935 MHz微波电磁辐射对卵母细胞成熟的影响

目的:研究935 MHz微波电磁辐射对小鼠卵母细胞成熟的影响。方法:将促排卵小鼠暴露于不同强度、不同时间的935 MHz微波辐射,观察其对超排卵母细胞数以及不同时间间隔(0,8,24 h)生发泡破裂率、第一极体释放率及卵母细胞存活率的影响。结果:1 400μW/cm2,4 h/d组与对照组相比,第一极体释放率显著降低(0 h,P<0.01;8 h,P<0.01),卵母细胞存活率也明显下降(0 h,P<0.01;8 h,P<0.05;24 h,P<0.05);与1 400μW/cm2,2 h/d组比较,第一极体释放率均显著降低(0 h,P<0.01;8 h,P<0.01;24 h,P<0.05),卵母细胞存活率也均明显下降(P<0.01)。结论:935 MHz微波电磁辐射可抑制小鼠卵母细胞体内成熟,并具一定剂量反应关系及累积效应。     

微波电磁辐射对小鼠卵母细胞钙离子浓度的影响

目的:探讨935 MHz微波电磁辐射对小鼠卵母细胞成熟过程中钙离子浓度的影响.方法:将7周龄昆明小鼠行腹腔注射促排卵药物,同时暴露于不同强度、不同时间的935 MHz微波连续辐射3d,应用激光扫描共聚焦显微镜下观察培养不同时间(0,2,4 h)的卵母细胞内钙离子浓度的变化.结果:1 400 μW/cm2,4 h/d组卵母细胞在培养0,2,4h与对照组相比钙离子浓度下降有显著性差异(P＜0.05),与1 400 μW/cm2,2 h/d组各培养时间段比较也均有显著性差异(P＜0.05),其余各组与对照组比较差异无显著性;在1 400 μW/cm2,4 h/d组内,培养0,2,4h分别观察时,4h观察组与0h、2h观察组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:935 MHz微波电磁辐射可能通过增加小鼠卵母细胞钙离子释放来抑制小鼠卵母细胞成熟,并呈现出一定的剂量反应关系及累积效应.     

1800 MHz电磁波暴露对SD大鼠皮肤组织氧化应激影响的“窗效应”

目的 探索1 800 MHz电磁波暴露对SD大鼠皮肤组织SOD、GSH-Px活性的影响及影响是否有“窗效应”.方法 将4周龄SPF级健康SD大鼠98只分为7个暴露组和7对应的对照组, 暴露组分别采用0.1m W/cm2、0.3 m W/cm2、0.5 m W/cm2、0.7 m W/cm2、0.9 m W/cm2、1.0 m W/cm2、1.2 m W/cm2等7个不同功率密度的1800 MHz电磁波进行连续进行21 d, 每天12 h全身暴露.暴露完成后, 用酶标仪测定暴露组和对照组动物皮肤组织的SOD和GSH-PX活性.结果 0.3 m W/cm2和0.5 m W/cm2暴露组皮肤组织中SOD和GSH-Px活性均降低;其活性降低与对照组相比有统计学意义 (P<0.05) .0.1 m W/cm2、0.7 m W/cm2、0.9 m W/cm2、1.0 m W/cm2、1.2m W/cm2等5个暴露组对皮肤组织中GSH-Px活性和SOD活性无影响, 差异均无统计学意义 (P>0.05) .结论实验条件下, 部分功率密度的1 800 MHz电磁波暴露使大鼠皮肤组织中SOD和GSH-Px的活性降低, 移动电话摸拟电磁波对SD大鼠皮肤组织氧化应激相关酶活性的影响存在“强度窗”.     

