120例药品不良反应报告分析

目的调查药品不良反应（ADR）的发生情况,促进临床合理用药。方法对医院120例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、涉及药物种类和临床表现等方面进行统计和分析。结果涉及ADR的药物共61个品种,其中抗微生物药物居多（46．67％）,其次是中药制剂（17．50％）;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;主要ADR类型为皮肤损害及消化系统损害。结论需要加强药品不良反应监测工作．合理使用抗菌药物及中药注射剂。     

120例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应的发生特点及一般规律,促进临床合理用药。方法对医院2009年120份不良反应报告进行分类统计和分析。结果涉及不良反应的药品共5大类,其中抗感染药物90例,占75.00%;所发生的不良反应累及全身多个系统,以皮肤及其附件损害居首位,共81例,占67.50%。结论药品不良反应的发生在临床上难以完全避免,但可以通过科学有效地开展不良反应监测,健全监督管理机制和技术规范,尽量避免或减少其发生。     

我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

严重药品不良反应一例分析

<正>对我院临床上报的1例严重药品不良反应(ADR)病例进行回顾性分析。现报告如下。1患者的诊断治疗及发生ADR的情况1.1病历摘要患者女,16岁,2012年2月24日由于患感冒1周后颜面及下肢水肿前来我院就诊,查体:身高1.52 m,体质量48kg,体温36.3℃,血压160/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏90次/min,呼吸20次/min,肢体感觉运动正常,生理反     

52例严重药品不良反应分析

目的:了解某院严重药品不良反应(ADR)发生情况,为临床安全用药提供参考。方法:对某院2010年收集的52例严重ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果:本次统计中严重ADR的发生人群以女性居多,年龄段多集中在中老年,原患疾病主要是中枢神经系统疾病;所涉及的药品以中枢神经系统药物最多;给药途径以口服给药最多,其次为静脉滴注;以肝胆系统损害、中枢及外周神经系统损害、神经紊乱为主要的临床表现。结论:继续加强精神类药物的安全性监测,提高临床合理用药水平。     

178例严重药品不良反应分析

目的 分析河源市人民医院严重药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法 选取2018年1月—2019年12月河源市人民医院上报至广东省药品不良反应监测系统的178例严重ADR患者作为研究对象进行回顾性分析,包括严重ADR患者一般情况、合并用药、给药途径、药品种类、累及器官/系统等内容.结果 1...     

168例严重药品不良反应分析

目的:了解严重药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集河南省2005年168例严重药品不良反应,进行回顾性分析。结果:严重药品不良反应中过敏性休克所占比例最高,为48.21%;在发生严重不良反应的药物剂型中,注射剂发生率居首,所占比例为86.90%。结论:临床应慎重应用注射剂,以避免或减少不良反应的发生,保障患者安全用药。     

我院120例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：采用回顾性方法,对我院2007年1～6月上报的120份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉给药较其他给药途径更易发生ADR（占68.3%）;抗感染药物引发ADR的比例最高（占46.7%）,其次为神经系统与心血管系统药物;氟喹诺酮类是引发ADR的主要抗感染药（19例,占33.9%）,其中又以左氧氟沙星为首。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为消化系统以及循环系统损害。结论：应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药。     

我院120例药品不良反应报告分析

目的:了解我院不良反应报告情况,为临床提供安全、合理的用药参考。方法:对我院2001年～2008年120例不良反应报告归纳、分析、总结。结果:120例ADR报告中,女性比男性更容易发生ADR,占75例(62.50%);年龄在60岁以上人群更易发生ADR,占37例(30.83%);中药制剂引起的ADR最多,占50例(41.67%);ADR表现以皮肤、附件损害最为常见,占58例次(40.85%);给药途径中,以静脉滴注给药引起ADR最多,占52例(42.33%);ADR发生的时间以0.5h～24h发生的最多47例(39.17%)。结论:加强ADR监测力度,安全、合理、有效使用药品,减少ADR发生。     

116例严重药品不良反应报告分析

目的 分析湘南学院附属医院（以下简称“本院”）2016年7月至2021年6月严重药品不良反应（ADR）发生的情况和特点,为保障临床安全合理用药提供参考。方法 选取2016年7月至2021年6月本院上报国家药品不良反应监测网的ADR病例报告进行统计分析。结果 2016年7月至2021年6月上报的ADR病例报告共861份,其中严重ADR报告116份（占13.47%）,而新的严重ADR报告27份（占3.14%）;男性（61例）略多于女性（54例）;40岁以上人群居多（占78.45%）;静脉滴注为主要给药途径（占81.03%）;抗肿瘤药物和抗菌药物引发严重ADR居多;严重ADR主要造成全身性损害,临床表现为过敏性休克、骨髓抑制、发热、肝肾功能损伤等。结论 建议加强ADR及严重ADR的监测,尤其是抗肿瘤药物和抗菌药物等,预防和减少严重ADR对患者的严重伤害,保障临床用药安全。     

严重药品不良反应437例回顾性分析

目的：了解我院2016年至2020年发生的严重药品不良反应特点,为临床安全、有效和合理用药提供参考。方法：回顾性分析437例严重药品不良反应患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、累及器官/系统等。结果：437例严重药品不良反应患中,60岁以上的患者为234例,占53.55%。严重不良反应的药物共有511例次,注射制剂占比86.11%其中中药制剂和抗感染药占比较多。严重药品不良反应累及系统以皮肤及其附件损害最多。结论：严重药品不良反应的发生与多方面因素相关,需引起特殊重视,规范临床治疗,避免严重药品不良反应的发生,提高临床用药安全。     

