皮肤病综合征

20062789葡萄球菌烫伤样皮肤综合征30例临床分析/石蕊萍(陕西宝鸡市中心医院皮肤科),林凤萍∥岭南皮肤性病科杂志.-2006,13(1).-49~50男21例,女9例,年龄20天~10岁。22例有诱发因素,血WBC>10.0×109/L23例。16例用头孢唑啉,9例用头孢噻肟钠,4例用阿奇霉素,1例用阿莫西林钠。红斑处外涂炉甘石洗剂,4~6次/d,水疱,糜烂处外涂2%百多邦软膏,3次/d,睑结膜处予氯霉素眼药水、红霉素眼药膏交替点涂,4~5次/d。结果,治疗1~2天后27例体温恢复正常;3天后3例体温恢复正常,30例均于2~3天后皮损停止发展并好转,4~6天红斑消退、脱屑,平均住院5.73天。参3(张…     

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20 0 2 32 5 6　 UBIO对白塞综合征病人免疫指标及粘附分子影响 /李金星 (山东济南军区总医院口腔科 )…∥口腔医学 .- 2 0 0 2 ,2 2 (1) .- 43～ 4 4采用三色免疫荧光技术和流式细胞仪测定 2 1例白塞综合征病人 UBIO治疗前后血中 Ig A、Ig G、Ig M,补体 C3 、CD3 、CD4、CD8、CD44变化 ,以药物治疗 10例为药物组作疗效比较 ,选 10例正常献血者为正常对照组 ,比较白塞综合征与正常人群上述指标差异。结果白塞综合征病人治疗前血中 Ig G、Ig A、Ig M、补体 C3 低于正常组 ,治疗后 Ig G、Ig A、Ig M、C3 有不同程度的升高 ,尤以 UBIO组明显。表 3　 (盛琪 )2 0 0 2 32 5 7　白塞氏综合征 2例 /李海燕 (大理医学院妇产科 )…∥云南医药 .- 2 0 0 2 ,2 3(3) .- 2 5 72 0 0 2 32 5 8　康惠乐敷料治愈白塞氏病合并的小腿深溃疡 1例 /王红云 (昆明医学院一附院皮肤科 )…∥皮肤病与性病 .- 2 0 0 2 ,2 4 (2 ) .- 372 0 0 2 32 ...     

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960351 完全显性P-J综合征家系调查/宋希林…//实用癌症杂志。-1995,10(3).-201～202 遗传性皮肤粘膜色素斑——胃肠道息肉综合征(P-J综合征)为常染色显性遗传,由单一的多效性基因传递,患者同胞中有1/2的个体发病,本文家庭5位成人均发病,发病率100％;色素斑以口唇、口腔粘膜及手掌部、足底部最为常见;胃肠道息肉常为多发性,少有单发者,息肉组织学多为错构瘤性息肉;临床表现为皮肤粘膜色素斑及消化道症状。女性患者14％合并非胃肠道肿瘤,应特别注意生殖系统的全面检查。图1     

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20111706SAPHO综合征22例分析/杨青(山东省皮研所),屈丽娜,史本清∥中华皮肤科杂志.-2010,43(7).-449～451对22例SAPHO综合征患者的临床资料进行分析。发现皮损表现为掌跖脓疱病者25例,暴发痤疮者1例。骨关节受累中前胸壁受累19例,外周关节受累4例,骶髂关节受累2例。10例关节受累早于皮损发生,     

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20052694 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征52例临床分析，20052695 葡萄球菌烫伤样皮肤综合征62例临床分析，20052696 金葡萄性烫伤样皮肤综合征98例临床分析，20052697 吲哚美辛治疗Sweet综合征的疗效观察，20052698 蓝色橡皮大疱样痣综合征一例。     

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20080366 川崎病患儿血清基质金属蛋白酶-9及其抑制物临床意义分析；20080367 川崎病176例临床分析；20080368非典型重症川崎病临床分析；20080369 甲基强的松龙联合环磷酰胺治疗Relter综合征1例；     

