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1.
IgA肾病分子机理的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
曹军 《国外医学:泌尿系统分册》2003,23(1):98-102
探讨IgA肾病的分子病理机,综述IgA肾病在免疫学、糖生物学、酶学、分子生物学及受体作用方面研究的新进展。 相似文献
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IgA肾病中IgA1分子铰链区O-连接糖基半乳糖基化的水平降低,该糖基化异常可通过多种途径引起IgA1分子在肾小球的沉积和肾小球的炎性损伤。B细胞内β1、3半乳糖基转移酶活性的缺乏可能是IgA1分子异常糖基化的原因。对该糖基化异常的深入研究将有利于进一步阐明IgA肾病的发病机制并有望对IgA肾病的治疗提供新的思路。 相似文献
3.
对IgA肾病 (IgAN)发病机理的研究是肾小球疾病发病机制中最活跃、最丰富的领域之一 ,IgAN是多因素疾病 ,血清IgA及其相关受体在IgAN发病机理中起着十分重要的作用 ,对血清IgA及其相关受体的深入研究有望对IgAN的治疗探索一种新的途径 相似文献
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IgA肾病中IgA1分子铰链区O 连接糖基半乳糖基化的水平降低 ,该糖基化异常可通过多种途径引起IgA1分子在肾小球的沉积和肾小球的炎性损伤。B细胞内β1、3半乳糖基转移酶活性的缺乏可能是IgA1分子异常糖基化的原因。对该糖基化异常的深入研究将有利于进一步阐明IgA肾病的发病机制并有望对IgA肾病的治疗提供新的思路。 相似文献
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刘海燕 《国外医学:泌尿系统分册》2003,23(1):87-92
对IgA肾病(IgAN)发病机理的研究是肾小球疾病发病机制中最活跃,最丰富的领域之一,IgAN是多因素疾病,血清IgA及其相关受体在IgAN发病机理中起着十分重要的作用,对血清IgA及其相关受体的深入研究有望对IgAN的治疗探索一种新的途径。 相似文献
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IgA肾病的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病是世界各地目前最常见的原发性肾小球疾病,其发病机制未明,病理与临床之间的联系呈现多样化,治疗上亦存在不少争议,其预后也是多因素共同作用的结果,现针对IgA肾病的各个环节仍有较多的研究和探讨,本文就该病近年的研究新进展作一综述。 相似文献
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鲁琳 《国际泌尿系统杂志》2010,30(5)
随着免疫抑制治疗的进展,在预防肾移植后急性排斥反应和提高移植物短期及长期生存方面取得了一些进步.但肾移植患者存活时间越长,移植后IgA肾病复发越来越多,并且成为导致移植肾失功的一个重要原因.目前对移植后IgA肾病复发的原因还不明确.在预防及治疗复发性IgA肾病方面,除了ACEI/ARB类药物被认为具有保护肾功能的作用,其他治疗包括免疫治疗仍存在很大的争议.本文就移植后IgA肾病复发的相关原因、预后及治疗进展作一综述. 相似文献
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IgAN为最常见的一种原发性肾小球疾病,是引起终末期肾衰竭的重要原因之一。目前肾活检为确诊IgAN的金标准,但肾活检不仅为创伤性检查,还有着相对及绝对的禁忌证,甚至会出现严重的术后并发症,存在着较高的风险。近年来,国内外关于IgAN的早期无创检验的研究颇多,本文就通过血液及尿液相关生物标记物的检验,在IgAN诊断中的作用进行综述。 相似文献
9.
IgA肾病是世界范围内最为常见的一种原发性肾小球肾炎,它的发病机制目前仍不明确.近年来越来越多的证据表明半乳糖缺失的IgA1在它的发病过程中起着重要作用,同时生化、免疫学以及遗传学异常均与其发病相关.通过对IgA发病机制的探讨为治疗提供新的线索. 相似文献
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IgA肾病是全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病,近年研究提示IgA肾病的发病机制与患者IgA1绞链区糖基化不足和缺陷有关。目前尚无特异的治疗,对临床和病理改变较轻者主要是加强随访观察;血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和含n-3多不饱和脂肪酸的鱼油可用于大部分的病例;对显著蛋白尿、肾功能损害较轻者可予肾上腺糖皮质激素,慎用细胞毒药物或其他免疫抑制剂;病情进展较快的高危险者或应用ACEI尿蛋白未明显降低者可能需其他治疗;动物实验发现一些具有抑制肾小球系膜细胞增殖及系膜基质积聚作用的药物,也许是今后IgA肾病治疗的新途径。 相似文献
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IgA肾病诊断与治疗进展 总被引:1,自引:1,他引:0
张洪旭 《国际泌尿系统杂志》2007,27(4):572-576
IgA肾病是目前肾内科临床中原发性肾小球疾病中最常见一个病种,占原发性肾小球疾病的1/3,严重威胁人类健康,是终末期肾病的主要诱因,近年来,对IgA肾病的研究无论是基础还是临床上都取得了许多进展,本文将就这方面的进展作一综述。 相似文献
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近年来,随着人们对IgA肾病的基础和临床研究的不断深入,对IgA肾病治疗也有了不少新的认识,新的免疫抑制剂和更加有效的免疫抑制治疗方案的不断出现,而且对部分原来认为不需要应用免疫抑制冶疗的病人也开始尝试应用免疫抑制剂.本综述着重总结IgA肾病免疫抑制治疗的新药物、新方法、新方案以及新观点. 相似文献
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Uteroglobin(UG)是一种由类固醇类激素诱导分泌,进化上高度保守,具有免疫调节及抗炎等多种生物学功能的蛋白。它组织分布十分广泛,在外周血和尿中均可被检出。人的uG基因定位在染色体llql2.3-13.1,UC基因敲除的小鼠和UC反义转基因小鼠都表现出明显的肾脏损害,特别是IgA肾病的临床和病理特征。本文就UC的结构特点、生物学功能及其在肾脏病研究领域,特别是对于IgA肾病的机制研究方面的进展进行综述。 相似文献
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近年来,许多不同的病因基本是通过足细胞的损伤而启动IgA肾病的进程,尤其对足细胞多种蛋白分子的研究可进一步了解IgA肾病的发病机制。 相似文献
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韩贺 《国际泌尿系统杂志》2011,31(2):242-246
IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA或IgA为沉积主,常伴补体C3沉积的原发性肾小球疾病.近年来研究表明补体的激活是IgA肾病发生与发展的重要因素,许多临床和实验室资料表明,补体在炎症性疾病发生、发展过程中起着重要的作用.现就IgA肾病与补体之间的关系作一综述. 相似文献
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IgA肾病是全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病 ,近年研究提示IgA肾病的发病机制与患者IgA1绞链区糖基化不足和缺陷有关。目前尚无特异的治疗 ,对临床和病理改变较轻者主要是加强随访观察 ;血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)和含n 3多不饱和脂肪酸的鱼油可用于大部分的病例 ;对显著蛋白尿、肾功能损害较轻者可予肾上腺糖皮质激素 ,慎用细胞毒药物或其他免疫抑制剂 ;病情进展较快的高危险者或应用ACEI尿蛋白未明显降低者可能需其他治疗 ;动物实验发现一些具有抑制肾小球系膜细胞增殖及系膜基质积聚作用的药物 ,也许是今后IgA肾病治疗的新途径 相似文献
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IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一组以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征、临床和病理表现多样化,且不伴有系统性损害的最常见原发性肾小球疾病。IgA肾病约占我国原发性肾小球疾病的30%-40%,是亚洲乃至世界范围内最常见的肾脏疾病。 相似文献