1388例严重药品不良反应报告分析

目的对1388例严重药品不良反应病例进行分析,挖掘警戒信号,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对山东省2006年收集的1388例严重药品不良反应报告表进行综合分析。结果本组资料中,引起严重药品不良反应（数量及严重程度）前两位的为抗微生物药及中药制剂,其中阿奇霉素注射剂和双黄连注射剂经综合评价,确定为重点监测品种;在给药途径与严重药品不良反应的分析中发现,静脉注射给药引起严重不良反应的情况较多。结论应进一步加强对抗微生物药和中药制剂的安全性监测,重视阿奇霉素注射剂和双黄连注射剂的再评价。     

87例药品严重不良反应报告分析

目的了解我院药物严重不良反应（SADR）发生的相关因素及特点。方法采用回顾性分析方法,对我院2009-2010年收集的SADR报告,按患者年龄、性别、涉及的药品类别、给药途径、累及器官及临床表现等进行统计、分析。结果87例SADR中,口服给药引起的占69.70%,抗微生物药占44.33%;以皮肤及其附件损害最常见,占66.98%。结论应加强临床ADR监测工作,以保证临床用药的安全性和有效性。     

146例严重药品不良反应报告分析

目的分析严重药品不良反应(ADR)报告表,探讨预防严重ADR发生的方法。方法对146例严重ADR报告表,分别按患者年龄、性别、报告人职业、引起ADR的药品、给药途径、临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果 146例严重ADR中,静脉给药方式引起的严重ADR例数最多(89例,60.96%),其次为口服给药(52例,35.62%);抗菌药物引起的严重ADR最多,其次为心脑血管药物和中药制剂;ADR临床表现以过敏性休克、药物性肝炎、重症皮疹等表现为主;90例严重ADR导致住院或住院时间延长,42例危及生命。结论严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保证药物治疗安全、有效。     

70例严重药品不良反应报告分析

目的了解医院严重药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床用药安全。方法对2009年至2011年70例严重药品不良反应报告进行回顾性分析。结果不良反应涉及药品6大类38种,以抗肿瘤药物为主,其次是抗微生物药物;给药途径以静脉滴注为主,占80％;不良反应表现主要以白细胞减少为主。结论增强合理用药意识,避免严重ADR发生,减少医疗纠纷。     

162例严重药品不良反应报告分析

目的 分析严重药品不良反应(ADR)报告表,探讨预防严重ADR发生的方法 .方法 对我院162例严重ADR报告表,分别按患者年龄与性别、过敏史、原患疾病、报告人职业、引起ADR的药品、临床表现、给药途径、用药时间等方面进行回顾性统计分析.结果 162例ADR中,口服给药引起的严重ADR例数最多(103例,63.6%),医生和护士上报仅11例(6.8%),用药时间为1～289 d,别嘌呤醇和卡马西平引起的严重ADR最多,ADR临床表现以重症皮疹、过敏性休克等表现为主.结论 利用严重ADR的基因遗传基础,发挥临床药师对患者的用药教育作用,以减少可以预见的严重ADR的发生.     

26例严重药品不良反应报告分析

为了解严重药品不良反应（ADR）的发生情况,做好药品不良反应信息反馈工作,指导临床合理用药,保障人民用药安全,现对某地区严重ADR报告进行综合分析,为医务人员提供用药参考。     

519例严重药品不良反应病例分析

目的:探讨严重药品不良反应(ADR)发生的临床特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究的方法,从国家药品不良反应监测系统安徽省药品不良反应监测中心2012年数据库中筛选出519例严重ADR病例,进行整理、统计与分析.结果:519例严重ADR病例中,40岁以上的中老年病人发生严重ADR的比例很高,占75.3%.引起严重ADR的药物中,排在前三位的依次是抗肿瘤药物153例(23.25%),抗生素118例(17.93%)和中药注射剂41例(6.23%).合并使用多种药物是发生严重ADR的一个值得关注的危险因素.发生严重ADR的最常见给药途径是静脉给药,占76.75%.严重ADR发生时间差异较大,最短的为用药当天,甚至用药后几分钟,最长的993天.临床表现多样,大部分系统均有累及,累及系统-器官以全身性损害比例最高,其次是皮肤及其附件损害,大部分病例对症治疗后好转.结论:临床医务人员应该提高对严重ADR的认识,一旦发生ADR应积极采取对症治疗,避免进展为严重ADR,同时要加强ADR监测,提高合理用药水平.     

严重药品不良反应报告201例分析

<正>严重药品不良反应(ADR),是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:导致死亡,危及生命;致癌、致畸、致出生缺陷;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤,导致住院或者住院时间延长,导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。现为进一步促进临床安全、合理用药,对本院2012年收集的201例严重ADR监测报告进行回顾性调查统计、分析。     

某院120例药品不良反应报告分析

目的探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点,为合理用药提供可靠临床依据。方法回顾性分析本院于2010年至2011年期间上报的120例ADR报告,统计分析按照患者的性别、年龄、药品类别、给药途径、ADR累及器官或系统、ADR的临床表现。结果 120例ADR报告中,ADR发生率最高是抗菌药物,年龄>60岁的老年患者,静脉给药途径。ADR临床表现中最常见的是皮肤及其附件的损害。结论为了确保患者的用药安全,应该给予ADR监测工作高度重视,强化意识,合理、安全有效的使用药物。