中药走向世界的几点思考

随着中国加入WTO的日益临近,随着世界上回归自然及对植物药和天然药的逐步信赖与应用热情的兴起,中药走向世界也已成为当前医药界的讨论热点。中药如何走向世界,仁者见仁,智者见智,各抒己见。有认为中药要称之为天然药,并用所谓现代研究模式去研究才能走向世界者;有认为中药只有同现代生物技术相结合,才能实现中药现代化,尽快把中药推向国际市场者;有认为中药只有现代化、科学化了,才能走向世界。众说不一,但都为中药如何走向世....     

《中草药》杂志2000年第31卷增刊总文题

·专论·中药制剂研究进展　　中药制剂的发展历程与体会　　中草药制剂澄清技术现状浅析　　制备色谱技术在天然药物分离中的应用　　超临界 CO2 提取天然产物有效成分　　膜分离与超临界流体萃取技术在中药生产中的应用研究进展　　中药靶向给药系统的研究进展　　透皮治疗系统 (TTS)药物制剂概述　　中药橡皮膏的研究概况　　四逆汤制剂的药剂学研究进展　　石斛生物技术研究进展　　中药系统的方法学——中药系统原理　　中药药代动力学研究　　我国中药研究现状与问题·有效成分·天花粉蛋白质 (TCS)与苦瓜子蛋白质 (MMC)改变 DN…     

现代生物技术在中药化学研究中的应用探讨

目的探讨现代生物技术在中药化学研究中的应用。方法分析现代生物技术在中药化学成分产生途径、化学反应、合成和生产三个方面的应用。结果现代生物技术在中药化学研究过程中比传统研究方法更具有优势,为中药化学研究开辟一条崭新的途径。结论中药化学研究应当充分吸收和利用现代生物技术。     

中药注射剂的不良反应分析及合理应用

随着现代生物技术在天然药物开发上的广泛应用,国内中药注射剂的品种越来越多,为临床治疗疾病提供了更多的选择.但是,有关中药注射剂不良反应的报道日渐增多,有文献报道[1],中药注射剂静滴引起的不良反应占14%,且呈上升趋势.笔者收集了我院20000年6月～2003年6月发生的中药注射剂不良反应72例进行分析.     

从美国首个被批准植物药探讨中药药代动力学研究与评价策略

药代动力学研究是药物开发中的重要内容之一。2006年美国食品药品管理局(FDA)批准了首个植物药Vere-gen。本研究结合FDA对植物药药代动力学的要求、Veregen被批准所依据的药代动力学研究资料,并结合目前国内对中药、天然药物药代动力学的技术要求及研究现状,对中药、天然药物的药代动力学研究及评价策略进行讨论。     

2004年现代分析科学与中药质量控制技术国际研讨会通知

为促进中药现代化、标准化和国际化发展，展示现代分析科学和生物学技术在现代中药研发及质量控制中的应用成果，研究天然药物和中药现代化发展过程中迫切需要解决的现代分析科学及生物学技术，探讨生命科学领域交叉学科的基础研究和应用技术，增强我国及青岛地区天然药物和现代中药产业化发展竞争力，国家海洋局第一海洋研究所青岛市现代分析技术及中药标准化重点实验室拟定于2004年10月26日～27日在青岛市举办“2004年现代分析科学与中药质量控制技术国际研讨会”暨“重点实验室学术委员会年会”。     

中药生物技术课程建设及教学方法探索

中药生物技术是中药学和生物制药相关专业本科及研究生的一门必修课,是一门新兴的复合型学科,将中药学与现代生物技术有机结合,利用现代生物工程和技术的手段与方法研究中药学,开辟中药学研究的新思路、新方法,同时中药生物技术     

中药新药研究开发的思路与方法

回顾了中药新药国内外研究开发现状：从加强天然产物活性成分研究,从古方、验方研究开发新药,加强有效部位的研究,尤其是对复方有效部位中主要药效物质或者主要药效物质群的研究,应用生物技术开发中药新药,测试分析方法的现代化,中药新药制剂工艺的现代化,以及中药新药新释药系统的研究等诸方面论述了面向２１世纪中药新药研究开发思路与方法。     

