口服脊髓灰质炎疫苗

三月龄以下婴儿口服脊髓灰质炎疫苗的效果如何?口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果可从下列三方面来确定:测定服苗后机体产生的特异性血清抗体、测定胃肠道感染疫苗病毒后的排毒情况以及预防麻痹型脊髓灰质炎的发生情况。     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

泰国婴儿同时服用恒河猴-人重组四价轮状病毒(RRV-TV)疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果

作者在泰国2、4和6月龄婴儿中使用RRV-TV疫苗与OPV或脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)进行联合免疫,每次接种后,检测对轮状病毒和脊髓灰质炎病毒的免疫应答.另外,为了确保足够的免疫接种,所有婴儿在9月龄时再接种1剂OPV.研究共分3组,110人只接受OPV;110人接受RRV-TV疫苗     

冈比亚脊髓灰质炎疫苗接种方法的血清学比较

尽管口服脊髓灰质炎疫苗是成功的,但对口服与肌肉注射疫苗的相对价值仍有争议。有人报道,在发展中国家口服疫苗常不能诱导血清抗体形成。尽管冈比亚的接种率很高,1986年仍发生了一次麻痹型Ⅰ型脊髓灰质炎的爆发流行。在一项口服轮状病毒疫苗随机对照试验中,作者获得了在流行前口服或肌肉注射过3剂脊髓灰质炎疫苗的280名冈比亚婴儿的血清学资料。将这些儿童随机分为3组:口服脊髓灰质炎疫苗(Sabin疫苗)和轮状病毒疫苗组;口服脊髓灰质炎疫苗和安慰剂组;肌肉注射脊髓灰质炎灭活疫苗(Salk疫苗)和口服轮状病毒疫苗组。三组均在2、3和4月龄时进行免疫,     

婴儿对两剂高效脊髓灰质炎灭活疫苗的抗体应答

常规脊髓灰质炎灭活疫苗中的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒含量分别为20、2和4D抗原单位.初次免疫需接种3剂疫苗,且至少间隔4周.作者制备了Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒含量分别为40、8和32D抗原单位的新疫苗,免疫次数减为2次.本文报道了新疫苗的免疫效果.作者将脊髓灰质炎灭活疫苗(0.5ml)和DTP(0.5ml)装在同一注射器的两个小格内,注射前将两者混合.每个婴儿接种2剂疫苗,     

脊髓灰质炎疫苗的稳定性

本文阐述了影响口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)稳定性的若干因素,包括病毒的血清型、稳定剂、pH值、疫苗分装容器以及防腐剂等.     

早产儿接种脊髓灰质炎灭活疫苗

Liu医生问:越来越多的早产儿需要长期住院(婴儿室)治疗.这些婴儿应在出院前开始常规免疫接种.根据美国儿科学会建议,新生儿应在2月龄时接种DTP,但不给予口服脊髓灰质炎疫苗(OPV).假如婴儿即将出院,那么由儿科医生在首次门诊时开始实施免疫接种程序.然而,对那些住院期很长的婴儿来说,由于婴儿室里可能发生交叉感染,因而必须推迟脊髓灰质炎疫苗的接种.     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗     

疫苗相关性脊髓灰质炎

自从脊髓灰质炎活疫苗(OPV)问世以来,发现极少数服苗者或其接触者发生脊髓灰质炎样临床症状。从这些病人大便中分离出的脊髓灰质炎病毒,其生物学性状及抗原性均不同于野病毒,而与Sabin疫苗病毒相似,故后来将这种疾病称为疫苗相关性脊髓灰质炎(VAP)。     

新型白喉、破伤风、脊髓灰质炎联合加强疫苗的免疫原性及安全性[英]

法国Pasteur Merieux Connaught公司研制的新型白喉、破伤风和脊髓灰质炎联合加强疫苗(Td-eIPV)由吸附破伤风类毒素、小剂量(约为婴儿初免和加强免疫所用量的1/6)白喉类毒素(Td)及 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒增强灭活疫苗(eIPV)组成.通过对数批健康受试者的接种测试表明,该疫苗安全可靠,能对白喉、破伤风、脊髓灰质炎免疫产生加强作用.     

脊髓灰质炎疫苗接种方案

自从脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)问世并广泛使用以来,脊髓灰质炎(简称脊灰)发病率急剧下降。在美国,每年报道的麻痹性脊灰不到10例,且均为疫苗相关病例。相反,在不发达国家,由野毒株所致的麻痹性疾病仍成问题,部分原因是服用OPV后,血清阳转率低下。最近,增效IPV(EIPV)的使用促进了联合疫苗接种程序的发展,该程序可降低疫苗相关麻痹性脊灰的发生率,并保持良好的粘膜保护作用。最近的研究提示,使用两剂EIPV后,再服用两剂OPV,能提供极好的抗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊灰病毒的全身和局部免疫力。     

