丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

为了评价丙戊酸镁治疗躁狂发作的疗效及副反应，将１５６例情感性障碍躁狂发作的住院病人随机分配到丙戊酸镁组（１０４例）和碳酸锂组（５２例），治疗６周。使用Ｂｅｃｈ－Ｒａｆａｅｌｓｅｎ躁狂量表（ＢＲＭＳ）及临床疗效总评量表评定疗效，用副反应量表及有关实验室检查评定副反应。结果显示，两组疗后第６周ＢＲＭＳ各因子分及总分减分率均显著低于疗前（Ｐ＜０．０００１），说明丙戊酸镁能有效减轻躁狂症状，疗效与碳酸锂相近。丙戊酸镁的副反应主要是恶心或呕吐、心动过速、震颤、口干、头晕等与碳酸锂相似，但持续时间较短，病人耐受性较好。提示丙戊酸镁可作为治疗情感性障碍躁狂发作的选用药物。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照研究

探讨丙戊酸镁治疗躁狂症的疗效及副反应。方法 用丙戊酸镁与碳酸锂对照治疗躁狂症１１８例。采用躁狂量表，临床疗效总评量表及副反应量表评定疗效及副反应。结果 两组疗效近似，治疗后ＢＲＭＳ总分减分率及各因子分明显低于疗前。丙戊酸镁的副反应以口干，恶心，心动过速为主，与碳酸锂近似，镇静作用较碳酸锂弱。结论丙戊酸镁对躁狂症有较好的疗效。     

卡马西平与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 评价卡马西平治疗躁狂发作的疗效和副反应。方法 对符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中情感性障碍躁狂发作诊断标准的１７２例病人随机分成卡马西平组（１０２例）和碳酸锂组（７０例）,治疗４周;使用躁狂量表（ＢＲＭＳ）和临床疗效总评量表（ＣＧＩ）评定疗效,用副反应量表（ＴＥＳＳ）及有关实验室检查评定副反应。结果 两组疗后４周ＢＲＭＳ总分减分率显著低于疗前（Ｐ〈０．０１）,说明卡马西平能有效治疗躁狂发作,其疗效与碳酸锂相近,但副反应较碳酸锂持续时间短,病人易耐受。结论 卡马西平可作为躁狂发作的首选药物。     

双相情感性精神障碍预防性治疗的对照研究

目的：评价丙戊酸镁预防性治疗双相情感障碍的儿及副作用。：９６例频发双相情感精神障碍的病人随机分为两组,分别使用丙戊酸镁（４７例）和碳酸锂（４９例）进行预防性随访时间为３９个月,使用躁狂量表（ＢＲＭＳ）、汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＩ）,和副反应（ＴＥＳＳ）评定疗效和副作用。结果：丙戊酸镁缄及碳酸锂组预防性治疗有效率分别为８５．０％和８２．１％,副作用发生率分别为８１。．０％和５７．１％,经Ｒｉｄｉｔ分     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照性研究

３０例躁狂症病人随机分为丙戊酸镁与碳酸锂两个组，进行为期４周的治疗，使用Ｂｅｃｈ－Ｒａｆａｅｌｓｏｎ躁狂量表和１９８１年中华医学会神经精神科分会制定的５级疗效标准进行疗效评定，两组ＢＲＭＳ评分在治疗前后均有显著差异，丙戊酸镁的显效率为６４．２９％，碳酸锂为６８．７５％。两组间疗效无显著性差异。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

目的:比较丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法:对84例躁狂发作患者随机平分为丙戊酸镁组和碳酸锂组,在治疗前及治疗2、4、6周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:丙戊酸镁组治疗2周末BRMS总分及各因子分比治疗前明显降低,且显著低于碳酸锂组。丙戊酸镁的不良反应与碳酸锂相似,但持续时间较短,患者耐受性好。结论:丙戊酸镁治疗躁狂发作疗效好,起效快,不良反应小。     

复方炔诺酮与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 验证和评价复方炔诺酮治疗躁狂发作的疗效及副反应。方法 对４０例躁狂发作的病人，应用复方炔诺酮（２０例）与碳酸锂（２０例）进行对照治疗，疗程８周。采用倍克量表（ＢＲＭＳ），临床评定量表（ＣＧＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效及副反应。结果 复方炔诺酮与碳酸锂的疗效相似（Ｐ〉０．０５）。前者的主要副作用为一过性的体重增加，乳房发育、泌乳。结论 复方炔诺酮治疗躁狂发作有效，副反应轻微，尤适用于快速循环型的躁狂发作的治疗。     

