高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

香连丸由黄连、木香二味药材组成，具有清热化湿，行气止痛之功效。其主要成份盐酸小檗碱化学性质稳定，含量相对较高，因此选作本品的定量指标。本文采用高效液相色谱法，以期建立一种灵敏度高、专属性强、重现性好的方法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定妇科洗剂中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为BDS-C18,流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60),流速为1.0mL·min1.检测波长为345 nm.结果:盐酸小檗碱在5.55～110.90 mg·L1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为98.54%(RSD为0.89%).结论:此法简便、快速、准确.可作为妇科洗剂含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定黄术胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄术胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil ODS柱(4．6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0．05 mol／L磷酸二氢钾(含0．2％三乙胺,用磷酸调pH至3．0)(25:75);流速为1．0 ml／min,检测波长为345 nm;柱温:室温。结果该方法线性范围为0．171～1．070μg(r=0．9987),平均回收率为97．97％;RSD为0．64％(n=9)。结论本方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定外用洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定外用洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为BDS-C18，流动相为乙腈-0．033mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60），流速为1．0ml·min-1，检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在5．55-110．90μg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为98．99％（RSD为1．30％）。结论：此法简便、快速、准确，可作为外用洗剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定功劳木溶液中盐酸小檗碱的含量

目的建立功劳木溶液中盐酸小檗碱的高效液相色谱定量测定方法。方法 HPLC法,phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠-磷酸(480:520:1),检测波长265nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量10μl。结果盐酸小檗碱在0.03964μg～1.18897μg范围内与其峰面积的线性关系良好(r=0.99996),平均加样回收率为100.4%(n=6)。结论本法简便、快速、重现性好,可用于功劳木溶液的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量

目的　采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量。方法　采用 Hypersil C18(4.6 mm× 2 0 0mm ,5μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -三乙胺 (2 6∶ 74∶ 0 .2 )磷酸调 p H4 ,内标物为补骨脂素 ,检测波长 340nm。结果　盐酸小檗碱在 3.5 4～ 17.6 8mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率 94 .8% ,RSD 2 .0 % (n =9)。结论　本法简便、可靠 ,适合测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量     

高效液相色谱法测定糖尿灵片中盐酸小檗碱的含量

目的　应用高效液相色谱法测定糖尿灵片中盐酸小檗碱的含量。方法 　色谱条件 :YWG-C1 8柱 ;流动相 :乙腈 -磷酸盐缓冲液〔0 .0 5 mol·L- 1 磷酸二氢钾和 0 .0 5 mol· L- 1 庚烷磺酸钠 ( 1∶ 1) ,( 4 3∶ 5 7) ,含 0 .2 %三乙胺〕,用磷酸调 p H值至 3 .0。检测波长 2 64 mm,流速 1.2 m L·min- 1。 结果 　盐酸小檗碱在 10 .2～ 5 1.0 μg·m L- 1内线性关系良好 ( r=0 .998) ,平均回收率 97.6%,RSD=1.0 %。结论 　本法可用于控制制剂的质量     

高效液相色谱法测定洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,ODS色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346 nm.结果:此方法在9.6～48.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.47%,RSD为1.28%(n=9).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制.     

高效液相色谱法测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸（50：50）,流速1.0mL／min,柱温30℃,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.025-0.150μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.42％,RSD=1.06％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸二氢钾溶液(每100 m L加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节p H至4.0)-乙腈(52∶48),检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0.069 73~0.129 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.14%,RSD=0.59%(n=6)。结论 该方法简便、准确、专属性强,可作为糖维胶囊控制原药材和成品质量的方法。     

反相高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量

目的建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L十二烷基磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.08936～0.53616μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。     

高效液相色谱法测定蒙药呼春丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药呼春丸中黄柏的活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）,检测波长：265nm.结果：盐酸小檗碱在0.1946μg～1.9460μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为103.70,RSD为0.73%.结论：本法可作为该药品的质量标准.     

高效液相色谱法测定黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.5%,磷酸调pH至3.0)(36:64)为流动相,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为345nm。结果:盐酸小檗碱在1.97～31.55μg·ml~(-1)范围内有良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率98.6%,RSD为2.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。