制霉菌素口腔粘附片的研制及粘附性考察

目的:研制制霉菌素口腔粘附片,并考察其生物粘附性。方法:以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的制霉菌素口腔粘附片,测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的粘附片生物粘附性差异较大,以CP∶HPMC为1∶1的处方制备的粘附片效果较好。结论:成功制备了制霉菌素口腔粘附片,其可用于进一步的体内、外研究。     

丁卡因口腔粘附片的研制

目的：研制丁卡因口腔粘附片。考察不同辅料的体外膨胀行为及释药性能。方法：采用聚维酮（PVP），羟丙甲纤维素（HPMC），羟丙纤维素（L-HPC）及卡波姆934（CP934）为生物粘附材料，以不同配比制备丁卡因口腔粘附片，桨板法测定其释放度。结果：采用CP/HPC，CP/HPMC配比作为粘附材料取得良好效果。     

丁卡因口腔粘附片的研制

目的:研制丁卡因口腔粘附片。考察不同辅料的体外膨胀行为及释药性能。方法:采用聚维酮(PVP)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(L-HPC)及卡波姆934(CP_(934))为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,桨板法测定其释放度。结果:采用CP/HPC、CP/HPMC配比作为粘附材料取得良好效果。     

甲硝唑口腔粘附片的粘附时间与释药动态研究

甲硝唑口腔粘附片的粘附时间与释药动态研究△ＡＤＨＥＳＩＶＥＴＩＭＥＡＮＤＲＥＬＥＡＳＥＯＦＯＲＡＬＭＵＣＯＳＡＬＡＤＨＥＳＩＶＥＴＡＢＬＥＴＳＯＦＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ陈庆才邵志高余末一陆敏ａ张明玉ａ王为民ａ（南京医科大学，南京２１００２９；ａ泰...     

丁卡因口腔粘附片的研究

目的：研制丁卡因口腔粘附片，并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法：采用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羟丙甲基纤维素（HPMC）、低取代羟丙基纤维素（L－HPC）及卡波普（CP 934）为生物粘附材料，以不同配比制备丁卡因口腔粘附片，照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。结果：用CP与HPC（或HPMC）以1：2的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1－2分钟内起效，口腔内的粘附时间大于3小时，夜间使用可达10小时以上。结论：CP与HPC（或HPMC）作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果。     

替硝唑口腔粘附片的制备及质量控制

目的：研究一种持续时间较长,不良反应少的替硝唑口腔粘附剂,方法：以替硝唑为主药,卡波姆940,HPMCK4M为辅料,采用正交设计筛选出最优处方,对其含量测定方法,溶出度,剥离力进行了考察,同时还进行了体内释药实验。结果：该制剂工艺简单,含量测定方法可靠,剥离力为7．8N,体内释药符合Higuchi方程,r=0.9720,T0.5=2.39h,T0.9=6.97h,体外释药亦符合Higuchi方程,r=0.9885,Kh=0.6077.h^-1,可缓慢释放3h以上,结论：本制剂工艺可行,具有维持时间较长的特点。     

影响双氯芬酸钾口腔粘附片的粘附性和体外释药的因素考察

目的：考察处方对双氯芬酸钾口腔粘附片（DP）体外释药和粘附性的影响。方法：以羟丙甲基纤维素（HPMC）、卡波姆（Carbopol）、甘露醇为辅料制备DP。采用改进的转篮法测定DP的体外释放度，通过粘附时间和粘附力评价DP的粘附性。结果 ：当HPMC和Carbopol在处方中的比例为25％，Carbopol和HPMC的比例为1：4时，粘附时间为405min，粘附力为16、9g，体外释药曲线（0～180min）符合Higuchi方程（F=8．0331，r=0．9909）。结论：双氯芬酸钾口腔粘附片具有良好粘附性，能快速起效并持续释药3h。     

胃粘附片及粘附辅料的体外评价

用改良的粘附力测定法,测定了片剂中常用的添加剂对几种辅料粘附性的影响,并以阿莫西林为模型药物进行了体外粘附性及药物释放的研究。     

克霉唑生物粘附性阴道片的制备

目的制备克霉唑生物粘附性阴道片,并对其体外性质进行评价。方法以卡波姆（cP）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的克霉唑生物粘附阴道片,在人工阴道液的环境下测定其粘附力、粘附时间和溶胀百分比。筛选出适宜的处方。结果不同处方配比制备的克霉唑生物粘附性阴道片,粘附性有较大的差异,以CP：HPMC为1：1的处方制备的粘附片生物粘附性效果较好。结论设计的克霉唑生物黏附性阴道片制备工艺简便,具有黏膜黏附和缓释特点。有望用于治疗妇女的阴道念珠菌感染。     

口腔粘附散的研制

口腔粘附散的研制翟伟宇刘吉成程国平张玲（齐齐哈尔医学院第一附属医院齐齐哈尔１６１０４１）散剂在治疗口腔粘膜溃疡、炎症方面一直发挥较大作用，但它易随唾液流散，在病灶部位滞留时间短，影响疗效，又易污染口腔。为了克服这些缺点，笔者将生物粘附技术引入口腔散剂...     

