混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。     

微波消解-石墨炉原子吸收测定食品中铝的探讨

目的:通过对微波消解前处理条件和石墨炉原子吸收条件的最优化研究,达到快速、简便、准确地测定食品中铝的含量。方法:采用标准样品进行不同处理方法间的比对实验,来证明新方法准确度、精密度能满足现行标准的要求,灵敏度高于现行国标。结果:微波消解前处理-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝,其平均回收率为98.3%,n=21,与国标法比较没有显著性差异。结论:微波消解前处理-石墨炉原子吸收法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点,能适用于食品中铝含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

[目的]介绍测定食品中锡含量的石墨炉原子吸收方法。[方法]以微波消化和干法灰化为前处理，并以硝酸钯和硝酸镁为改进剂，最终采用石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。[结果]实验能达到的最低检测限为0．053ng(湿法前处理)和0．023ng(干法前处理)，精密度为5．2％～8．5％，回收率为85％～108％，溶液中测量不确定度约为10μg／L。[结论]该检测方法简便、准确，检测灵敏度和精密度均良好。     

微波消解-石墨炉原子吸收测定可能加入明胶的食品中铬的含量

目的建立微波消解技术进行样品前处理,结合石墨炉原子吸收光谱法,测定可能加入明胶的食品中的铬含量。方法采用微波消解技术处理样品,选用磷酸铵作基体改进剂。结果微波消解前处理一石墨炉原子吸收法测定可能加入明胶的食品中铬含量,样品测定的平均回收率为95.57%~102.2%,RSD为2.36%。结论该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、精密度高等优点,可用于可能加入明胶的食品中铬的测定。     

镍加抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡

目的本文探讨用石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡的实验方法。方法样品采用微波消解,以镍加抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果锡浓度在0μg～60μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992;该方法检出限为0.62μg/L;回收率为95%～103%;。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于罐头中锡的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法对食品中铝的测定

[目的]建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]采用微波消解对样品进行前处理，以乙酰丙酮（含体积分数为20％的乙醇）为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。[结果]方法的线性范围在0～140μg／L，相关系数为0．9994。检出限为5．65μg/L，加标回收率为91．0％～95．5％，相对标准偏差（RSD）为5．71％。[结论]本方法快速、准确、灵敏度高，精密度好，适用于食品中铝含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中微量铅和镉

目的：建立了微波消解技术进行样品前处理，结合石墨炉原子吸收测定蔬菜中重金属元素铅和镉的方法。方法：在蔬菜试样中加入适量硝酸及过氧化氢，进行微波消解。消解液中的铅和镉用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定。为提高灰化温度，有效消除基体干扰，选用磷酸二氢铵作基体改进剂。结果：铅和镉的检出限分别为1．83μg／kg和0．394μg／kg。样品测定回收率分别为94％～109％和96％～108％，RSD分别为2．8％～6．3％和2．4％～6．6％。结论：所得分析结果与常规湿式消解比较，具有更好的准确度和精密度。此方法还具有操作简单、快速、减少污染和损失等优点。     

尿锰的石墨炉原子吸收直接测定法

目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0．03ng／ml,回收率为96．5％～106．3％,试验的精密度RSD为5．9％～12．6％。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定钙粉中铅含量的基体干扰与消除

目的：消除测定高钙含量食品中铅的基体干扰。方法：通过实验对酸消化法和微波消化法以及基体改进剂磷酸二氢铵和有机基体改进剂抗坏血酸的比较,石墨炉原子吸收法塞曼背景扣除测定营养强化剂钙粉中铅含量。结论：采用微波消化法前处理样品,结合选用有机基体改进剂使基体干扰严重现象减轻,方法精密度、回收率分析结果得到提高。     

原子吸收-石墨炉法测定儿童食品中的铝

目的 建立原子吸收石墨炉法测定儿童食品中铝含量.方法 利用混合酸石英烧杯法或微波消解法对样品进行消解处理,选用适宜仪器条件用国产热解涂层石墨管测定铝.结果 在实验条件下,检出限为60 pg,对铝含量6 mg/kg～ 27 mg/kg样品进行多次测定,相对标准偏差6.2％～8.5％,回收率91％～106％.结论 该方法准确可靠,能满足儿童食品样品中铝的测定要求.     

