利拉鲁肽的临床应用及其作用机制的研究进展

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是小肠消化食物时L细胞分泌的一种促胰岛素激素,可以促进胰岛素分泌,从而维持葡萄糖稳态,其受体广泛分布于胰岛、心脏、肺、皮肤等器官中.利拉鲁肽是一种长效的GLP-1类似物,目前被广泛用于治疗2型糖尿病.近年来研究发现,利拉鲁肽在肥胖症、神经系统疾病、心血管系统疾病中均发挥有益作用.对利拉鲁...     

新型降糖药利拉鲁肽注射液(Ⅰ)

利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽-1(glucagon like peptide-1,GLP-1)类似物。利拉鲁肽与天然人GLP-1的同源性高达97%,在充分保留天然人GLP-1生理活性的同时避免了非同源相关的不良效应。利拉鲁肽治疗2型糖尿病,不仅可安全有效     

利拉鲁肽的药理及临床研究进展

 利拉鲁肽是一种酰化胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,通过激活GLP-1受体,以葡萄糖依赖性刺激胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌,临床用于2型糖尿病的二线治疗,可与其他口服降糖药联合使用,但不用于1型糖尿病的治疗。文中通过Medline对利拉鲁肽进行文献检索,并对其药理作用、药动学、临床研究、安全性和药物相互作用等进行综述。     

利拉鲁肽对糖尿病肾病患者炎症因子影响的研究进展

目的:了解利拉鲁肽对糖尿病肾病患者炎症因子影响的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就利拉鲁肽的作用机制和对糖尿病肾病患者炎症因子的影响进行归纳和总结。结果与结论:利拉鲁肽是胰高糖素样肽-1的类似物,作用机制广泛,具有保护胰岛B细胞、降低血糖、减轻体质量、保护心脏和抑制炎症反应等作用。利拉鲁肽抑制糖尿病肾病炎症因子表现为下调肿瘤坏死因子-α在机体的表达,减轻氧化应激反应;作用于血管紧张素(AngⅡ)-1受体和AngⅡ-2受体,改善AngⅡ对肾的损伤;降低白细胞介素(IL)-1β,改善胰岛功能;下调血清中的IL-6水平等。对利拉鲁肽延缓肾损害的深入研究将为其用于糖尿病肾病的临床治疗提供有力的支持。     

多重获益——利拉鲁肽联合口服药的临床研究

利拉鲁肽（Liraglutide）是新一代的人GLP-1高度同源长效类似物，其与天然GLP-1的同源性为97％。利拉鲁肽在天然的人GLP-1分子第34位的赖氨酸被精氨酸取代，并在GLP-1分子第26位赖氨酸上，     

降糖药利拉鲁肽及其临床评价

利拉鲁肽(Iiraglutide)是新一代以肠促胰素为基础的降糖药,具有良好的降糖效果,无论单独应用还是与其他口服降糖药联用,均能迅速、高效地降低血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平.其降糖作用依赖于葡萄糖浓度,即仅在血糖水平升高时刺激胰岛素释放达到治疗效果,因此发生低血糖的概率非常低.此外,利拉鲁肽能改善B细胞功能,降低血压,延缓糖尿病进展,减低糖尿病心血管并发症危险.与其他大多数降糖药相比,利拉鲁肽能帮助患者减轻体重.利拉鲁肽具有超越现有糖尿病治疗药物的多种特点.     

利拉鲁肽存在严重安全性风险

最近,Novo Nordisk公司在美国向医生们发出一份公开信,披露其抗2型糖尿病产品利拉鲁肽(liraglutide,Victoza)存在严重的安全性风险。这是美国FDA针对此产品所要求的风险评估与降低计划(REMS)中的一部分。利拉鲁肽为一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,其获准上市的主要功用是辅助节食和运动,改善成年2型糖尿病患者的血糖控制。FDA称,这份公开信的发布是缘于发现近来某些美国医生尚未     

利拉鲁肽和阿必鲁泰治疗2型糖尿病临床研究进展

利拉鲁肽和阿必鲁泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉鲁肽是一种短效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,阿必鲁泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。     

胰高血糖素样肽1类似物对前列腺癌LNCaP细胞增殖的影响

目的 探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物对前列腺癌细胞(LNCaP)增殖的影响.方法 分别用浓度为0、1、10和100 nmol/L的GLP-1类似物利拉鲁肽、艾塞那肽处理LNCaP后,采用CCK-8法检测LNCaP细胞的增殖率;Hoechst/PI凋亡试剂盒检测LNCaP细胞的凋亡.结果 艾塞那肽作用LNCaP细胞24 h后,LNCaP细胞增殖率随艾塞那肽浓度的增加而降低(P＜0.01).利拉鲁肽作用细胞24 h后,细胞增殖率显著低于空白对照(P＜0.01),对细胞增殖抑制作用无明显剂量依赖性.1 nmol/L和10 nmol/L的利拉鲁肽作用后的细胞增殖率显著低于相同浓度的艾塞那肽.结论 艾塞那肽、利拉鲁肽均能抑制LNCaP细胞增殖并促进细胞的凋亡.     

