脊髓损伤c-fos基因的表达及调控的实验研究

本研究探讨了碱性成纤维细胞生长因子 (ｂＦＧＦ)和单唾液酸四己糖神经节甙子 (ＧＭ1)联合应用在脊髓损伤中对ｃ ｆｏｓ基因表达的调节作用 ,结果报道如下。1.材料和方法 :Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分组 :(1)对照组 ;(2 )脊髓损伤组 :腹腔注射生理盐水 1ｍｌ;(3)ＧＭ1组 :腹腔注射神经节苷脂ＧＭ12 0ｍｇ/ｋｇ;(4)ｂＦＧＦ组 :脊髓损伤后 30ｍｉｎ、1、2ｈ侧管注射ｂＦＧＦ2 0ｍｇ/ｋｇ到蛛网膜下腔 ;(5 )ＧＭ1加ｂＦＧＦ组 :联合给药 ,方法同ＧＭ1和ｂＦＧＦ组。采用Ｎｙｓｔｒｏｍ方法 ,作Ｔ8、9椎板切除 ,暴露脊髓 4ｃｍ× 4ｃｍ ,35克重锤压…     

蛋白激酶拮抗剂对大鼠气道纤毛运动频率的影响

本研究应用选择性蛋白激酶Ａ(ＰＫＡ)拮抗剂Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＡＭＰＳ、选择性蛋白激酶Ｇ (ＰＫＧ )拮抗剂Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＧＭＰＳ以及竞争性蛋白激酶拮抗剂Ｈ 9作用于纤毛 ,以了解ＰＫＡ、ＰＫＧ被单独或同时阻断后ＣＢＦ的变化。表 1　各实验组ＣＢＦ的变化 (Ｈｚ,组织块数 =5 ,ｘ±ｓ)分组Ｔ0 (Ｈｚ)Ｔ5(Ｈｚ)Ｔ1 0 (Ｈｚ)Ｔ1 5(Ｈｚ)Ｔ2 0 (Ｈｚ)Ｔ2 5(Ｈｚ)ＰＢＳ 7 6 2± 1 14 7 70± 1 12 7 79± 1 337 93± 1 317 89± 1 387 95± 1 38Ｒｐ 8 Ｂｒ ｃＡＭＰＳ 7 6 7± 0 4 47 6 0± 0 4 6 7 57± 0 517 6 0± 0 517 6 6± 0 587 …     

吸入性损伤犬降钙素的变化

目的单因素观察吸入性损伤或烧伤后血清免疫反应性降钙素(iCT)的变化,分析其诊断意义。方法将24只犬随机分为单纯吸入性损伤后中度(A)、重度(B)、特重度损伤(C)组及单纯重度烧伤(D)组,每组6只。吸人性损伤犬均在伤后6 h行纤维支气管镜检查,以明确其损伤程度。分别于不同时相点抽取犬静脉血检测iCT含量,抽取动脉血做血气分析。结果(1)经纤维支气管镜检查,证实A、B、C组犬符合吸入性损伤的预期程度。(2)与伤前值(38±22)ng／L比较,各组吸人性损伤犬iCT含量在伤后1 h均明显升高(P<0．05),伤后4 h明显高于D组(P(0．05),其中A组于24 h达峰值(453±224)ng／L,B、C组在48 h内呈进行性升高。D组犬iCT含量在伤后2 h开始持续升高,至伤后48 h为(125±41)ng／L。(3)血气分析结果显示,与伤前值(109±8)mm Hg (1 mm Hg=0．133 kPa)比较,A、D两组氧分压(PaO2)伤后各时相点无明显差异(P>0．05),B、C组犬从伤后8 h和伤后4 h开始持续下降,分别为(65±6)、(71±9)mm Hg。与二氧化碳分压(PaCO2)的伤前值(38±5)mm Hg比较,C组犬伤后24 h PaCO2开始升高[(52±11)mm Hg]。结论在吸入性损伤后8 h内,iCT的变化明显早于血气分析指标,其诊断意义接近纤维支气管镜检查。     

