外包将成为制药业未来的研发战略

最近的数据显示，世界各国的制药公司增加了研发投资以提高竞争力。至2006年底，全球十大制药公司共投资了540亿美元用于新药研发，占全球制药业研发费用的60％。预计2008年，这十家制药公司的研发投资将达650亿美元，占整个行业研发费用的80％。冗长的开发时间，加上日益增长的开发成本、风险和日益激烈的竞争，     

森松集团（中国）

森松集团（中国）系日本工业株式会社的全资集团，集研发，设计，制造，销售于一体。 上海森松制药设备有限公司为2001年设立。专业于制药行业，生物工程，电子，食品，化妆品和精细化工等领域的各种成套设备，卫生级容器，卫生级管理系统的设计，制造。     

绿色制药概念在药学实验教学中的推广

绿色制药是当今国际化学研究的前沿，并将成为基础学科和应用技术研究的热点。综述几种绿色制药技术在制药工业中的应用及进展，并指出绿色制药是我国制药工业可持续发展的必由之路。     

制药行业需要为新趋势做准备

9月7日，普华永道召开医药行业媒体见面会，介绍了自己编撰的报告《制药业务2020：供应链的未来，你将选择何种途径》。报告指出，为了满足市场快速发展的需要和从产品到患者的转变，全球制药行业需要逐步革新自己的供应链。     

森松集团（中国）

森松集团（中国）系日本工业株式会社的全资集团，集研发、设计、制造、销售于一体。 上海森松制药设备有限公司2001年设立。专业于制药行业、生物工程、电子、食品、化妆品和精细化工等领域的各种成套设备、卫生级容器、卫生级管道系统的设计、制造。     

信谊制药探讨仿制药企业发展思路

近日，上药集团信谊制药公司在成都举办了《医改形势下，仿制药企业发展之道》高峰论坛。论坛旨在汇聚各方精英，探讨仿制药企业的危机与机遇，研究如何在变化中谋求发展。医药卫生部门政府官员与行业专家、制药企业高级管理人员共180余人参加了此次论坛。     

制药医学发展概况及学科建设展望

制药医学是医学的一个分支学科，专注于创新药物的研发，涉及药物临床研究与评价、药政管理部门的监管和批准等多个环节。自20世纪中叶以来，系统的制药医学在以英国为代表的发达国家中不断发展，并逐步形成了一套完善的制药医学人才培养体系，为全球的公共卫生和健康事业作出了巨大的贡献。当前，我国正处于由仿制药生产向创新药研发转型的关键时期，亟需大批有专业知识和实践经验的制药医学专业人才。因此，积极探索开展制药医学学科建设，完善新药研发人才的早期系统教育，显得尤为必要。本文将概述制药医学的发展历史与国际国内现状，以此为基础，提出对我国制药医学建设的思考与建议，并对当前该领域内的探索性工作进行简要介绍。     

外国的“免费搭车”和美国高昂的药价

在美国制药行业的支持下，美国政府打算让人们接受这种说法，即美国人之所以支付较高的药价，是因为他们承担了过高的研发成本，而这部分研发成本超出了他们应该承担的份额。本文的两位研究者从证据出发，认为事实并非如此。     

非洲有可能是被抗艾滋病新药遗忘的角落

研究人员在尼日利亚首都阿布贾指出，对非洲的艾滋病（AIDS）患者而言，科学家研发出新的治疗药物并不一定是他们的福音，因为制药公司根本不会把新药投放到这个世界上最贫穷的大陆。     

台湾制药行业推行GMP简介

为入世后两岸制药行业的交流，去年2月21日至27日中国化学制药工业协会组团访问台湾。在台期间，与台湾区制药工业同业公会及有关制药企业共同就“加入WTO后两岸经贸关系及医药行业交流合作发展的前景”进行研讨，并参观了部分制药企业。     

新版GMP出台在即 制药行业目光聚焦China-Pharm展会

新版GMP前后经过十余稿修订,于去年9月和12月两次公开征求意见,目前正式进入送审阶段,并有望于今年年内出台。由于新版GMP对国内的制药设备提出了更高的要求,无论是制药生产企业,还是制药装备企业,都将面临新一轮的生存挑战。是挑战也是机遇,面对巨大的行业拓展空间，如何适应新形势，提升竞争力，成为我国制药行业的新课题。     

