锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因研究进展

锌指蛋白结构域MIZ-1型包含蛋白基因是激活的STAT蛋白抑制剂基因家族中的一员,主要表达于原始T淋巴细胞和性腺等,对免疫系统及性腺的发育具有非常重要的作用。随着全基因组关联技术的应用,多项研究发现该基因与多种自身免疫性皮肤病、皮肤肿瘤及某些自身免疫性疾病的发病显著相关。本文针对MIZ-1型包含蛋白基因的结构、功能及与疾病的关系予以综述。     

银屑病蛋白的研究进展

近年来，在银屑病皮损的表皮细胞内发现了一种新的蛋白质－银屑病蛋白。它具有组织，细胞的特异性，在表皮细胞的过度增殖、非正常分化，致炎因子趋化及上皮细胞癌的发生等方面具有重要作用。     

层粘连蛋白研究进展

层粘连蛋白是一类多功能的大分子糖蛋白 ,广泛存在于基底膜带中。它在基底膜带的构建和稳定中具有重要的作用 ,并直接或间接控制细胞的活动。一些疾病的发生 ,如交界型大疱性表皮松解症、银屑病及先天性肌营养不良等 ,也与层粘连蛋白缺失及异常有关。     

淀粉样蛋白及淀粉样变

淀粉样变是某种不相关餐白在细胞外异常沉积的总称,常伴多种组织功能障碍;并具有某些独特的染色特性和超微结构征象。光镜观察淀粉样蛋白呈无定形的、均一的嗜伊红物质,用刚果红染色偏光镜观察见特殊的双折射;电镜所见为长7.5～10nm、硬直、线状不分支、集簇成对的原纤维。淀粉样蛋白沉积物(AD)可分布于全身多数器官(系统性淀粉样变,SA),亦可限于单一组织部位(局限性淀粉样变,LA)。SA     

银屑病蛋白的研究进展

近年来,在银屑病皮损的表皮细胞内发现了一种新的蛋白质——银屑病蛋白。它具有组织、细胞的特异性,在表皮细胞的过度增殖、非正常分化、致炎因子趋化及上皮细胞癌的发生等方面具有重要作用。     

桥粒蛋白与皮肤病

桥粒位于所有上皮细胞及某些特定组织中。它主要由两类蛋白质构成：跨膜蛋白和胞质内蛋白。某些桥粒蛋白的结构破坏会在不同程度上引起皮肤疾病。这些皮肤疾病主要为自身免疫性皮肤病，如天疱疮、遗传性皮肤病及金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征。主要概述桥粒蛋白的分子结构及其异常所致主要皮肤疾病的发病机制。     

层粘连蛋白研究进展

层粘连蛋白是一类多功能的大分子糖蛋白，广泛在于基底膜带国。它在基底膜带的构建和稳定中具有重要的作用，并直接或间接控制细胞的活动。一些疾病的发生，如交界型大疱性表皮松解症、银屑症及先天性肌营养不良等，也与层粘连蛋白缺失及异常有关。     

干燥综合征相关蛋白

干燥综合征是一个系统性自身免疫性疾病,其特点是外分泌腺受累而出现口、眼干燥等。有多器官、多系统损害。在免疫学的层面,它的特点为外分泌腺T淋巴细胞和高反应B细胞的浸润。现在抗SSA抗体、抗SSB抗体已被作为诊断SS的血清学指标,但其特异性不高,仍有大量实验研究SS的生物标志物,本文就部分实验SS相关蛋白进行综述。     

皮肤和淀粉样蛋白

皮肤淀粉样变性(Cutaneous amyloidosis, CA)的发病率在日本近10年来急剧增加,大体上可分为系统性和限局性CA.一、以皮肤症状为主的淀粉样变性的分类及其临床特点.可分为:1.系统性淀粉样变性(Systemic amyloidosis, SA):(1)散在性原发性SA,其中40%左右的病例在皮肤粘膜有淀粉样蛋白的沉着,皮损有:丘疹:为米粒至数毫米大的乳白、淡黄或肤色半球     

桥粒蛋白与皮肤病

桥粒位于所有上皮细胞及某些特定组织中。它主要由两类蛋白质构成：跨膜蛋白和胞质内蛋白。某些桥粒蛋白的结构破坏会在不同程度上引起皮肤疾病。这些皮肤疾病主要为自身免疫性皮肤病，如天疱疮、遗传性皮肤病及金黄色葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征。主要概述桥粒蛋白的分子结构及其异常所致主要皮肤疾病的发病机制。     

