紫穗槐果实提取物的保肝作用研究(Ⅱ)

目的 研究紫穗槐果实提取物的保肝作用.方法 将小鼠肝脏HE染色制成石蜡切片后,光镜观察.结果 正丁醇部位低、中剂量组肝脏结果正常,而高剂量组有一定的肝损伤.结论 紫穗槐果实提取物具有明显的保护肝脏作用.     

解酒保肝口服液的制备工艺及薄层色谱研究

目的:采用正交试验设计方法优选解酒保肝口服液的制备工艺,并进行薄层色谱鉴别,为口服液进一步生产提供依据。方法:以芦丁为标准品,选取提取时间、料液比值、提取次数为考察因素,以总黄酮为评价指标,采用正交试验设计优选水提工艺。采用薄层色谱法分析口服液中葛根、人参的成分。结果:优选出解酒保肝口服液的最佳水提工艺A2B2C2,即15倍量水煎煮2次,每次1h。薄层色谱中,解酒保肝口服液样品与药材对照品在相对应的位置上显现出相同的斑点。结论:采用水提工艺具有提取方便、耗时短、操作简单等优点,适合大规模的生产和应用。     

解酒口服液的药理研究

北京中医药大学王新月老师等人研究的解酒口服液由葛花、枳木具子、黄连、砂仁等组成的中药复方制剂 ,此口服液具有化湿醒脾、和胃降逆、清热泻火、发散利尿的作用 ,作为院内制剂已在临床应用多年 ,具有良好的解酒效果及保肝作用 ,尤其对酒精性肝损伤的防护作用更明显 ,实验药理也证明了其保肝作用。1　保肝作用王新月等[1] 认为灌胃白酒可导致严重的肝细胞代谢及形态异常 ,细胞内DNA和RNA代谢性损害 ,细胞平均周长、面积均显著大于正常状态 ,呈现为肝细胞肿胀 ,甚至肝细胞死亡。解酒口服液16、 2 5 g生药 /kg灌胃 ,每日 1次 ,连续给药 1…     

鸭跖草水提取物降血糖作用的实验研究

目的研究鸭跖草水提取物的降血糖作用。方法采用正常小鼠,观察鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖和糖耐量的影响;采用肾上腺素性高血糖小鼠和四氧嘧啶性高血糖小鼠,观察鸭跖草水提取物对实验性高血糖小鼠血糖的影响。结果在灌胃给药4．80-19．20g生药·kg^-1的剂量下,鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖无明显影响,但能提高小鼠的糖耐量,并能降低肾上腺素和四氧嘧啶性高血糖小鼠的血糖。结论鸭跖草水提取物具有显著降血糖作用。     

白屈菜水提取物镇痛作用实验研究

目的:观察白屈菜水提取物(WECM)的镇痛作用,并初步探讨其镇痛作用与阿片受体的关系,为其临床应用提供依据.方法:采用小鼠扭体法、热板法、观察WEHC的镇痛作用及纳络酮对其镇痛作用的影响,探讨其镇痛作用与阿片受体的关系.结果:WEHC明显减少腹腔注射酒石酸锑钾引起的小鼠扭体反应次数,与盐水对照组比较差异显著(P<0.01)、提高55℃热板法致小鼠疼痛反应的阈值,与盐水对照组比较差异显著(P<0.01),其镇痛作用不被纳络酮所拮抗.结论:白屈菜水提取物有明显的镇痛作用,其镇痛作用不是由吗啡受体介导的.     