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20100672国内首例KID综合征并发鳞状细胞癌和增生性外毛根鞘瘤/张锡宝(广州市皮防所),周欣,罗权…∥国际皮肤性病学杂志.-2009,35(5).-271～272女,21岁。出生不久皮肤出现鱼鳞样结痂,头皮明显角化过度,头顶部、鼻尖、双耳、面部、双下肢自膝部以下呈过度角化的蛎壳样损害。皮肤组织病理检查为鱼鳞病,耳科检查为先天性感音性神经性耳聋,眼科检查为角膜血管翳。根据临床表现和各项检查于2003年确诊为KID综合征。此后在随访中于2008年6月,在背部出现一肿物,组织病理证实为高分化鳞状细胞癌。在背部肿物手术切除4月后,患者左前臂内侧又出现一蚕豆大小结节,迅速增大。再次给予肿块扩大切除     

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20130979Bloom综合征一例/李诚让(中国医科院北京协和医学院皮研所),吴建兵,马一平…∥国际皮肤性病学杂志.-2012,38(6).-420患儿女,12岁。畏光、发育迟缓12年,面部皮肤红斑、躯干色素异常9年。父母非近亲结婚,家族无类似疾病患者。一般情况好,生长发育慢于同龄儿童。皮     

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20131345KRT6a基因N172del新发突变导致Ⅰ型先天性厚甲症/王云(北京大学第一医院皮肤科),林志淼,陈荃...∥中国麻风皮肤病杂志.-2012,28(8).542～544提取先天性厚甲患者及其父母和100名正常对照外周血白细胞基因组DNA,设计针对KRT6a和KRTl6基因的特异性引物,PCR扩增KRT6a和KRTl6基因的     

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20 0 1340 1　加味当归六黄汤治疗白塞病 36例观察 /李德伟 (山东济宁市一院 )∥实用中医药杂志 .- 2 0 0 1,17(3) .- 3当归、生地黄、熟地黄、黄芩、玄参、天冬、麦冬、七叶一枝花各 15 g,黄柏、黄连、赤芍各 10 g,黄芪、金银花、蒲公英各 2 0 g,西洋参 6 g。体温较高加生石膏 30 g,羚羊粉 2 g;有结节红斑加水牛角 30 g,丹皮 10 g;关节肿痛加海桐皮 2 0 g,肿节风 15 g;口腔溃疡加竹叶、连翘心各 10 g;阴部溃疡加白藓皮、土茯苓各 2 0 g;眼症状突出者加蝉蜕、密蒙花各 10 g。水煎服 ,1剂 / d,每剂煎 2次 ,早晚服 ,15天为 1个疗程 ,连用 1～ …     

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２００１１２３７干燥综合征的ＩｇＧ亚型分析／刘锋（白求恩医大中日联谊医院风湿病科）…／／吉林医学．－２０００,２１（４）．－２３５ 采用放射免疫单扩散法检测了１２例干燥综合征（ＳＳ）的ＩｇＧ亚型。结果显示１１例患者总ＩｇＧ升高,１２例ＩｇＧ１均升高,平均（１８．５±２．３）ｇ／Ｌ,ＩｇＧ２均偏低,平均（３．８±０．７）ｇ／Ｌ,ＩｇＧ１／ＩｇＧ２明显升高（平均 ５．７±０．３）,ＩｇＧ１升高者其抗ＳＳＡ抗体、抗ＳＳＢ抗体也相应增加,这可能与ＳＳ的抗原特性有关。表１参７（汤亚娥）２００１１２３８　继发…     

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２００００４９９ Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征的诊断研究进展／曲淑华（山东青岛市４０１医院）… ／／临床荟萃．－１９９９,１４（１３）．－６０４ 口腔检查介绍咀嚼石蜡法、腮腺导管口酸性物质刺激法、口腔脱落细胞检查三种方法;腮腺检查介绍Ｘ线碘油造影、同位素核素检查、ＣＴ检查、腮腺区域的血循环检查及活检五种方法;唇腺检查介绍活检、唇腺组织中ＥＢ病毒的检测、唇腺组织中Ｉｇ和Ｃ３的检测三种方法;实验室检查介绍抗唾液腺管抗体、类风湿因子、唾液生化指标的检测;眼部检查介绍泪液流量检查。参７（张国平）２００００５００ 幼…     

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20032291 58例白塞病回顾性分析/陈岚(华中科技大同济医院皮肤科)…//中国麻风皮肤病杂志.-2003,19(1).-25～27 本组以女性、慢性型多见,好发于青壮年。急性21例,发病诱因以上呼吸道感染为主(15例占71,43％),尤其应注意病毒或细菌感染。临床表现以口腔、皮肤、生殖器、眼和关节受累常见。针刺反应阳性31/58例,占53.45％,为本病诊断的重要体征;皮肤外伤后创面延迟愈合(23例,占39.66％)对本病诊断也有重要价值。参9(张秉     

