TECOCoatron Ⅳ-plus血凝仪温度自动调节失控的处理

德国TECOCoatron Ⅳ-plus血凝仪,为半自动四通道血凝仪,在基层医院普遍使用。仪器的温度调节系统是确保检验质量的关键,温度的轻微改变会直接影响检验结果的准确性。本院应用该仪器已5年多,近期发生2次温度自动调节失控,我们根据仪器的原理,利用在日常工作中积累的经验,成功地进行了检修,现将检修方法介绍如下。     

Sysmex-CA530血凝仪故障两例原因分析及排除

Sysmex-CA530全自动血凝仪因操作简单,耗材少,结果准确而被广泛使用,但是在工作中也遇到一些问题,现将一次仪器检修过程中遇到的两例故障介绍如下.     

SYSMEX CA-550全自动血凝仪常见故障及解决办法

本科室于2008年引进日本SYSMEX CA-550全自动血凝仪,该仪器为医院在血栓与止血疾病以及术前检查患者,提供了重要的检验指标.根据3年来的工作经验,现将仪器常见报警信息及纠正方法介绍如下.     

Compact全自动血凝仪常见故障及其排除

随着出凝血检验的逐步规范化,全自动血凝仪越来越多的为各大中型医院所引用。Compact全自动血凝仪为德国BE公司生产,是集凝固法、免疫法、产色底物法于一身的全自动血凝仪,该仪器具有准确度高、重复性好、操作简便、急诊可随时插入优先分析且自动报警等优点。我科自2001年3月引进Compact-XR全自动血凝仪以来,使用情况良好。我们通过两年多的实际操作,摸索总结出一些该仪器在使用过程中常出现的故障和排除方法,现介绍如下,以供同道参考。1 有关探针常见的故障及排除Compact-XR全自动血凝仪机械臂上只有一根探针,吸样加液两者并用,因此对针的保养维护尤为重要。我们在日常工作中有时会碰到以下故障:     

COATRONIV-plus血凝仪加样器故障检修一例

COATRONIV—plus血凝仪为半自动四通道血凝仪,在基层医院普遍使用,该仪器由主机和加样器组成,加样器与主机之间由导线连接,加样器加样的同时将电信号自动传递给主机,主机即开使工作、记录时间、比色并打印结果。由于操作不当最易造成加样器损坏,现将加样器易出现的故障分析、处理,总结如下:1 故障 用加样器加样后,血凝仪接收不到传导信号,无提示鸣笛,血凝仪不工作。2 分析 分析此故障的出现有四种情况,一是连接导线接口接触不良;二是导线损坏;三是主机接收器或警示器损坏;四是加样器损坏。3 检修 首先检查线路接口接触良好;用万能表测量导线正常;手动检查主机,在激发状态下加样的同时按下OP—TIC键.仪器能提示鸣笛,并能正常运行,主机无异常表现,     

STA-Compact全自动血凝仪常见故障及报警排除体会

我科于2001年引进一台法国STAGO公司的STA-Compact全自动血凝仪,该仪器是用于试管检验设计的全自动实验室设备。可帮助诊断凝血疾病的抗凝药物治疗的     

凝血项目比对试验的观察

目的 从仪器、试剂、方法三方面观察凝血项目的比对试验,以达到质量控制之效果.方法 用定值参考品观察CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的检测性能;以比对的CA-1500血凝仪检测结果为标准,观察TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪两家公司凝血试剂检测结果的可比性:以Clauss法检测FIB为标准,观察两台血凝仪PT-der法的检测结果.结果 CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪检测的精密度和准确度都较理想;两家公司的试剂,PT试剂差异不大,检测结果可比性较好,APTT试剂因其影响因素较多,检测结果可比性较差;PT-der法检测FIB,CA-1500全自动血凝仪因试剂配套,全自动加样,实验条件稳定,其结果与Clauss法结果相近似,无显著性差异,而TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的结果相差甚远.结论 凝血项目的比对试验中,仪器间的可比性较理想:不同厂商的凝血试剂检测结果在不同的凝血项目上有差异;PT-der法检测FIB,使用全自动血凝仪,且患者含量正常可行之.确准的方法仍然是Clauss法.     