GST-HPV18 E7融合蛋白纯化及相互作用蛋白的检测

目的筛选人类乳头瘤病毒(HPV)18E7相互作用蛋白质,为进一步研究HPV18E7的功能及致癌机理提供线索。方法通过基因工程技术体外构建表达载体,诱导可溶性GST-HPV18E7融合蛋白的高效表达,glutathione Sepharose4B亲和层析纯化,利用GST-pulldown方法初步筛选与HPV18E7结合的蛋白质,并经双向电泳分离,质谱分析,用Mascot软件在蛋白质数据库中进行检索并鉴定。结果纯化的GST-HPV18E7融合蛋白与CHO细胞相互作用后,捕获到与HPV18E7作用的蛋白质,经双向电泳分离得到分辨率较好的图谱,并对其中的26个蛋白质点进行分析,初步鉴定出19个涉及参与细胞的增殖、分化、细胞周期调控、免疫调节及物质代谢等方面的蛋白质。结论所鉴定出的与HPV18E7相互作用的蛋白质,有望成为今后研究HPV致癌机理及抗病毒治疗的候选靶蛋白。     

蛋白维护与皮肤衰老

氧化蛋白聚集是细胞衰老的标志,也是导致细胞出现衰老的主要原因之一.引起氧化蛋白聚集的主要原因是持续性的蛋白氧化损伤及细胞对受损氧化蛋白清除能力的下降~([1]).细胞内氧化蛋白的清除机制通常依赖于蛋白酶体系统对氧化蛋白的降解;此外,蛋白内部还有一些其他修复机制修复受损的氧化蛋白,如蛋氨酸残基的氧化可通过蛋氨酸硫氧化物还原酶(Msrs)系统逆转.     

丝聚蛋白的研究进展

丝聚蛋门在表皮含量丰富,主要存在于表皮的最外层,对表皮的屏障功能起着重要的作用。近年的研究发现,寻常性鱼鳞病及特应性皮炎的发病与丝聚蛋白的编码基因Flg有明显的相关性。Flg失功能突变使表皮丝聚蛋白表达减少或缺如,导致表皮的屏障功能受损,使环境中的变应原、刺激物等易于进入表皮,继而引起各种病理生理变化。     

BRAF蛋白与恶性黑素瘤

BRAF蛋白是有丝分裂原活化的蛋白激酶/细胞外信号调节激酶途径蛋白,在Ras-Raf- MEK-ERK信号转导调节途径中有着重要的作用。最近的研究发现,BRAF蛋白与恶性黑素瘤的发生、 发展可能有着密切的关系,它可能为未来恶性黑素瘤的基因治疗提供新的突破口。     

热休克蛋白与真菌感染

一系列动物实验及临床观察显示体液免疫在真菌感染中起重要作用。热休克蛋白及其抗体对真菌病不仅有诊断价值、还可评估预后,其抗体更有保护作用。人源化的热休克蛋白90单克隆抗体有希望成为真菌病治疗的免疫手段。     

BRAF蛋白与恶性黑素瘤

BRAF蛋白是有丝分裂原活化的蛋白激酶/细胞外信号调节激酶途径蛋白，在Ras-Raf-MEK-ERK信号转导调节途径中有着重要的作用。最近的研究发现，BRAF蛋白与恶性黑素瘤的发生、发展可能有着密切的关系，它可能为未来恶性黑素瘤的基因治疗提供新的突破口。     

紧密连接蛋白与皮肤疾病

紧密连接是细胞与细胞之间的非常复杂的连接结构,存在于多种细胞和组织中.近年来,紧密连接蛋白质在哺乳动物表皮中的表达受到越来越多的关注.紧密连接蛋白包括多个蛋白家族,不同的紧密连接蛋白在表皮中的表达量及表达部位不尽相同.在生理状态下,紧密连接蛋白具有紧密连接、屏障功能和分离作用等多种生理学功能.此外,紧密连接蛋白的异常表达也参与许多皮肤疾病的发病过程,如银屑病、鱼鳞病、扁平苔藓、皮肤鳞状细胞癌等.     

钙调蛋白与皮肤病

<正> 钙调蛋白(Calmodulin简称CaM)是由148个氨基酸残基组成的酸性蛋白,分子量16680,耐热、等电点4.0。1970年由张槐耀首先发现并报道。早期文献曾称之为钙依赖调节剂(Calcium dependent regulator)、钙依赖激活剂(Calcium dependent activator)和调节蛋白