移动电话电磁辐射对睾丸乳酸脱氢酶同工酶的影响

目的 :探讨移动电话的电磁辐射对雄鼠生殖功能的影响。方法 :用移动电话的模拟辐射源对小鼠进行全身辐射 ,辐射频率为 935MHz ,每天 2h ,连续 35d ,平均功率密度分别为 0 ,5 70 ,14 0 0 μW·cm-2 。照射 35d后取双侧睾丸和附睾称重 ,并观察睾丸乳酸脱氢酶 (LDH)及其同工酶 (LDH X)的活性和睾丸组织结构及电镜超微结构的变化。结果 :各组间的睾丸和附睾的脏器系数差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;但 14 0 0 μW·cm-2 辐射组的LDH X活性显著下降 (P <0 .0 5 ) ,并出现精子超微结构的改变。结论 :移动电话的电磁辐射可以降低睾丸乳酸脱氢酶同工酶活性 ,可能存在生殖毒性。     

MMP-2、MMP-9及TIMP-1在多囊卵巢综合征病人种植窗口期内膜的表达及其临床意义

目的 检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及组织金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)在多囊卵巢综合征(PCOS)病人种植窗口期子宫内膜组织中的表达情况,并探讨其临床意义。 方法 选择接受促排卵后治疗的PCOS病人(PCOS组)12例和因男方因素不孕且月经正常前来就诊病人(对照组)15例,检测2组排卵后第7天子宫内膜组织中MMP-9、MMP-2和TIMP-1蛋白表达情况,利用病理图像分析技术,对实验结果进行半定量分析。 结果 MMP-9、MMP-2和TIMP-1在2组子宫内膜组织中均呈阳性表达,在间质细胞和腺上皮细胞的细胞质内均有棕黄色颗粒物沉着,以腺上皮表达为主。PCOS组子宫内膜腺上皮MMP-2、MMP-9及TIMP-1表达均明显低于对照组(P < 0.01),子宫内膜间质MMP-9表达亦低于对照组(P < 0.05)。 结论 MMP-9、MMP-2和TIMP-1在PCOS组病人的种植窗口期子宫内膜中的表达水平较低,这可能是导致PCOS病人采用促排卵治疗后妊娠率低、流产率高的原因之一。     

电磁辐射对大鼠海马NMDA受体NR1亚单位蛋白及其mRNA表达的影响

目的 探讨2000 μW/cm2电磁辐射对大鼠海马N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体NR1亚单位蛋白及其mRNA水平表达的影响,揭示电磁辐射对大鼠学习记忆功能的损伤机制.方法 实验分为空白对照组,假辐射组,1 h/d、2h/d、3 h/d辐射组.将辐射组大鼠固定体位,头部接受功率密度为2000μW/cm2的近场辐射,连续辐射30d.通过Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力,采用免疫组化法和Western-Blot法检测大鼠海马组织NR1蛋白表达的变化,RT-PCR法检测大鼠海马组织NR1 mRNA表达的变化.结果 各辐射组大鼠在水迷宫检测第4天寻找安全平台的逃避潜伏期分别为1 h/d[(12.29±1.36)s]、2 h/d[(17.99±2.25)s]、3 h/d[(24.66±5.56)s],均明显长于空白对照组[(8.8±1.66)s](P＜0.05);1 h/d、2 h/d和3 h/d辐射组大鼠海马神经元均排列紊乱,NR1阳性细胞比率明显低于空白对照组,海马组织NR1蛋白[分别为(0.122±0.026)、(0.102±0.023)、(0.060±0.009)]及其mRNA[分别为(0.46±0.07)、(0.35±0.05)、(0.12±0.02)]表达水平较空白对照组[(10.70±0.11)、(0.68±0.11)]均明显降低(P＜0.05).而假辐射组大鼠各项指标与空白对照组相比均无显著差异(P＞0.05).结论 2000μW/cm2电磁辐射可导致大鼠学习记忆功能下降,其机制可能与大鼠海马组织NR1蛋白及其mRNA的表达降低有关.

