蒿甲醚与奎宁治疗小儿恶性疟疾112例疗效观察

目的观察蒿甲醚与奎宁治疗小儿恶性疟疾的疗效。方法将112例经厚血膜涂片确诊为恶性疟疾的住院患儿随机分为两组。蒿甲醚组56例,给予蒿甲醚3.2mg·（kg·d）^-1注射,第2～5天给予1.6mg·（kg·d）^-1,总疗程5d;奎宁组56例,给予二盐酸奎宁10mg·kg^-1加入10%葡萄糖注射液,浓度为1mg·mL^-1,每小时用药1次,总疗程7d。观察两组患儿主要症状消失、血检疟原虫转阴时间、平均住院日及治愈率、复燃率等指标。结果蒿甲醚组外周血疟原虫转阴时间、脑型疟患儿清醒时间较奎宁组明显缩短（P〈0.01）,蒿甲醚组平均退热时间及平均住院日较奎宁组为短（P〈0.05）;两组治愈率相近（P〉0.05）,蒿甲醚组复燃率较奎宁组为低（P〈0.05）。结论蒿甲醚治疗小儿恶性疟疾疗效肯定,值得推广使用。     

直肠应用蒿甲醚与静脉注射奎宁治疗乌干达儿童脑疟疾的随机临床研究

目的:比较直肠应用蒿甲醚与静脉注射奎宁治疗儿童脑疟疾的效果和安全性。设计:进行随机、单盲、临床试验。机构:乌干达首都坎帕拉穆拉戈医院的急诊监护中心。受试者:103例年龄6个月至5岁的脑疟疾患儿。干预:随机给予患儿直肠应用蒿甲醚或静脉注射奎宁,共治疗7d。主要观察指标:寄生虫消失与退热的时间、意识恢复的时间、经口进食的时间、独立坐起的时间和副作用。结果:直肠给予蒿甲醚与静脉给予奎宁比较,两者间的寄生虫学和临床预后无差异[寄生虫清除时间为(54.2±33.6)h vs(55.0±24.3)h,P=0.90;退热时间为(33.2±21.9)h vs(24.1±18.9)h,P…     

丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜36例疗效观察

目的:评价丹参联合甲氰咪胍对过敏性紫癜患儿的治疗效果。方法:全部病例均给予扑尔敏、维生素C治疗,伴有感染者加用敏感抗生素。腹痛明显、呕血、便血或关节肿痛者加用地塞米松静脉点滴或强的松口服,疗程1周～4周减量停用。观察组加用丹参0.5 mL/(kg·d)～1 mL/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,甲氰咪胍10 mg/ (kg·d)～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,两药均为1次/d,使用时间均为7 d～10 d。结果:观察组优于对照组。结论:丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜取得满意疗效,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的:评价丙种球蛋白在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用。方法:41例ITP患儿分成两组,观察组22例用丙种球蛋白400mg/(kg.d)联合地塞米松1mg/(kg.d)静滴,连用5天后,改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组19例用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5天后,改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:观察组与对照组治疗4周时的显效率分别为77.3%和68.4%,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后第5天血小板恢复正常的例数分别为17例(77.3%)和8例(42.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白治疗ITP可使血小板上升至安全水平的时间明显缩短。     

随机临床试验:直肠内给予青蒿素甲醚和静脉滴注奎宁治疗乌干达患儿脑型疟疾的比较

目的:对比直肠内给予青蒿素甲醚和静脉滴注奎宁治疗小儿脑型疟疾的疗效和安全性。设计:随机、单盲临床试验。机构:本试验在坎帕拉的M ulago医院的急症监护病房进行,该医院为乌干达国立教学和医疗医院。试验对象:以103例年龄在6个月至5岁的脑型疟疾患儿为对象。干预:将患儿随机分配到直肠内给予青蒿素甲醚治疗组和静脉滴注奎宁治疗组,疗程为7d。主要观察指标:疟疾清除时间和退热时间,意识恢复时间,开始进食的时间和不用扶持能自我坐起的时间及药物不良反应。结果:两组间比较,在寄生虫学检测结果和临床疗效方面无显著性差异:疟疾清除时间分别…     

阿昔洛韦治疗手足口病疗效观察

目的观察阿昔洛韦注射液治疗手足口病的临床疗效.方法将100例小儿手足口病患儿随机分为治疗组50例,对照组50例,分别静脉给予阿昔洛韦20 mg/(kg·d)和利巴韦林10 mg/(kg·d).观察临床症状、体征变化并进行分析.结果治疗组临床症状及体征消退较比较组早(P＜0.05).结论阿昔洛韦治疗小儿手足口病安全有效.     

