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1.
草酸铂、羟基喜树碱联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌48例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨草酸铂(L-OHP)、羟基喜树碱(Hcvr)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应。方法:L-OHP 130mg/m^2,静脉滴注3h,第1天;HCPT6mg/m^2,静脉滴注,第1~5天,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,第1~5天;5-FU 500mg/m^2,静滴第1-5天,5-Fu每天静滴时间维持在6-8h,CF在5-FU前使用,21天重复。结果:48例晚期胃癌患者,获得CR3例(6.3%),PR25例(52.1%),SD11例(22.9%),PD9例(18.8%),总有效率(CR+PR)达58.4%。主要不良反应为恶心呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论:L-OHP、HCPT联合5.FU/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。 相似文献
2.
奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续滴注治疗晚期胃肠癌 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效.方法:22例晚期胃肠癌患者,其中胃癌15例,大肠癌7例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。L-OHP 130mg/m^2,静滴3小时,第1天;CF100mg/天,静滴2小时,第1~5天;5-FU500mg,静注,第1天,500mg/天,微量泵持续静脉滴注120小时:21天为1周期。结果:全组患者获得CR2例,PR10例,总有效率为54.5%。其中胃癌的有效率为53.3%;大肠癌的有效率为57.1%。骨髓抑制的发生率为59.1%,Ⅲ/Ⅳ度者仅1例;胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻,发生率为54.5%,无Ⅲ/Ⅳ度胃肠道反应;突出的毒性反应是L—OHP引起的外周感觉神经异常,发生率为59.1%(13/22):结论:L—OHP联合CF/5-FU持续滴注120小时的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性好,值得进一步观察。 相似文献
3.
目的:评价周剂量多西紫杉醇(TAX)联合奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:34例晚期胃癌患者应用联合化疗方案, TAX 40 mg/m2静滴1h,第1,8天; OXA 65mg/m2,静滴,第1,8天,CF100 mg静滴, 第1-5天; 5-FU 375mg/m2,静滴,第1-5天.结果:34例晚期胃癌患者中,CR 2例,PR 20例,有效率为64.7%.主要不良反应为恶心呕吐,骨髓抑制,脱发,外周神经感觉异常.结论:周剂量多西紫杉醇联合奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可以耐受. 相似文献
4.
目的:研究周剂量多西紫杉醇、奥沙利铂联合低剂量氟尿嘧啶(5-FU)持续滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法:晚期胃癌31例,应用多西紫杉醇40mg/m^2,静滴1小时,每周1次,连用2周;奥沙利铂70mg/m^2,静滴2小时,每周1次,连用2周;5-FU200mg/m^2,连用14天。以上化疗方案每4周重复,2周期后评定疗效。结果:31例晚期胃癌总有效率67.7%,其中CR2例,PR19例。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论:多西紫杉醇、奥沙利铂作为新的抗胃癌药物,联合低剂量5-FU持续滴注对晚期胃癌近期效果显著,毒副反应较小,可以作为晚期胃癌的一种选择方案。 相似文献
5.
紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂方案治疗晚期胃癌 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:观察紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂(PFC)方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法:晚期胃癌患者25例,给予紫杉醇(PTX)50mg/m^2,静滴3小时,第1、8、15天给药;氟尿嘧啶(5-FU)750mg/m^2,持续静脉输注24小时,第1~5天;顺铂(CDDP)20mg/m^2,静脉滴注,第1~5天,28天为1周期.分别化疗2~6周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应.结果:全组25例均可评价疗效,获得CR 2例,PR 11例,SD 7例,PD 5例,近期客观有效率52.0%,中位TTP为6.5月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发.结论:PFC方案治疗国人晚期胃癌疗效较高,毒副反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用. 相似文献
6.
目的观察拓僖、醛氢叶酸和氟尿嘧啶联合组成HLF方案治疗晚期大肠癌近期疗效及毒副作用。方法25例晚期大肠癌患者均接受HLF方案化疗,其中TUOXI6mg/m^2,静滴3小时,d1-5;CF100mg/m^2,静滴2小时,d1-5;5-FU500mg/m^2,静滴5小时,d1-5,每3周为一周期重复,接受二周期化疗后评价。结果可评价25例中CR PR占52%,SD32%,PD16%,主要毒副作用为白细胞减少,恶心、呕吐,但均可耐受。结论拓僖联合CF 5-Fu方案治疗晚期大肠癌疗效高,毒副作用可耐受。 相似文献
7.
奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙治疗进展期胃肠癌疗效观察 总被引:22,自引:1,他引:22
目的评价国产奥沙利铂联合5-FU/亚叶酸钙(CF)双周疗法治疗进展期胃肠癌的疗效及不良反应.方法采用奥沙利铂联合5-FU/CF治疗进展期胃肠癌32例,其方案为:CF 200 mg/m2,静注2小时后5-FU 0.5 g静注10分钟,再予5-FU 2.5 g/m2,用输液泵持续静脉输注48小时,以上治疗每两周一次.奥沙利铂130 mg/m2静滴4小时以上,第1天,每3周重复.所有病人平均化疗2~3周期(中位数2.6周期).结果本组中进展期大肠癌23例完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,稳定(NC)8例,进展(PD)3例,总有效率为52.2%.进展期胃癌9例,完全缓解0例,部分缓解4例,稳定3例,进展2例,总有效率为44.4%.两组均无治疗相关死亡,主要毒副反应有口腔溃烂、感觉神经毒性、腹泻等,大部分均为Ⅰ~Ⅱ度,经常规对症处理后缓解.结论奥沙利铂联合5-FU/CF双周疗法治疗晚期胃肠道肿瘤疗效好,毒副反应轻,多数患者能耐受,是治疗晚期胃肠癌理想的联合化疗方案. 相似文献
8.
紫杉醇和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的初步报告 总被引:16,自引:2,他引:14
Zhou NN Zhou ZM Liu MZ Li YH Xu RH Teng XY Xiang XJ Tian WH Liu DG Hu PL Zhang B Qiu HJ Qian SY He YJ 《癌症》2003,22(8):867-869
背景与目的:已有的Ⅱ期临床研究显示,紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物,紫杉醇和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸(leucovorin,LV)双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注3h;LV200mg/m^2,静脉滴注2h;5-Fu 375mg/m^2,静脉推注10min;5-Fu2.8g/m^2,静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:经过2个疗程的化疗后,完全缓解(complete remission,CR)率为8%(2/25),部分缓解(partial remission,PR)率60%(15/25),中位缓解期4个月。无治疗相关死亡,主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论:紫杉醇和5-Fu/LV双周疗法治疗晚期胃癌患者,缓解率较高、不良反应患者可耐受。 相似文献
9.
目的:评价奥沙利铂联合5-FU/CF治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法:42例晚期胃癌患者给予奥沙利铂60mg/m2,静滴3~4h,第1天及第8天;CF100mg/m2,静滴2h,d1~d5;5-FU500mg/m2/d,微泵24小时持续泵入d1~d5,21天~28天为1周期。结果:CR2例,PR18例42例总有效率为47.6%。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心、呕吐,均可耐受,无化疗相关死亡。结论:奥沙利铂联合5-Fu/CF治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。 相似文献
10.
目的观察我科2009年1月.2010年7月收治30例晚期胃癌患者以伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙双周(FOLFIRI)方案治疗,观察其近期疗效及安全性。方法CPT-11:180mg/m^2静滴60.90mind1;CF:200mg/m^2静滴2hd1,d2;CF静滴结束后立即5FU400mg/m^2静脉推注d1;5-FU:600mg/m^2持续微泵静脉推注22h,d1,d2。每2周重复,28天为1个周期,每2个周期评价疗效,不足2周期的观察毒性,获CR及PR患者4周后确认。结果全组29例可评价疗效,CR4例(13.79%),PR10例(34.48%),SD11例(37.93%),PD4例(13.79%)。有效率RR(CR+PR)14(48.27%);不良反应较轻,以I,II度多见。结论以CPT-11为主的(FOLFIRI方案)一线化疗晚期胃癌具有较高的疾病控制率,且安全性好,不良反应可控制,值得临床进一步验证。 相似文献
11.
奥沙利铂联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和不良反应.方法:43例晚期结肠癌患者,给予L-OHP 130mg/m2静脉滴注,持续4h,d1;CF 150mg/m2静脉滴注,持续2h,d1-d5;5-FU 500mg/m2静脉滴注,持续6h,d1-d5.每3周重复1次.结果:43例患者中,完全缓解(CR) 1例,部分缓解( PR) 11例,稳定( SD) 17例,进展( PD)11例,总有效率(CR + PR)34.9%.不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制等,均可耐受.结论:L-OHP联合5-FU/CF方案治疗晚期结肠癌疗效好,不良反应主要是末梢神经毒性和胃肠道反应. 相似文献
12.