Abstract：

Objective To evaluate the effects of electromagnetic irradiation of 2000 μW/cm2 exposure on mRNA and protein expression levels of immunoreactive protein and mRNA of NMDAR1 in rats hippocampal,and to explore the impaired mechanism of electromagnetic irradiation on learning and memory.Methods Rats were randomly divided into normal control group, sham-radiated group, and 1 h/d, 2 h/d, and 3 h/d radiation groups.The rats in the radiation groups were fixed and recieved microwave exposure of 2000 μW/cm2, then their learning and memory abilities were tested by Morris water maze experiment, the change of NR1 protein in hippocampal neurons of each group of rats was measured with immunohistochmistry and western blot techniques, and the expression of NR1 mRNA in hippocampus was determined by RT-PCR.Results In the water maze test,compared with the normal control group (8.8 ± 1.66 ), the escape latency of three radiated groups rats ( 1 h/d ( 12.29 ±1.36) s,2 h/d ( 17.99 ±2.25) s,and 3 h/d (24.66 ±5.56) s) were significantly longer (P＜0.05).In the radiation group,the hippocampal neurons of rats showed evident reduction in the ratio of NR1 positive cells,irregular,and arrayed in disorder.Moreover,compared with the normal control group ( (0.70 ±0.11 ), (0.68 ±0.11 ) ) ,the expession of NR1 protein ( 1 h/d (0.122 ±0.026) ,2 h/d (0.102 ±0.023) ,and 3 h/d (0.060 ± 0.009) ) and its mRNA ( 1 h/d (0.46 ±0.07) ,2 h/d (0.35 ±0.05) ,and 3 h/d (0.12 ±0.02) ) in hippocampal neurons was significantly decreased (P＜0.05).Among the indicators, there was no significant difference between sham-radiated group and normal control group.Conclusions Electromagnetic irradiation of 2000 μW/cm2 exposure can impair the learning and memory abilities of rats possibly through a mechanism correlated with the lower expression of NR1 protein and its mRNA in hippocampus.     

慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血象的长期影响

目的通过研究慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血细胞变化的影响,探讨慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血象的长期影响。方法采用随机、平行对照分组法,将30只雄性Babl／c小鼠分为正常对照组（0mW／cm。）、辐射组（10mW／cm2）、环磷酰胺给药（CTX组）,每组10只。辐射组动物予以30min／d,持续20个工作日,功率密度为10mW／cm2电磁辐射;CTX组在小鼠开始辐照的时间点给药,每3d给药一次,每次每只30mg／kg,共7次;各组于辐照结束后30,45,60,75,90,105d和120d分别采集尾静脉血,应用全自动细胞分析仪检测外周血中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白、中性粒细胞等数量的变化。结果经持续高剂量电磁辐射后,与正常对照组相比,辐射组白细胞数量显著减少（P〈0．05）;辐射组红细胞数量于照射后60—90d开始显著上升（P〈0．05）;外周血血小板数量于照射后30—45d明显上升,结果有统计学意义。辐射组小鼠外周血免疫细胞及中性粒细胞的数量均低于正常对照组。辐照组血象各指标的变化情况与环磷酰胺给药组（CTX组）变化趋势一致。结论慢性持续大剂量电磁辐射可导致小鼠免疫系统的损伤,造成小鼠机体的炎症反应,通过检测外周血象各项指标峦化可了解辐射后生物机体的龟疫状杰。     

低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响

目的观察低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响。方法小鼠脾细胞体外经不同强度微波直接辐射不同时间后,用LDH法测定小鼠NK细胞的活性,并用MTT法测定脾细胞的生长代谢。结果①4种不同强度的微波(0.05mW/cm     

持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血免疫细胞数量影响的长期效应

目的:观察慢性持续高剂量电磁辐射照射后小鼠外周血免疫细胞数量及比例变化,探讨慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠免疫系统的影响。方法：采用随机、平行对照分组法,将30只雄性Balb/c小鼠平均分为正常对照组、10 mW•cm^-2辐照组及环磷酰胺给药组,每组10只。辐照组动物予以30 min•d^-1、每周辐照5 d,持续4周;给药组在辐照组开始辐照时给药,每次每只30 mg•kg^-1,共7次;各组小鼠于辐照结束后30、45、60、75、90、105和120 d分别采集尾静脉血,应用流式细胞术检测外周血中CD4+ T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比率、CD49+NK细胞数量及比例的变化。结果：经持续高剂量电磁辐射后,小鼠的外周血白细胞数量显著上升,CD4+ T细胞数量于辐照后75 d开始明显升高,辐照后90 d开始下降但仍高于正常组（P<0.05）,观察周期结束时,CD4+T细胞数量下降到与正常组相同（120 d）;CD8+T细胞数量于辐照后75 d明显降低,直到观察周期结束时（120 d）,T细胞的数量恢复至与正常组的T细胞数量相同;CD4+/CD8+比率在持续高剂量电磁辐射诱导下呈上升趋势,并且明显高于正常对照组（P<0.05）;CD49+NK细胞数量在辐射后明显低于正常对照组（P<0.05）。结论：慢性、持续性大剂量电磁辐射可导致小鼠免疫系统的紊乱,通过检测外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+T细胞、CD49+NK细胞数量及比例的变化,可了解辐照后机体的免疫状态。     