中药当归中微量铅的微波消解—原子吸收分光光度测定法

目的 探讨测定中药当归中铅含量时的优化条件。方法 采用微波消解-石墨炉原子吸收测定法。结果利用微波消解进行中草药当归的前处理，优化仪器测试的条件，拓宽了有效灰化温度的范围，降低了背景吸收，降低了最大吸光度出现的原子化温度，从而提高了灵敏度及延长了石墨管的使用寿命。该方法线性回归方程为Y=0．0021X＋0．0787（r=0．9993，n=3），回收率为98．6％～103．5％，最低检测浓度为0．2μg/L，线性范围为0～80μg/L。结论 方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点，该法适用于中药当归中铅含量的测定。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝及前处理方法探讨

目的建立起较完善的样品前处理方法,以及各种因素对塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝的影响。方法样品经干法灰化、湿法消化、微波消解不同前处理方法处理后,用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝。结果测定的最佳波长为257.4nm,线性范围0～400μg/L,相关系数r为0.9990,方法检出限为5mg/kg,方法回收率为83%～95%,精密度（RSD）2.6%～5.7%。结论干法灰化法温度选择在700～750℃结果最好,湿法消化法结果偏低,微波消化加入硝酸和氢氟酸消化且设定足够消化时间、让样品能完全消化,能得到比较满意的结果。适当提高石墨炉灰化温度和原子化温度能提高测定结果的准确度。     

测定血铅的石墨炉原子吸收光谱法

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的方法。方法采用高温灰化法消解血样，应用石墨炉原子吸收光谱技术测定血中铅，并对及基体改进剂的添加步骤等方面作进一步改进。结果采用高温灰化前处理方法测得工作曲线为r=0．999018，Y=0．00241X＋0．01735。精密度为1．92％～2．84％。回收率为95．7％～101．6％，能满足检验要求。结论方法易于操作且快速、准确、回收率高，适用于实际工作中大批量样品的检测，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中总铬

目的：建立原子吸收分光光度法直接测定矿泉水总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，塞曼扣除背景，直接测定矿泉水中总铬。结果：在1-20μg／L浓度内，相关系数为0．9999；最低检测质量浓度为0．47μg／L；回收率88％～113％；样品精密度为5．7％；测定环保总局GSBZS0009-880119标准物质中总铬，测定值在标准值范围内。结论：石墨炉原子吸收分光光度法，操作简便，灵敏度高，准确度高，线性范围宽，仪器价格低廉，便于推广，适合矿泉水中总铬的测定。     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

目的建立茶叶中铅的检测方法。方法样品经湿式消解或微波消解后,定容到一定体积,用石墨炉原子吸收法直接检测,并用磷酸二氢铵或氯化钯基体改进剂进行检测。结果石墨炉原子吸收法直接检测准确度低,以氯化钯为基体改进剂测定准确度高,效果较好,均值为4.5mg/kg,实际样品测定中回收率为95%～108%,RSD为2.8%～5.3%。结论以氯化钯为基体改进剂的石墨炉原子吸收法进行茶叶中铅的检测,准确灵敏,回收率好。     

石墨炉原子吸收法测定次氯酸钠消毒剂中铅的方法研究

目的：建立适宜次氯酸钠消毒剂样品中铅的测定方法。方法：采用硝酸消解样品，选择5％（w／v）磷酸二氢铵做基体改进剂，应用石墨炉原子吸收法测定。结果：表面活性剂是增感剂，对铅的测定产生干扰。共存的氯化钠浓度大于0．01％时产生干扰，误差大于20％。样品经酸消解、加入5μl浓度5％NH4H2PO3（w／v）基体改进剂可消除干扰。方法的检出限为0．5mg／ml，精密度为5％，低、中、高3种浓度水平的回收率为93％-106％。结论：应用石墨炉原子吸收法测定次氯酸钠消毒剂中铅，方法操作简单、灵敏度高，测定结果准确可靠，适宜消毒剂样品的检验，易于推广应用。     

微波消解-ICP-AES法测定茶叶中铅

茶叶中铅的测定方法有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法及二硫腙比色法等，石墨炉原子吸收法因铅的挥发性高、基体效应严重而在应用上受到了较大的局限性，火焰原子吸收法及比色法则操作繁琐、灵敏度低。ICP-AES法具有检出限低、精密度高、分析速度快、线形范围宽等特点，同时采用微波消解方法，样品消解快，试剂消耗少，无样品挥发损失及玷污。本文采用ICP-AES法测定茶叶中铅，在测定前先对样品进行波长扫描，扣除基体干扰，解决了以往用此法测定茶叶中铅偏高的不足，经过回收试验，结果比较满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法检测乳粉中的铬

目的 探讨用石墨炉原子吸收法检测乳粉中铬含量的最佳试验条件。方法 将乳粉在微波消解仪中消化后,采用塞曼校正,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定样品中铬含量。结果 方法线性范围为铬含量0.0~20.0μg/L,回归方程为^Y=0.028 5 X＋0.069 2,线性系数0.999 0,检出限0.59μg/L;加标回收率为95.40%~104.00%;RSD值为0.40%~5.06%。结论 样品经过微波消解、赶酸、去离子水定容后可直接石墨炉自动进样检测,该法线性好,回收率高,变异小,操作简单,可用于乳粉中铬含量测定。