牙本质瘤(附一例报告)

 牙本质瘤是一种罕见的牙源性肿瘤。自Straith(1936)首次报告本病以来, 到目前为止仅有20余例公开发表, 国内尚无公开报道。为此, 我们报告最近遇到的一例牙本质瘤并结合文献加以讨论。     

喉全切除后发音重建术(附13例报告)

 某些喉癌病人不能采用喉部分切除术而行喉全切除术，术后丧失发音功能，虽可使用人工喉或食管发音训练而获得一定的发音，但其音质不够理想。近20余年学者们不断研究喉全切除后发音重建术。自Sei afini(1970)于人身上行气管咽部吻合术成功后，喉全切除后发音重建术有了广阔的途径。Arsjan在1972年总结35例保留会厌的喉全切除后气管咽部吻合术，在发音、呼吸和吞咽功能等方面获得较好效果。     

面神经移植术修复面神经缺损 (附3例报告)

腮腺区恶性肿瘤切除往往造成面神经缺损。应用面神经移植术修复面神经缺损,国内外已有报告。Maxwell(1951)、Lathrop(1953)报告腮腺肿瘤摘除后或外伤后面神经分支的移植术。Conley~2(1955)报告7例腮腺恶性肿瘤切除后,立即作神经移植术获得成功。Fisch(1973)及Hausamen(1974)应用神经游离移植均获得满意的     

放射性心肌损伤(附一例报告)

当前,在肺癌、胸部恶性肿瘤的治疗中,采用高能放射线治疗引起的放射性心脏损伤应引起注意。本文报道一例肺癌患者,在放疗过程中反复出现室性和房性心律失常,结合文献复习,对放射性心肌损伤进行初步探讨。     

胃平滑肌母细胞瘤(附一例报告)

 消化道常见的平滑肌肿瘤一般分为良性(平滑肌瘤)和恶性(平滑肌肉瘤)。1960年Martin氏等首次报告6例其组织学特征与上述二型不同,发生于胃的平滑肌肿瘤,称为"肌样瘤"(Myoid tumor)。     

胰十二指肠切除术改良法胰管胃粘膜吻合重建术(附3例报告)

本文报告改良法直接胰管胃粘膜吻合术3例的临床结果。讨论了该术式的历史由来以及增加手术安全性的理由,特别强调了改良法胰腺胃吻合术。我们认为此术式是值得推荐的。     

原发性十二指肠淋巴肉瘤(附一例报告)

 原发性十二指肠淋巴肉瘤颇为罕见, 且缺乏特异的临床表现, 早期诊断不易, 治疗常致延误, 预后不佳, 笔者遇见一例, 兹报告如下: 患者男性, 31岁, 渔民, 诉右上腹部闷痛, 巩膜黄染进行性加深一个月, 伴食后呕吐而就诊。查体:体温37.4℃, 发育营养中等, 巩膜深度黄染, 全身皮肤发黄。     

胃肝样腺癌(附一例报告)

胃肝样腺癌是原发性胃腺癌并具有腺癌和肝细胞样分化的一种胃癌［１］,由于原发于胃粘膜的腺癌内含有广泛或灶性分布的向肝细胞分化区,因此除组织形态学类似于肝细胞癌外,临床还具有肝细胞的许多免疫组化特征。目前国内报道甚少,本文报告１例,并结合文献对其组织发生和临床病理特征等作一初浅探讨。１　临床资料１．１　病例简介　患者男性,６９岁,因上腹不适２月伴黑便一次入院。胃镜示胃底癌浸润全胃;Ｂ超示肝结构正常,门静脉脾静脉内栓子形成,腹腔淋巴结肿大,腹水征;ＡＦＰ８０４．６μｇ／Ｌ,ＣＥＡ＜５μｇ／Ｌ。临床诊断…     

软骨样脊索瘤(附一例报告)

 软骨样脊索瘤(chondroid chordoma)是一种极为少见的特殊类型的脊索瘤,由Heffelfinger等(1973)最先提出。病理特点由脊索瘤性和软骨肉瘤/软骨瘤性两种成分组成。     

分泌脂质性乳腺癌(附一例报告)

分泌脂质性乳腺癌很少见。因瘤细胞内含有丰富的脂质而得名,目前国内外均视为乳腺癌的特殊类型。迄今国内仅报告数例,我们最近遇到1例,现结合文献复习就其临床和病理特点一并加以讨论。     

肺原发性淋巴肉瘤(附一例报告)

本文报告1例原发性肺淋巴肉瘤,并复习文献,对其病理及临床特点进行讨论。本瘤可能来源于支气管粘膜淋巴组织或血管外膜,在肺内形成境界不清的肿块,沿肺间质浸润,常不累及支气管和血管,远方转移少。临床上常误诊为肺慢性炎症。病灶上应与小圆形未分化癌区別。手术切除后,预后常较良好。     

