吡美莫司治疗30例面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察吡美莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将60例面部激素依赖性皮炎的患者随机分为两组,应用吡美莫司乳膏每日两次外涂治疗与丁苯羟酸乳膏每日两次外涂治疗进行对比,评价疗效和安全性。结果治疗一个月后外用吡美莫司乳膏试验组有效率为76.7％,外用丁苯羟酸乳膏治疗组有效率为43.3％,差异有统计学意义,且未发现应用前者治疗发生严重的不良反应。结论吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效高且安全性好。     

吡美莫司乳膏联合依巴斯汀片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的观察吡美莫司乳膏联合依巴斯汀治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法 75例患者随机分为两组,治疗组45例,外用吡美莫司乳膏每日2次,口服依巴斯汀片10mg,每日1次;对照组30例,外用赛庚啶软膏,每日2次,口服开瑞坦片10mg,每日1次,连用4周,观察两组患者进皮损消退、瘙痒缓解情况及不良反应。结果治疗组有效率为82.22%,对照组为53.33%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论吡美莫司乳膏联合依巴斯汀治疗面部激素依赖性皮炎疗效好,不良反应症状轻。     

1%吡美莫司乳膏在治疗疥疮结节中的临床应用

目的观察1%吡美莫司乳膏治疗疥疮结节的临床疗效和安全性。方法确诊具有典型疥疮结节的患者60例,先予10%硫磺软膏正规治疗疥疮,待疥疮痊愈后随机分为治疗组和对照组各30例。分别给予治疗组1%吡美莫司乳膏和对照组0.05%卤米松乳膏外搽疥疮结节,4周后观察疗效。结果用药4周后,有效率治疗组为73.3%,对照组为70%。两组有效率差异无显著性(P>0.05)。但治疗组较对照组较少出现不良反应。结论 1%吡美莫司乳膏治疗疥疮结节安全有效,可作为治疗疥疮结节的方法之一。     

吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎

目的观察吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法将96例激素依赖性皮炎患者随机分成2组,治疗组采用1%吡美莫司联合中药冷喷治疗。对照组口服左西替利嗪5mg,1次/日,外涂丁苯羟酸乳膏治疗。两组均治疗4周后判定疗效。结果治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为35.41%,组间差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组间不同皮损疗效比较:红斑、脱屑、丘疹、色素沉着、毛细血管扩张均有统计学意义(P<0.01)。治疗前后皮损评分比较:红斑、脱屑、丘疹积分显著下降(P<0.01)。结论吡美莫司联合中药冷喷治疗面部激素依赖性皮炎安全有效。     

1%吡美莫司乳膏治疗儿童面颈部白癜风的疗效观察

目的观察吡美莫司乳膏治疗面颈部白癜风的临床疗效和安全性。方法治疗组和对照组分别早晚各外用1%吡美莫司乳膏和0.05%卤米松乳膏,每月观察1次疗效和副反应,连续3个月。结果治疗组有效率56.67%,对照组有效率53.3%,χ2=0.067,P>0.05,两组疗效比较差异无统计学意义。而治疗组副反应10%,对照组副反应33.3%,χ2=4.81,P<0.05,差别有统计学意义。结论外用0.1%吡美莫司软膏治疗面颈部白癜风有效且安全。     

1%吡美莫司乳膏治疗外阴硬化性萎缩性苔藓的临床观察

目的：观察1%吡美莫司乳膏治疗外阴硬化性萎缩性苔藓的临床疗效。方法：选取确诊外阴硬化性萎缩性苔藓的患者40例,分为两组。治疗组20例,每天外用1%吡美莫司乳膏1次,连用1个月;对照组20例,每天外用艾洛松（糠酸莫米松）软膏1次,连用2周;分别于治疗结束2周后观察疗效。结果：治疗组有效率为95%,痊愈率为30%;对照组有效率为80%,痊愈率为25%;两组的有效率及痊愈率比较差异均无统计学意义（P>0.05）,无不良反应。结论：1%吡美莫司乳膏治疗外阴硬化性萎缩性苔藓安全有效。     