Effects of a Single and Low Dose of Mifepristone on Integrin Expression in Human Endometrium During the Peri-implantation Period

Objective In order to gain further information about the mechanism of emergency contraception, during the peri-implantation period the effect of single and low dose of Mifepristone on the expression of integrin level in endometrium of healthy women were observed Materials ＆ Methods Eleven healthy women, proven fertility, were randomly divided into two groups: group LH-2 (n = 5) and LH 2 (n = 6). During the control and treatment cycle, placebo or 10 mg Mifepristone were given orally to group LH- 2 on cycle day LH- 2 or to group LH 2 on cycle day LH - 2, respectively. One endometrial tissue specimen was obtained in both the control and the treatment cycle on cycle day LH 7.In this study, the endometrial specimens were assessed by immunohistochemistry analysis to measure the change of integrin α1, α4 and β3 subunits expression on the endometrium after using Mifepristone.Results Mifepristone increased the expression of α1 and α4 subunit in glandular epithelium only in group LH- 2. The expression of β3 integrin subunit remain the same in our experiments.Conclusion Treatment with Mifepristone interferes with integrin distribution during the implantation period, which may imply that the contraceptive effect of Mi fepristone is primarily due to impaired endometrial receptivity.     

Expression of Angiopoietin-1/-2 in the Process of Mouse Embryo Implantation

This study examined the expression and distribution of angiopoietin-1/-2 (Ang-1/-2) in the endometrium of early pregnant mice. The expression of Ang-1/-2 was detected by immunohisto- chemical staining and in situ hybridization respectively. Computerized image analysis system was used to measure the average optical intensity of Ang-1/-2 in endometria at different time points after gestation. Mice were randomly divided into 5 groups: control group, D2 group (2 days after preg- nancy), D4 group (4 days after pregnancy), D6 group (6 days after pregnancy) and D8 group (8 days after pregnancy), each containing 15 mice. The results showed that the expression of Ang-1 and Ang-2 was very different among 4 groups (P<0.01). Immunohistochemical staining revealed that Ang-1 was localized in the cytoplasma of stromal cells 2 days after pregnancy (day 2), and in luminal epithelial cells on day 4. The protein of Ang-2 was mainly expressed in the cytoplasma of glandular epithelia and stromal cells. With gestation time, the positive reactions of Ang-1/-2 were stronger in the endometria of the pregnant mice (P<0.01). In situ hybridization showed Ang-1 mRNA in stromal cells on day 2. Hybridization signal was localized in both stromal cells and vessel epithelial cells on day 4; Ang-2 mRNA was expressed in stromal cells and glandular epithelia on day 2; high mRNA levels appeared in stromal cells, glandular epithelia and vascular endothelia on day 4; an increasing in mRNA expression of Ang-1/-2 was observed on day 6 and day 8 (P<0.01). It is suggested that Ang-1/-2 may play an important role in the cross-talk between blastocyst and maternal endometrium during the process of embryo implantation.     

不明原因反复自然流产患者种植窗期子宫内膜胞饮小泡的密度及黏蛋白-1的表达

目的分析不明原因反复自然流产(URM)患者种植窗期子宫内膜上皮细胞表面胞饮小泡及种植因子黏蛋白-1(MUC-1)表达,探讨URM与子宫内膜接受性异常的相关性。方法应用扫描电镜观察及免疫组化染色,分析URM患者(n=24)及正常生育妇女(n=22)种植窗期子宫内膜胞饮小泡形态和密度的改变及MUC-1的表达。结果URM患者种植窗期子宫内膜上皮细胞表面胞饮小泡的密度明显低于正常生育妇女(P<0.01);URM患者成熟期胞饮小泡所占比例明显减少;MUC-1在URM患者子宫内膜腺上皮细胞和腔上皮细胞的表达也明显低于正常生育妇女(P<0.05)。结论URM患者种植窗期子宫内膜成熟期胞饮小泡数量减少,胞饮小泡总量下降,MUC-1表达下降,提示URM患者种植窗期子宫内膜接受性下降。     

