雌激素受体的作用

雌激素受体是一种配体激活转录因子，类固醇激素17－β雌二醇通过雌激素受体介导反应。雌二醇进入细胞后，与雌激素受体结合，一同结合到靶基因调节区的雌激素反应原件上，起调节作用。现普遍认为有两种雌激素受体，存在于不同组织或同一组织，具有不同的生物学功能。     

快速筛选雌激素类环境激素的方法探讨

目的 开发快速筛选环境激素的检测方法。方法 将构建的表达人α雌激素受体的载体pcDNA3.1-ER和含雌激素受体反应元件的荧光素酶报告基因载体pGL3-tk-ERE共转染到HeLa细胞中，以雌二醇或被检样品双酚A诱导雌激素受体表达后检测荧光素酶活性。结果 报告基因载体中的荧光素酶的表达受雌激素受体反应元件的调控，且在一定浓度范围内荧光素酶的活性与雌二醇的加入量成线性关系；疑为有雌激素样作用的双酚A也显著诱导荧光素酶基因的表达。结论 本方法经济、简便、快速，有望用于快速筛选疑有雌激素样作用的化学物质。     

雌激素受体亚型在多囊卵巢综合征发病中的作用

雌激素受体是核受体超家族成员之一,其有两种亚型:雌激素受体α和雌激素受体β.两种亚型在结构上有高度的同源性,但是组织分布和各组织成分中的表达明显不同,与配体结合后产生的生物效应也不同.二者表达及比例变化与组织的功能和病理变化有关.研究雌激素受体α和雌激素受体β的结构及其在女性生殖系统中的分布和功能,探讨其与多囊卵巢综合征的关系,对了解雌激素受体亚型的分布与功能的关系,以及分布的变异和异常调节与多囊卵巢综合征的关系都有重要意义.     

汞、铬和锰化合物雌激素样作用的实验研究

目的为评价汞、铬和锰化合物雌激素样作用。方法选用氯化汞、硫酸锰、氯化铬、三氧化铬4种化合物进行MCF7人乳腺癌细胞增殖试验和雌激素受体竞争结合试验。结果10-9×10-5molL氯化汞能诱导MCF7人乳腺癌细胞增殖,10-7molL氯化汞使MCF7人乳腺癌细胞增殖达最大,其增殖作用可被雌激素受体拮抗剂ICI182780完全阻断;但不影响雌二醇与雌激素受体结合。硫酸锰、氯化铬、三氧化铬均不能诱导MCF7人乳腺癌细胞增殖,且不影响雌二醇与雌激素受体结合。结论氯化汞可能通过雌激素受体介导而表现出雌激素样作用;硫酸锰、氯化铬、三氧化铬不具有雌激素样作用。     

大豆异黄酮对大鼠子宫雌激素受体的影响

[目的]探讨大豆异黄酮对子宫雌激素受体的影响及其雌激素样作用机制. [方法]30只大鼠行双侧去卵巢手术后随机分为阴性对照组(蒸馏水)、低、中、高剂量大豆异黄酮组(0.02 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg)和阳性对照组(0.08 mg kg雌二醇),连续用药3 d后取子宫,采用放射性配基结合分析法和雌激素受体结合试验检测雌激素受体数量. [结果]大豆异黄酮各浓度组放射活性与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P≤0.05).大豆异黄酮各浓度组雌激素受体数量与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P≥O.05). [结论]大豆异黄酮影响雌二醇与雌激素受体结合,但不影响雌激素受体的数量,可能是通过与雌激素受体结合显示雌激素样作用.     

雌激素受体结合测试法在内分泌干扰物筛选测试中的应用

雌激素受体结合测试法是利用某些化合物与17β-雌二醇竞争结合雌激素受体的能力,测定该化合物的雌激素活性。该测试方法具有简单、快捷,重现性好等优势。该文主要介绍了雌激素受体结合测试法的原理、研究进展、测试方法、影响因素及其应用前景。     

雌激素受体亚型与多囊卵巢综合征

雌激素受体有两种亚型,即雌激素受体α和β,这两种亚型具有几乎相同的DNA结合区与较类似的配体结合区,但在不同的组织、器官中的分布和表达不一,与配体结合后的生物学效应也不尽相同,从而产生不同的生理和病理作用。研究发现,雌激素受体α和β亚型在生殖系统中的表达和比例异常可能与多囊卵巢综合征生殖功能障碍及生殖系统疾病相关。就雌激素受体α及β亚型的结构、功能、作用机制及其在多囊卵巢综合征中的异常表达做简要综述。     

