新型抗精神病药物 奥兰扎平

一 传统抗精神病药物的不足 传统抗精神病药物治疗精神分裂症的效果是显著的,改变了许多病人的命运。然而,它们存在三个方面的不足。首先,传统抗精神病药物治疗的有效范围主要局限于精神分裂症的阳性症状,而且有效程度不     

抗精神病药物副反应

编辑：抗精神病药物有形形色色的副反应，其中有些是颇为罕见的，除氯氮平另作报道外，本刊近期还收到这方面的稿件１９篇，由１９个单位，３４位作者所撰写，现综合如下。１氯丙嗪冯晓蓉：心跳骤停是氯丙嗪最凶险的副反应。报告一例女性，２８岁，诊断为分裂样精神病，体...     

新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效的研究进展

在精神药理学领域,用“治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring,TDM）”指导临床用药是近年来的研究热点.TDM通过长期有效血药浓度监测实现个体化合理用药.本文回顾近年的相关研究,阐述几种新型抗精神病药物血药浓度与临床疗效之间的关系.     

适当使用抗精神病药物

抗精神病药物每年有所发现,而给药方法则各个医生很不相同.R.Prien et E.Caffey曾因此而发表过五十来篇报告,希望对用药规律有所肯定.通过系统性的对照研究,这些报告可能归纳了一些非常简单而有时是出乎意料的建议和原则.药物选择抗精神病药物的选择,显然是首要问题.通过许多作者们的广泛比较研究,至今仍不     

抗精神病药物所致精神障碍

抗精神病药物都具有缓解精神症状的作用,但有部分病人在治疗过程中反而出现精神症状,即药源性精神障碍,又称精神副反应或精神矛盾反应。这种情况在临床上往往容易忽视,把它与原有精神症状相混淆或误为原有精神疾病的恶化,从而加大治疗剂量,造成不良的后果,甚至危及生命。因此,精神科临床工作者对抗精神病药物所致精神障碍的临床表现、诊断、     

新型非典型抗精神病药物联苯芦诺及其临床应用

在PubMed,Ovid,Springer,Proquest和Elsevier中搜索近期发表的关于新型非典型抗精神病药联苯芦诺及其临床应用的文献,进行分析、归纳和总结.联苯芦诺属于新型非典型抗精神病药物,在非典型抗精神病药物中又具有“非典型”特征,对多巴胺D2和5-HT1A受体具有部分激动作用,对5-HT2A、5-HT2c、H1、M1、α1和α2受体几乎没有亲和力.对精神分裂症阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状均有较好疗效,与H1、M1、α1和α2受体相关的不良反应较少,是一种有较好应用前景的药物.     

新型抗精神病药物与高血糖及Ⅱ型糖尿病

新型抗精神病药物与传统抗精神病药物相比,对多巴胺受体作用较小,对5-HT受体有更大的亲和力,较少引起锥体外系不良反应,药物耐受性好,长期使用很少引起迟发性运动障碍,临床疗效较好,对急慢性精神分裂症症状都有作用,问世不久便在临床广泛应用。特别是新开发的利培酮、奥氮平、奎硫平,因几乎没有对白细胞和其它血液系统的不良反应,在西方国家已代替氟哌啶醇成为第一线抗精神病药物。然而,近年来越来越多的报道指出,某些新型抗精神病药物尤其是氯氮平、奥氮平、奎硫平能引起血糖升高,会使原有糖尿病人病情加剧,还可能引发糖尿病甚至引起糖尿病酮症     

抗精神病药物的未来发展

作者为比利时精神药理学家,本文是他1989年4月在北京“医学会精神科学术交流会”上的报告,介绍了抗精神病药物的临床药理学研究的一些最新进展。     

抗精神病药物的适宜剂量

抗精神病药物的适宜剂量唐勇抗精神病药治疗精神分裂症使用何种剂量为好？早期研究显示，有效剂量范围可为每天４００ｍｇ到１２００ｍｇ氯丙嗪当量，而副反应随剂量的增加而加重［１、２］。在６０与７０年代，倾向使用大剂量治疗。如“快速神经阻滞剂化”，采用氟哌啶醇...     

抗精神病药物治疗的现状

抗精神病药仍然主要用于精神分裂症的治疗,在双相障碍和器质性精神障碍中应用也较普遍。近年来研究的焦点集中在精神分裂症急性期和长期治疗时的最低有效剂量方面,对于维持治疗的策略,如靶向给药和间歇治疗也有研究。对药物治疗无效的病人,如何处理仍然是临床感兴趣的难题。近期对氯氮平的研究表明,该药对这些病人中的一部份可能有效。     

抗精神病药物的不良反应机理

本文综述了经典和非典型抗精神病药不良反应的机理     

抗精神病药物的过敏试验

作者提出在精神病治疗中,氯丙嗪类是常用的药物。但有些病人对这类药物过敏,用最小剂量,也发生中毒反应。甚至引起中毒——变态反应性肝炎(可致急性肝萎缩),大疱性皮炎或过敏性休克,突然死亡,死因在某些病例可能是坏死性肾炎、血栓形成、栓塞、卒中等。作者设计了一种过敏实验的方法,其具体操作如下:用2.5%氯丙嗪注射剂,稀释50倍,给病人一次前臂内侧皮内注射0.025—0.05毫克氯丙嗪(0.05～0.1毫升稀释液——编者),以蒸溜水注射对照(另用注射器与针头),观察40分钟,无反应者为阴性。阳性反应者十分钟后皮肤开始发红、