静脉点滴普鲁卡因治疗儿童过敏性紫癜47例疗效观察

目的:观察静脉点滴普鲁卡因治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法:对94例过敏性紫癜患儿按双盲法随机分为治疗组和对照组各47例。对照组给予抗过敏等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普鲁卡因10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液配成≤1%浓度静脉点滴8h~10h。比较两组症状缓解时间、住院时间及复发率。结果:治疗组4d~7d症状缓解、对照组8d~11d症状缓解;住院时间两者分别为6d~13d,平均9.5d和12d~17d,平均15d;复发率分别为4%和21%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:静脉点滴普鲁卡因治疗过敏性紫癜效果显著。     

清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:观察清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法:100例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,每组各50例,两组患儿常规治疗相同,对照组患儿给予利巴韦林注射液10¹5 mg/(kg·d),溶于5%15 mg/(kg·d),溶于5%¹0%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,疗程310%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,疗程3⁵d;治疗组患儿给予清开灵注射液0.85d;治疗组患儿给予清开灵注射液0.8¹ml/(kg·d),溶于5%1ml/(kg·d),溶于5%¹0%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,疗程310%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,疗程3⁵d。结果:治疗组患儿痊愈41例,有效6例,无效3例,总有效率94%;对照组患儿痊愈28例,有效9例,无效13例,总有效率74%,两组患儿比较,差异有统计学意义(x2=4.11,P<0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、咽部不适或疼痛消失时间、鼻塞流涕消失时间、退热时间、扁桃体肿大恢复时间较对照组明显缩短,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清开灵注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效优于利巴韦林。     

黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎观察

目的:观察黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎的疗效。方法:将73例病毒性心肌炎随机分为治疗组43例和对照组30例,对照组采用西药综合治疗,治疗组在上述基础上加黄芪注射液2g/(kg·次)至5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程3周~4周;及1,6二磷酸果糖100mg/(kg·次)~150mg/(kg·次),1次/d,2周为1个疗程。两组在治疗后3周~4周复查症状体征,心电图、心肌酶谱及血清肌钙蛋白与治疗前对照比较。结果:治疗后3周~4周两组症状体征,心电图、心肌酶谱、血清肌钙蛋白均较治疗前下降,但治疗组下降明显优于对照组。治疗组总有效率为97.6%,对照组总有效率73.3%(P<0.01)。结论:黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎疗效显著。     

蒿甲醚治疗小儿恶性疟疾130例临床观察

目的:探讨非洲小儿恶性疟疾的临床特点、诊治方法及其转归。方法:回顾性分析确诊为恶性疟疾的130例住院小儿的临床资料。结果:蒿甲醚治疗小儿恶性疟疾时间短,疗效快,130例小儿接受蒿甲醚抗疟综合治疗,治愈120例,死亡10例。结论:小儿恶性疟疾临床表现复杂,尽早诊断、及时治疗是关键;蒿甲醚是治疗疟疾安全、有效的首选药物。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎86例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/(kg·d)、西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照1组用西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);3组在用药后症状改善时间上有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

23例恶性疟疾的临床分析

目的 总结蒿甲醚治疗恶性疟疾的疗效。方法 治疗23例恶性疟疾，用蒿甲醚(Artemether)肌注首剂160mg，第2日起每日1次，每次80mg，连用5-7天。并配合其他综合治疗。结果 23例病人存活22例，平均退热时间24-72小时，48-72小时血涂片原虫转阴。对19例随访8周，复发1例，1例病人因多器官功能衰竭死亡。结论 蒿甲醚治疗恶性疟疾疗效迅速可靠，副作用少，值得推广。     

鱼金注射液治疗小儿上呼吸道感染60例临床分析

目的:观察鱼金注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:采用随机分组对照法,治疗组60例使用鱼金注射液0.4ml/(kg·d)~0.8ml/(kg·d),静脉点滴;对照组60例使用莪术油葡萄糖注射液每次10mg/(kg·d),静脉点滴,均为7d1个疗程,治疗期间观察临床症状缓解情况及药物不良反应。结果:鱼金注射液组总显效率为96.7%,无毒副作用。莪术油葡萄糖注射液组为86.7%,副作用较明显。两组疗效比较差异有显著性。结论:鱼金注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染安全、简便、有效,可作为治疗呼吸道感染的较好药物。     

清热解毒类针剂与青霉素治疗上呼吸道感染的疗效比较

1临床资料我院儿科住院及门诊患儿100例,均符合上呼吸道感染诊断标准,发病均在48小时之内,随机分成治疗组和对照组各50例。所有患儿均述没有过敏史。两组患儿一般情况及临床表现相似,具有均衡性。实验室检查:①治疗组,WBC<5×109者13例,(5～10)×109/L者12例,>10×109/L者25例。②对照组:WBC<5×109/L者15例,(5～10)×109/L者18例,>10×109/L者17例。RBC、Hb、PC计数均正常,两组患儿均未进行病原学检查。药物方法:①治疗组:鱼腥草注射液2ml/(kg·日),双黄连注射液1ml/(kg·日),穿琥宁注射液8mg/(kg·日),清开灵注射液0.5～1mg/(mg·…     