雌激素受体亚型与多囊卵巢综合征

雌激素受体有两种亚型,即雌激素受体α和β,这两种亚型具有几乎相同的DNA结合区与较类似的配体结合区,但在不同的组织、器官中的分布和表达不一,与配体结合后的生物学效应也不尽相同,从而产生不同的生理和病理作用.研究发现,雌激素受体α和β亚型在生殖系统中的表达和比例异常可能与多囊卵巢综合征生殖功能障碍及生殖系统疾病相关.就雌激素受体α及β亚型的结构、功能、作用机制及其在多囊卵巢综合征中的异常表达做简要.     

雌激素受体和绝经的研究进展

雌激素受体是一类有配体激活的核转录因子，介导大部分的雌激素反应。研究雌激素受体的作用机制，有助于深入了解雌激素的不同靶器官效应。近年来，有关雌激素受体的报道层出不穷，尤其是两种受体亚型的组织学定位及其与妇科内分泌的关系，已普遍认为雌激素受体广泛存在于体内多个器官、与绝经期及绝经后相关疾病有着密切的关系。     

雌激素受体和绝经的研究进展

雌激素受体是一类有配体激活的核转录因子 ,介导大部分的雌激素反应。研究雌激素受体的作用机制 ,有助于深入了解雌激素的不同靶器官效应。近年来 ,有关雌激素受体的报道层出不穷 ,尤其是两种受体亚型的组织学定位及其与妇科内分泌的关系 ,已普遍认为雌激素受体广泛存在于体内多个器官、与绝经期及绝经后相关疾病有着密切的关系。     

植物雌激素与绝经相关疾病

植物雌激素是一类天然存在于植物中的非甾体化合物，其结构类似于雌激素。与人体雌激素相似的结构特点，使它能够与雌激素受体α和β(ERα和ERβ)结合，表现出弱雌激素活性；同时其也可与雌激素竞争性结合ER，产生雌激素与内源性雌激素有着不同的组织特异性，并发挥不同的作用。近年来，它作为绝经期妇女激素替代疗法的一种选择，已受到越来越多的关注。就其与绝经有关疾病综述如下。     

五种多环芳烃对大鼠子宫雌激素受体影响的实验研究

采用大鼠子宫湿重实验和体外雌激素受体结合实验评价了 5种多环芳烃的拟雌激素活性。结果表明苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽的中、高剂量可导致初断乳大鼠子宫湿重明显增加 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲各剂量均不引起大鼠子宫湿重明显增加 (P >0 0 5 )。苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽能明显抑制雌二醇与雌激素受体的结合 (P <0 0 1)。苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲各剂量均不能明显抑制雌二醇与雌激素受体的结合 (P >0 0 5 )。通过体内外实验表明苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽具有明显的拟雌激素活性 ,而苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲没有检测到拟雌激素活性     

雌激素及其受体与原因不明复发性流产

复发性自然流产病因复杂,仍有近50%的复发性流产病因不明。辅助性T细胞1型(Th1)和2型(Th2)失衡是复发性流产的重要特征。雌激素与其受体结合后可通过基因途径和快速信号反应途径影响T细胞功能,进而影响Thl/Th2型细胞因子间的动态平衡,可能导致复发性流产。雌激素受体在绒毛和蜕膜组织中表达量降低也可能导致复发性流产的发生。通过对雌激素受体与T细胞功能的分析,着重对雌激素受体与复发性流产的相关研究综述。     

雌激素及其受体与原因不明复发性流产

复发性自然流产病因复杂,仍有近50%的复发性流产病因不明。辅助性T细胞1型(Th1)和2型(Th2)失衡是复发性流产的重要特征。雌激素与其受体结合后可通过基因途径和快速信号反应途径影响T细胞功能,进而影响Thl/Th2型细胞因子间的动态平衡,可能导致复发性流产。雌激素受体在绒毛和蜕膜组织中表达量降低也可能导致复发性流产的发生。通过对雌激素受体与T细胞功能的分析,着重对雌激素受体与复发性流产的相关研究综述。     