中药新药研究开发的思路与方法

回顾了中药新药国内外研究开发现状：从加强天然产物活性成分研究,从古方、验方研究开发新药,加强有效部位的研究,尤其是对复方有效部位中主要药效物质或者主要药效物质群的研究,应用生物技术开发中药新药,测试分析方法的现代化,中药新药制剂工艺的现代化,以及中药新药新释药系统的研究等诸方面论述了面向２１世纪中药新药研究开发思路与方法。     

现代生物技术在中药领域的应用

目的：介绍现代生物技术在中药领域中应用的概况。方法：查阅国内外文献资料。结果：现代生物技术在中药领域的应用有：1．基因芯片技术；2．发酵法提取中药；3．基因指纹图谱；4．纳米生物技术：5．利用基因工程生产植物次生代谢产物转基因技术；6．利用转基因动物．生产动物类中药等等。结论：现代生物技术在中药领域中的应用．为中药得到世界认可．走向世界提供坚实的物质基础。     

对中药质量控制的思考

文章指出目前中药质量方面存在的主要问题是:中药材质量明显下降;饮片炮制研究滞后;中药制剂的质量控制方法落后。提出实现中药质量控制突破的方法是:多环节全程控制;多组分整体研究;化学检测指标应与生物活性相关。     

浅谈中药炮制增效原理

中药炮制是我国的一项传统制药技术，中药炮制与临床疗效有着极为密切的联系。本文仅就已取得的炮制研究成果对中药炮制增效的原理进行了探讨。     

试论中药材特征性基因研究

本文就研究中药材的特征性基因,建立我国特有的“中药材特征性基因”库,以及在保护中药材种质资源,实现中药现代化质量控制等问题进行了论述,并提出评价道地药材,利用基因工程技术进行活性成份的大规模生产,对于扩大中药新资源方面均有重要意义。     

试论中药材特征性基因研究

本文就研究中药材的特征性基因,建立我国特有的“中药材特征性基因”库,以及在保护中药材种质资源,实现中药现代化质量控制等问题进行了论述,并提出评价道地药材,利用基因工程技术进行活性成份的大规模生产,对于扩大中药新资源方面的均有重要的意义。     

药材品质与生态因子关系的研究进展

本文综述了地理因子、气象因子和土壤因子对药材品质的影响、相互作用关系的研究现状和发展趋势，提出应加强对生态因子的系统研究，为中药材实施生产质量管理规范（GAP）和建立中药材优质生产基地提供理论依据。     

药材品质与生态因子关系的研究进展

本文综述了地理因子、气象因子和土壤因子对药材品质的影响、相互作用关系的研究现状和发展趋势, 提出应加强对生态因子的系统研究, 为中药材实施生产质量管理规范(GAP)和建立中药材优质生产基地提供理论依据。     

中药饮片质量标准研究中的几个关键问题

中药饮片质量标准是中药炮制研究的重要内容,也是整个中药标准化体系的关键环节。尽管中药饮片有了国家标准,但是中药饮片标准化水平仍然处于较低水平。在中药饮片质量标准研究中,还存在一些实际问题需要我们加以重视和思考。本文结合作者长期的研究和生产实践,提出在中药饮片质量标准研究中要更加注重和传统炮制理论、炮制机理研究与药效物质研究的结合,努力构建更加全面、科学、合理的中药饮片质量标准。     

对中药生殖安全性评价研究的思考

文章详细论述了妊娠期用药的现状以及中药生殖安全性研究存在着诸多不足等问题,明确提出应加强对中药复方的生殖毒理研究,这不仅有助于提高中药治疗水平及应用范围,同时对“优生优育”具有现实与深远意义。     

中药材性状特征的质量评价

性状特征既是中药材传统的鉴定特征,同时也是质量标准。目前在中药材化学成分研究及化学质量标准制定中,往往忽略了性状特征的质量评价。作者从多年数学和科研工作中感到中药材性状特征的质量意义尚有深入系统全面研究的必要。应该从以下３方面进行质量评价的研究：性状特征与道地药材的相关性;性状特征与内在化学成分的相关性;性状特征与疗效的相关性。     

中药炮制理论研究的思路——突破与创新

中药炮制研究关系中药的发展与应用,现代中药炮制水平依旧停留在传统之中,缺乏可以量化的控制系统,理论研究方面没有创造性的突破,其原因是思路与方法的限制、方向上迷茫导致。应采用突破常规的研究思想,运用现代的科技力量,多方协作才能得到突破和创新。