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<正>血小板减少性紫癜包括再生障碍性贫血、白血病、脾功能亢进、免疫性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜及药物性血小板减少性紫癜等。临床上以皮肤、黏膜出血为主要表现。甘露聚糖肽口服液作为一种升血细胞药物,临床适用于免疫功能低下、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗[1]。在临床用药过程中,发现该药物不仅对提升白细胞数量有效,而且对提升血小板数量也有疗效。现将甘露聚糖肽口服液对血小板减少性紫癜患者治疗进行临床 相似文献
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目的探讨高原环境下外周血涂片血小板形态学检查的临床应用价值。方法选经临床确诊的原发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、急慢性粒细胞白血病、血小板无力症、巨大血小板综合症、特发性血小板增多症等患者按常规采集末梢血涂片、瑞氏染色、油镜10×100倍观察血小板的形态。结果在原发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、急慢性粒细胞白血病、血小板无力症、巨大血小板综合症、特发性血小板增多症等患者的外周血涂片中观察到8种异常血小板形态,结合相应疾病进行应用。结论外周血涂片血小板形态学检查对原发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合症、再生障碍性贫血、急慢性粒细胞白血病、血小板无力症、巨大血小板综合症、特发性血小板增多症等患者的诊断、治疗、预后评估均具有重要的临床意义。 相似文献
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目的探讨妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜的诊断和治疗。方法回顾分析我院救治成功的2例妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜的资料。结果2例患者均出现溶血性贫血、血小板减少、神经系统异常、发热、肾脏、肝脏、心脏等多器官系统损害,起病初均未能正确诊断;经行血浆置换、血液透析及支持对症治疗,救治成功。结论妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜可出现多器官功能损害,易误诊;诊断血栓性血小板减少性紫癜时依据微血管性溶血性贫血、血小板减少、神经系统异常、发热及肾脏损害;治疗上采取以血浆置换为中心的综合治疗。 相似文献
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目的 探讨妊娠合并重度血小板减少的病因及分娩期处理.方法 总结在我院住院妊娠合并重度血小板减少14例的临床资料(血小板〈50×109/L).结果 妊娠合并重度血小板减少的发病原因依次为特发性血小板减少性紫癜(ITP),再生障碍性贫血.妊娠期高血压疾病(包括HELLP综合征),自身免疫性溶血性贫血伴免疫性血小板减少性紫癜(Evan's综合征).在治疗原发病的基础上,于术期、分娩前给予输丙种球蛋白、肾上腺皮质激素、新鲜血、血小板和新鲜冰冻血浆,按产科原则决定分娩方式,产后出血2例,无母婴颅内出血.结论 ITP为妊娠合并重度血小板减少的第一发病原因. 相似文献
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重症原发性血小板减少性紫癜脾切除术的麻醉处理丁宝寿患者,女,41岁、68公斤,因反复皮肤、口腔粘膜广泛瘀点瘀斑及阴道流血过多12年,以原发性血小板减少性紫癜(ITP)先后多次到省市各大医院治疗未愈,本次再发加重入院。查血小板8×109/L,血液科... 相似文献
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免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),即特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocyto penic purpura,ITP),是一种免疫相关性疾病。以外周血血小板计数减少(<100×109/L)、自发性皮肤粘膜出血、 相似文献
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5血液系统疾病5.9特发性血小板减少性紫癜(ITP)特发性血小板减少性紫癜是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。ITP是最为常见的血小板减少性紫癜,可分为急性型和慢性型,前者好发于儿童,后者多见于成人。 相似文献
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血栓性血小板减少性紫癜(TTP)临床上较为少见,尤其在病初,实验室检查尚未出现典型的改变时,易误诊为其他疾病。现报告2例。1 病例报告例1:女性,29岁。全身皮肤反复瘀点、瘀斑伴鼻衄及月经过多13年,曾2次住院诊断慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。予以常规治疗,血小板维持在30~70×10~9/L。本次入院前2天,两手背出现紫癜,次日出现头痛、恶心、呕吐伴周身关节酸痛。入院当天患者烦躁不安,神志恍惚。查血小板21× 相似文献
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免疫性血小板减少性紫癜(Immune Thrombocytopenic Purpura,ITP)是一种自体免疫性疾病,以持续性血小板减少(plt<100×109/L)及皮肤黏膜出血为特征。其发病机理一般认为是自身抗体导致血小板破坏增多和巨核细胞成熟障碍。现将近几年本病的治疗进展综述如下。 相似文献
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自1987年以来,我院收治3例血栓性血小板减少性紫癜,现报告如下:临床资料:3例 TTP 患者2例女性,1例男性,年龄37岁~55岁。临床上均有不同程度发热、血小板减少引起的出血及皮肤紫癜,女性均有大量阴道流血,1例男性有严重消化道出血。3例均有不同程度神经精神症状,均有 coombs 试验阴性的溶血性贫血,外周 相似文献
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血栓性微血管病(Thromboticmicroangiopathy,TMA)包括溶血性尿毒症综合(Hemolytic Uremic Syndrome,HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic thrombotytopenic purpura,TTP),是以微血管溶血性贫血、血小板减少性紫癜、多发性神经系统症状、肾损害及非感染性发热为特征的内科急症, 相似文献
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血栓性血小板减少性紫癜(简称TTP)又称Moschcowitz综合征。合并弥漫性血管内凝血(DIC)及双下肢大静脉血栓特殊表现型的TTP少见,报告1例如下。患者,女,28岁。主因皮肤紫癜3个月伴发烧、头痛、间断酱油色尿20天入院。3个月前因床上喷DDV杀虫剂,次日皮肤出现紫癜、牙龈出血、右下肢肿痛、行动受限。血小板50×10~9/L。口服强地松、氨肽素后症状稍缓解。入院前20天发烧(38~39℃)、头痛、间断酱油色尿、皮肤紫癜、牙龈出血加重。查体:体温37.2℃,血压16/10kPa。贫血貌,四肢皮肤及静脉穿刺周围大片紫癜及瘀斑,左下肢由臀部至足背明显指凹性浮肿伴压痛,右下 相似文献
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1例56 d男婴因血小板减少性紫癜入院。入院前2 d其母行输卵管结扎手术,术后口服阿莫西林预防感染,服药期间未停止哺乳。服药第2天晚患儿下肢皮肤出现散在针尖大小红点,第3天左下肢出现瘀斑。入院时血小板4×109/L,经骨髓细胞学检查,确诊为血小板减少性紫癜。停止哺乳,予以支持治疗,2周后患儿治愈出院。 相似文献