胰腺缺血-再灌注损伤细胞凋亡及其相关因素的研究

我们对胰腺缺血 再灌注损伤细胞凋亡及其相关因素如肿瘤坏死因子(ＴＮＦ) α、组织Ｃａ2 等在其过程中的作用进行研究 ,现将结果报道如下。一、材料与方法成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠 60只 ,体重 (2 0 0±2 5 ) ｇ ,雌雄不拘。随机分为对照组 (Ａ组 ,10只 )、缺血 再灌注损伤组 (Ｂ组 ,3 0只 )、异搏定保护组 (Ｃ组 ,10只 )和ＴＮＦ α拮抗组 (Ｄ组 ,10只 )。戊巴比妥钠 45ｍｇ/ｋｇ体重腹腔注射麻醉 ,Ａ组直接取胰腺组织标本 ,心脏穿刺取血 2ｍｌ ;Ｂ组分别以血管夹阻断腹腔干和肠系膜上动脉 15、3 0、60ｍｉｎ(各 10只 )后再灌注 6ｈ ,取标…     

TRH对大鼠脊髓损伤后SCBF和SEP的影响

脊髓损伤（ＳＣＩ）后内源性阿片肽释放，并参与脊髓的继发损伤机制。ＴＲＨ可阻断阿片肽的自主神经效应，而不影响痛觉。本实验探讨大剂量ＴＲＨ（２ｍｇ／ｋｇ／ｈ）治疗对大鼠脊髓打击伤（Ａｌｌｅｎｓ法１０ｇｘ５ｃｍ）后脊髓血流量（ＳＣＢＦ）和脊髓诱发电位（ＳＥＰ）的影响。脊髓损伤后１ｈ，ＳＣＢＦ开始显著下降，持续至伤后２４ｈ，ＳＥＰ峰潜时呈进行性延长趋势；伤后即刻静脉注射ＴＲＨ（２ｍｇ／ｋｇ／ｈ，共５次），可使伤后即刻和２４ｈ的ＳＣＢＦ显著升高，并使伤后ＳＣＢＦ下降时间延迟３ｈ，同时ＳＥＰ峰潜时有不同程度改善。结果表明，ＴＲＨ对受伤脊髓早期有一定的防治作用，并具有一定的后发效应；同时也可促进脊髓的神经传导功能。本文亦对ＴＲＨ治疗ＳＣＩ的病理生物学机制进行了讨论。     

大鼠脊髓损伤后兴奋性氨基酸的变化及其对血流量的影响

采用Ａｌｌｅｎ＇ｓ打击法复制大鼠脊髓损伤（ＳＣＩ）模型，氨基酸微量检测技术和氢清除法分别测定伤段脊髓组织２４ｈ内兴奋性氨基酸（ＥＡＡ）即谷氨酸（Ｇｌｕ）、天冬氨酸（Ａｓｐ）含量和脊髓灰质血流量（ＳＣＢＦ）的变化，并观察脊髓蛛网膜下腔注射ＥＡＡ受体激动剂Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）对ＳＣＢＦ的影响，探讨ＥＡＡ在ＳＣＩ中的作用。结果发现：ＳＣＢＦ在伤后１０ｍｉｎ即有明显下降，２ｈ较１ｈ略有回升，４～８ｈ又进一步下降，第二次下降与第一次下降相差显著。伤后脊髓蛛网膜下腔注射ＮＭＤＡ明显加剧ＳＣＩ后脊髓缺血。Ｇｌｕ、Ａｓｐ伤后１０ｍｉｎ均明显升高，１～２４ｈＡｓｐ较对照组明显降低，８ｈ较２ｈ略有回升；Ｇｌｕ在伤后１０ｍｉｎ有所下降，但仍高于对照组，４ｈ、８ｈ较２ｈ略增加。ＥＡＡ变化与ＳＣＢＦ呈显著负相关。结果提示ＳＣＩ后ＥＡＡ的过度释放是ＳＣＩ后继发损伤的重要因素。     

