肉桂子药材的薄层鉴别方法研究

目的建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,对维药肉桂子进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,正己烷–乙酸乙酯(6∶1)为展开系统,肉桂子药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,重复性好,可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。     

复方甘草片薄层鉴别方法的改进初探

目的:对<中国药典>2005年版(二部)中复方甘草片的薄层色谱鉴别方法进行改进.方法:屏除有机溶剂异丙醇及三氯甲烷,用甲醇为溶剂加液研磨进行提取,使供试品溶液的提取方法得到改进,并使展开剂预先饱和1h.结果:采用改进后的方法对复方甘草片进行薄层色谱鉴别,斑点较多且清晰.结论:改进后的方法简便、快速、准确.     

五味子药材薄层色谱鉴别方法的改进

目的:改进五味子药材薄层色谱的鉴别方法。方法:以五味子对照药材和五味子甲素对照品为对照,通过改进提取方法和展开系统,以薄层色谱考察实验方法的可行性。结果:改进后的方法更加简便、环保,可行性良好。结论:该方法可为标准修订提供参考。     

头痛片薄层鉴别方法的改进

目的改进头痛片中元胡、葛根的薄层鉴别方法。方法改进提取方法、显色条件、展开剂配比等。结果改进后的TLC方法灵敏,专属性强,重现性好,操作简便。结论本改进方法优于原标准。     

五苓片中桂枝、茯苓的薄层色谱鉴别

目的研究五苓片中桂枝、茯苓的薄层鉴别方法。方法分别以茯苓、肉桂酸为对照,对两个厂家的6批五苓片进行薄层色谱鉴别。结果 6批供试品色谱中,在与茯苓对照药材、肉桂酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点及斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于五苓片中茯苓、肉桂的鉴别。     

连防感冒颗粒中防风薄层鉴别方法改进

目的寻找连防感冒颗粒中防风TLC鉴别更清晰，更可行的薄层色谱条件。方法在中国药典2005年版一部防风鉴别项下所用方法的基础上，改用硅胶G薄层板，展开后喷以10％硫酸乙醇溶液显色，365nm下检视。结果改进后的方法所得到的色谱图像较清晰，易于观察。结论该方法可以作为防风的薄层色谱鉴别方法。     

正天丸中钩藤的薄层色谱鉴别方法改进

目的：对正天丸原质量标准中钩藤的薄层色谱鉴别项下的供试液制备及层析条件进行改进，使检验结果更易判断。方法：对原标准中钩藤的薄层色谱鉴别项下的提取方法和层析及显色条件进行改进。经过酸碱交替提取，很大程度上排除了中性及酸性成分的干扰，展开剂改用碱性，使钩藤中的生物碱容易游离出来，选用生物碱显色剂碘化铋钾，使鉴定效果更加灵敏、稳定，阴性对照无干扰，斑点更清晰易分开。结果：操作简便，色谱斑点清晰、无干扰。结论：改进法更有利于检验结果的判定。     

以薄层色谱分析法比较及质评肉桂

目的肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassiaPresl的干燥树皮,也是一种重要的香料及药材的植物来源。本研究通过优化薄层色谱条件来快速准确鉴定肉桂及其商品。方法所用的标识物包括苯丙醇乙酸酯、桂皮醇乙酸酯、桂皮醛、桂皮醇、香豆素及桂皮酸六种化学物。结果肉桂及其变种大叶清化桂C. cassiaPresl var.macrophyllumChu之图谱相似,但与其余六种樟科植物差异很大,而高规格商品肉桂的苯丙醇乙酸酯、桂皮醛及香豆素的含量较高。结论本研究利用优化的薄层色谱分析法和六种肉桂的化学物,成功分辨肉桂和它的代用品及伪品。研究也指出高规格商品肉桂的化学特征。     

桂枝合剂中芍药甙和甘草的薄层色谱鉴别

采用同一硅胶G薄层板，以醋酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15：l：l：2)为展开剂，以5％香草醛硫酸溶液为显色剂，同时鉴别桂枝合剂中的芍药甙和甘草，方法简单、重现性好，可作为桂枝合剂质量控制方法之一。     

感冒通片薄层色谱鉴别方法的改进

目的 使感冒通片中的扑尔敏和双氯灭痛有更好的薄层色谱图。方法 薄层色谱法。结果 扑尔敏以甲醇：浓氨(20：0．5)为展开剂展开；双氯灭痛以乙酸乙脂：甲醇：浓氨(15：5：0．5)为展开剂展开，能取得更好的薄层色谱图。结论 感冒通应采用不同的展开剂进行展开。     