台湾家白蚁不同提取物保肝作用

目的：观察台湾家白蚁水煎剂、酶解、酸解提取物对四氯化碳（CCl4)所致小鼠SGPT升高的影响。方法 用不同的提取物给小鼠灌胃给药后,用CCl4造成肝损害模型,测定测定SGPT及肝脏系数。结果 酶解10g/kg及酸解5g/kg降酶作用较好,阳性药联苯双酯降酶作用最好,其余各组降酶作用不够显著。各组肝脏系数与CCl4组比较无显著差异。结论：台湾家白蚁的酶解及酸解提取物对CCl4所致的小白鼠肝脏损害有一定保护作用。     

溪黄草水提取物对醋氨酚所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的探讨中药溪黄草水提取物对醋氨酚所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 NIH小鼠随机分为6组,其中溪黄草(低、中、高剂量)/醋氨酚组分别灌服溪黄草水提物200、400、800 mg·kg-1,溪黄草对照组灌服溪黄草提取物400 mg·kg-1,正常对照组和醋氨酚模型组灌服相同体积的生理盐水,每次间隔12h,连续7d。末次给药后1h,醋氨酚造模组和溪黄草/醋氨酚组腹腔注射给予醋氨酚(350 mg·kg-1)造急性肝损伤小鼠模型,正常对照组、溪黄草对照组则腹腔注射相同体积的生理盐水,36h后处死小鼠,收集血液和肝脏组织,检测血清ALT、AST活性和SOD、H2O2、MDA水平。结果实验造模成功,与造模组比较,灌胃给予高、中、低不同剂量的溪黄草水提物,均能显著降低小鼠血清ALT、AST活性,升高肝组织中SOD水平,清除肝脏匀浆H2O2和降低肝脏MDA含量,且该水提物对不同指标的影响均呈现明显的量效关系。结论溪黄草水提物对醋氨酚所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用,抗氧化作用可能是其保护作用的机制之一。     

中草药复合型解酒药物解酒护肝功效研究

目的:研究中草药复合型解酒药物对小鼠的解酒作用以及肝组织损伤情况的保护作用。方法:取昆明种健康小鼠40只,随机分成4组。各组分别按体重灌入不同剂量白酒和解酒药物,通过观察小鼠的酒精耐受时间和醉酒持续时间来初步评价药效。连续灌胃一周后处死小鼠取肝组织制作组织切片,通过观察不同组小鼠的肝组织损伤情况来研究解酒药物对肝组织的保护情况。结果:解酒A药组和B药组小鼠酒精耐受时间分别为(18±3)min和(25±4)min,明显长于未加药组(13±2)min(P<0.01);同时,A药组和B药组处理小鼠后醉酒时间分别为(195±14)min和(168±9)min,明显短于对照组未加药组(254±13)min(P<0.01);肝组织检测结果表明,给药A组和B组肝组织损伤程度明显低于对照组。结论:所研制的中草药复合型解酒药物具有防醉解酒的效果,对肝组织具有保护作用。     

解酒饮解酒的药效学实验

目的 研究解酒饮的解酒作用。方法 通过自制白酒造成小白鼠醉酒的模型，再分别按25g生药／kg、12．5生药／kg给予解酒饮；按25mg/kg给予胆维他，空白对照组给予生理盐水。结果 解酒饮25g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间有显著性差异。而解酒饮12．5g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间无显著性差异。结论 按25g生药／kg给予解酒饮，对于小白鼠具有预防醉酒和醒酒的作用。     

溪黄草的亚慢性毒性研究

目的研究溪黄草的亚慢性毒性。方法选用80只健康SD大鼠随机分为4组,雌雄各半,分别经口灌胃给予0.000、0.625、1.250、1.875 g/kg剂量的溪黄草浸膏连续90 d,观察动物生长情况,试验中、末期对动物的血液学和血清生化指标进行检测,试验末计算动物主要脏器的脏体比值并进行组织病理学检查。结果试验期间动物无死亡。试验末各剂量组动物体重、增重、进食量、食物利用率、脏器绝对质量及脏体比值与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。在试验的中、末期各剂量组动物血液学和血清生化检测指标均在本室正常值范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。大体解剖观察和病理组织学检查也未见与受试物相关的异常改变。其最大未观察到有害作用剂量为1.875 g/kg。结论在本实验室条件下,未观察到溪黄草浸膏对SD大鼠有明显的毒副作用。     