早期肠内营养改善急性重症胰腺炎大鼠肠道免疫功能

本研究旨在观察早期肠内营养对急性重症胰腺炎(ＳＡＰ)大鼠肠道免疫功能的影响。材料与方法1.动物与分组ＳＤ大鼠 32只 ,体重 2 2 0 ｇ± 30ｇ ,经适应性喂养 2周后 ,随机分成ＳＡＰ加全肠外营养 (ＴＰＮ)组 (Ａ组 )、模拟手术加ＴＰＮ组 (Ｂ组 )、ＳＡＰ加肠内营养 (ＥＮ)组 (Ｃ组 )和模拟手术加ＥＮ组 (Ｄ组 ) ,4组 ,每组 8只。Ｃ组和Ｄ组术后 48ｈ内予肠外营养 ,48ｈ开始予ＥＮ ,并相应减少肠外营养量 ,至72ｈ达到ＥＮ全量。2 .动物模型的制备按我院方法[1] 稍加改进后建立ＳＡＰ大鼠模型。大鼠禁食 12ｈ后 ,用 1%戊巴比妥钠腹腔内麻醉 ,…     

异丙酚对大鼠脑弥漫性轴索损伤后的脑保护作用

目的 评价异丙酚对损伤后脑组织的神经保护作用。方法 取健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠７２只,采用Ｍａｒｍａｒｏｕ弥漫性颅脑损伤动物模型制备方法,造成大鼠重度颅脑损伤,异丙酚组（Ｐ组）给予１％异丙酚１ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｍｉｎ＾－１持续静注３ｈ;对照组（Ｃ组）伤后不作处理;正常组（Ｎ组）不造成颅脑损伤,各组在伤后６、２４、４８和７２ｈ分别取脑组织做电镜观察和血生化指标测定。结果 （１）形态学：Ｃ组各时相显示了典型ＤＡＩ改变过程;Ｐ组在４８和７２ｈ轴索改变、微血管及胶质细胞损伤程度均明显轻于Ｃ组;（２）血生化指标：损伤后ＮＥＳ、ＥＴ和ＭＤＡ值Ｐ组和Ｃ组均较Ｎ组明显升高,但Ｐ组升高程度明显低于Ｃ组,并且随时间延长Ｐ组各值逐渐下降,而Ｃ组仍持续在较高水平。ＭＢＰ与ＮＯ高程度明显低于Ｃ组。并且随时间延长Ｐ组各值逐渐下降,而Ｃ组仍持续     

丹参对急性胰腺炎大鼠肠微循环的影响及其保护作用

急表 2　 3组血清ＰＬＡ2 活性比较 (Ｕ/Ｌ , ｘ±ｓ)组别 1/ 2ｈ 2ｈ 6ｈ 12ｈＣ组 6 4.2 2± 9.78 6 5 .2 7± 10 .5 2 6 5 .44± 11.70 6 6 .6 3± 9.81Ｐ组 87.49± 10 .37 94.2 9± 9.96 98.97± 13.72 10 3 .71± 14 .40Ｔ组 77.2 7± 12 .36 79.14± 13 .2 7 81.74± 8.7182 .95± 8.2 7Ｐ1 <0 .0 1<0 .0 0 1<0 .0 0 1<0 .0 0 1Ｐ2 >0 .0 5 >0 .0 5 <0 .0 5 <0 .0 0 1Ｐ3 >0 .0 5 >0 .0 5 <0 .0 5 <0 .0 5表 3　 3组血清ＴＸＡ2 /ＰＧＩ2 比值 ( ｘ±ｓ)组别 1/ 2ｈ 2ｈ 6ｈ 12ｈＣ组 1.18± 0 .15 1.2 2± 0 .111.2 4± 0 .15 1.2 3…     

外源性供氧对脊髓损伤后继发性脊髓水肿的影响

目的　观察外源性供氧对脊髓损伤组织学的影响。方法　采用Allen法于兔L2 椎体水平造成急性脊髓损伤。对照组不予治疗 ,携氧复合液治疗组和复合液治疗组兔分别在伤后 30min开始给药。于伤后 48h、3、7d、4周分别从各组中取 5只兔 ,进行脊髓组织含水量、丙二醛(MDA)及形态学观察。结果　伤后 48h、3、7d携氧复合液组伤段脊髓组织含水量分别为 (69.1 4±0 .92 ) %、(71 .93± 0 .87) %、(71 .63± 1 .0 1 ) % ;脊髓组织MDA含量分别为 (2 8.54± 5 .98) μmol/g、(2 7.81± 3 .64) μmol/g、(2 6.1 4± 4 .2 6) μmol/g,均显著低于对照组 (P <0 .0 1 )。组织形态学检查携氧复合液组的病理改变较对照组轻。结论　脊髓损伤后早期外源性供氧对继发性脊髓损伤有保护作用。     