目的:评价奥沙利铂、5氟尿嘧啶(5FU)和甲酰四氢叶酸(CF)联合新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:选择2000年3月~2004年4月我科住院的胃癌患者42例入组,术前接受化疗,方案为:奥沙利铂130mg/m2,d1;5FU500mg/m2,d1~d3;CF300mg/d,d1~3。每3个周为1个周期,共2个周期。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况,并观察毒副反应。结果:42例患者中有38例获得手术切除,其中26例获得根治性切除,19例肿瘤原发病灶明显缩小,14例肿瘤TNM分期降低。毒副反应主要为白细胞减少、腹泻、恶心、呕吐、脱发、肝功能异常,经对症及营养支持治疗后均能缓解。结论:奥沙利铂联合5FU与CF新辅助化疗在局部进展期胃癌的治疗中近期疗效显著,耐受性良好。 相似文献
13.
E Mitry J Ta?eb P Artru V Boige J-N Vaillant M-C Clavero-Fabri M Ducreux P Rougier 《Annals of oncology》2004,15(5):765-769
BACKGROUND: Combination chemotherapy with continuous 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin in a monthly regimen is one of the standard treatments for advanced gastric carcinoma. This study evaluated the new LV5FU2-P regimen, designed to improve efficacy and tolerance of the 5-FU plus cisplatin combination. PATIENTS AND METHODS: Forty-three patients with advanced or metastatic gastroesophageal junction or gastric carcinoma were prospectively included in the study. They were treated every 14 days with cisplatin 50 mg/m(2) on day 2 plus folinic acid 200 mg/m(2)/day as a 2-h intravenous (i.v.) infusion on days 1 and 2, plus bolus 5-FU 400 mg/m(2)/day on days 1 and 2, plus continuous 5-FU 600 mg/m(2)/day as a 22-h i.v. infusion on days 1 and 2. Ten patients received a simplified regimen (folinic acid 40 mg/m(2) day 1 + bolus 5-FU 400 mg/m(2) day 1 + continuous 5-FU 2400 mg/m(2) on days 1 and 2 with cisplatin 50 mg/m(2) on day 2). RESULTS: All the patients were assessable for response and 42 for toxicity. One patient achieved a complete response and 15 a partial response, for an overall response rate of 37.2% [95% confidence interval (CI) 22.1% to 52.3%]. The median progression-free survival was 7.2 months (95% CI 5.4-10.9) and the overall survival was 13.3 months (95% CI 10.1-16.4). There were no treatment-related deaths. Hematological and gastrointestinal toxicities were the most common severe toxicities. CONCLUSIONS: LV5FU2-P is an active and well tolerated regimen in the treatment of advanced gastroesophageal junction or gastric carcinomas. It warrants evaluation comparatively with other active regimens. 相似文献
14.
Phase II study of oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin in previously platinum-treated patients with advanced gastric cancer. 总被引:17,自引:0,他引:17
BACKGROUND: Oxaliplatin shows preclinical activity in many cancer cell lines that are resistant to cisplatin, and also has synergism with 5-fluorouracil (5-FU). We undertook this study to evaluate the efficacy and toxicities of a combined oxaliplatin, 5-FU and leucovorin (LV) continuous infusion regimen in patients with advanced gastric cancer who progressed during or after treatment with 5-FU and platinum compounds. PATIENTS AND METHODS: Twenty-six patients with advanced gastric cancer, whose disease progressed while receiving, or after discontinuing, chemotherapy with a 5-FU and platinum regimen, were enrolled in this study. Treatment comprised oxaliplatin (85 mg/m2 on day 1) as a 2-h infusion followed by bolus 5-FU (400 mg/m2 on day 1), and 48-h infusion of 5-FU 2.4-3.0 g/m2 concurrently with LV 150 mg/m2. Cycles were repeated at 2-week intervals. RESULTS: Of the 23 evaluable patients, there were six partial responses (response rate 26%). All responding patients were among those who entered into this trial immediately after failure of previous chemotherapy with 5-FU and cisplatin. The median time to progression was 4.3 months and the median overall survival was 7.3 months. The most common hematologic toxicity was grade 1-2 anemia in 39 cycles (39%). No grade 4 leukopenia or thrombocytopenia were observed. The most common non-hematologic toxicity was nausea/vomiting (33%). Peripheral neuropathy of grade 1 or 2 was noted (27%), but there was no grade 3 or 4 neurotoxicity. CONCLUSIONS: This phase II study of oxaliplatin, 5-FU and LV continuous infusion showed activity in previously platinum-treated patients with advanced gastric cancer, with acceptable toxicities. 相似文献
15.