酒渣鼻患者52例行盐酸小檗碱溶液与吡美莫司乳膏联合湿敷治疗的疗效观察

目的观察酒渣鼻患者行盐酸小檗碱溶液与吡美莫司乳膏联合湿敷治疗的疗效。方法将102例酒渣鼻患者随机分为2组,研究组52例行盐酸小檗碱溶液与吡美莫司乳膏联合湿敷治疗,对照组50例行他克莫司软膏治疗。结果研究组治疗后皮损积分[脓疱:(0.05±0.01)分;丘疹:(0.16±0.08)分;红斑:(0.38±0.09)分]明显少于对照组,其总有效率(98.08%)高于对照组(74.00%),2组皮损积分、总有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒渣鼻患者行盐酸小檗碱溶液与吡美莫司乳膏联合湿敷治疗,疗效显著,皮损改善理想,不良反应少。     

1%吡美莫司乳膏在治疗疥疮结节中的临床应用研究

目的探讨1%吡美莫司乳膏在疥疮结节中的临床治疗效果。方法 80例疥疮结节患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组采用10%硫磺软膏方法治疗,实验组采用1%吡美莫司乳膏治疗,比较两组治疗效果。结果实验组采用1%吡美莫司乳膏治疗3 d后95.0%患者疗效显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组95%对药物疗效满意,高于对照组65%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疥疮结节发病率较高,临床上采用1%吡美莫司乳膏治疗效果理想,能够提高疗效,降低药物不良反应,值得推广使用。     

美洛昔康联合羟氯喹缓解急性颞下颌关节骨关节炎的疗效初探

目的 初步观察美洛昔康联合硫酸羟氯喹治疗急性颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)的疗效。方法 收集2021年3月至2022年7月在我院口腔科门诊就诊,诊断为急性TMJOA的患者共54例,年龄16～69岁,按照处理方法分为3组,联合治疗组口服美洛昔康+羟氯喹;美洛昔康组单纯口服美洛昔康;羟氯喹组单纯口服羟氯喹。每组18例。分别在用药治疗后第3、7、10、14天复诊,疼痛视觉模拟评分评价患者疼痛程度,同时测量张口度及侧方运动度,对比三组患者的临床效果。每次复诊记录患者服药后不良反应。结果 治疗3 d后,各组疼痛及关节运动情况较治疗前均有明显缓解,但缓解程度不一,联合治疗组缓解程度最大(疼痛缓解度3.67±1.46,张口缓解度11.39±4.50,侧方运动缓解度6.11±2.25),美洛昔康组次之(2.78±1.06、7.44±4.13、4.17±1.76),羟氯喹组最小(1.89±1.08、4.33±3.76、2.50±1.15),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,羟氯喹组在疼痛评分及关节运动障碍方面均明显高于联合治疗组和美洛昔康组(羟氯喹组的疼痛评分2.44±0.78、...     

盐酸左西替利嗪片联用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果观察

目的观察口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床效果。方法将78例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服盐酸左西替利嗪片5mg,1次,d,另外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）;对照组（单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏）。疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为51．3％,对照组为28．2％,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论口服盐酸左西替利嗪片联合外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏比单纯外用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的效果好。副作用少,是临床治疗慢性湿疹较好的方法之一。     

中西医结合治疗40例口腔扁平苔藓临床观察

目的探讨中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床效果。方法将口腔扁平苔藓患者80例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都给予卡介菌多糖注射治疗,治疗组在此基础上给予白拟中药方剂治疗。结果对照组有效率为85．0％,治疗组有效率为97．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前疼痛评分（VAS）差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后组间VAS差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗口腔扁平苔藓具有逆转作用,从而提高治疗疗效,缓解疼痛状况,值得推广应用。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

胸腺肽肠溶片联合维安酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床观察

目的研究胸腺肽肠溶片与维安酯胶囊联用对口腔扁平苔藓的疗效。方法将2010年9月至2012年6月我院收治的口腔扁平苔藓患者70例随机分为对照组和实验组。对照组常规维安酯胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予胸腺肽肠溶片治疗,观察疗效。结果实验组总有效31例（88．57％）,复发3例（8．57％）;对照组总有效24例（68．57％）,复发9例（25．71％）。结论在维安酯治疗口腔扁平苔藓治疗过程中联合使用胸腺肽肠溶片治疗效果较好,值得应用。     

1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l％吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21．8％、观察组治疗后的总有效率达90．6％,分别显著高于对照组（P〈0．05）。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0．32±0．07、0．39±0．14、1．73±0．26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗后的症状／感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善（P〈0．05）。结论1％吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。     

