富米汀预防化疗引起恶心呕吐临床观察

恶心、呕吐是肿瘤化疗中常见的不良反应。１９９６年６月至１９９６年１２月，我们采用常州第三制药厂生产的５－ＨＴ３受体拮抗剂富米汀（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）预防化疗引起的恶心、呕吐，现将结果报道如下。材料与方法一、一般资料本组共收治恶性肿瘤病人７０例，其...     

恩丹西酮治疗化疗后恶心呕吐的观察

顺铂等化疗药为高催吐性药物,引起的恶心呕吐往往使化疗难以进行。山东齐鲁制药厂生产的恩丹西酮为高选择性的５－ＨＴ３受体阻滞剂,是高效、低毒的新型止吐药。作者于１９９７年４月至１２月对６０例恶性肿瘤患者化疗同时应用恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的观察,疗效...     

欧必亭预防化疗引起的恶心呕吐

恶性肿瘤患者在化疗中,最常出现的不良反应就是恶心、呕吐。这些症状往往会引起患者的营养消耗,水电解质紊乱,导致患者对化疗的恐惧,以致不能继续化疗。我科自１９９８年１月至１９９９年２月在化疗中用欧必亭镇吐,观察其疗效,并用等剂量国产的格拉司琼,恩丹西酮作为同期对照,现报告如下。１材料与方法１．１病例选择本组１０４例均为住院患者,男性６８例,女性３６例,年龄２１～７０岁,平均年龄５１．４岁。肺癌４８例,恶性淋巴瘤１２例,消化道肿瘤２３例,乳腺癌２１例。所有病例均经病理学证实。本组１０４例患者KPS评分…     

托烷司琼防治儿童肿瘤化疗所致恶心呕吐30例

目的：评价托烷司琼（欧必亭）用于儿童恶性肿瘤病人化疗时控制恶心呕吐的疗效和毒性。方法：托烷司琼每日5mg/m2（最大量5mg/d)，30例病人既往化疗时出现呕吐，本次共使用欧必亭46疗次，结果：控制恶心的有效率为76．1％－95．6％，控制呕吐的有效率为76．1％－97．8％，无严重副作用出现，结论：欧必亮用于儿童恶性肿瘤病人有效而且安全。     

阿瑞匹坦预防化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松预防和控制中重度化疗相关性呕吐的临床疗效。方法选取2015年1月1日至2015年12月31日内蒙古包钢医院接受含顺铂或表阿霉素化疗方案治疗的120例恶性肿瘤患者,按照入院先后顺序分为观察组(阿瑞匹坦+托烷司琼注射液+地塞米松)和对照组(托烷司琼注射液+地塞米松),每组60例。比较两组患者对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。结果观察组患者恶心控制率为85.0%,对照组患者为68.3%;观察组患者全程呕吐控制率为75.0%,对照组患者为53.3%;观察组患者急性呕吐有效率为81.7%,对照组患者为61.7%;观察组患者延迟性呕吐有效率为76.7%,对照组患者为58.3%。以上方面两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼方案对化疗引起的中重度急性呕吐及延迟性呕吐均有很好的疗效,不良反应可以耐受。     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉是５－ＨＴ３受体拮抗剂，一种新型的止呕药。我们于１９９３年６月－８月采用康泉（３４周期）同期对照的方法，观察其防治各种化疗药物所致的恶心呕吐，第一天总有效率９１．２％。对含顺铂化疗的有效率８５％，优于胃复安（６１．３％及５０％），而其毒副反应轻微，除４例头痛外，无一例出现锥体外系症状。本文报告２９例３４周期化疗中使用该药的情况。     

舒必利防治非顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐的临床观察

目的：探讨舒必利预防／控制非顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐的效果。方法：采用自身对照法，观察１０４例恶性肿瘤患者，对以非顺铂化疗患者于第１周期口服舒必利，第２周期肌肉注射胃复安，预防消化道迟发性恶心、呕吐、疗效对比观察。结果：第２、３天有效率舒必利为９５．２％、９４．２％，胃复安为７３．１％、７４％，二者之间有显著统计学差异（Ｐ〈０．０５）。椎体外系反应，舒必利１．９％，胃复安７．７％。结论：舒必利止     

语言暗示减轻顺铂化疗引起恶心呕吐的临床观察

[目的]为减轻顺铂所致的恶心、呕吐,提高化疗病人的生活质量。[方法]对48例接受含顺铂联合化疗的病人进行随机自身对照,实验组采用奥丹西酮加语言暗示法预防化疗所致的恶心、呕吐,对照组单用奥丹西酮预防化疗所致的恶心、呕吐。[结果]实验组与对照组预防恶心、呕吐的有效性比较有显著差异(P<0.05)。[结论]语言暗示能有效减轻化疗所致的恶心、呕吐,且方法简单易行。     

化疗引起恶心呕吐的用药

恶心和呕吐是全身化疗常见、普通的严重反应，在副反应中是病人最害怕的。尽管这些化疗的并发症通常是自限的并很少危及生命，但却显著地影响病人的营养状态和生活质量。     

苏罗同预防化疗引起的恶心呕吐的临床效果

观察苏罗同预防含顺铂或阿霉素方案化疗引起的恶性心呕吐的临床疗效和不良反应。方法对３０例患者采用随机自身对照研究的方法，分别在第１周期化疗前用苏罗同、第２周期笔康泉预防呕吐，或第１周期化疗前用康泉、第２周期和苏罗同预防呕吐。结果苏罗同和康泉第１天预防呕吐的有效率均为９６．７％，患者第１天平均呕吐次数分别为１．３次和１次。     

