瑞格列奈与地特胰岛素2联用药用于2型糖尿病治疗临床疗效

目的探讨分析瑞格列奈联合地特胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 380例2型糖尿病患者,随机分为观察组和治疗组,各190例。观察组患者仅服用瑞格列奈进行治疗,治疗组患者服用瑞格列奈与皮下注射地特胰岛素联合治疗。根据指标变化调整服药剂量,观察治疗12周后两组患者的空腹血糖（FPG）水平、糖化血红蛋白（Hb A1c）水平和餐后2 h血糖（2 h PBG）水平;结果治疗前后,患者的FPG、2 h PBG和Hb A1c变化显著,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗有效率为80.53%,实验组为94.21%,差异有统计学意义（P〈0.05）;结论瑞格列奈与地特胰岛素联用药治疗2型糖尿病的疗法,临床疗效较优,可显著降低患者低血糖发生率,且患者的依从性好,可作为临床主要疗法进行推广。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病60例

目的探讨地特胰岛素或精蛋白生物合成人胰岛素(NPH)联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效。方法血糖控制欠佳的2型糖尿病患者120例,随机分成对照组和试验组,每组60例。对照组予NPH睡前皮下注射联合门冬胰岛素三餐前皮下注射,试验组予地特胰岛素睡前皮下注射联合门冬胰岛素三餐前皮下注射。监测患者每日血糖情况和不良反应。结果试验组血糖达标时间为(5.0±2.0)d,短于对照组[(7.0±2.5)d,P<0.05],试验组胰岛素最终剂量为(22.11±13.13)U,低于对照组[(29.22±9.76)U,P<0.05]。试验组血糖总标准差低于对照组[(1.28±0.48)mol.L-1vs.(1.94±0.95)mol.L-1,P<0.05],两组血糖变异系数无显著差异(P>0.05),低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病,血糖控制疗效与NPH联合门冬胰岛素相当,血糖达标快、胰岛素用量少、血糖更平稳。     

地特胰岛素联合个体化延伸护理在超重2型糖尿病起始胰岛素治疗中的疗效

目的探讨和分析地特胰岛素联合个体化延伸护理治疗超重2型糖尿病患者的疗效,观察其对患者体重的影响。方法选取68例口服药物治疗血糖仍控制不佳的超重2型糖尿病患者,给予地特胰岛素治疗并配合系统健康教育及个体化延伸护理12周,观察患者治疗前后的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素使用剂量及有无低血糖等不良事件发生。结果治疗后,患者FPG、2h PG、Hb A1c明显下降(P<0.01),BM I水平也有所下降(P<0.05)。结论地特胰岛素联合个体化延伸护理可以有效控制2型糖尿病患者的血糖,同时降低患者体重,是超重2型糖尿病患者应用胰岛素治疗的理想选择。     

止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的研究止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取2013年2月—2015年10月于延安市人民医院就诊的2型糖尿病患者86例,随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素注射液,起始剂量0.6 U/kg,每隔1~2天根据空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)水平调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服止渴养阴胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的FPG、2 h PG、Hb Alc、空腹C肽、2 h C肽水平、血糖达标时间、日血糖波动情况、日胰岛素用量以及低血糖发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平下降,空腹C肽水平升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组FPG、2 h PG、Hb Alc和空腹C肽水平改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组血糖达标时间明显缩短,日胰岛素用量减少,低血糖发生率降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素能够显著的提高2型糖尿病的治疗效果,减少日胰岛素用量少,降低低血糖发生率。     

甘精胰岛素与瑞格列奈对2型糖尿病患者的临床疗效评价

目的:评价甘精胰岛素与瑞格列奈用于治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的2型糖尿病患者104例作为研究对象,并将其分为研究组与对照组,每组52例;所有患者均在控制饮食和坚持适当体育锻炼的基础上给予药物治疗,研究组患者均给予瑞格列奈片与甘精胰岛素治疗,对照组患者均给予精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗12周后比较两组患者血糖控制情况及低血糖的发生率。结果:治疗后两组患者FPG、2 h PG及Hb A1c水平均显著低于治疗前(P<0.05);研究组患者FPG值与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05),而研究组2 h PG及Hb A1c水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者低血糖发生率为1.92%低于对照组为15.38%(χ2=7.081,P<0.05)。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联用治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单用精蛋白生物合成人胰岛素治疗,且低血糖的发生率较低,安全性较好。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

探讨地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法采用地特胰岛素和门冬胰岛素联合治疗2型糖尿病患者,观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)的变化。结果与治疗前比较,治疗1个疗程后患者的FCP、PCP均升高明显(P<0.05);与治疗前比较,治疗1个疗程后患者FBG、2hPG和HbA1C均降低明显(P<0.05)。治疗一疗程后,FPG达标率为100.0%(50/50)、2hPG达标率为94.0%(47/50)、HbA1C达标率为96.0%(48/50)。治疗期间发生低血糖人次为1例,为轻度低血糖,采用嚼服糖果后缓解。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,对患者的胰岛β细胞功能也有一定的改善作用,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 86例老年2型糖尿病患者随机均分为对照组与观察组,每组各43例。对照组于早餐、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素,观察组联合阿卡波糖,比较两组治疗后的疗效,于治疗前及治疗12周后检测两组的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Al C)情况,同时比较两组低血糖的发生率。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖及Hb A1C水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖及Hb A1C水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中未见明显肝肾异常,未出现严重意识障碍,其中观察组出现低血糖3例,对照组出现低血糖8例,两组低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效确切,可有效控制血糖水平、且不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