丙戊酸镁与碳酸锂对躁狂症预防治疗的对照研究

目的　评价丙戊酸镁预防治疗躁狂症的疗效和副反应。方法　１１５ 例躁狂症患者出院时按原服用丙戊酸镁或碳酸锂自然分为丙戊酸镁组（４６ 例） 和碳酸锂组（６９ 例） ,进行预防治疗研究。使用 Ｂ Ｒ Ｍ Ｓ、 Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ 帮助评定疗效和副反应。结果　平均随访３６ 个月,丙戊酸镁组有效率８６９５ ％ ,副反应发生率４５６５ ％ ;碳酸锂组有效率８４０６ ％ ,副反应发生率４４９２ ％ ,经 Ｒｉｄｉｔ 分析２ 组比较无显著性差异。丙戊酸镁对碳酸锂预防治疗无效的病例依然有效。结论　丙戊酸镁可作为预防治疗躁狂症的选用药物。     

丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

目的：比较丙戊酸钠与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法：对80例躁狂发作患者随机均分为丙戊酸钠组和碳酸锂组，在治疗前，治疗2、4、8周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(RBRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：丙戊酸钠组治疗2周后BRMS总分，及各因子分比治疗前明显降低，且显著低于碳酸锂组，两组治疗8周BRMS总分各因子分均显著低于治疗前，差异显著。治疗2、4、8周末TESS评分，丙戊酸钠组显著低于碳酸锂组，差异有显著性。结论：丙戊酸钠治疗躁狂发作疗效好，起效快，不良反应小。     

碳酸锂联合丙戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的对照研究

目的探讨碳酸锂分别联合丙戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的疗效和安全性。方法将94例急性躁狂发作患者随机分为两组,碳酸锂联合丙戊酸钠47例,碳酸锂联合利培酮47例,疗程均为8周。分别于治疗前及治疗后的第2、4、8周,采用躁狂量表（BRMS）评定临床疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果碳酸锂分别联合戊酸钠和利培酮治疗急性躁狂发作的疗效相当（P〉0.05）,但前者起效快、不良反应少（P〈0.05）。结论碳酸锂联合丙戊酸钠治疗急性躁狂发作起效快、疗效显著、不良反应少,安全性高。     

丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症对照研究

目的：探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效与安全性。方法：对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本62例躁狂症患者，其中40例用丙戊酸镁联用氯硝西泮，22例用碳酸锂治疗。疗程6周。以躁狂量表(BRMS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性。联用组不良反应明显低于对照组。结论：丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症．疗效确切，起效时间与安全性优于碳酸锂。     

注射用丙戊酸钠合并锂盐治疗急性躁狂发作临床研究

目的 探讨注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的疗效和安全性.方法 将40例躁狂症患者随机分配至注射用丙戊酸钠联合碳酸锂组和单用碳酸锂组,疗程为4周.用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)在治疗前及治疗第1、7、14、28天评定疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组总体疗效相当,注射用丙戊酸钠组BRMS评分从第7天就开始显著下降,而碳酸锂组BRMS评分从第14天开始显著下降;治疗28d注射用丙戊酸钠组有效率85%,显效率55%,碳酸锂组分别为90%和35%.两组间副作用无显著性差异.结论 注射用丙戊酸钠联合锂盐治疗急性期躁狂发作疗效肯定.     

碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂对照研究

目的:探讨碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂发作的疗效与安全性.方法:56例急性躁狂发作患者随机分成两组,分别给予碳酸锂合并丙戊酸钠(合用组)与单用碳酸锂(单用组)治疗6周.采用 Beck-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:治疗结束时两组 BRMS 评分均显著降低,以合用组疗效显著较好而快.结论:碳酸锂联用丙戊酸钠治疗急性躁狂发作疗效优于单用碳酸锂,且起效快、安全性好.     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照研究