帕洛诺司琼联合沙利度胺预防肺癌化疗引起恶心呕吐的临床观察

目的探讨盐酸帕洛诺司琼联合沙利度胺预防小细胞肺癌（SCLC）患者化疗过程中引起恶心呕吐的疗效和安全性。方法选择2013年3月至2015年3月间聊城市人民医院住院治疗的102例小细胞肺癌患者,采用随机数字表法随机分为观察组（52例）和对照组（50例）。两组患者均采用顺铂联合依托泊苷或伊立替康方案化疗,观察组患者应用帕洛诺司琼联合沙利度胺、甲泼尼龙止吐,对照组患者应用托烷司琼联合甲泼尼龙止吐。所有治疗方案均为21～28 d为1个疗程,2个疗程后,观察两组患者恶心、呕吐的控制率、生活质量以及不良反应。结果观察组和对照组患者的预防急性恶心有效率分别为90.4%和76.0%,急性呕吐的有效率分别为84.6%和70.0%,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。观察组和对照组患者化疗所致延迟性恶心的有效率分别为88.5%和68.5%,延迟性呕吐的有效率分别为84.6%和64.0%,观察组均高于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗2个疗程后,观察组患者的食欲及体重变化情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者的不良反应发生率均较低,两组患者便秘和嗜睡差异有统计学意义（P〈0.05）,但程度比较轻微,耐受性良好。结果盐酸帕洛诺司琼联合沙利度胺预防肺癌高度致吐性化疗引起的恶心呕吐疗效确切,特别是预防延迟性恶心呕吐,不良反应轻微,耐受良好,值得临床推广应用。     

枢丹预防肿瘤化疗引起恶心呕吐的疗效观察

枢丹是国产5-HT3受体括抗剂，从1996年1月至1996年9月，我科对53例恶性肿瘤病人应用枢丹进行临床观察，报告如下。1资料与方法1．1病例选择53例患者均为住院进行化疗的恶性肿瘤患者，计乳腺癌20例，胃癌15例，大肠癌18例（结肠癌10例，直肠癌8例），年龄21岁～68岁，女性24例，男性29例。化疗前检查血常规，肝肾功能均正常，所有患者均为前次化疗有恶心呕吐反应者。或以CBP代替MTX用量500mg·iv·d1。1．3枢丹给药方法及剂量化疗前半小时用枢丹注射液8mg＋N·S200mliv，或枢丹片8mg一次口服，化疗后再根据有无恶心呕吐给枢丹注射液8mg＋…     

足三里穴位注射维生素B6治疗化疗后恶心,呕吐,食欲不振的临床观察

化疗相关的呕吐、恶心、食欲不振十分常见，其中食欲不振相关的厌食因条件反射机制，可能持续很长时间，甚至可成为对化疗的恐惧，以及日后营养不良的潜在因素。临床上我们采用维生素Ｂ６０．１ｇ，胃复安３０ｍｇ，常规在化疗前静脉给药。化疗后如出现恶心、呕吐，用止吐...     

氟西汀减轻癌症化疗所致恶心呕吐的临床研究

[目的]探讨化疗所致恶心呕吐与抑郁症的关系及临床应用氟西汀进行干预的可行性.[方法]采用随机、前瞻性的自身对照研究,共52例患者入组,34例进行治疗组,接受氟西汀20mg/天,连用14天或以上;对照组18例,未予氟西汀治疗.[结果]化疗所致恶心呕吐的严重程度与抑郁密切相关(Rs=0.225,F=14.505,P=0.000);恶心呕吐情况,治疗组稳定和有效30例(88.2%),对照组11例(61.1%,X2=5.191,P=0.023).氟西汀的副作用少且可耐受.[结论]氟西汀能有效降低恶心呕吐的严重程度,值得临床进一步研究.     

康泉防治化疗所致恶心呕吐的临床观察

 自1994年8月至1995年1月，将康泉用于既往化疗时用胃复安等止吐药仍出现呕吐的患者，观察30例次的止吐效果。所有病例均在化疗前30分钟一次静脉注射康泉3mg十生理盐水40ml。化疗方案根据不同病种选择，其中80%的患者使用含顺铂方案。结果控制呕吐的有效率为60．0%～90．0%，恶心有效率73．3%～96．7%。康泉的毒副反应轻微。     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床观察

为了探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,采用随机对照的研究方法,研究组(32例)用药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(33例)用药为阿扎司琼注射液.对化疗后恶心止吐疗效进行评价.研究组和对照组对急性呕吐的控制率分别为78.1%(25/32)和78.8%(26/33),2组差异无统计学意义,P＞0.05;而对于迟发性呕吐,帕洛诺司琼注射液优于阿扎司琼,P＜0.05.盐酸帕洛诺司琼注射液的毒副反应主要为便秘.初步研究结果提示,盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐,疗效和安全性较好.