含钙镁生物敷料对氢氟酸烧伤的疗效

目的观察大鼠及人氢氟酸烧伤后局部应用“含钙镁生物敷料”（吸附钙、镁离子液后与戊二醛交联的绵羊真皮）的疗效，为临床治疗氢氟酸烧伤寻找更好的方法。方法将Wistar大鼠分成对照组（24只）、不治疗组（32只）、湿敷A组（32只）、生物敷料A组（32只）。后3组大鼠制成3cm×3cm的氢氟酸Ⅲ度烧伤模型，设伤后4、8、24、72h为观察时相点（每时相点8只）。生物敷料A组伤后应用“含钙镁生物敷料”覆盖创面并定期更换，湿敷A组、不治疗组、对照组则分别代以“湿敷液”或等渗盐水纱布湿敷。计算各组大鼠死亡率、进行组织病理学观察、测定血钙浓度。将46例氢氟酸烧伤患者分为湿敷B组与生物敷料B组，两组创面参照动物实验进行对比用药并观察疗效。结果对照组、不治疗组、湿敷A组、生物敷料A组大鼠的死亡率分别为0、31．2％、15．6％、6．2％。不治疗组大鼠伤后创面进行性加深，生物敷料A组与湿敷A组相对而言局部损伤略轻。对照组大鼠各时相点血钙浓度均高于其余3组，生物敷料A组各时相点均高于不治疗组与湿敷A组。伤后8、24h，生物敷料A组血钙浓度分别为（2．215±0．008）、（2．216±0．008）mmoL／L，不治疗组为（1．813±0．017）、（1．912±0．013）mmoL／L，湿敷A组为（2．015±0．006）、（2．018±0．010）mmoL／L，生物敷料A组与后两组比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。生物敷料B组患者创面用药的镇痛效果及后期愈合情况明显优于湿敷B组。结论“含钙镁生物敷料”可用于氢氟酸烧伤后的急救和局部创面的后续治疗。     

Fas、FasL和C-myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系

1998年 10月至 2 0 0 1年 2月我们利用动物隐睾模型检测生殖细胞凋亡及Ｆａｓ、ＦａｓＬ和Ｃ ｍｙｃ基因在隐睾中的表达 ,探讨Ｃ ｍｙｃ与Ｆａｓ/ＦａｓＬ介导的细胞凋亡途径之间的相关性。报告如下。材料与方法　 2 2日龄ＳＤ雄性健康大鼠 2 0只 ,手术复制单侧隐睾动物模型。模型建立后 ,分别在第 3天 (Ａ组 ,10只 )和第 7天 (Ｂ组 ,10只 )处死两组大鼠 ,取双侧睾丸标本。生物素 ｄＵＴＰ/酶标亲和素测定法检测大鼠睾丸生殖细胞凋亡 (试剂盒购自德国ＢＭ公司 ) ,阳性染色胞核呈棕褐色。免疫组织化学ＳＰ法检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ和Ｃ ｍｙｃ…     

一氧化氮在大鼠肝移植急性排斥反应中的免疫学监测作用

本文通过建立大鼠原位肝移植急性排斥反应模型 ,探讨了ＮＯ在其中的作用。一、材料和方法1.实验动物 :ＢＮ及Ｌｅｗｉｓ雄性大鼠 ,体重 2 0 0～ 2 5 0ｇ。2 .实验分组及方法 :(1)分组 :Ａ组 :异基因移植未治疗组(供体ＢＮ ,受体Ｌｅｗｉｓ ,2 4只 ) ;Ｂ组 :异基因移植ＦＫ5 0 6治疗组(2 4只 ) ;Ｃ组 :异基因移植氨基胍治疗组 (2 4只 ) ;Ｄ组 :同基因移植对照组 (供受体均为Ｌｅｗｉｓ,2 4只 )。 (2 )方法 :ＦＫ5 0 6从术后第 1～ 14天 ,每天 0 1ｍｇ/ｋｇ体重 ,肌肉注射 ,1次 /ｄ ;氨基胍从术后第 1～ 14天 ,每天 2ｍｇ/ｋｇ体重 ,肌肉注射…     

