人脑利钠肽对急性心力衰竭患者血流动力学、心功能和免疫功能的影响

目的 观察临床中应用重组人脑利钠肽对急性心力衰竭患者的血流动力学、心功能以及免疫功能的影响。方法 选取南平市第一医院2011年6月至2013年6月收治的112例急性心力衰竭患者,随机分为研究组与常规组,均56例。常规组应用临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上应用重组人脑利钠肽,观察两组患者血流动力学和心功能以及免疫功能的变化。结果 治疗后研究组和对照组HR比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组与对照组左心室收缩末期容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(EDV)较治疗前有明显的改善,且组间的数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前有明显的改善,且研究组优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论 应用重组人脑利钠肽可以改善急性心力衰竭患者的血流动力学指标,并对其心肌功能起到保护作用,增强其机体的免疫功能,值得临床中应用。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的：观察冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法急性心力衰竭患者32例,随机分为治疗组16例和对照组16例,两组患者均给予标准心力衰竭治疗。治疗组在标准治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽,对照组则加用硝普钠。观察治疗前后两组临床症状、体征及相关血流动力学指标的变化。结果两组治疗前后临床症状均有改善,治疗组治疗指标较对照组改善良好,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效显著,值得临床推广。