水解酸化预处理制药废水研究与应用现状及展望

综述了水解酸化作为制药废水预处理工艺的研究与应用现状，指出水解酸化预处理中低浓度制药废水具有较好的效果。对于可生化性较差的制药废水，采用水解酸化预处理，可提高其可生化性。同时展望了水解酸化的研究、应用发展前景。     

制药业排污标准将出台 国内企业执行难度大

新制定的《制药行业水污染排放标准》将于11月20日结束征求意见。从近日在深圳召开的第59届原料药、中间体秋季交易会上获悉，该标准将很快出台。出台后，新建的制药企业或制药设备将在2008年7月份开始强制执行新标准，而现有的企业或设备也必须在2010年7月1日起按照新标准执行。化学制药工业协会负责人表示，新标准对于国内企业来说执行难度相当大。     

2010全球生物制药R&D排行榜

2010年全球生物制药行业研发总费用达674.1亿美元,其中研发投入前10名的制药公司占总投入10%以上。近年来新药研发投入居高不下主要受专利期满、行业并购等因素影响。     

编制体制调整后部队医院制剂存在问题与对策

部队医疗机构制剂有着辉煌的历史，华北制药、东北制药、三九医药、天士力医药等大型制药企业都是在部队医院制剂基础上发展起来的。20世纪90年代，国家政策不允许部队医院办制药企业，这使部队医院新药的研发、生产规模受到了一定影响。从此以后，部队医院制剂在保障临床用药、提高药学科研水平、探索具有自己特色的医院制剂发展方向有了新的变化。随着部队编制体制调整，国家制药企业的崛起，部队医院制剂进入调整的阶段。医院制剂必须在满足广大指战员和人民群众就医基础上，坚持科技创新，增加军特需药品的研发。     

制药公司对临床试验的干预作用

制药公司作为药物研发和生产的主力,长期以来,为人类健康事业做出了巨大的努力和贡献。制药公司的不懈努力使各种新药不断地投入到市场,人类健康水平也因此不断得到提高。但政府和公众在肯定制药公司对人类巨大贡献的同时,也不能忽略其不适当行为。制药公司作为一个经济体,有追求经济利益的自然属性,但同时因其行业的特殊性,     

落实GMP实质 保证产品质量

随着国家食品药品监督管理局对GMP认证工作力度的加大，各制药企业实施GMP的稳中之稳，这对制药行业持续健康稳定起到了积极的作用，实施GMP已经成为制药生产企业生存、发展的必要条件，实施GMP既不是不可攀也不可能一蹴而就，这需要制药生产企业领导及员工改变传统的观念，牢固树立质量意识和GMP意识，只有企业领导和全体员工努力奋斗持续改进，才能真正实施GMP，才能不断提高生产管理水平，才能使自己的企业持续稳定地发展。     

上海恒谊制药设备有限公司“SLX系列塑料瓶瓶装联动线”获中国制药装备行业第三届（2006）科技成果一等奖

上海恒谊制药设备有限公司自主研发的“SLX系列塑料瓶瓶装联动线”，2006年被上海市科委高新技术成果转化项目认定办公室认定为“上海市高新成果转化项目”，近日又荣获了中国制药装备行业协会第三届（2006）科技成果一等奖。     

新药研发过程中的风险管理

制药企业要想在激烈的竞争中求得生存和发展，关键在于拥有自主知识产权的创新药物。但众所周知，新药研发项目投入大、周期长、成功率低，在研发过程中还会受到各种不确定因素的影响而充满了风险。正因如此，如何进行科学的风险管理从而提高新药研发的成功率就显得非常重要，这已成为制药企业在新药研发中共同面临的问题。本文试图从这点出发，阐述风险管理在新药研发过程中的应用，通过提高新药研发的管理水平来提高研发的成功率，以期能给新药研发人员一些启发与思考。     

国外制药企业的药物经济学研究及其借鉴

文章分析了国外制药企业药物经济学研究的外在压力和内部需求,对其药物经济学研究的内容和方法进行了简要介绍,并重点分析了在加拿大的跨国制药企业药物经济学研究的特点.借鉴国外制药企业的有益做法,以待我国制药企业在经营活动中引入药物经济学研究,从而在新药研发决策、营销价格策略以及产品促销策略方面发挥积极的作用.