预混胰岛素与甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的效果及安全性分析

目的比较瑞格列奈联合甘精胰岛素与瑞格列奈联合预混胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果和安全性。方法将某科室2016年8月至2018年10月收治的70例2型糖尿病老年患者进行分组研究;在保证研究科学性的基础上将甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的37例患者作为实验组,预混胰岛素联合口服药物治疗的33例患者作为对照组。对两组患者治疗后的血糖情况进行比较。结果治疗16周后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显降低,空腹C肽与餐后2h C肽升高,各指标实验组均优于对照组(P>0.05);实验组治疗有效率94.59%(35/37),高于对照组的81.82%(27/33),组间有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见肝肾功能异常等严重药物副反应,但实验组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈用于老年2型糖尿病可取得显著的治疗成效,方案值得借鉴。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性观察

目的观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法选择初次诊断2型糖尿病患者48例,给予地特胰岛素联合瑞格列奈口服治疗12周,比较治疗前后FPG、2h PG、HbA1c、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、血脂、体质量情况及低血糖发作情况。结果 1治疗后,FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR显著下降,HOMA-β显著升高(P<0.05)。2治疗后TC、TG、LDL-Ch与治疗前相比差异具有显著性,P<0.05。治疗前后HDL-Ch、体质量差异无统计学意义(P>0.05)。3治疗期间有2例低血糖发生,无夜间低血糖及严重低血糖事件发生。结论初发2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗方案可有效控制血糖,降低低血糖风险,减少体质量增加。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效

目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效。方法本院根据随机对照、平行、单盲的原则,选取2型糖尿病患者70例为本研究对象,其中将采用常规治疗的患者设为常规组,将采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的患者设为试验组,每组患者35例。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果试验组患者的餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及空腹血糖(FPG)有明显降低(P<0.05)差异具备统计学意义。结论针对2型糖尿病患者的治疗,甘精胰岛素联合瑞格列奈优于常规治疗,可改善患者血糖情况,临床值得推广使用。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖控制效果及母婴结局的影响

目的：探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖控制效果及母婴结局的影响。方法：选择2019年8月至2021年7月于赣州市妇幼保健院治疗的86例GDM患者,按随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组采用门冬胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素、地特胰岛素治疗。比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)达标时间、血糖控制效果及母婴结局。结果：治疗后,观察组FPG达标时间(7.11±1.97)d、2 h PG达标时间(6.38±1.45)d短于对照组;观察组FPG(5.59±1.02)mmol/L、2 h PG(6.68±0.94)mmol/L及糖化血红蛋白(HbA1c)(5.97±1.22)%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组剖宫产率、早产率及新生儿低血糖、新生儿低体重、巨大儿发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：GDM患者采用门冬胰岛素、地特胰岛素联合治疗是安全可行的,可降低血糖水平,提高血糖控制效果,缩短FPG、2 h PG达标时间,且对母婴结局影响小。     

甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床观察

目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床效果。方法入选的50例老年2型糖尿病患者均为虹山片区干休所诊疗的病例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予饮食指导和运动指导,观察组和对照组患者均给予阿卡波糖,根据测定患者血糖水平对所用剂量进行调整。观察组患者同时给予甘精胰岛素。两组均连续应用12周。测定两组患者治疗前后血糖指标。结果观察组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c分别和本组治疗前的FPG、2h PG、Hb A1c水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c分别和本组治疗前的FPG、2h PG、Hb A1c水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c分别和对照组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生低血糖4例,发生率为16.0%;对照组发生低血糖3例,发生率为12.0%,观察组和对照组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病疗效显著,能够更好的控制血糖水平,值得借鉴。     

胰岛素与格列美脲分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效比较

目的观察胰岛素与格列美脲分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效差异。方法将204例2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组各102例。试验组患者选用胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组患者选用格列美脲联合二甲双胍治疗。比较2组患者治疗后的临床效果。结果治疗后2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)检测值均明显下降,空腹C肽(FCP)及餐后2h C肽(2h CP)有所增加,且试验组降低或升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显升高,且试验组降低或升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍治疗效果优于格列美脲联合二甲双胍的治疗效果,安全性更高,能够有效缓解患者的病症。     

利拉鲁肽联合基础胰岛素对多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的2型糖尿病患者的治疗效果分析

