帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床对照研究

目的:比较帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法:将80例广泛性焦虑患者随机分为两组,研究组口服帕罗西汀治疗,对照组口服氯硝西泮治疗,观察6周,于治疗前及治疗6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:帕罗西汀治疗广泛性焦虑的疗效与氯硝西泮相似,但不良反应比氯硝西泮小。结论:帕罗西汀治疗广泛性焦虑的疗效确切,不良反应轻微,安全性高,依从性好。     

文拉法辛治疗广泛性焦虑的临床观察

目的 探讨文拉法辛对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应.方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛组(30例),氯硝西泮组(30例),治疗4周.采用焦虑自评量表(SAS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.结果 文拉法辛与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性.文拉法辛组不良反应明显小于氯硝西泮组...     

曲唑酮治疗广泛性焦虑46例疗效观察

目的:探讨曲唑酮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性.方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的46例患者使用曲唑酮50~150mg/日,治疗观察6周,并评定疗效,记录出现的不良反应.结果:曲唑酮能显著改善广泛性焦虑患者的精神性焦虑和躯体性焦虑,治疗结束时显效率达67.4%,有效率达89.1%.最常见的不良反应为头昏,胃肠道不适.结论:曲唑酮治疗广泛性焦虑症效果好,不良反应少.     

文拉法辛与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症对照研究

目的 比较文拉法辛与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应.方法 将87例广泛性焦虑症患者随机分为研究组(文拉法辛治疗)43例和对照组(氯硝西泮治疗)44例进行对照治疗,疗程6W,两组均于疗前及治疗笫1、2、4、6W末采用汉密尔顿焦虑量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 对照组治疗第1W末与疗前比较有显著性差异(P<0.05).研究组差异无显著性,两组问比较差异有显著性(P<0.05).治疗2W后,两组内与疗前比较均有显著性差异(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05).治疗6W末,研究组显效率65.1%,有效率88.4%.对照组显效率68.2%,有效率88.6%.副反应研究组较对照组产生轻.结论 两组疗效相当,氯硝西泮组较文拉法辛组显效快,文拉法辛较氯硝西泮副反应少且轻.     

文拉法辛治疗广泛性焦虑的临床观察

目的探讨文拉法辛对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛组(30例),氯硝西泮组(30例),治疗4周。采用焦虑自评量表(SAS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果文拉法辛与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性。文拉法辛组不良反应明显小于氯硝西泮组,并无药物依赖。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症安全有效,药物依从性好,无成瘾性,不良反应小。     

西酞普兰与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的探讨西酞普兰对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应.方法将86例广泛性焦虑症患者随机分为西酞普兰组(43例)和氯硝西泮组(43例),均治疗6周,采用HAMA(汉密顿焦虑量表)和CGI(临床疗效总评量表)及TESS(不良反应量表)评定疗效和不良反应.结果西酞普兰与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性(P＞0.05).西酞普兰组不良反应明显小于氯硝西泮组(P＜0.01).结论西酞普兰治疗广泛性焦虑症安全有效,不良作用小.     

尼莫地平联合黛立新与尼莫地平联合氯硝西泮治疗偏头痛疗效比较

目的:探讨尼莫地平联合黛立新与尼莫地平联合氯硝西泮治疗偏头痛的临床疗效.方法:选取偏头痛患者87例,随机分治疗组46例,给予尼莫地平片20mg,3次/日,口服,黛立新20mg,早、中口服.对照组41例,给予尼莫地平片20mg和氯硝西泮1mg,3次/日,口服,治疗12周.结果:治疗组有效率95 7%,对照组有效率73 2%.结论:尼莫地平联合黛立新治疗偏头痛疗效明显优于尼莫地平氯联合硝西泮治疗偏头痛.     

曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的:观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性.方法:采用两维对照设计方法.治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用.结果:治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异.治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%.结论:曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好.     

丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照观察

目的评价新型抗焦虑药丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应。方法对60例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版广泛性焦虑诊断标准患者，按就医顺序分为两组，分别应用丁螺环酮（30例）和氯硝西泮（30例）治疗6周。于治疗前及治疗1、2．4、6周末进行汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评价疗效和不良反应。结果丁螺环酮和氯硝西泮疗效相仿，丁螺环酮无药物依赖，不良反应少且轻微。结论丁螺环酮是治疗广泛性焦虑安全有效的药物。     

丁螺环酮与其它抗焦虑药物治疗广泛性焦虑对照研究

目的：比较丁螺环酮与丙米嗪、多虑平、氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效和不良作用。方法：符合广泛性焦虑症诊断标准的门诊及住院患者206例,随机分为丁螺环酮组、丙米嗪组、多虑平组和氯硝西泮组,每组54例,治疗6周,在治疗前、治疗后第1、2、4、6周末分别予以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：丁螺环酮抗焦虑作用与多虑平、氯硝西泮相似,但优于丙米嗪组,不良反应与对照组各有差异,但不影响疗效。     

西酞普兰与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：探讨西酞普兰对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应。方法：将86例广泛性焦虑症患者随机分为西酞普兰组（43例）和氯硝西泮组（43例），均治疗6周，采用HAMA（汉密顿焦虑量表）和CGI（临床疗效总评量表）及TESS（不良反应量表）评定疗效和不良反应。结果：西酞普兰与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间差异无显著性（P〉0．05）。西酞普兰组不良反应明显小于氯硝西泮组（P〈0．01）。结论：西酞普兰治疗广泛性焦虑症安全有效，不良作用小。     

氟伏沙明治疗强迫症临床研究

目的 探讨氟伏沙明治疗强迫症的疗效与安全性.方法 把符合入组条件的65例患者随机分为治疗组32例,口服氟伏沙明50-200mg/d;对照组33例,口服氯米帕明50-200mg/d.疗程8周.疗前及疗后1、2、4、8周末采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效.结果 两组疗效相当,差异无显著性.氟伏沙明的不良反应轻微且耐受性好.结论 氟伏沙明治疗强迫症安全有效.     