毛萼香茶菜提出物的抗炎抑菌作用

毛萼香茶菜提取物腹腔注射２００ｍｇ／ｋｇ可抑制组织胺引起的小鼠肠系膜浆液渗出性炎症；灌胃给药２００ｍｇ／ｋｇ可抑制鲜鸡蛋清所小鼠急性踝关节肿胀，并可抑制角叉菜胶所致大鼠急笥踝关节肿胀；皮下注射５０ｍｇ／ｋｇ可阻滞灭菌棉球所致的结缔组织增生；６．６－１５．０ｍｇ／ｍｌ对八叠球菌，金黄色葡萄球菌，四联球菌，肺炎杆菌及枯草杆菌等有抑菌作用     

溪黄草对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响

目的 探讨溪黄草对人肝癌HepG2细胞株增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测溪黄草对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪Annexin V/PI 双染法检测对细胞凋亡的影响,ELISA法检测Bcl-2、Bax蛋白表达的情况。结果 不同浓度溪黄草能抑制肝癌细胞HepG2细胞的生长(P＜0.01),并具有浓度和时间依赖性。0.75g/μL的溪黄草作用于HepG2细胞3、6h后,结果表明溪黄草能显著促进细胞凋亡,具有时间依赖性,与阴性对照组比较有统计学差异(P＜0.05)。0.75g/μL溪黄草作用HepG2 细胞6h后,Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加,与阴性对照组比较,亦具有统计学差异(P＜0.05)。结论 溪黄草能抑制HepG2细胞的体外增殖,且抑制作用表现出时效关系,其机制可能与促进细胞凋亡、下调Bcl-2蛋白及上调Bax蛋白表达有关。     

冬凌草水溶性成分及氨基酸、无机元素的测定

目的 :分离冬凌草中的水溶性成分和测定某些无机元素和氨基酸的含量。方法 :对冬凌草进行柱层析分离水溶性成分 ;用原子吸收分光光度法测定无机元素含量 ;用氨基酸自动分析法测定氨基酸含量。结果 :冬凌草中的水溶性成分确定为葡萄糖 ;无机元素锌、铜、钙、镁质量分数分别为 0 0 32 ,0 0 0 2 ,16 43和 12 0 3mg·g-1;含 18种氨基酸 ,其总质量分数为 7 45 %。结论 :冬凌草含有水溶性成分单糖 ,含有多种氨基酸 ,而所含无机元素中以钙含量较高。     

溪黄草黄酮对小鼠非酒精性脂肪肝纤维化的影响及其机制探讨

观察不同浓度溪黄草黄酮（FRSH）对非酒精性脂肪肝纤维化小鼠的影响,并探讨初步机制。方法将小鼠随机分为5 组：对照组、模型组及FRSH 低、中、高剂量组（FRSH-L、FRSH-M、FRSH-H）。检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷氨酸氨基转移酶（AST）平;苏木精- 伊红染色法观察肝脏组织的病理状态;Western blot检测肝组织中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）蛋白的表达;实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测肝组织中转化生长因子-β（TGF-β）、过氧化物酶体增殖物活化受体-γ（PPARγ）mRNA 的表达。结果与模型组比较,FRSH 能够降低血清中ALT、AST 的含量,并改善肝组织的脂肪变性,减轻症、坏死程度;肝组织中TIMP-1 蛋白和TGF-β mRNA 表达降低,MMP-9蛋白和PPARγ mRNA表达增加。结论FRSH能抑制非酒精性脂肪性肝纤维化的发生、发展,可能与MMP-9、TIMP-1、TGF-β 及PPARγ 的表达相关。     

香芹酚的解酒护肝作用的研究

目的 观察香芹酚的解酒护肝作用.方法 将实验小鼠随机分为实验组(低剂量香芹酚组,中剂量香芹酚组,高剂量香芹酚组),生理盐水对照组和阳性对照组,观察小鼠行为学,醉酒小鼠的醉酒时间和醉酒潜伏期,检测血液中的乙醇浓度和肝组织中的SOD和MDA,计算肝比重.结果 与实验组比较,低,中,高剂量组香芹酚分别能显著延长小鼠的醉酒潜伏...     

