步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒口服治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常的疗效。方法:选取120例慢性肺源性心脏病合并心律失常的患者,随机分成治疗组和对照组各60例,两组均给予常规对症治疗,治疗组加服稳心颗粒(9 g/次,3次/d),治疗2周后,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率100%,心律失常改善总有效率96.7%,对照组临床症状改善总有效率90.0%,心律失常改善总有效率66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常疗效好。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩118例临床观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病心绞痛合并心律失常的临床疗效.方法 118例冠心病心绞痛合并心律失常室性期前收缩心脏病患者,在控制心绞痛,改善心肌供血治疗基础上给予稳心颗粒口服治疗;9g/次.3次/d,温水冲服,1月为1个疗程,观察治疗心律失常的临床疗效.结果 稳心颗粒治疗冠心病心绞痛合并心律失常的总有效率为80.5%.结论 稳心颗粒能有效地控制冠心病心绞痛合并室性期前收缩心律失常,值得临床推广使用.     

步长稳心颗粒配合穴位注射治疗慢性肺心病并心律失常55例

目的:观察步长稳心颗粒配合生脉注射液穴位注射治疗慢性肺心病并发心律失常的临床疗效。方法:治疗组55例,在西医常规抗炎、氧疗等基础上口服步长稳心颗粒,9g/次,3次/日,4周/疗程。配合生脉注射液穴位注射,1m l/次,隔日一次,15次/疗程。对照组在西医常规治疗基础上予以口服心律平,150mg/次,3次/日。结果:治疗组临床症状改善的总有效率明显高于对照组,有显著差异性,心电图的改善总有效率稍高于对照组,无显著差异性。结论:运用中医疗法,口服步长稳心颗粒配合生脉注射液穴位注射治疗慢性肺心病并发心律失常,临床症状改善明显优于对照组,心电图的改善稍高于对照组,避免运用西药抗心律失常药引起的诸多副作用,且临床疗效稳定,不会诱发新的心律失常。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床研究

目的 探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效。方法 将慢性肺心病合并冠心病心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者加用稳心颗粒治疗。比较2组患者的治疗总有效率以及心率、心律失常的情况。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率显著提高(P0.05),患者的心率明显下降,心律失常改善显著(P0.05)。结论 稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常有效。     

慢性肺心病合并冠心病心律失常应用稳心颗粒治疗的效果分析

目的探析稳心颗粒在慢性肺心病合并冠心病心律失常治疗中的临床效果。方法选择80例慢性肺心病合并冠心病心律失常患者为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再运用稳心颗粒联合治疗,对比两组疗效。结果与对照组比较,观察组的治疗效果明显较高,组间对比差异明显(P0.05);同时,两组的心律失常和心率比较差异有统计意义(P0.05)。结论临床上给予慢性肺心病合并冠心病心律失常稳心颗粒治疗,可以获得满意疗效,值得推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常分析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法选取2010年11月～2011年11月期间心血管内科就医的冠心病合并心律失常患者100例,并随机将其分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用稳心颗粒联合美托洛尔方案,对照组给予口服美托洛尔片。4周为一个疗程。一个疗程后,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组显效率为52.0%,总有效率84.0%;对照组显效率34.0%,总有效率54.0%,治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常具有良好的疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常60例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效及安全性.方法:治疗组31例,给予稳心颗粒,9g,3次/日口服;对照组29例给予普罗帕酮片,150mg,1次/8小时口服,1周后改为100mg,1次/8小时口服,2周后改为50mg,1次/8小时口服并维持此剂量,4周为1个疗程.结果:临床症状缓解总有效率治疗组达93.54%,对照组达72.41%(P＜0.05).24小时动态心电图显示早搏控制总有效率治疗组与对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常疗效确切,安全性好.     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的:通过分析步长稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义.方法:选择冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩患者61例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例口服步长稳心颗粒9g,3次/日,加阿司匹林、硝酸酯类及他汀类等药物,常规剂量;对照组31例酒石酸美托洛尔片(无应用美托洛尔禁忌症如低血压、支气管哮喘、病态窦房结综合征及二度以上房室传导阻滞等)12.5mg,2次/日,口服而后若血压≥100/60mmHg,心率≥60次/分,逐渐加量至能耐受的最大剂量,一般≤100mg/日,余治疗同前,疗程4周,治疗前后比较两组室性早搏次数的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组80.6%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论:步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少快速型心律失常室性早搏发生的作用.     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效研究

目的 比较冠心病合并室性心律失常患者在常规西医治疗基础上使用步长稳心颗粒与不使用该药治疗的临床疗效.方法 冠心病合并室性心律失常患者120例随机分为治疗组及对照组,每组60例.两组均接受阿司匹林、硝酸酯类药物及ACEI常规治疗.在此基础上治疗组给予稳心颗粒9g/次,3次/d,口服;对照组予慢心律、胺腆酮、β受体阻滞剂、利多卡因等,心力衰竭都结合洋地黄和利尿剂,治疗4周为一疗程,治疗期间每天记录心率,每周复查心电图,治疗前后做动态心电图检查,观察所有病例症状改善、心电图、动态心电图情况.结果 显效:治疗组为40%,对照组30%,有效:治疗组为55%,对照组41.7%,无效:治疗组为5%,对照组28.3%,总有效率:治疗组95%,对照组71.7%,治疗组疗效明显优于对照组.结论 冠心病合并室性心律失常患者在常规西医治疗基础上使用步长稳心颗粒临床疗效满意,未见严重不良反应.     

稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效.方法 将102 例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在治疗原发病的基础上加用稳心颗粒9 g,一日3 次,口服,对照组在治疗原发病的基础上加用美托洛尔12.5～5 0 m g /次,一日2 次,口服,根据病情调整剂量,疗程均为4 周.结果 心电图改善比较,治疗组总有效率90.38 %,明显高于对照组72 %,临床症状改善比较,治疗组总有效率92.31 %,明显高于对照组76 %,两组比较差异有显著性（P 〈0.05 ）.结论 稳心颗粒治疗心律失常有明显疗效.     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常临床研究

目的　观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病（简称肺心病）合并心律失常的临床疗效及不良反应。方法　将112例肺心病合并心律失常患者随机分为两组,每组56例,两组患者均给予常规综合治疗,观察组加用稳心颗粒9 g,3次∕d,温开水冲服,4周为一疗程。结果　观察组临床疗效及心电图的疗效分别为91.1%(51/56)、89.3%（50/56）,对照组临床疗效及心电图的疗效分别为76.3%(43/56)及73.2%（41/56）,两组相比差异有统计学意义(P < 0.01)。观察组服药期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。 结论　稳心颗粒治疗肺心病合并心律失常疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对治疗冠心病合并心律失常的临床效果。方法:选取我院2011年9月—2013年9月间收治的80例冠心病合并心律失常患者,随机地分成对照组和观察组,其中,对照组运用常规西药治疗的办法,观察组在此基础上增加步长稳心颗粒予以口服治疗,观察并对比两组的疗效及不良反应状况。结果:对照组的总有效率为62.5%,观察组的总有效率为82.5%,显著高于对照组,两组之间对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组病患服药后,对照组不良反应出现率12.5%,观察组不良反应出现率5.0%,低于对照组。结论:在传统西医治疗的基础上,服用步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常,临床效果较理想,无显著的不良反应出现,安全可靠,值得临床推广和应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常的临床疗效。方法：选取该院慢性肺心病合并心律失常患者60例,分为对照组和观察组,对照组接受美托洛尔常规对症治疗,观察组接受稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果：观察组临床总有效率明显高于对照组（P ＜0．05）,不良反应发生率明显低于对照组（P ＜0．05）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺心病合并心律失常临床疗效显著,不良反应少,可推广临床应用。     

稳心颗粒与倍他洛克治疗快速房性心律失常的临床观察

目的:评价稳心颗粒与倍他洛克治疗快速房性心律失常的临床疗效及安全性。方法:选择快速房性心律失常病人46例,治疗组30例和对照组16例。治疗组给予稳心颗粒口服,9g(1袋)/1次,3次/d;对照组给予倍他洛克口服,12.5mg/次,2次/d。两组均以4周为1个疗程,比较两组病人在治疗前、后的临床症状和24h动态心电图、肝功能、血肌酐、血尿常规、血脂、血糖指标的变化、快速房性心律失常次数及不良反应情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率为93%,快速房性心律失常改善总有效率为93%;对照组临床症状改善总有效率为75%,快速房性心率失常改善总有效率为63%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。而在不良反应方面应用稳心颗粒明显少于应用倍他洛克。结论:稳心颗粒治疗快速房性心律失常有较好的疗效和安全性,且副作用小。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病合并房性早搏的疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)合并频发房性早搏的临床疗效及不良反应。方法:将56例肺心病合并频发房性早搏患者随机分为两组,所有患者均实施常规治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者用药1个疗程后的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:稳心颗粒联合美托洛尔治疗肺心病合并频发房性早搏临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效分析

目的探讨稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法将65例冠心病合并心律失常患者随机分为两组,观察组33例,对照组32例。现察组给予口服稳心颗粒,9 g,3次/d;对照组口服心律宁,3片,3次/d,疗程为4周。观察服药前及服药后1周、2周、3周、4周心电图、心脏超声、心功能、血液流变学的变化。结果稳心颗粒组明显减少冠心病心律失常尤其是房性早搏、室性早搏的发生率（P〈0.05）,对心功能也有一定的改善作用。结论稳心颗粒具有显著的抗心律失常作用,且无明显不良反应,安全性好。     

稳心颗粒与胺碘酮治疗室性期前收缩的疗效比较

目的:评价稳心颗粒与胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法:选择室性期前收缩病人64例,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予稳心颗粒口服,每次9g(1袋),每日3次;对照组给予胺碘酮口服,每次200mg,每日3次,1周后逐渐减量至维持量每日200mg,每日1次。两组均以4周为1疗程,比较两组病人在治疗前后临床症状,室性期前收缩次数及不良反应情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率为87.5%和心律失常改善总有效率为84.4%;对照组临床症状改善总有效率为84.4%和心律失常改善总有效率为81.3%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。而在不良反应方面稳心颗粒明显少于胺碘酮。结论:稳心颗粒治疗室性期前收缩有较好的疗效和安全性。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常90例临床观察

目的稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效观察。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给稳心颗粒9 g,每日3次,温水冲服;美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察4周,同时检测心电图和24 h心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率69.05%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔对治疗冠心病心律失常的疗效优于单纯应用美托洛尔,二者有协同作用,且副作用小,值得临床上广泛推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效观察

目的:探讨联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常疾病的临床效果。方法:选取在2015年5月-2016年5月期间,医院收治的92例伴有室性心律失常的冠心病患者作为该次研究对象,根据入选患者的自愿原则进行分组,每组各有患者46例,常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗对照组患者,在对照组用药基础上加用稳心颗粒治疗对照组患者,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗显效的有24例,有效20例,总有效率为95.7%;对照组治疗显效的有18例,有效19例,治疗总有效率为80.4%,两组患者的治疗总有效率差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率(18.9%)低于对照组(34.8%)(P0.05)。结论:联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常疾病的临床疗效确切,安全性高,适合临床推广使用。