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相似文献
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1.
《世界临床药物》2008,29(5):260
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的有关规定和要求,经国家食品药品监督管理局审定,氨酚拉明片等8种药品(其中化学药品5种、中成药3种)转换为非处方药。  相似文献   

2.
《医药导报》2005,24(10):i0004-i0004
2005年7月5日,国家食品药品监督管理局印发了《关于布地奈德鼻喷雾剂等41种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2005]356号)。根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,国家食品药品监督管理局通过审定,将布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。  相似文献   

3.
《医药导报》2006,25(4):I0001-I0001
2005年12月16日,国家食品药品监督管理局印发了《关于莫匹罗星软膏等66种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2005]614号)。根据原国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,国家食品药品监督管理局通过审定,将莫匹罗星软膏等66种药品(其中化学药品24种,中成药42种)转换为非处方药。见表1。  相似文献   

4.
《医药导报》2007,26(4):I0001-I0001
2007年1月23日,国家食品药品监督管理局印发了《关于米诺地尔凝胶等57种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2007]46号)。根据原国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,国家食品药品监督管理局通过审定,将米诺地尔凝胶等57种药品(其中化学药品13种,中成药44种)转换为非处方药。见表1。  相似文献   

5.
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,国家食品药品监督管理局按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》要求,审定盐酸西替利嗪片等30种药品(化学药品13种、中成药17种)转换为非处方药。要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)自通知下发之日起,即可按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》和国家食品药品监督管理局的有关规定,进行以上品种说明书和标签的变更工作。  相似文献   

6.
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(局令第10号)和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)要求,根据有关法规和对非处方药安全性的监测评价情况,为进一步保障公众用药安全有效,国家局决定将氯霉素滴耳荆等12种非处方药(其中化学药品9种,中成药3种)转换为处方药,按处方药管理。现将药品名单(见附件)予以公布,并就有关事宜通知如下:  相似文献   

7.
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,经我局审定,莫匹罗星软膏等66种药品(其中化学药品24种,中成药42种)转换为非处方药,现将药品名单(附件1)及其说明书(附件2)予以公布。并就有关事宜通知如下:  相似文献   

8.
《中国药事》2007,21(5):331-331
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》要求,为保障用药安全有效,国家食品药品监督管理局决定将化学药品:三维B片、二维钙赖氨酸片和中成药:治感佳胶囊、治感佳片、复方枇杷糖浆、克痤隐酮乳膏、紫松皮炎膏等7种非处方药转换为处方药。  相似文献   

9.
《家庭用药》2013,(1):46-46
日前,国家食品药品监督管理局印发通知,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第1O号)规定,经审定,安尔眠胶囊等36种药品(化学药品9种,中成药27种)转换为非处方药。  相似文献   

10.
根据《反兴奋剂条例》和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)要求,国家食品药品监督管理局决定将盐酸麻黄碱滴鼻液由非处方药转换为处方药,2008年7月31日后,盐酸麻黄碱滴鼻液标签和说明书应按处方药要求出厂,已按非处方药上市的盐酸麻黄碱滴鼻液,按处方药管理,在有效期内凭处方销售使用。  相似文献   

11.
本刊讯 8月16日.国家食品药品监督管理局宣布:根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)规定.经国家食品药品管理局审定,治伤软膏等48种药品(化学药品8种、中成药40种)转换为非处方药。日前,国家食品药品管理局发布了转换的48种药品名单及其非处方药说明书范本。  相似文献   

12.
《中国药房》2005,16(1):41-41
2004年12月1日,国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2004]568号)。《通知》根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,经国家食品药品监督管理局审定,盐酸萘替芬乳膏等34种药品(其中化学药品11种,中成药23种)转换为非处方药.详见表1、表2。  相似文献   

13.
《医药导报》2005,24(7):i001-i001
2005年4月19日,国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2005]159号)。根据原国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求,国家食品药品监督管理局通过审定,  相似文献   

14.
对我国非处方药目录(第1批)的特点分析   总被引:8,自引:2,他引:6  
张石革  孙定人 《中国药房》1999,10(5):202-203
《处方药与非处方药分类管理暂行办法》和《国家非处方药目剥(第1批)的颁布,以法律和专业的理论对药品分类加以论述和界定,实现了医药管理事业上的第3次飞跃,为保证全民享有健康保健,合理分配医药资源,减轻国家经费负担作出了贡献。1《国家非处方药目录》(第1批)的颁布背景1999年7月颁布的《处方药与非处药分类管理暂行办法》(试行)和《国家非处方药目录》(第1批),是伴随国内社会、经济的发展,接应联合国世界卫生组织(WHO)对发展中国家开展处方药与非处方药分类管理的推荐,结合我国国情,建立和实施处方药和非处方药分…  相似文献   

15.
《医药导报》2005,24(4):349-349
2004年 12月 1日,国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸萘替芬乳膏等 34种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2004]568号)。根据国家药品监督管理局令第 10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国  相似文献   

16.
2002-01-01,我国推行了处方药与非处方药OTC的管理制度,颁布了《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),是摆在医药人员面前的一个新课题。  相似文献   

17.
《医药导报》2005,24(7)
2005年4月19日,国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2005]159号)。根据原国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药  相似文献   

18.
刘霏 《首都医药》2008,15(13):12-13
目前,我国对处方药与非处方药实行分类管理,其目的是减少不合理用药,切实保证人民用药安全有效。《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第二条规定:“处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。”《处方管理办法》第二条规定:“处方,  相似文献   

19.
《齐鲁药事》2005,24(10):581-582
为积极推进处方药与非处方药分类管理,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》(中发[1997]3号)精神和《中华人民共和国药品管理法》的规定,2004年7月我局发布了《实施处方药与非处方药分类管理2004-2005年工作规划》(以下简称《规划》).按照《规划》确定的药品分类管理工作指导思想、基本原则和阶段性目标要求,为做好处方药与非处方药分类管理实施工作,对2005和2006年药品分类管理工作提出如下要求:  相似文献   

20.
1999年国家药品监督管理局发布了《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》并从2000年1月1日开始实施,处方药与非处方药分类管理制度从此进入了实施阶段。2001修订的《药品管理法》将我国实施药品分类管理以法律形式做出了明确规定。从《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的实施到现在也经历了8年的历程,在实施过程中遇到了很多困难和问题,现就目前我国药品分类管理工作面临的困难和问题以及对策做如下探讨。  相似文献   

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