胰高血糖素样肽-1研究概况

肠促胰素已成为治疗2型糖尿病的热点。胰高血糖素样肽-1具有促进胰岛素合成和分泌、抑制胰高血糖素分泌、促进胰岛B细胞增殖的生理功能。此外,胰高血糖素样肽。1还具有延缓胃排空、抑制食欲和调节脂肪代谢等功能。艾塞那肽和利拉鲁肽是目前临床应用较多的胰高血糖素样肽-1类似物,临床研究证实其能有效降低血糖、糖化血红蛋白水平及体重指数且无低血糖反应,为2型糖尿病患者治疗带来了新的希望。胰高血糖素样肽-1类似物也存在一定的不良反应,其长期安全性有待进一步观察研究。     

胰高糖素样肽-1类似物的进展与临床应用评价

目的:胰高糖素样肽-1类似物的问世为抗糖尿病药宝库中增添了一朵奇葩,其进展神速,作用途径独特,迂回在胰岛β细胞和胰岛素之外,本文总结其作用特点和临床评价。方法:对国内外近期文献进行分析。结果与结论:胰高糖素样肽-1类似物作用确切,在大量的临床研究中显示了良好效果和安全性,为糖尿病者的治疗展现了治疗前景,在延缓或逆转糖尿病自然病程的治疗策略中,为研发抗糖尿病新药提供了更为广阔的空间。     

内皮素-1与内皮素-1受体拮抗剂

内皮素－1（ET－1）是一种内源性的具有强缩血管活性的肽类物质，参与多种心血管疾病的病理生理过程。ET－1经与ET－1受体结合而发挥作用，多种不同结构类型的ET－1受体拮抗剂对某些心血管疾病均有良好的疗效。本文综述了近年来在ET－1及其受体拮抗剂等方面的研究进展。     

程序性细胞死亡蛋白配体-1与程序性细胞死亡蛋白配体-1抑制剂在垂体腺瘤中的研究进展

垂体腺瘤是垂体最常见的疾病,侵袭性垂体腺瘤和垂体癌对常规诊疗方式效果欠佳,是目前临床治疗的难点。免疫检查点抑制剂是肿瘤免疫治疗新的选择,在垂体腺瘤中的应用受到关注。程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-L1)/程序性死亡蛋白配体-1抑制剂目前研究得较为广泛,现重点阐述PD-L1/PD-L1抑制剂在侵袭性垂体腺瘤中的最新研究进展,以期为临床相关治疗提供参考。     

HMGB1的生物学作用

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一组高度保守的非组蛋白核蛋白,在真核细胞中普遍存在.本文对HMGB1近几年的研究进展进行了综述.     

有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）基因多态性对他汀类药物影响的研究进展

有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)是一种负责转运多种内外源性物质进入肝细胞发挥作用的摄入型转运蛋白。他汀类药物又称3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,临床上广泛应用于调脂及心脑血管疾病的预防,其疗效及不良反应有显著的个体化差异。研究表明OATP1B1基因多态性是导致他汀类药物个体化差异的重要因素。对OATP1B1基因多态性对他汀类药物影响的研究进展进行综述,为他汀类药物的个体化、安全化应用提供可能的理论指导。     

Current status and development of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy for lung cancer

Lung cancer is the leading cause of cancer deaths worldwide, mainly because it is usually in the advanced stage at the time of diagnosis. Although great progress has been made in the diagnosis and treatment of lung cancer in the past 25 years, the prognosis of lung cancer patients remains unsatisfactory. Agents targeting immune checkpoints have shown potential to improve therapeutic outcomes in patients with lung cancer. Inhibitors of PD-1/PD-L1 have been approved for the treatment of different types of lung cancer by FDA. Nevertheless, with the increasing number of clinical trails, the adverse events have emerged. Therefore, attention has been paid to finding out the factors influencing the therapeutic effect of anti-PD-1/PD-L1 therapy and reducing the occurrence of adverse events. Combination therapy may be an effective strategy to reduce the adverse events and improve the therapeutic effect. In this review, we summarized the current status and progress of anti-PD1/PD-L1 agents in lung cancer treatment.     

HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展

协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性TIV-1侵入靶细胞的主要受体。CCR5抑制剂如TAK-779、SCH—C等，和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等，能分别与CCR5和CXCR4结合，从而阻断HIV-1侵入靶细胞。本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展。     

辣椒素受体(TRPV1)的生物学作用及其作为药物靶点的研究进展

目的介绍辣椒素受体的生物学作用及其作为药物靶点研究的最新进展。方法辣椒素受体是一种新型离子通道,具有分布广泛、生物学作用复杂的特点,是药物研发领域最受关注的领域之一。本文作者参阅国内外代表性文献,对其进行分析、归纳和整理后进行综述。结果对辣椒素受体的组织分布、生物学特点、生理病理相关功能和以其为靶点的药物研发及临床应用现状予以综述。结论辣椒素受体在药物研发领域是一个重要的靶点,但由于其广泛的生物学作用,其激动剂和拮抗剂作为有效、安全的药物研发具有一定的挑战性。     

重症及危重症甲型H1N1流感74例临床分析

目的分析ICU救治甲型H1N1流感重症及危重症患者的临床特点。方法回顾性分析174例H1N1患者的临床资料,对其发病特点、治疗方法及转归等资料进行分析。结果 74例重症及危重症甲型H1N1患者主要临床特点为高热,呼吸困难,白细胞数及炎症反应指标升高,免疫功能紊乱,胸部影像改变特点为进展快,双肺多叶受累,以广泛肺实质浸润为主,部分病例出现肺间质渗出。结论甲型H1N1流感重症及危重症病情进展快,以呼吸困难、低氧血症为突出表现,肺部病变广泛,进展迅速,妊娠、有基础疾病或合并细菌感染是死亡的高危因素,早期奥司他韦抗病毒及合理使用糖皮质激素、呼吸支持、控制混合感染等综合治疗是降低病死率的关键。     

人参皂苷Rg1保护心血管和中枢神经系统的药理活性研究进展

人参皂苷Rg1是人参和三七的主要有效成分之一。本文主要对近5年来人参皂苷Rg1在心血管和中枢神经系统的药理活性研究进展及其可能的作用机制进行了综述。