低温对颅脑损伤大鼠脾淋巴细胞转化功能及自然杀伤细胞活性的影响

目的　研究低温对颅脑损伤大鼠脾免疫活性细胞功能的影响。方法　雄性SD大鼠液压颅脑损伤后随机分为低温 2 7℃组、低温 33℃组和常温 37℃组 ,另设未致伤假手术常温正常对照组。分别采用3H TdR掺入法及乳酸脱氢酶同功酶 (LDH)释放法检测不同温度组颅脑损伤大鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖转化功能和自然杀伤 (NK)细胞活性的动态变化。结果　颅脑损伤常温 37℃组大鼠脾T淋巴细胞转化率 [(4 5 .6± 5 .6 )× 10 3/min]及NK细胞活性 [(17.19± 3 .83) % ]降低 ,在此基础上 ,2 7℃组T、B淋巴细胞转化率 [分别为 (4 4.0± 4.5 )× 10 3/min和 (2 5 .4± 3 .6 )× 10 3/min]及NK细胞活性 [(13 .2 1± 4.6 2 ) % ]进一步降低 ,33℃组B淋巴细胞转化率 [(2 5 .0± 4.9)× 10 3/min]降低。结论　 2 7℃低温对颅脑损伤大鼠脾脏T、B淋巴细胞功能及NK细胞活性有进一步损害作用。 33℃亚低温可以抑制颅脑损伤大鼠脾脏B淋巴细胞功能。     

甲基强的松龙对大鼠颅脑损伤后细胞间黏附分子-1的影响

目的　观察甲基强的松龙对大鼠颅脑损伤后脑组织中细胞间黏附分子 (ICAM ) 1含量的影响 ,探讨其作用机制。方法　将 5 5只SD大鼠随机分为 3组 ,采用骨窗形成后硬膜外打击法造成鼠脑挫裂伤模型 ,正常组 5只 ,麻醉后 ,只行开颅手术 ,不作头颅打击 ;治疗组致伤后腹腔内注射 3 0mg/kg体重甲基强的松龙 ,对照组腹腔内注射 3 0mg/kg体重生理盐水。对照组和治疗组分别在伤后 6、2 4、48、72、96h断头取脑 ,对脑组织中ICAM 1含量进行检测。结果　治疗组脑皮质中的ICAM 1活性在伤后 6h较对照组升高 (P <0 .0 1) ,48h达高峰后开始下降 ,96h降至基础水平。甲基强的松龙治疗组在伤后 6～ 48hICAM 1活性较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　颅脑损伤后 ,受损脑组织中ICAM 1含量升高 ,甲基强的松龙可通过抑制损伤后ICAM 1活性 ,起到保护创伤神经元的作用。     

大鼠坐骨神经损伤后脊髓及坐骨神经中睫状神经营养因子及其受体mRNA的表达

目的　探讨不同年龄大鼠坐骨神经损伤再生过程中 ,脊髓及坐骨神经睫状神经营养因子 (CNTF)及其受体α(CNTFRα)mRNA变化。方法　幼年、成年及老年大鼠各 96只 ,随机分为正常组 (1 2只 )和实验组 (84只 ) ,实验组大鼠切除右侧长 6mm的坐骨神经 ,分为伤后 1、3d和 1、2、4、8、1 2周组。利用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)及原位杂交法检测脊髓及坐骨神经中CNTF、CNTFRαmRNA的表达变化。结果　原位杂交及RT PCR结果显示 ,各年龄组大鼠伤后损伤侧脊髓和伤侧神经CNTFR及CNTFRαmRNA表达均较正常组及未伤侧显著升高 (P <0 .0 5) ,4周达最高峰 ;伤侧近、远端神经中CNTFmRNA 1d～ 1周表达较正常组及未伤侧减低 (P <0 .0 5) ,2周后开始升高 ,4周达高峰 (近端 :1 .59± 0 .1 3、1 .1 9± 0 .1 7和 0 .69± 0 .0 4 ,远端 :1 .1 3±0 .1 6、0 .84± 0 .0 6和 0 .57± 0 .0 3 ,P <0 .0 5)。其中幼年鼠变化最大 ,成年鼠次之 ,老年鼠最弱 ,近端较远端神经有变化大的趋势。结论　不同年龄大鼠坐骨神经损伤后脊髓、神经中CNTF及CNTFRαmRNA表达显著升高。     

