低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素5000u皮下注射,每日1次,连用10d,依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行监床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死100例疗效观察

目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将52例进展性脑梗死患者分为治疗组(阿司匹林联合低分子肝素)和对照组(仅用阿司匹林治疗),每组26例,治疗前后分别进行神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率(92.3%)明显高于对照组(61.5%),且神经功能缺损评分改善显著.结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,有助于神经功能改善,并且使用方便、安全.     

血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.     

联合用药治疗进展性脑梗死41例临床疗效探讨

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2006年10月至2009年10月进展性脑梗死患者81例。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;,同时给予尤瑞克林0.15PNA单位,加入生理盐水100mL中1h内滴注完毕,每天1次,连用14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定。结果观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损,临床效果显著,值得借鉴。     

疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将70例患者随机分为两组各35例,两组均给予静脉滴注疏血通注射液治疗,治疗组同时给予低分子肝素皮下注射。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为74.3%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的临床观察24例报告

目的 评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性方法 将24例进展型脑梗死患者,予低分子肝素钙4100单位脐周皮下注射,每12小时一次,连用七天,丁咯地尔200毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注,每日一次,连用14天,观察治疗前及治疗后7天、14天,神经功能缺损判定疗效,检测血小板,凝血酶原时间,纤维蛋白原. 结果治疗后神经功能缺损改善明显优于治疗前.治疗前后比较血小板、纤维蛋白原及凝血酶血原时间均无差异,未发现出血性脑梗死情况. 结论 低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为可靠的治疗方案.     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 取本院神经内科收治的进展性脑梗死病人90例,随机分为治疗组及对照组,均同时给予基础药物及常规对症治疗,治疗组在该基础上使用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗,对照组则单用低分子肝素钙治疗.在治疗前、治疗后2周两组分别进行神经功能缺损程度评分.结果 治疗组有效率显著高于对照组.结论 低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

疏血通联合依达拉奉治疗血栓形成性脑梗死的临床观察

目的 :针对血栓形成性脑梗死的病情,评价采用疏血通联合依达拉奉治疗方法的临床疗效.方法 :选88名血栓形成性脑梗死的患者并将其分为治疗及对照组,每组各44例患者.对照组用药为静滴疏血通(6ml,1次/天)、常规口服阿司匹林片(100mg,1次/天),治疗组用药在疏血通及常规阿司匹林片的基础上加用静滴依达拉奉(30ml,2次/天).对两组患者分别在入院时、治疗持续1周及治疗持续2周时进行神经功能缺损程度评分.结果 :较对照组,治疗组能明显降低患者神经功能缺损程度.结论 :采用依达拉奉联合疏血通的治疗方法处理血栓形成性脑梗死病情,可以改善神经功能缺损程度.     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死150例临床观察

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将150例急性进展性脑梗死患者,随机分成对照组与观察组,每组75例.对照组采用低分子右旋糖酐、血塞通、维脑路通及阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷及低分子肝素.两组基础治疗相同.根据神经功能缺损评分标准判定疗效.结果:观察组显效率为84%,对照组显效率为67%,P＜0.01.结论:奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果显著.     

低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死疗效分析

目的 探讨低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死的疗效. 方法 100例急性脑梗死患者随机分为2组, 治疗组50例, 采用低分子肝素0 .6 ml , 腹壁皮下注射,一日一次, 连用 l 5天,疏血通注射液6 m l , 加人0.9%氯化钠注射液2 5 0 ml 中静滴, 一日一次, 连用l 5天; 对照组50例,采用常规方法治疗, l 5天后进行效果及功能缺损评定.结果 治疗组显效率54%, 总有效率9 6%; 对照组显效率48%, 总有效率78%.结论 低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗死疗效确切安全, 无不良反应, 值得临床推广参考.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。