红霉素针治疗儿童支原体肺炎临床观察

目的研究红霉素针治疗儿童支原体肺炎的疗效及其不良反应。方法将208例支原体肺炎患儿随机分为两组，治疗组108例，给予红霉素针20—30mg／（kg·d）；对照组100例，给予阿奇霉素针10mg／（kg·d），观察两组用药5—7d的疗效及其不良反应。结果两组总有效率比较差异无统计学意义，治疗组显效率明显高于对照组。结论红霉素针治疗儿童支原体肺炎，显效率明显高于阿奇霉素针，并且用药相对安全，值得儿科临床选用。     

Quinimax治疗非洲恶性疟疾的临床疗效研究

目的观察Quinimax对非洲恶性疟疾的临床疗效。方法用法国生产Quinimax静脉注射治疗非洲恶性疟疾213例。同时用国产蒿甲醚胶囊口服治疗恶性疟疾213例进行疗效比较，5d 1疗程。结果Quinimax组治疗有效率100％，其中临床治愈率56．3％，显效率43．7％，血内疟原虫清除率56．3％。复燃4．2％；蒿甲醚胶囊组治疗有效率100％，其中临床治愈率71．4％，显效率28．6％，血内疟原虫清除率71．4％。复燃5．6％。两组临床治愈率比较差异具显著性（P〈0．01）；血内疟原虫清除率比较差异具显著性（P〈0．01）。Quinimax组对疟原虫血内清除率低于蒿甲醚胶囊组差异具显著性（P〈0．01）。结论Quinimax和蒿甲醚胶囊对非洲黑人恶性疟疾的治疗均具有相当高的临床疗效，但5d疗法Quinimax对疟原虫血内清除率较低，该地区恶性疟疾对Quinimax可能产生了抗药性。     

鱼腥草注射液辅助治疗支气管哮喘50例临床观察

为观察鱼腥草注射液辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果 ,选择 5 0例 1999年 5月～ 2 0 0 3年 5月我院收治的支气管哮喘患者 ,年龄 <3岁 ;随机分成治疗组 (2 6例 )和对照组 (2 4例 ) ,两组均给予常规综合治疗 ,治疗组在此基础上给予鱼腥草注射液 1～ 1 5mg/ (kg·d) ,加入 5 %葡萄糖 5 0～ 80ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 5～ 7d。观察喘息、双肺呼气相哮鸣音消失时间和住院天数。结果 ,治疗组患者哮喘音和哮喘消失天数、住院天数明显短于对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 0 1)。说明鱼腥草注射液辅助治疗小儿支气管哮喘疗效明显 ,用药安全     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎的疗效。方法:选择确诊为喘息性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组(各50例),对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉点滴,0.5 mg/(kg·d)~1 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d~7 d,分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果:治疗组以咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短,治疗组总有效率89%,对照组有效率58%(P<0.01),治疗过程中未见明显不良反应。结论:细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎,疗效满意,副作用小,值得临床推广使用。     

不同剂量甲泼尼龙对小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的 探讨应用不同剂量甲泼尼龙对小儿难治性肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MMP)的治疗效果。 方法 选取2018年1—12月阜阳市妇女儿童医院儿科收住的诊断为难治性肺炎支原体肺炎的患儿120例作为研究对象,依照给药剂量的不同分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组40例。每组患儿均应用阿奇霉素治疗,并且给予相应的对症支持治疗,如退热、止咳、化痰等,此为基础治疗,在此基础上,小剂量组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d;中剂量组给予甲泼尼龙5 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d;大剂量组给予甲泼尼龙10 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d。比较3组患儿的总有效率、体温恢复正常时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间、住院时间、胸片改善情况、炎症反应指标及不良反应发生情况。 结果 大剂量组的总有效率明显高于中剂量组和小剂量组;大剂量组患儿的热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间,显著短于中剂量组和小剂量组;大剂量组的肺部病灶吸收率明显高于中剂量组和小剂量组。治疗后复查3组患儿的C-反应蛋白(CRP)、IL-6、IL-10、TNF-α,大剂量组最低,其次是中剂量组和小剂量组。3组患儿的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 应用大剂量甲泼尼龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎可显著改善症状,提高疗效,且较为安全。      

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将62例传染性单核细胞增多症患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,分别静脉给予更昔洛韦10mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0·01),治疗组总有效率91·7%,对照组总有效率59·4%(P<0·01)。结论更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症疗程短、见效快、无副作用。