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20053923共刺激分子在Behcet病患者结节红斑组织中的表达/王红(首都医大北京同仁医院眼科),杨培增,彭晓燕…∥首都医科大学学报.2005,26(3).258～262采用免疫组化法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4,CD8,CD19,CD68,HLA DR,B71,B72,CD28和CTLA-4分子进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。结果:Behcet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达B7-1和B7-2,但无CD28和CTLA-4表达。真皮和皮下表达CD4,CD8,CD19,CD68,HLA-DR,CD1a,CD28,CTLA4,B71和B72的细胞均显著增多。双染结果显示,100? 4T细胞表达CD28分子,47.9%的CD 4细胞表达CTLA4分子。100? 68细胞表达B71和B72分子。分别有74.5%和60.8%的HLA DR 细胞表达B71和B72分子。提示CD28和CTLA-4分子主要表达于CD 4T细胞;B72和B71分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角质形成细胞。B7∶CD28/CTLA-4通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Be...     

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952276 婴幼儿皮肤粘膜淋巴结综合征的观察与护理/郝群珍…//山西护理杂志。-1995,9(3),-123～124 ①密切观察患儿的病情变化。②发热护理:定时测量体温,用药后应严密观察体温和病情变化,以防体温骤降,引起虚脱。患儿需卧床休息,室内环境应安静,温湿度适中。注意有高热惊厥史患儿,为防止抽风,高热时适当给予镇静剂。③加强口腔护理,给予生理盐水漱口。并给易消化、高热量、高蛋白及含丰富维生素饮食,保证充分的水份摄入。④注意观察用药效果及用药后不良反应。⑤做好出院指导工作,定期进行心脏检查,服用阿斯匹林期间,应定期复查肝脏功能、血常规,防     

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940987 白塞氏病皮肤损害的超微结构改变/吴之伍…//临床皮肤科杂志.-1993,22(6).-293～294 用电镜对11例白塞氏病的结节性红斑皮损做超微结构观察,主要病理变化是毛细血管内皮细胞明显损伤,局部免疫复合物沉着及淋巴细胞浸润,符合第Ⅲ     

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983552 Ascher综合征一例/张春敏（山东医大二院）…//中华皮肤科杂志.-1998,31（3）.-198 女,14岁。8岁时双眼上睑肿胀,数天后自行消退,反复发作,进行性加重,后为持续状,上睑皮肤发红、变薄、下垂遮盖瞳孔影响视力。同时上唇进行性肿胀、外翻。说话声音变粗,声调变低。无家族史。体检:声带慢性充血无肿物,甲状腺I度肿大,上睑皮肤淡红色伴毛细血管扩张,薄松弛下垂。上唇在中线处分界,对称呈弧状下垂外翻,触软,有分叶感,表面干燥皲裂。下唇轻度增厚。三碘甲状腺原氨酸和游离四碘甲状原氨酸均正常,促甲状腺素0.6mU/L。（郗彦平）983553 Hallermann-Streiff综合征一例/郭哲（中国医大二院）…//中华皮肤科杂志.-1998,31（3）.-205     

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962320 粘膜皮肤淋巴结综合征临床诊断及所致冠状动脉的超声心动图研究(附238例分析)/赵晓兰…//中国皮肤性病学杂志。-1996,10(1).-5 报告238例粘膜皮肤淋巴结综合征(川畸病,MCLS),全部病例均以发热为首发症状,具有各种热型及多型皮疹,伴有肢端非压陷性肿胀及疼痛,指趾末端有膜状脱屑。具有“MCLS面容”(眼结合膜充血、口唇鲜艳樱桃红色伴干裂出血、杨梅舌、口咽弥漫性充血),184例有颈淋巴结肿大等。此外,尚有一些少见症状如鼻出血、血尿、黄疸、大关节肿痛、腹痛及胃肠道症状等。急性期血液呈粘滞、高凝集、低血色素贫血。其严     

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20090322 Waardenburg综合征的分子遗传学进展（综述）;20090323变形综合征一例;20090324无肢体增长的先天性静脉畸形肢体肥大综合征1例;20090325特发性肢端骨质溶解症三例