溪黄草抗乙肝及抗肿瘤活性成分的体外筛选

目的 对溪黄草抗乙肝抗肿瘤活性部位进行初步筛选,为进一步分离活性成分奠定基础.方法 首先在HepG2.2.15细胞模型上对三种不同方法萃取所得的溪黄草提取物进行抗乙肝活性筛选,以用于进一步分析提纯.用MTT实验检测细胞毒性,ELISA和实时定量PCR检测细胞上清液中HBsAg、HBeAg的分泌及乙肝病毒DNA含量.然后,用硅胶柱色谱法进一步提取分离活性最大的提取物,用MTT和ELISA检测所分离各组分的抗乙肝活性.最后,在MCF-7,BGC-823和HepG2细胞中检测细胞毒性最大的三个组分的抗肿瘤活性.结果 乙酸乙酯萃取分离所得的提取物抗乙肝活性最大,可显著降低HepG2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg抗原的分泌,并抑制乙肝病毒DNA的复制,被用来进一步分离提纯.从乙酸乙酯提取物中分离出14个组分,其中A3和A5组分对HBsAg有较好的抑制作用,A9组分对HBeAg有较好的抑制作用,并均存在明显的量效关系,且治疗指数均比乙酸乙酯提取物的要高.A6,A7和A11组分细胞毒性大,对不同的肿瘤细胞有不同的抑制活性.结论 溪黄草的乙酸乙酯提取物及其分离成分具有很强的抑制乙肝病毒复制的作用,从而具有很好的抗乙肝病毒活性,进一步提取分离有利于有效成分的纯化而具更强的活性.此外,一些分离成分对不同的肿瘤细胞还有很高的细胞毒性,具一定的抗肿瘤作用.本实验为溪黄草在临床的使用及其作为潜在的高效抗乙肝和肿瘤药物的进一步研究开发工作提供了理论基础.     

杜仲醇提物和水提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

①目的 研究杜仲醇提物和水提物对卡介苗-脂多糖(BCG-LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.②方法 小鼠90只,雌雄各半,随机分为9组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、醇提组和水提组的低、中、高剂量组(40.95、81.90、163.80g生药/kg).观察杜仲提取物对小鼠肝脏组织病理学的影响.各组每天灌胃,给药容量为20mL/(kg·d),连续10天.正常组和模型组给予蒸馏水,阳性组给予联苯双酯0.60g/kg,醇提和水提组分别给予杜仲醇提物或水提物163.80、81.90、40.95g生药/kg.采用BCG-LPS造成小鼠急性肝损伤,10天后取血检测ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH的水平.③结果 杜仲醇提物和水提物能明显降低BCG-LPS所致的肝损伤小鼠肝脾指数的升高(P＜0.05)和血清中ALT、AST活性的升高(P＜0.05),亦能降低肝组织中MDA 的水平,增加肝组织中SOD的活性和GSH-PX的水平(P＜0.05).肝脏组织病理学也显示联苯双酯和杜仲提取物能明显的对抗肝细胞的损伤,但杜仲水提物不如醇提物(P＜0.05).④结论 杜仲醇提物具有显著的抗免疫性肝损伤的作用.     

冬凌草化学成分、药理作用及开发研究进展

查阅国内外公开发表的有关唇形科香茶菜属植物冬凌草的研究论文并分类汇总，对其化学成分、药理作用及开发利用方面的研究进展作一归纳研究。最新研究表明，冬凌草治疗癌症具有高效低毒的特点，但其药效学物质基础还有待进一步研究。