将32例躁狂症病人随机分为丙戊酸镁组和碳酸锂组,使用Bech-Rafaelson躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)进行评定。经5周治疗研究后,两组BRMS评分自身前后对照差异均非常显著(P<0.001)。两组对比的动态观察表明,第五周丙戊酸镁组BRMS评分及TESS评分均明显高于对照组,认为丙戊酸镁的疗效较低而副反应较高,仅可作为某些躁狂症的治疗选择用药,且剂量应控制在每日1.8以下。     

电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的比较电针合并碳酸锂与单用碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应。方法将门诊及住院躁狂发作患者70例随机分为两组，分别给予电针合并碳酸锂或单用碳酸锂治疗6周。治疗前后用躁狂量表评定疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组躁狂量表评分在治疗6周后均有显著改善，两组间比较差异无显著性，治疗组与对照组在治疗2周后躁狂量表减分比较差异有显著性；治疗组与对照组在治疗6周后副反应量表评分比较差异有显著性。结论两组总体疗效相似，电针合并碳酸锂组出现疗效较单用碳酸锂组快，而且碳酸锂用量相对减少，药物副反应也相对减少。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究国内文献Meta分析

目的探讨丙戊酸镁治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法用Meta分析方法对14项丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究文献再分析。结果丙戊酸镁治疗躁狂发作其治疗前后组内比较,加权平均效应d=17.50,95%CI为14.54～20.46,效应极强（Z=11.59,P〈0.01）。丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作比较,加权平均效应d=0.50,95%CI为-0.57～1.58,差异无统计学意义（Z=0.92,P〉0.05）。结论丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及不良反应相当。     

丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床对照研究

目的评价丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作的临床疗效和不良反应。方法随机对60例躁狂发作患者分别给予丙戊酸镁释片与碳酸锂治疗,疗程6周。结果丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗躁狂发作疗效相近,前者起效快,且不良反应显著低于后者,患者耐受性好。结论丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作疗效肯定,起效快,不良反应小,治疗安全性高,可作为治疗躁狂发作的首选药物。     

抗癫痫药治疗躁狂发作的对照研究

目的 比较托吡酯和丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 将符合CCMD-3双相情感障碍躁狂发作标准的90例患者,随机分为托吡酯与奎硫平组、丙戊酸钠缓释片与奎硫平两组,进行为期8周的治疗,用BRMS躁狂量表评定疗效,药物副反应量表评定副反应.结果 托吡酯组有效率为84.4%,丙戊酸纳缓释片组有效率为88.8%,两组间差异无统计学意义（χ2=0.39,P＞0.05）.治疗2周时托吡酯组与丙戊酸纳缓释片组减分率比较上差异有统计学意义.结论 托吡酯治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效与丙戊酸钠缓释片相当,不良反应可耐受,可长期使用.     

丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作的疗效及生存质量的对照研究

目的比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗对躁狂发作患者的疗效及对生存质量的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例躁狂发作患者平均分为研究组(丙戊酸镁)和对照组(碳酸锂),在治疗前,治疗后1、3、6、12月末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及不良反应表(TESS)评定疗效和副作用,用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评估患者的生存质量,分析量表中各领域的计分。结果两组BRMS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),及各因子分比治疗前明显降低(P<0.01),研究组有效率96.7%,显效率70%;对照组有效率93.3%,显效率66.7%。两组间疗效无显著性差异(P>0.05),研究组副作用比对照组少。经12个月治疗,研究组与对照组两组生存质量各分指标均较治疗前有显著改善(P<0.01),在心理领域、社会关系和环境领域三方面,丙戊酸镁优于碳酸锂(P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片和碳酸锂对治疗躁狂发作均有效。丙戊酸镁缓释片由于副作用小,对生存质量的改善更彻底,而优于碳酸锂。     

奥卡西平治疗首发躁狂发作的对照研究

目的比较奥卡西平治疗躁狂发作的疗效和不良反应。方法将符合CCMD-3中情感性障碍躁狂发作诊断标准的48例病人随机分为奥卡西平组（24例）和碳酸锂组（24例）,共治疗4周。使用躁狂量表（BRMS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效,治疗时出现的症状量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应。结果两组治疗4周后BRMS总分减分率显著低于疗前（P〈0.01）,说明奥卡西平治疗躁狂发作有效,且疗效与碳酸锂相近,但不良反应较碳酸锂持续时间短,病人易耐受。结论奥卡西平可作为治疗躁狂发作的首选药物。