巨大肾上腺髓脂肪瘤(附一例报告)

 肾上腺髓肪脂瘤是一种罕见的肿瘤,且多为尸检中偶然发现的小肿瘤。因引起临床症状而进行手术切除的大的肾上腺髓脂肪瘤到1973年文献上记载的不过8例,我国尚未见报告。现将我们的一例报告如下: 病例报告患者女、37岁,田食欲不振、右上腹痛、发现右上腹包块19个月于77年10月31日入院。检查:血压:     

软组织恶性巨细胞瘤(附一例报告)

 软组织恶性巨细胞瘤是一种罕见的骨外恶性肿瘤。其组织象与骨巨细胞瘤极为相似，其预后较差。Guccionl972年综合报道32例，至1976年文献报告近50例，国内尚未见有本病的资料。此瘤过去曾命名为腱鞘恶性巨细胞瘤、骨外溶骨性成骨肉瘤及巨细胞筋膜肉瘤等，1972年WHO确定为软组织恶性巨细胞瘤。兹将我们所迂一例报道于下。     

胰岛素瘤(附四例报告)

胰岛素瘤系一种起源于产生胰岛素的胰岛Beta细胞瘤,临床特征是慢性发作性低血糖综合征。 随着认识水平和诊断技术的提高,此病的发现率在增加,Stefanini(1974)曾收集报导1067例,曾宪九(1983)累计国内病例计501例。我院在1965—1985年之20年间共遇见四例,现结合文献复习作一分析报告如下:     

头颈肿瘤术后组织缺损的修复(附46例报告)

目的　探讨头颈肿瘤术后组织缺损所需各肌皮瓣的设计、制备、转移和预防肌皮瓣坏死的措施。方法　分析我院 1989年 1月～ 2 0 0 1年 12月应用头颈部局部肌皮瓣、额部带血管蒂皮瓣、胸锁乳突肌肌皮瓣、唇瓣修复头颈肿瘤术后组织缺损 46例效果。结果　术后肌皮瓣存活良好 ,外观与周围组织色泽相似 ,外观及丰满度满意度为 93.5 % ,功能满意度为 91.3%。结论　修复头颈部缺损所需肌皮瓣要邻近取材 ,以缺定需 ,适中取瓣 ,保证血供 ,保护功能 ,注意肤色 ,修复丰满     

胸腺囊肿的病因探讨(附一例报告)

在原发性纵膈肿瘤中,胸腺囊肿是比较少见的,迄今我们收集国内文献报告的共28例(1—7),病因不清,通常认为是炎症、瘤性或先天性囊肿等。本文报告我院1987年收治的一例巨大胸腺囊肿。病程历经12年,手术切除时囊肿的含液量达3000余毫升,巨大程度实属罕见。我们对患者进行了家系调查及染色体检查,该患者发生在挠侧多指畸型家族中,从而阐述了胸腺囊肿与遗传性多指畸型有一定关系.     

胸骨切除和再建(附一例报告)

患者男性,67岁,入院时锁骨端胸骨有鸡蛋大小肿块,质硬,有压痛,生长迅速。手术中切除胸骨柄、左锁骨内三分之一、第一,二肋骨的胸骨端。用不锈钢丝把2根各长8厘米的胫骨骨条固定在第一,二肋骨的断端间,然后把前胸壁肌肉和皮下组织向中线拉拢复盖胫骨条。皮下间隙放置一根引流管。术后无反常呼吸,康复良好,存活10个月。病理报告为未分化转移癌。原发灶末能进一步找到。作者指出胸骨肿瘤比较少见,约占胸部骨骼肿瘤中的10～15%,其恶性程度较高。多数为转移性癌,原发灶可以是甲状     

原发性心包间皮瘤(附一例报告)

 原发性心脏肿瘤仅占住院总人数的0.0022%，其中发生于心包者更为罕见。原发性心包肿瘤约50%属于恶性，后者又有1/2以上为间皮细包瘤。截至1976年，国外文献中关于心包间皮瘤的报告尚不足百例；国内确诊为该病者至今寥寥无几，提出正式报告者仅见一例。本文报告孤立型原发性心包间皮瘤一例，并结合文献简要温习。     

精索胚胎性横纹肌肉瘤(附一例报告)

自1845年 Lesavage 报告第一例精索肉瘤以来,世界文献已报告约200多例。其中精索胚胎性横纹肌肉瘤是精索最常见的肉瘤,至89年8月止世界文献共报告精索横纹肌肉瘤约175例。本文现将一例胚胎性横纹肌肉瘤报告如下,并结合文献讨论此病的诊断及治疗。病例:周×,男,10个月。病历号:7076。因右阴囊内肿物渐大三个月于92年6月30日入院。入院检查:心肺无异常。双锁骨上及腹股沟区未触及肿大淋巴结。右阴囊内睾丸上方