全自动和半自动血凝分析仪测定结果的比较

目的比较SysmexCA-1500全自动和SysmexCA-50半自动血凝仪对4组不同凝血状态的标本测定结果的差异,以评价仪器及配套试剂的优劣。方法通过对30例健康体检人员、30例孕晚期的待产妇、21例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、15例肝炎后肝硬化患者,通过抽取静脉血分离血浆同时采用SysmexCA-50半自动和SysmexCA-1500全自动血凝仪分别测定凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原。对比观察每一组利用上述两种不同仪器测定结果之间的差异。结果对正常标本,2台仪器测定结果基本相符,但对异常标本,二者的测定结果差异有统计学意义,结果不具可比性。结论 SysmexCA-1500全自动血凝仪测定结果优于Sysmex-CA-50半自动血凝仪。     

Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪性能评价及实验室比对

目的通过对Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪进行性能评价,以及仪器间实验室比对,确定2套检测系统是否稳定、可靠。方法分别在Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪上进行批内精密度、日间精密度、线性验证、临床可报告范围、准确性验证、正确度验证,并对2套检测系统进行仪器间实验室比对。结果Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪检测各项指标的变异系数及相关系数均满足CLIA′88检测要求。结论Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪2套检测系统精密度好、线性良好、临床可报告范围宽、准确性高、正确度良好,2套检测系统实验室比对数据具有良好的可比性。     

国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原在CS190血凝分析仪上的应用

纤维蛋白原(Fib)试剂用于手工法或半自动血凝仪测定Fib已有报道[1],但尚无全自动血凝仪国产化试剂测定Fib的报道。我们用国产凝血酶在CS190全自动血凝仪上测定Fib的含量,结果显示,国产试剂与进口试剂相关性好,价格低廉,易于推广使用。1材料与方法1·1仪器德国CS190全自动血凝分     

两种预温方式在TECO IV血凝仪使用结果比较

德国TECO Coatron IV-Plus血凝仪,为半自动四通道血凝仪,仪器的预温孔和测试孔是开放式,标本放预温孔中需一定的时间,才能达到平衡,尤其在冬天,室温较低时,需要更长的时间来平衡.为此,对标本放预温孔预温和水浴预温的结果进行对比分析,报道如下.     

STA compact CT全自动血凝仪少见故障的判断及排除

STA com pact CT全自动血凝仪是由法国STAGO公司生产的血凝仪,具有快速、准确、重复性好等优点。目前,在国内运用越来越广泛。为确保仪器的正常运行,了解并掌握有关仪器的维护、保养、故障的正确判断及排除方法,是十分必要的。本人在使用该仪器的四年多时间中,发现并掌握了很多     

凝血项目比对试验的观察

目的从仪器、试剂、方法三方面观察凝血项目的比对试验,以达到质量控制之效果。方法用定值参考品观察CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的检测性能;以比对的CA-1500血凝仪检测结果为标准,观察TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪两家公司凝血试剂检测结果的可比性;以Clauss法检测FIB为标准,观察两台血凝仪PT-der法的检测结果。结果CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪检测的精密度和准确度都较理想;两家公司的试剂,PT试剂差异不大,检测结果可比性较好,APTT试剂因其影响因素较多,检测结果可比性较差;PT-der法检测FIB,CA-1500全自动血凝仪因试剂配套,全自动加样,实验条件稳定,其结果与Clauss法结果相近似,无显著性差异,而TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的结果相差甚远。结论凝血项目的比对试验中,仪器间的可比性较理想;不同厂商的凝血试剂检测结果在不同的凝血项目上有差异;PT-der法检测FIB,使用全自动血凝仪,且患者含量正常可行之。确准的方法仍然是Clauss法。     