低强度超声联合5-氨基酮戊酸对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞的杀伤机制研究

目的：研究低强度超声结合5-氨基酮戊酸（5-ALA）对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞的杀伤机制。方法将处于对数生长期的大鼠骨肉瘤UMR-106细胞分成对照组、5-ALA组、超声组和超声＋5-氨基酮戊酸组（SDT组）。流式细胞仪检测细胞凋亡率,活性氧（ROS）的产生,线粒体膜电位（MMP）的改变;荧光显微镜观察33342染色细胞核的形态改变;透射电镜观察超微结构改变。结果当超声频率为1．0MHz,声强2．0W/cm2,5-ALA浓度2mmol/L,SDT组与对照组、超声组及5-ALA组比较,其凋亡率（32．2±1．4）％,明显增高（P＜0．05）。同时伴有ROS（34．4±2．4）％的产生和MMP（42．2±2．6）％的降低。通过33342染色荧光显微镜观察到超声联合5-ALA组的细胞核发生浓缩和碎裂。透射电镜观察到细胞膜、线粒体、高尔基体等细胞器改变及凋亡小体的形成。结论低强度超声联合5-ALA对UMR-106细胞的杀伤作用明显,细胞以凋亡为主,其线粒体途径对UMR-106细胞凋亡起着重要作用。     

血管内皮生长因子在人卵巢和子宫内膜上的表达

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）在人卵巢、子宫内膜中的表达及其在月经周期中的变化规律。方法 收集人正常卵巢、子宫内膜组织标本各20例,采用免疫组织化学方法检测VEGF的表达。结果 (1) 卵巢VEGF表达定位于颗粒细胞胞浆及胞膜,卵泡膜细胞也有少量分泌,卵泡液呈阳性表达;原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡表达依次增强,三者之间表达强度有显著性差异（P<0.001）。(2) 子宫内膜VEGF表达定位于腔上皮及腺上皮,在增生中后期及分泌早期表达逐渐增强,分泌中期为表达高峰,与其他各时期比表达强度有显著性差异（P<0.001）。结论 (1) VEGF随卵泡生长表达逐渐增强,与卵母细胞成熟同步,提示VEGF可能通过旁分泌作用促进卵泡的生长发育。(2)VEGF在子宫内膜腔上皮和腺上皮局部表达,随月经周期发生规律性改变,分泌中期表达最强,提示VEGF可能参与胚胎着床过程。     

电磁辐射对小鼠免疫功能的抑制作用

目的：研究电磁辐射对小鼠免疫功能的影响。方法：288只BALB／c小鼠随机分为4组,分别接受频率为2856MHz、辐射剂量依次为0mW／cm^2、5mW／cm^2、10mW／cm^2、20mW／cm^2的辐射,辐射时间均为10min×6／d,连续照射5d。于照射后1h、1d、3d、7d、15d、30d检测外周血细胞计数、外周血T细胞亚群（CIM、CD8）、胸腺指数。结果：照射组在所有检测时间点与对照组（0mW／cm^2）相比白细胞计数及淋巴细胞计数均下降、CD4^＋／CD8^＋比值升高、胸腺指数下降（P〈0．05）,至检测后期差异尤为显著,且免疫抑制作用随照射剂量增大而增强。结论：电磁辐射能抑制小鼠的免疫功能,且随着功率密度增大而抑制作用增强。     

电磁噪声阻断1800 MHz手机辐射所致的晶状体上皮细胞内活性氧增加及DNA损伤

目的:探讨1800 MHz手机辐射对人晶状体上皮细胞内活性氧(ROS)和DNA损伤的影响,以及叠加电磁噪声后对该效应的阻断作用。方法:体外培养的人晶状体上皮细胞受比吸收率(specific absorption rate,SAR)为4 W/kg的1800 MHz手机频段间断辐射24 h或与2μT电磁噪声联合作用24 h后,利用荧光探针检测ROS水平及用彗星试验检测DNA损伤水平。结果:4 W/kg手机辐射可明显诱发人晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤(P<0.001);与2μT电磁噪声联合暴露后可明显阻断该效应,与手机单独辐射相比,差异有显著性(P<0.001),但与假辐照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:电磁噪声可阻断1800 MHz手机辐射所诱发的晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤。     