Topical pimecrolimus: a review of its clinical potential in the management of atopic dermatitis

Pimecrolimus (SDZ ASM 981), an ascomycin derivative, is a nonsteroid, has anti-inflammatory activity, and has demonstrated efficacy in reducing symptoms of atopic dermatitis in adult and paediatric patients when applied topically. Compared with vehicle, topical pimecrolimus 1.0% cream was significantly more effective at reducing symptoms of atopic dermatitis, as measured by the Eczema Area and Severity Index (EASI), in infants aged 3 to 23 months, children aged 2 to 17 years and adults. The median reductions from baseline in the total EASI score in adults after treatment with pimecrolimus 1.0% or corresponding vehicle twice daily for 3 weeks were 47 and 0%, respectively. In infants and children, treatment with pimecrolimus 1.0% twice daily for 6 weeks resulted in significant decreases in mean EASI scores compared with vehicle. The severity of pruritus was significantly reduced in patients of all age groups after topical treatment with pimecrolimus 1.0% cream. Compared with vehicle, the incidence of eczematous flares was also reduced by intermittent long-term use of topical pimecrolimus 1.0% in adults, children and infants. Sixty percent of children treated with pimecrolimus for 1 year completed the first 6 months of treatment without experiencing a flare, compared with 35% of patients who received vehicle. Furthermore, the use of topical corticosteroids for the treatment of uncontrolled flares in adults, children and infants was lower in the pimecrolimus groups than in the vehicle groups. Topical pimecrolimus 1.0% cream is well tolerated in atopic dermatitis patients of all age groups. There were no clinically relevant systemic adverse events reported from any of the studies in patients with atopic dermatitis. The most frequently reported adverse events pertained to application site reactions, such as burning and a feeling of warmth. In conclusion, topical pimecrolimus 1.0% cream has shown efficacy in the treatment of mild to moderate atopic dermatitis in infants, children and adults. Although tolerability data concerning infants and children have not yet been published in full, the drug appears to be well tolerated in all age groups, and there have been no reports of clinically relevant systemic adverse events. Furthermore, pimecrolimus 1.0% cream has shown no potential for skin atrophy, a problem commonly associated with treatment with topical corticosteroids. Pimecrolimus 1.0% cream provides a promising and well tolerated treatment option in the management of infants, children and adults with mild to moderate atopic dermatitis.     

中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的：探讨转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法：将104例口腔白斑患者随机分成两组。A组用血府逐瘀口服液和口服转移因子胶囊,B组仅转移因子胶囊。结果：A组显效率及有效率均高于B组。两组问治疗效果差异有显著性（P〈O．05）。结论：转移因子胶囊联合学府逐瘀口服液治疗口腔扁平苔藓有明显的效果,值得进一步推广。     

白芍总苷联合复方倍他米松治疗扁平苔癣的临床观察

目的：观察白芍总苷联合复方倍他米松治疗扁平苔癣的临床疗效和安全性。方法：32例扁平苔癣患者予口服白芍总苷600mg每日3次;同时给予复方倍他米松局部封闭治疗,三周一次。疗程12周,随访1年,评价疗效并记录不良反应。结果：治疗12周后,有效率为90.6%,无明显不良反应,随访1年无复发病例。结论：白芍总苷联合复方倍他米松局部封闭治疗扁平苔癣疗效好,安全性高。     

转移因子局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的 观察局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 口腔扁平苔藓患者100例,随机分为对照组(40例)和观察组(60例).对照组使用常规治疗方法,观察组基础治疗方法同对照组,同时黏膜下局部注射转移因子.结果 观察组治疗后痊愈率、总有效率分别为51.7％、93.3％,均显著高于对照组的37.5％、80.0％;复发率5.0％(3/60),显著低于对照组的12.5％(5/40)(x2=9.23、5.78、6.30,均P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效显著优于常规治疗方法,且不增加不良反应.     

复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法：将入选患者以随机抽样法分为2组,每组各50例。治疗组每日早晚各1次给予复方氟米松软膏外搽;对照组每日早晚各1次给予卤米松乳膏外搽。另外,2组均同时口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,疗程共28 d;分别于治疗2周和4周后观察疗效。结果：治疗2周后,治疗组有效率（30/50,60.00%）与对照组（26/50,52.00%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,治疗组有效率为88.00%（44/50）,对照组为72.00%（36/50）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效好。     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。