盐酸丁螺环酮口腔粘附片的制备及释药机理初步研究

口腔粘附制剂是指将药物与适宜的生物粘附剂等辅料经加工制成的制剂 ,使用时将制剂粘附于口腔粘膜上 ,恒定释放药物。口腔粘附制剂不仅能够局部治疗口腔疾病 ,而且药物可以透过口腔粘膜吸收 ,进入血液循环 ,起到全身治疗作用。药物经口腔粘膜吸收时 ,避免了胃肠道及肝脏的首过作用 ,因此对于易受胃肠道酸和酶降解的蛋白质、肽类及其他大分子药物 ,以及受肝脏首过代谢作用严重的药物 ,通过口腔粘膜给药可以提高生物利用度[1] 。本文选择的药物盐酸丁螺环酮 (ｂｕｓｐｉｒｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是一个新型的非苯二氮类抗焦虑症…     

口腔粘附制剂的研究与应用

从口腔中附制剂的特点、芗的口腔吸收的机制、生物粘附产选择、口腔粘附制剂的应用及展望等几个方面介绍了国外对口腔粘附制剂的研究概况。指出：口腔粘附制剂在局部治疗口腔疾病人有缓释、定位的优点,在进行全身治疗时也因避免了药物在胃肠道降解和肝首过效应,提高了生物利用度。所以,口腔粘附制剂具有广阔的发展前景。     

盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究

目的：研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法：采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果：以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论：盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。     

影响卡波姆-羟丙基甲基纤维素粘附片粘附性质的因素考察

目的：研究影响卡波姆（Carbopol)-羟丙基甲基纤维素（HPMC）粘附片粘附性质的各种因素。方法：测定Carbopol,HPMC及其不同比例混合物制备粘附片的粘附力，溶胀速率和粘附时间。结果：Carbopol与HPMC以一定比例混合后制成粘附片的粘附力和溶胀速率随HPMC含量增加而下降，而粘附时间与二者比例有关。结论：当Carbopol与HPMC的比例为1：1或1：2时，制备的粘附片具有较大的粘附力，适宜的溶胀速率和较长的粘附时间。     

国内口腔黏膜粘附给药剂型的研究进展

口腔黏膜粘附给药系统利用有粘附性的高分子聚合物与口腔黏膜产生粘附作用，延长药物在口腔中的滞留时间，控制药物的释放速度和释药量，发挥局部或全身治疗作用。近年来国内口腔黏膜粘附给药系统的剂型有口腔贴膜剂、片剂、口腔粘附凝胶剂、喷雾剂、含袋等多种，给药方式独特，药物吸收利用充分，有着广阔的发展前景。     

芬太尼口腔粘附片的处方研究

研究了芬太尼口腔粘附片的处方，考查了ＨＰＭＣ粘度及Ｃａｒｂｏｐｏｌ的用量对粘附片粘附性及体外释药的影响     

口腔速溶片的研究进展

近年来,一种新型的口服固体制剂--口腔速溶片迅速发展起来,因其多数采用水溶性辅料,遇到唾液后大部分可溶解,迅速变成溶液状态,口感良好,无沙砾感,服用方便、起效快、生物利用度高等,为老人、儿童及吞咽功能不好和取水不便的患者提供了方便,故口腔速溶片以其独特的优越性越来越受到患者的欢迎.     

美洛昔康口腔崩解片的质量标准考察

目的:研究美洛昔康口腔崩解片的质量控制方法。方法:考察了崩解时限及溶出度,并采用高效液相色谱法检测制备的美洛昔康口腔崩解片的含量。结果:美洛昔康口腔崩解片稳定性良好,其溶出度、崩解时限、含量及有关物质检查均符合2005年版《中国药典》。结论:建立的美洛昔康口腔崩解片质量标准能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行。     

压片法制备口腔速崩片的因素考察

目的:研制口腔速崩片,为国内口崩片的设计和制备提供参考及思路。方法:以崩解时限为指标考察影响速崩片的因素。结果:崩解剂、润滑剂的种类、用量、压片的压力等对速崩片的崩解时限有影响。结论:采用国内现有设备,运用适宜的赋形剂及工艺可制出合格的口腔速崩片。     

口腔崩解片的研究进展

口腔崩解片指服用后定义为能够在口腔内不需水或很少量水即能崩解或溶解的片剂,能在口腔快速崩解或快速溶解的固体制剂,口腔速崩片具有速释和服用方便的优点,特别是对于老年人、儿童和吞咽困难的患者使用传统的片剂、胶囊剂、丸剂及溶液剂都存在困难,口腔崩解片因为其具有上述优点便成为药剂领域中新剂型的研究热点。国内在2003年国家药品审评中心正式将口腔崩解片和口腔速溶片统一命名为口腔崩解片（Orally disintegrating tablets）,并作为新的制剂剂型予以审评。