TLC鉴别救急行军散中的木香和肉桂

目的建立救急行军散的薄层色谱鉴别项目。方法采用薄层色谱法对处方中木香和肉桂进行鉴别。结果在薄层色谱中检出木香和肉桂，并且阴性无干扰。结论该方法可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

Quantification of seven phenylpropanoid compounds in Chinese Cinnamomi Cortex and Ramulus by HPLC

In the present study, we developed and validated a high-performance liquid chromatography method for the simultaneousdetermination of seven phenylpropanoid compounds (2-hydroxyl cinnamaldehyde, coumarin, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, 2-methoxy cinnamic acid, cinnamaldehyde and 2-methoxy cinnamaldehyde) in Cinnamomi Cortex and Cinnamomi Ramulus. The levels of seven phenylpropanoid compounds in Cinnamomi Cortex and Cinnamomi Ramulus were compared using this method. A total of 48 samples (27 Cinnamomi Cortex and 21 Cinnamomi Ramulus) were purchased in China and analyzed. Quantities of seven phenylpropanoid compounds ranged from 17.5 to 61.6 mg/g in Cinnamomi Cortex and ranged from 9.91 to 23.4 mg/g in Cinnamomi Ramulus. The level of 2-methoxy cinnamic acid in the Cinnamomi Cortex samples was below the LOD, whereas it ranged from 0 to 0.119 mg/g in the Cinnamomi Ramulus samples. The (cinnamyl alcohol+cinnamic acid)/cinnamaldehyde ratios (R₃₄₆) of Cinnamomi Cortex and Cinnamomi Ramulus ranged from 0.0121 to 0.0467 and 0.0598 to 0.182, respectively. This ratio could be used to discriminate Cinnamomi Cortex (<0.05) and Cinnamomi Ramulus (>0.05). The extraction rates (D_n) of seven compounds in boiling water were different, with the lowest dissolution for cinnamaldehyde (<3%) and the highest for cinnamic acid (about 60%).     

桂枝加厚朴杏子汤治疗咳嗽变异型哮喘37例

目的：总结桂枝加厚朴杏子汤治疗37例咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：我科68例咳嗽变异型患者,治疗组（37例）采用桂枝杏子汤治疗,对照组（31例）用西药安茶碱0.1 g,每日3次和酮替酚2 mg夜间顿服治疗,疗程2个月后评估疗效。结果：治疗组显效11例,有效9例,无效4例,显效率89.1%;对照组显效7例,有效4例,无效15例,显效率51.6%。结论：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。     

桂枝高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立桂枝水煎液指纹图谱,为控制桂枝药材质量提供科学方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm,ID5μm）,以乙腈为流动相A,0．04％冰醋酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长270nm,色谱峰光谱采集范围210—400nm,进样量20μl,柱温为室温,采用系统聚类分析及相似度分析方法对桂枝进行质量评价。结果测定了27个不同产地的桂枝样品,其中共有峰9个,方法学考察符合标准规定。采用系统聚类分析,根据桂皮酸等组分含量不同将27个样品分为两类。结论该方法准确简便,为桂枝质量评价提供了依据。     

桂枝的化学成分研究

目的研究中药桂枝(Ramulus Cinnamomi)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及Pe-HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到11个已知化合物,分别鉴定为反式桂皮酸(1)、花旗松素(2)、原儿茶酸(3)、反式-邻羟基桂皮酸(4)、原儿茶醛(5)、苯甲酸(6)、反式-邻甲氧基桂皮酸(7)、顺式-邻甲氧基桂皮酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、香豆素(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、6、8、9首次从该植物中分离得到。     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论 所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。     

HRCGC-MS分析中药桂枝挥发油成分

采用高分辨毛细管气相色谱－质谱（ＨＲＣＧＣ－ＭＳ）联用技术分析了中药桂枝挥发油成分,鉴定了４４个成分,含量在１％以上的有９个,其中以桂皮醛（ｃｉｎｎａｍｉｃａｌｄｅｈｙｄｅ,６２．４％）为最多,已鉴定的成分占所得挥发油总量的９７％以上。     

广东产中药桂枝挥发油成分分析

目的：分析广东产中药桂枝挥发油中的化学成分。方法：采用分辨毛细管气相色谱－质谱（HRCGC－MS）联用技术分析广东产桂枝挥发没成分。结果：鉴定出49个成分，含量在1％以上有12个，以桂皮醛（83％）含量最高。已鉴定的成分占挥发油总量的985，结论：为广东建立中药材桂枝的GAP生产基地提供了科学依据。