FOLFOX4方案和DP(O)F方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX4方案(FOLFOX4组)和DP(O)F方案[TXT L-OHP/DDP 5-FU方案,DP(O)F组]是目前临床上常用且有效的治疗胃癌的方案。本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:收集70例接受FOLFOX4方案或DP(O)F方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX4组34例,醛氢叶酸(L-OHP)85mg/m2静滴,第1天;5-FU400mg/m2静推,第1、2天,5-FU600mg/m2持续静注22h第1、2天,14d为一周期。DP(O)F组36例,多西紫杉醇(TXT)剂量强度为20mg.(m2.w)-1;DDP40mg/m2静滴,第2、3天;L-OHP100mg/m2静滴第2天;5-FU500mg/m2静滴,第1~5天,21d为一周期。结果:FOLFOX4组和DP(O)F组的客观缓解率分别为45.5%和52.8%(P=0.628);中位疾病进展时间为5.27个月和4.70个月(P=0.848);中位生存时间分别为8.97个月和12.17个月(P=0.095)。两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX4组和DP(O)F组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降发生率为11.8%和36.1%(P=0.025),Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降发生率为17.6%和41.7%(P=0.038),FOLFOX4组中有1例患者死于化疗相关的肝功能衰竭。结论:FOLFOX4方案和TXT L-OHP/DDP 5FU方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,后者血液学毒性较重。 相似文献
16.
胃癌患者外周血DPD活性、5-FU血药浓度与毒性反应的相关性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
背景与目的:以氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)持续静脉滴注为基础的方案治疗胃癌患者。其毒性反应发生率及严重程度有很大的个体差异。二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是5-FU在人体内代谢的关键性限速酶.与5-Fu化疗时的毒性反应有密切关系。本研究通过检测胃癌患者化疗前体内的DPD活性和化疗后5-FU稳态血药浓度,分析DPD活性、5-FU稳态血药浓度与毒性反应之间的相关性。方法:入组患者均接受相同方案化疗(紫杉醇75mg/m^2静脉滴注3h,醛氢叶酸200mg/m^2静脉滴注2h,5-FU 375mg/m^2静脉推注,5-FU 2.5g/m^2持续静脉滴注46h。每2周重复一次,每2次为一个疗程),采用高效液相色谱法(HPLC法)检测化疗前DPD活性,并用HPLC法检测化疗后5-FU稳态血药浓度,观察患者化疗后的毒性反应。结果:DPD活性在36例胃癌患者血中呈正态分布,即1.56—6.01不等;并且DPD活性与患者性别、年龄、PS无关。5-FU稳态血药浓度在不同个体中差异较大,即179.2—1589.6μg/L不等.其浓度经对数转换后呈正态分布。DPD活性与5-FU稳态血药浓度呈负相关(r=-0.376,P=0.024)。DPD活性和腹泻、口腔粘膜炎、严重骨髓抑制发生率呈负相关,而5-FU稳态血药浓度与腹泻、Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制呈正相关。结论:化疗前DPD活性和化疗后5-FU稳态血药浓度在胃癌患者血中存在较大差异,对其检测能够预测毒性反应。 相似文献
17.
R M Goldberg S H Kaufmann P Atherton J A Sloan A A Adjei H C Pitot S R Alberts J Rubin L L Miller C Erlichman 《Annals of oncology》2002,13(10):1674-1680
BACKGROUND: Irinotecan (CPT-11) and 5-fluorouracil (5-FU)/leucovorin are active agents in colorectal cancer. A sequence-dependent synergism of SN-38 followed by 5-FU/leucovorin in vitro led us to conduct a phase I trial of CPT-11 followed by 5-FU/leucovorin to determine the maximum tolerated dose (MTD) and toxicities of this regimen and to obtain preliminary indications of its activity in patients with advanced solid tumors. PATIENTS AND METHODS: Fifty-six patients were enrolled in sequential cohorts to receive escalating doses of CPT-11 (90 min infusion) on day 1, followed by leucovorin 20 mg/m(2) (intravenous push) and 5-FU (90 min infusion) on days 2-5 of each 21-day cycle. RESULTS: A total of 347 treatment cycles (median 4, range 1-25) were administered. Dose-limiting toxicities were diarrhea, neutropenia and fatigue. Nine patients with colorectal cancer and one with gastric cancer had partial or minor responses. Eight of the 10 had prior chemotherapy. CONCLUSIONS: CPT-11 and 5-FU/leucovorin, as constituents of this novel mechanism-based schedule, have promising activity in patients who have received prior chemotherapy. The recommended phase II/III starting doses are CPT-11 275 mg/m(2) over 90 min on day 1, and 5-FU 400 mg/m(2) plus leucovorin 20 mg/m(2) on days 2-5 every 21 days. This combination can be administered safely to this schedule if there is strict adherence to the 90 min infusion time for both CPT-11 and 5-FU. 相似文献
18.