口服脊髓灰质炎疫苗停用策略

一旦证实消灭了野生型脊髓灰质炎病毒,那么与口服脊髓灰质炎疫苗(oral polio vaccine,OPV)常规免疫的公共卫生利益相比,由OPV所致的疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎或由传播的疫苗源性脊髓灰质炎病毒暴发引起的疾病的负担将日益凸显.为了确保脊髓灰质炎永久性消灭,有必要在世界范围内最终停止OPV常规免疫计划.世界正进入脊髓灰质炎的消灭及确证阶段,因此,为OPV停用所作的准备工作正在加紧进行,为其安全停用OPV的危险性管理体系也在制定中.此体系包括:所有已知的脊髓灰质炎病毒及潜在感染性物质的生物安全防护;建立国际OPV储备;确保在证实脊髓灰质炎消灭后,有一个持续的全球监测和反应机制;在决定继续使用脊髓灰质炎灭活疫苗免疫的国家中,制定相关的国家政策.为了最终达到全球同步停用OPV,需要同一水平的国际性合作与协调.     

用口服和灭活脊髓灰质炎疫苗对婴儿进行联合免疫:在冈比亚、阿曼和泰国的随机试验结果

受试者为1685名婴儿,随机分为3组:口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)组:出生、6、10、14周龄时各服用一次OPV;OPV和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)联合免疫组:出生时用OPV,6、10、14周龄时合用IPV和OPV;IPV组:出生时间安慰剂,6、10、14周龄时用IPV.每剂三价OPV含1、2和3型脊髓灰质炎病毒量分别为:10~6、10~5和10~(5.5)半数组织培养感染量(TCID_(50)),每剂IPV1、2和3型病毒含量分别为:40、8、32D抗原单位.收集14和24周龄的指血和静脉血1ml,以测定中和抗体滴度,收集脐带血样以测定母体抗体水平.血样一式三份,用改良的微量中和试验测定抗各型脊髓灰质炎病毒抗体滴度.24周龄时用10~6TCID_(50).剂量的Ⅰ型单价OPV进行攻击,接种后粪便样本用聚合酶链反应法作Sabin株特异性探针检查.     

乙型肝炎疫苗与BCG和脊髓灰质炎灭活疫苗同时接种

乙型肝炎(HB)疫苗和BCG能否在婴儿出生时一起免疫,脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗与HB疫苗同时免疫是否会损害疫苗的应答进行了研究。作者在塞内加尔地区5月龄以内的婴儿中,随机分成3组,A组於出生时接种BCG和首剂HB疫苗,2、3、9月再各接种HB疫苗1剂(5μg/ml);B组的HB疫苗同A组,     

抗Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体的产生及其特性

作者分别用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒Sabin疫苗株、MEF-1及Saukett株作免疫原,通过26次融合,用中和试验筛选出350株能稳定地分泌抗脊髓灰质炎病毒中和性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞.其中分泌抗Ⅰ型病毒的McAb55株,Ⅱ型180株、Ⅲ型115株.先用各型的2个参考毒株检测McAb的中和活性,若为阳性,再与每个血清型已知特性的5个类疫苗株(VL)及5个     

脊髓灰质炎病毒嵌合体诱生广泛反应性HIV-1中和抗体

1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)包膜蛋白(env)具有广泛的序列异质性和抗原变异性,也存在着抗原性保守位点.理想的疫苗应含有此保守位点,以便诱生能与许多病毒分离株起反应的抗体.作者选用HIV-1跨膜糖蛋白gp41(组特异性抗原决定簇),以Ⅰ型脊髓灰质炎病毒Sabin疫苗株为表达载体(pCASl),用DNA重组技术构建成脊髓灰质炎病毒/HIV-1抗原嵌合体Sl/env/3.     

WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书

此文介绍了脊髓灰质炎病毒的流行病学、目前国际上使用的2种脊髓灰质炎疫苗的安全性、免疫原性和效果以及WHO对脊髓灰质炎疫苗的意见.     

剂量间隔对三价口服脊髓灰质炎疫苗血清应答的影响

三价口服脊髓灰质炎疫苗(TOPV)接种的剂量间隔是影响成功免疫的诸多变量之一,为了全球消灭脊髓灰质炎,有必要研究剂量间隔对TOPV免疫应答的影响.将108名6～10周龄婴儿随机分为两组:第1组55名,于2、3和4月龄各接种1     

脊髓灰质炎灭活疫苗保护转基因小鼠抵抗3型脊髓灰质炎病毒的攻击

作者用5种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)接种7～8周龄的表达人脊髓灰质炎病毒受体(PVR)的转基因(Tg)小鼠(TgPVR21).IPV A、B和C分别为单价3型Saukett株、Sabin-Pfizer株和Saukett株疫苗.A与B的制备方法及大鼠试验免疫原性相同,C与A、B生产技术细节不同.IPV D和E为三价疫苗(1型Mahoney,2型MEF-1,3型Saukett     

脊髓灰质炎疫苗衍生病毒循环的现状

本文介绍了脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)循环和引起脊髓灰质炎爆发的情况,循环VDPV(cVDPV)出现和传播的危险因素,cVDPV分离株的特性及实验室监测,cVDPV对全球消灭脊髓灰质炎策略的影响.