人蜕膜移植建立NOD-SCID鼠子宫内膜异位症模型

目的 探讨采用蜕膜建立人子宫内膜异位症移植动物模型的可行性。方法 将早孕期蜕膜组织种植于NOD-SCID鼠腹部皮下,随机分成4组,分别在2、4、6、8周,取出其皮下移植物送病理检查,并用免疫组织化学的方法观察其形态学、增殖活性方面有无改变。结果 16只小鼠均存活,有15只小鼠皮下病灶经HE染色可见明显的子宫内膜腺体和间质,成功率为93．75％。腺上皮细胞角蛋白、ki67染色均阳性,基质细胞波形蛋白染色阳性,8周移植物中一些基质细胞减少区域的腺上皮细胞波形蛋白染色阳性。结论 采用人蜕膜建立NOD-SCID小鼠子宫内膜异位症模型成功率高,模型形状显著且稳定。     

人子宫内膜异位症在位和异位内膜细胞原代培养及形态学观察

目的:探讨子宫内膜异位症(endometriosis,EM)异位子宫内膜细胞原代培养方法,并比较EM在位及异位子宫内膜细胞与正常对照在位子宫内膜细胞形态的差异。方法:采用改良EM细胞原代培养方法,免疫细胞化学法鉴定细胞类型,在光学显微镜及电子显微镜下观察细胞形态差异。结果:正常对照子宫内膜细胞及EM在位、异位子宫内膜细胞分离培养成功率分别为91.67%、93.75%和75.00%。EM异位、在位子宫内膜腺上皮细胞与正常在位子宫内膜腺上皮细胞大小相似,但EM异位子宫内膜腺上皮细胞染色质增多,核增大。EM异位子宫内膜间质细胞较EM在位及正常在位子宫内膜间质细胞小,且细胞膜表面有较多的微绒毛和胞浆突起。结论:注意取材方式,采用改良原代培养方法,可以提高EM异位子宫内膜细胞培养成功率。EM异位子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞超微结构与正常妇女及EM在位子宫内膜细胞有显著不同。     

电磁辐射对小鼠神经系统超微结构影响的分析

目的 :探讨移动电话的电磁辐射对生物体的影响。方法 :用大众常用移动电话作为辐射源 ,工作频率为90 0MHz ,功率密度为 1190 μW cm2 ,在一定范围对小鼠辐射 2h d ,3 0d后把小鼠断颈处死 ,取出大脑皮层、海马和小脑进行电镜观察分析。结果 :电镜所见 ,处理组与对照组小鼠的神经系统的细胞超微结构未见明显异常。结论 :一定时间内 ,移动电话的电磁辐射 ,对小鼠神经系统的细胞超微结构并没有明显影响     

微波辐射非热效应对A549细胞损伤反应的研究

目的研究探讨微波辐射的非热效应对人肺癌A549细胞损伤的反应,以期为微波治疗肿瘤提供更全面的理论依据。方法采用剂量为100W（12mv/cm2）、150W（18mv/cm2）和200W（21mv/cm2）的微波辐射冰浴方法制备的非热效应细胞模型10min;24h后收集细胞,以Western印迹方法分析细胞Cytochromec、Caspase-3,GRP78、Caspase-4,CathepsinD的表达;MDC染色、激光共聚焦显微镜观察细胞溶酶体变化。结果辐射后A549细胞Cytochromec、GRP78蛋白表达增加,并且凋亡相关蛋白Caspase-3,Caspase-4活化;细胞溶酶体活性增强表现为CathepsinD表达增加以及MDC染色荧光强度加强。结论微波辐射非热效应对组织细胞所造成的损伤反应可能是通过细胞线粒体、内质网和溶酶体途径共同所诱导的细胞凋亡,为微波治疗肿瘤提供新的思考方向。