氯硝西泮对广泛性焦虑辅助治疗作用

目的：评价氯硝西泮合用丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法：将46例广泛性焦虑患者随机分为合用组（氯硝西泮合用丁螺环酮23例）和单用组（单用丁螺环酮23例），治疗6周。采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗第1、2周末两组问HAMA评分比较，合用组低于单用组，差异有显著性；治疗结束时，合用组显效率为78．26％，显著高于单用组的52．17％：两组间TESS评分比较差异无显著性。结论：氯硝西泮合用丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效优于单用丁螺环酮，且起效快，不良反应轻微。     

曲唑酮配合乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症

目的：观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法：采用两维对照设计方法。治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服,对照组给予曲唑酮口服,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用。结果：治疗组治疗前后有明显差异,总有效率为80%;对照组治疗前后有明显差异,总有效率为76.6%,两组疗效无显著差异。治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为28%。结论：曲唑酮配合乌灵胶囊治疗焦虑症状,疗效可靠、用药依从性好。     

泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症临床观察

目的 探讨泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症的疗效和安全性. 方法将符合条件150例焦虑症患者随机分为泰必利联用氯硝西泮组(治疗组)和氯硝西泮组(对照组)各75例,治疗6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果治疗组6周末HAMA总分和躯体焦虑因子分减分率明显大于对照组,显效率明显优于对照组,不良反应则少于对照组. 结论泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症可以增加疗效、减少药物不良反应.     

万拉法新与氯硝西泮治疗焦虑症的比较

目的 比较万拉法新与氯硝西泮的抗焦虑疗效和不良反应.方法 60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者随机分为两组,分别给予万拉新与氯硝西泮治疗6周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周,万拉法新组与氯硝西泮组有效率差异无显著性(万拉法新组有效率76.67%,氯硝西泮组为77.83%,P>0.05)万拉法新组不良反应以恶心,口干,头痛等较多,氯硝西泮组不良反应以头晕、嗜睡,乏力等多见,万法新组出现的不良反应比氯硝西泮组少且轻.结论 万拉法新和氯硝西泮治疗焦虑疗效相当,不良反应较小.     

文拉法辛缓释剂与氟哌噻吨美利曲辛治疗广泛性焦虑障碍的比较

目的观察文拉法辛与氟哌噻吨美利曲辛治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应。方法80例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和氟哌噻吨美利曲辛组各40例,治疗组给予文拉法辛缓释剂（75～150）mg／d,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛1～2片,分为2次口服,疗程均为12周,应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果经12周治疗,两组广泛性焦虑症状均明显减少,不良反应亦逐渐减少。结论二者疗效相当,不良反应小,耐受性好,可作为治疗广泛性焦虑的一线用药。     

泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症临床观察

目的：探讨泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症的疗效和安全性。方法：将符合条件150例焦虑症患者随机分为泰必利联用氯硝西泮组（治疗组）和氯硝西泮组（对照组）各75例，治疗6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗组6周末HAMA总分和躯体焦虑因子分减分率明显大于对照组，显效率明显优于对照组，不良反应则少于对照组。结论：泰必利联用氯硝西泮治疗焦虑症可以增加疗效、减少药物不良反应。     

奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的临床研究

目的研究奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效与安全性。方法将精神分裂症急性期兴奋患者60例随机分为两组。治疗组给予奎硫平(舒思)口服,200~1000mg/d,同时给予氯硝西泮肌注,2~4mg/d;对照组给予氟哌啶醇肌注或口服,5~20mg/d,疗程2周,治疗期间评估阳性和阴性症状量表和副反应量表。结果治疗组控制精神分裂症急性期兴奋有效率80.00%,对照组有效率76.67%,两组差异无显著性(P>0.05),两组锥体外系副反应差异有显著性(P<0.01),奎硫平组小于氟哌啶醇组。结论奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效肯定,副反应小于氟哌啶醇。     

西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍对照研究

目的 探讨西酞普兰(喜太乐)治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效.方法 将64例广泛性焦虑障碍患者分成2组,每组32例.研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服阿普唑仑治疗,观察4周,于治疗前及治疗2、4周末采用救密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,于治疗4周后用TESS评定不良反应.结果 治疗结束时2组HAMA评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后研究组总有效率为75.00％,对照组总有效率为78.12％,2组比较无统计学意义(P＞0.05);治疗4周后研究组较对照组不良反应少于对照组(P＜0.05).结论 西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,与阿普唑仑相当,且不良反应较阿普唑仑少,可作为治疗广泛性焦虑障碍的一线用药.