雌激素受体在前列腺增生大鼠表达的变化及意义

目的雌二醇受体(ER)在前列腺增生(BPH)大鼠表达的变化及意义。方法采用夹心法酶联免疫吸附试验测定年轻健康大鼠及老年前列腺增生大鼠前列腺组织中雌二醇受体的含量。结果老年前列腺增生大鼠前列腺组织中(ER)含量明显高于年轻健康大鼠(P<0.05)。结论雌激素受体的高表达可能是前列腺增生发病的重要因素。     

植物雌激素与绝经相关疾病

植物雌激素是一类天然存在于植物中的非甾体化合物,其结构类似于雌激素。与人体雌激素相似的结构特点,使它能够与雌激素受体α和β(ERα和ERβ)结合,表现出弱雌激素活性;同时其也可与雌激素竞争性结合ER,产生雌激素与内源性雌激素有着不同的组织特异性,并发挥不同的作用。近年来,它作为绝经期妇女激素替代疗法的一种选择,已受到越来越多的关注。就其与绝经有关疾病综述如下。     

植物雌激素与绝经相关疾病

植物雌激素是一类天然存在于植物中的非甾体化合物,其结构类似于雌激素.与人体雌激素相似的结构特点,使它能够与雌激素受体α和β(ERα和ERβ)结合,表现出弱雌激素活性;同时其也可与雌激素竞争性结合ER,产生雌激素与内源性雌激素有着不同的组织特异性,并发挥不同的作用.近年来,它作为绝经期妇女激素替代疗法的一种选择,已受到越来越多的关注.就其与绝经有关疾病综述如下.     

氯化汞雌激素样作用及其机制的实验研究

目的评价氯化汞(HgCl2)的雌激素样作用及其作用机制.方法从体内和体外两个水平,观察不同浓度的HgCl2对MCF-7人乳腺癌细胞增殖作用、去卵巢SD大鼠子宫的诱导增生作用、过氧化物活力的变化及对雌激素结合雌激素受体的影响.结果 10-6～10-9 mol/L的HgCl2均可引起MCF-7人乳腺癌细胞增殖,10-7 mol/L的HgCl2使MCF-7人乳腺癌细胞增殖达最大.每天0.04、0.20及1.00 mg/kg连续3 d腹腔注射HgCl2能刺激大鼠子宫增生和过氧化物酶活力增加;但HgCl2不影响雌二醇(E2)与雌激素受体结合.结论 HgCl2可能通过雌激素受体介导而表现出雌激素样作用,但不与E2竞争结合雌激素受体.     

典型内分泌干扰物的雌激素效应测定

目的建立一种测定典型内分泌干扰物(EDCs)的雌激素效应定量分析方法。方法应用重组人雌激素受体(h-ER)基因酵母菌评价方法,结合手持式光电比色计现场检测技术,对水环境中几种典型EDCs物质的雌激素活性进行筛检。结果应用改进的测定方法检测了五氯酚、三氯酚、氯丹、硫丹、狄氏剂等农药类EDCs物质的雌激素活性,结果表明该测定方法具有操作简单,实验周期短,费用经济,且能实现定量检测〔如0.5μg/LTCP的雌激素活性相当于(1.50±0.37)×10-10mol/L的雌二醇的活性〕。结论改进后的重组人雌激素受体(h-ER)基因酵母菌评价方法,结果准确,操作方便,实现定量,值得推广应用。     

瘦素受体及雌激素受体在肺癌中的表达

目的 研究瘦素受体及雌激素受体在肺癌及肺正常组织中的表达差别.方法 对肺癌组织及肺正常组织各30例标本行免疫组化染色法,检测瘦素受体和雌激素受体的表达,并比较这两种受体在肺癌及肺正常组织中表达的差异以及在不同类型肺癌中表达的差异,探讨其与肺癌之间的关系.结果 30例肺正常组织标本中瘦素受体及雌激素受体的阳性表达率分别为26.67％ (8/30)及0％(0/30).30例肺癌组织标本中瘦素受体及雌激素受体的阳性表达率分别为73.33％ (22/30)及63.33％ (19/30),均明显高于正常组(P＜0.05);瘦素受体及雌激素受体在肺正常标本中的阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.05),而在肺癌组织标本中差异无统计学意义(P＞0.05).肺癌标本中瘦素受体及雌激素受体的表达在性别和肺癌类型差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瘦素受体及雌激素受体在肺癌组织中均呈现高表达,与肺癌的发生可能存在一定相关性.