5-Fu对急性胰腺炎炎症相关细胞因子的调节作用

我们通过动物实验观察了 5 Ｆｕ对急性胰腺炎时血中炎症性细胞因子、ＴＮＦα、ＩＬ 1、ＩＬ 6和抗炎症细胞因子ＴＧＦβ和ＩＬ 10的抑制作用和胰腺炎病情改善的关系。1.材料和方法 :(1)动物模型和试验分组 :实验用雄性ＳＤ大鼠共分 3组 :Ａ组 :正常对照组 (ｎ =6 ) ;Ｂ组 :胰腺炎组 ,采用开腹胰管注射 5 %牛黄胆酸钠 (1 0ｍｌ/ｋｇ)制备急性胰腺炎动物模型 ;Ｃ组 :5 Ｆｕ治疗组 ,胰腺炎诱导成功后 0 5ｈ经阴茎背静脉注射 5 Ｆｕ 40ｍｇ/ｋｇ。Ｂ、Ｃ组在手术后 2、6、2 4ｈ处死动物 (每时段ｎ =7) ,分别抽血查ＴＮＦα、ＩＬ 1、ＩＬ 6…     

HSP70和iNOS表达在大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的作用

为探讨热休克蛋白 70 (ＨＳＰ70 )和诱导型一氧化氮合酶 (ｉＮＯＳ)在缺血预处理对大鼠肾脏缺血再灌注中的作用 ,我们用免疫组化方法 ,对肾脏缺血大鼠模型的ＨＳＰ70和ｉＮＯＳ进行了检测。材料和方法　健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠 81只 ,体重 (2 37.2± 16 .6 ) ｇ ,雌雄不限。随机分为对照组 (ＣＯＮ)、缺血再灌注组(ＩＲ)、缺血预处理后缺血再灌注组(ＩＰＣ) ,每组 2 7只。ＩＰＣ组连续 3次左肾血管蒂缺血 5ｍｉｎ后再灌注 5ｍｉｎ ,再缺血 1ｈ ,然后再灌注 0、2、6ｈ取标本 ;ＩＲ组在切除右肾 30ｍｉｎ后 ,左肾缺血 1ｈ ,取标本时间同ＩＰＣ组…     

乌司他丁在重型颅脑损伤中的应用

乌司他丁已在临床许多急危重症中得到广泛应用。从2 0 0 1年始 ,我们对 2 0例重型颅脑损伤用乌司他丁进行治疗观察 ,现将结果报告如下。临床资料一般资料 :重型颅脑损伤 (ＧＣＳ为 3～ 8分 ,伤后昏迷时间达 6ｈ以上 ,或伤后 2 4ｈ内意识再次恶化昏迷达 6ｈ以上者 ) 2 0例 ,其中男性 17例 ,女 3例。车祸伤 15例 ,坠落伤 4例 ,打击伤1例。年龄 5～ 2 5岁 8例 ,2 6～ 45岁 9例 ,46～ 6 0岁 3例。脑挫裂伤 4例 ,急性硬脑膜下血肿 8例 ,急性硬脑膜外血肿 6例 ,原发性脑干损伤 2例。主要治疗方法 :开颅血肿清除 14例 (其中 10例行去骨瓣减压术 ) ,…     

严重烫伤大鼠早期血浆内皮素变化及山莨菪碱对其影响

盐酸山莨菪碱 ( 6 5 4- 2 )保护组织细胞的作用机制是否与影响内皮素 (ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ ,ＥＴ)有关 ,未见文献报道。本研究以 30 %的大鼠Ⅲ度烫伤模型 ,观察烫伤后早期血浆ＥＴ ,乳酸脱氢酶 (ＬＤＨ)以及 6 5 4- 2对其的影响。1.材料与方法 :健康纯种Ｗｉｓｔａｒ大鼠 72只 ,体重 2 0 0 2 5 0ｇ ,正常对照 (ＮＣ)组 8只 ,烫伤 (Ｂ)组 32只 ,烫伤 6 5 4- 2(ＢＡ)组 32只。ＢＡ组伤前腹腔注 6 5 4- 2 10ｍｇ/ｋｇ体重。抽心血按放射免疫法测ＥＴ。ＬＤＨ用ＡＳＣＡ生化分析仪测定。结果以ｘ±ｓ表示 ,用Ｓｙｓｔａｔ软件处理。表 1　烫…