消肿化瘀膏的质量控制研究

目的 建立消肿化疼膏质量控制方法.方法 采用薄晨色谱(TLC)法作大黄、姜黄、黄柏的定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定姜黄素的含量.色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸溶液(45∶55);检测波长:430nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;姜黄素的进样浓度在0.2114 ～5.2850μg·mL-1范围内,峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.4044X-0.0780,(r=0.9997);平均回收率为99.56％,RSD =0.84％(n=6).结论 建立的检测方法简单、重现性好,可用于消肿化疼膏的质量控制.     

HPLC法测定姜黄提取物中有效成分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定姜黄提取物中姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量.方法：采用C18色谱柱（150 mm×6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰乙酸（39∶57∶4）,流速为1.4 ml· min-1;检测波长：428 nm;柱温：35℃;进样量：20μl.结果：同时测定了姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量,三者的线性范围分别为81.31～650.50 μg ·ml-1,26.93 ～215.42μg· ml-1,16.32～130.54 μg ·ml-1.平均回收率分别为100.9％,100.9％,100.6％,RSD分别为1.7％,1.2％,1.5％（n=9）.结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于姜黄提取物中有效成分的测定.     

棵芒降压颗粒的质量标准研究

目的 创建棵芒降压颗粒的质量标准。方法 采用中国药典2020版四部通则0502方法(TLC)对颗粒中姜黄、决明子、广山楂进行了薄层鉴别；采用中国药典2020版四部通则0512方法(HPLC)对颗粒中姜黄素成分进行了含量测定。色谱柱：Welch Xtimate C₁₈色谱柱(5μm, 4.60×250 mm);流动相：乙腈-4%冰醋酸溶液(48∶52);检测波长：430 nm;柱温：30℃;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10μL。结果 姜黄、决明子、广山楂的TLC专属性强、斑点清晰，阴性对照无干扰。HPLC测定结果表明姜黄素在5.922～47.376μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.9998),精密度、稳定性、重复性的RSD分别为0.15%、0.35%、0.55%,平均加样回收率为99.33%,RSD=0.78%(n=9)。结论 该法简单易行、准确可靠、灵敏度高和重现性好，可做为棵芒降压颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的含量

目的:建立同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的HPLC法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%柠檬酸-四氢呋喃(55∶45),用45%氢氧化钾溶液调节pH=3.0,流速为1.0mL/min,检测波长343 nm。峰面积外标法同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的含量。结果:姜黄素和胡椒碱的线性范围分别为2.0~80μg/mL(r=0.999 9)和0.1~20μg/mL(r=0.999 9);加样回收率姜黄素为99.62%,RSD为0.69%;胡椒碱为99.17%,RSD为1.14%。结论:该方法具有快速、简便、准确等优点,可用于姜黄胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量

目的建立同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸水溶液(二元梯度洗脱);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为354nm;柱温约为20℃。结果阿魏酸和姜黄素质量浓度分别在7~148和20~200μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为108.4%和103.7%,RSD值分别为1.9%和1.2%。样品中阿魏酸和姜黄素平均含量分别为0.4和1.27mg·g~(-1)。结论该方法精密度好,结果准确,可用于天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量

目的:建立HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量的方法.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4mm,5μm);流动相∶乙腈-0.1％磷酸(35∶65);检测波长:285nm.结果:线性范围0.56～135.58 μg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为100.11％(RS...     

乳乐康凝胶膏剂的质量标准研究

目的建立乳乐康凝胶膏剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中蜂房、乳香、没药、丁香、姜黄、细辛、荜茇等药材,采用高效液相色谱法测定方中的姜黄素的含量。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)键合硅胶柱;流动相:0.4%磷酸-乙腈(45∶55);检测波长:430 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性无干扰;姜黄素在1.972～15.776μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为97.33%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法准确、可靠,重现性好,可以用于控制乳乐康凝胶膏剂的质量。     

HPLC同时测定姜黄中3种姜黄素的含量

目的：建立HPLC同时测定姜黄中姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素含量的测定方法，并对贵州（野生、种植）和全国其他不同产地姜黄中的3种姜黄素进行含量测定，为姜黄的质量控制提供参考。方法：采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％醋酸水溶液（44：56），流速1．0mL min^-1，检测波长425nm，柱温35℃。结果：姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的线性范围分别为0．001～1．59μg（r=0．9998），0．001～1．49μg（r=0．9999），0．001～1．55μg（r=0．9999）；平均回收率（n=9）分别为98．2％，97．4％，98．0％。结论：不同产地的姜黄中姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的含量有较大差别。     

HPLC法测定莪术不同炮制品中姜黄素含量

目的 考察不同炮制方法对莪术姜黄素的影响.方法 采用 HPLC法,色谱柱:Kromasil 5μ100A C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-5%冰醋酸(0.1mol·L-1)(45:55),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为420nm;进样量为1OμL,对3种不同来源的不同炮制品中姜黄素含量进行测定.结果 姜黄素含量高低依次为;醋制品＞酒制品＞炒制品＞生品.结论 为筛选莪术合理炮制工艺提供了实验依据.     

氨金黄敏颗粒中人工牛黄的胆红素含量测定

目的:建立氨金黄敏颗粒中人工牛黄的胆红素含量测定方法.方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-乙腈-1％冰醋酸水(82:10:8)为流动相;检测波长为450 nm;进样量为10μL.结果:胆红素在0.4～8μg·mL-1范围内与峰面积均呈良好线性关系(r=0.9999,n=...     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

RP-HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量

目的:建立RP-HPLC法精制冠心颗粒中芍药苷的含量.方法:hypersil NH2色谱柱(5μm 4.6mm×150mm));甲醇-水(25:75)为流动相;流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为1.006μg～10.06μg,回归方程:Y=6715203.21X+25035....     

清咽灵颗粒含量测定方法的研究

目的建立清咽灵颗粒中哈巴俄苷含量测定的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.03%磷酸溶液(25:75)。柱温:30℃。流速:1.0mL/min。检测波长:278nm。结果哈巴俄苷在0.09104～0.9104μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0004X+0.0031,r=0.9999(n=5)。平均回收率为101.75%,RSD=1.46%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可用于测定清咽灵颗粒中哈巴俄苷的含量。     

HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸（30∶70）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长403nm,柱温：35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053～0.106mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%（n=9）。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

HPLC法测定心脉康颗粒中原儿茶酸的含量

目的建立心脉康颗粒中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(12∶88∶1.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸在0.172 4～1.034 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.12%,RSD为1.04%(n=6)。结论本法专属性强且简便准确,可用于心脉康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的 建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(200 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm.结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29 ～2.33 μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9994),平均回收率为97.80％,RSD为1.73％(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量.     

RP-HPLC法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量。方法：采用BonChrom—C18柱。流动相为乙腈-0．02mol/L磷酸二氢钾-磷酸（5：95：0．1）,柱温为35℃,检测波长为207nm,流速为1．0ml／min。结果：盐酸麻黄碱线性范围0．03305-0．3966μg,r=0．9999,平均回收率为100．42％,RSD为1．78％（n=6）;盐酸伪麻黄碱的线性范围为0．023～0．276μg,r=0．9997,平均回收率为99．27％,RSD为2．05％（n=6）。结论：本法重复性好,可作为麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定

目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱（250 mm×215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6～ 36 μg（r =0.999 7）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17％,RSD =0.40％（n=6）.结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定.