目的 比较多柔比星脂质体与表柔比星分别联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 71例经病理学证实的晚期胃癌患者,随机分为治疗组36例,给予多柔比星脂质体30mg/m2,静脉滴注d1;亚叶酸钙150mg/m2,静脉滴注d1~d5;氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注d1 ~d5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注d1。对照组35例,将多柔比星脂质体改为表柔比星25mg/m2,静脉推注d1、d2,余药物、剂量和用法同治疗组。4周为1个周期。2个周期后评价疗效,每周期评价毒副反应。结果 治疗组有效率(RR)为61.1%(22/36),疾病控制率(DCR)为77.8%;对照组RR为40.0%(14/35),DCR为51.4%;两组比较差异均有统计学意义(P=0.02,P=0.01)。治疗组中位TTP和中位OS分别为7.21个月和11.72个月,均高于对照组的5.41个月和8.17个月(P=0.042,P=0.031)。两组主要毒副反应为恶心呕吐、黏膜炎、脱发、血液学毒性及神经毒性,其中对照组恶心呕吐及脱发明显高于治疗组(P=0.01,P=0.0001)。结论 表柔比星、亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂对晚期胃癌有较好的近期临床疗效,应用多柔比星脂质体后可进一步提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒副反应,提高耐受性,值得进一步研究观察。 相似文献
19.
多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶双周方案治疗晚期胃癌的初步研究 总被引:13,自引:10,他引:3
目的 探讨多西紫杉醇(DOC)联合奥沙利铂(L-OHP)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)的DOF双周方案对晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法 37例晚期胃癌患者均行锁骨下深静脉穿刺或外周肘正中静脉穿刺,置入单腔输液导管,经电脑输液泵控制5-Fu的输液速度.DOC 35 mg/m2, 静脉滴注1 h,第1天;L-OHP 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;甲酰四氢叶酸(LV) 200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-Fu 1500 mg/m2,持续静脉滴注48 h,第1~2天.14 d为1个周期,至少应用3个周期进行疗效评估.结果 全组37例均可评价疗效,总有效率为67.6%,其中完全缓解率为27.0%,部分缓解率为40.5%.至肿瘤进展时间为9.2个月,中位生存期为13.7个月.在初次化疗的11例患者中,有效率为81.8%;在既往接受过化疗的26例患者中,有效率为61.5%.主要剂量限制性毒性反应为骨髓功能抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降率为29.7%,无治疗相关性死亡. 结论 DOF双周方案是晚期胃癌的有效化疗方案,其毒副反应轻微,患者易于耐受,值得进一步研究. 相似文献
20.
以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :目的 :观察草酸铂 (L OHP)联合氟尿嘧啶 (5 FU)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)和足叶乙甙 (VP 16 )治疗晚期胃癌的疗效。方法 :采用随机分组方法将 5 3例晚期胃癌患者分为两组 ,治疗组 2 7例 ,用L OHP 130mg/m2 ,加于葡萄糖注射液中静滴 3小时 ,第 1天 ;CF 10 0mg/m2 ,静滴第 1~ 5天 ;5 FU 30 0mg/m2 ,于CF后静滴 ,维持 6小时 ,第 1~ 5天 ;VP 1610 0mg ,静滴 ,第 1~ 3天 ;对照组 2 6例用DDP 80mg/m2 ,静滴第 1天 ,CF、5 FU和VP 16用法同治疗组。每 3~ 4周为一个周期。二个周期评价疗效。结果 :治疗组CR 3例 ,PR 15例 ,总有效率 6 6 7% ;对照组CR 1例 ,PR 9例 ,总有效率为 38 5 %。两组总有效率间差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组周围感觉神经毒性发生率较对照组高 ,恶心、呕吐的发生率较对照组低 ,两组间差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :L OHP联合CF、5 Fu和VP 16方案治疗晚期胃癌疗效较好 ,不良反应轻 ,能耐受 ,值得进一步在临床推广使用 相似文献