浅谈仪器性能验证中的携带污染率的检测

目的：初步探讨仪器性能验证中关于携带污染率有关内容。方法：以科美CC600化学发光分析仪及Stago STA全自动血凝仪为例,设定这两种仪器的携带污染率检测的方案,进行检测并分析其所得结果。结果：科美CC600化学发光分析仪、Stago STA全自动血凝仪的携带污染率的检测方案不同,但结果均符合仪器相关要求。结论：在携带污染率的检测中应根据仪器不同,选择适合的检测方案并合理分析其仪器的相关性能。     

两种纤维蛋白原测定方法比较

随着自动血凝仪的推广应用,PT-演算法检测纤维蛋白原（FIB）被越来越多的医院使用.该法的特点是不加任何试剂,仪器通过测定PT,根据浊度变化换算出FIB的含量,省钱省时.国内不少学用此法与美国国家临床检验标准委员会推荐的国外最常用的克劳斯法（Clauss法）进行比较,多数认为PT-der法与Clauss法在FIB正常范围内结果较为接近,而不在正常范围内结果相差较大.为此,本用美国IL公司生产的ACL-200血凝仪进行了PT-der法与Clauss法的比较,结果发现不同年龄段PT-der法检测结果存在显差异.现将结果报告如下.     

浅谈基层医院临床实验室的设备管理

随着检验医学自动化程度的不断提高以及医改对公共卫生的投入加大,基层医院实验室的仪器设备不断增添和更新.目前,县级综合医院已基本普及自动血细胞分析仪、自动生化分析仪、自动血凝仪等,乡镇一级医院也基本配备自动血细胞分析仪、全自动或半自动生化分析仪等.     

APTT检测探讨及对策

在用日本System公司生产的CA全自动血凝仪测定APTT时,在质控血清,及测定仪器无异常情况下发现一部分标本的活化部分凝血活酶时间(APTT)无结果,仪器以"*** *"显示,再次复查仍为同样结果.本文对这部分标本进行观测并对其原因进行相关分析,现报告如下.     

APTT测定值比率在临床应用中的价值

目的 探讨APTT测定值比率在临床应用中的价值。方法 对门诊及住院病人共40例,对照组40例(为体检人员,全部经查体、B超、肝肾功能、血脂、血糖、血常规检查正常者),用STAcompact全自动血凝仪和CA-50半自动血凝仪同时做APTT检测,结果用APTT测定值和测定值比率报告。结果 CA-50半自动血凝仪APTT测定值较STAcompact全自动血凝仪偏短,经配对t检验,差异显著(P<0.001)。但APTT测定值比率无显著性差异(P>0.10)。结论 将APTT测定值转化为APTT测定值比率可减少APTT测定方法学间的差异,使结果具有可比性。     

STA Compact全自动血凝仪使用常见故障及排除方法

STA Compact全自动血凝仪是法国STAGO公司生产的一款中高档全自动血凝分析仪,它为血栓与止血疾病的诊断治疗提供了准确的实验指标,同时还为临床上抗凝药物治疗的辅助监测提供了可靠的依据.该仪器功能齐全、操作简便、准确度高、重复性好,是较为先进的全自动血凝仪,已逐渐被许多实验室推广使用.本院在2年的工作使用中,对出现的一些故障进行了总结,现报道如下.     

Sysmex CA 6000全自动血凝仪实验性能评价

目的对日本希森美康(Sysmex)株式会社生产的CA 6000全自动血凝仪进行实验性能评价.方法在Sysmex CA 6000 血凝仪上进行重复性试验、稳定性试验、线性试验、抗生物性干扰物影响试验,并与Organon Teknika公司生产的CAM-MTX血凝仪进行相关性试验,所测指标为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg).结果所测指标的批内变异系数均小于2%,日间变异系数均小于5%,Fbg的线性范围为0.395 g/L～9.44 g/L,中轻度溶血、黄疸、脂浊对CA 6000 血凝仪测定结果的影响度均小于7.8%,CA 6000血凝仪与CAM-MTX血凝仪检测结果的相关性较好,相关系数r均大于0.95.结论 CA 6000血凝仪有优良的重复性、稳定性、良好的抗生物性干扰物质的功能,良好的仪器检测间的相关性和较宽的Fbg检测范围.