目的探讨多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者行利拉鲁肽联合基础胰岛素(商品名:长秀霖)治疗的临床疗效。方法30例多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的T2DM患者,随机分为试验组和对照组,每组15例。对照组继续保持原有治疗手段,实验组则调整为利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],治疗前后体质量指数(BMI),不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的FPG(6.76±1.52)mmol/L、2 h PG(10.82±3.26)mmol/L、HbA1c(7.54±1.03)%均低于治疗前的(10.91±2.53)mmol/L、(15.24±3.17)mmol/L、(9.30±1.11)%,对照组患者的FPG(6.91±1.73)mmol/L低于治疗前的(10.86±2.62)mmol/L,实验组患者的2 h PG、HbA1c水平均低于对照组的(15.24±3.17)mmol/L、(9.30±1.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前后2 h PG、HbA1c水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FPG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组的BMI(23.34±2.62)kg/m2低于本组治疗前的(25.43±3.26)kg/m2及对照组治疗后的(25.95±3.81)kg/m²,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗多次胰岛素皮下注射血糖控制不佳的T2DM患者,能较好的控制血糖水平,降低的低血糖发生率,患者依从性更高,具有较高的临床应用价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果观察

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果。方法 2型糖尿病患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。所有患者于治疗前停用降糖药,并进行饮食控制,运动治疗及糖尿病健康教育。对照组患者于餐前30 min注射诺和灵30R,观察组患者于每日睡前注射甘精胰岛素,并于餐前15 min口服瑞格列奈。疗程4个月,观察指标有治疗前后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1c),空腹胰岛素(FINS),体质量指数(BMI),低血糖发生率等。结果 与治疗前相比,两组患者治疗后FBG、2 h PBG、Hb A1c指标有变化,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组Hb A1c指标下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低血糖发生率11.1%,对照组低血糖发生率42.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FBG、2 h PBG指标变化相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果更好,值得推广应用。     

阿卡波糖联合地特胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察阿卡波糖联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 150例2型糖尿病患者随机分为联合组和对照组,分别采用口服阿卡波糖+皮下注射地特胰岛素和单纯口服阿卡波糖治疗,疗程3个月。观察两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)餐后2h血糖(2hPG),评价两组血糖达标率和低血糖发生率。结果两组治疗后FPG、2hPG和HbA1c都明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后FPG、2hPG和HbA1c比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组血糖达标率为80.56%,高于对照组的51.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率分别为6.94%和20.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿卡波糖联合地特胰岛素治疗2型糖尿病能明显降低血糖,提高血糖达标率,并且低血糖发生率低,适合临床推广使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:80例口服降糖药控制不佳的2型糖尿病门诊患者,随机分为观察组和对照组。观察组皮下注射甘精胰岛素,qd,并予以二甲双胍500mg,po bid;对照组皮下注射预混胰岛素治疗,bid,两组均连用12周。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)水平,检查肝、肾功能,比较两组患者治疗后FBG、2 h PG和HbAlc的达标率,并记录患者低血糖事件的发生率。结果:两组患者治疗12周后FBG、2 hPG和HbAlc较治疗前明显下降(P<0.01和P<0.05),观察组患者2 hPG和HbA1C下降幅度较对照组更明显(P<0.05);观察组患者FBG、2 hPG和HbAlc的达标率明显高于对照组(P<0.01),观察组患者低血糖的发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间肝、肾功能均无异常改变。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病能更好的降低患者血糖和糖化血红蛋白水平,血糖及糖化血红蛋白达标率较高,低血糖发生率低。     

门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的探究门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果。方法选取2014年2月~2015年4月收治的老年2型糖尿病患者52例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组26例。对照组采用单一门冬胰岛素进行治疗,而观察组患者则采用门冬胰岛素与甘精胰岛素结合的治疗方案,观察两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和血糖达到标准值的时间,并统计低血糖的发生率。结果治疗后,观察组的FPG、2 h PG均明显低于对照组患者;观察组患者的血糖达标时间、低血糖发生率也明显低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论与单一的门冬胰岛素治疗手段相比,门冬胰岛素联合甘精胰岛素对患者进行治疗,缩短了患者血糖达到标准的时间,低血糖发生率也有所降低。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗血糖控制不良性糖尿病的临床观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对血糖控制不良的糖尿病的治疗效果。方法选择58例糖尿病患者,所有患者均表现顽固高血糖,随机分为两组:治疗组30人,接受瑞格列奈联合甘精胰岛素综合治疗;对照组28人,常规接受诺和灵控制血糖的治疗。治疗半年后,观察血糖控制情况以及治疗的不良反应。结果治疗组患者餐后2h血糖浓度和糖化血红蛋白水平低于对照组(P<0.05),两组低血糖发生率有显著性差异(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病收到良好的临床效果。     

地特胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的效果观察

目的：探讨地特胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的效果和安全性。方法选取2013年11月~2014年10月在本科就诊的32例新诊断2型糖尿病患者,给予地特胰岛素晚10时皮下注射,同时口服盐酸二甲双胍肠溶片,治疗12周后观察空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)的变化及低血糖发生率。结果治疗12周后,FPG、2 h PG及HbA1c均较治疗前明显降低(P<0.05),78.1%的患者FPG降至<7.0 mmol/L。BMI较治疗前稍有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者在治疗过程中未出现明显不良反应。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病能有效控制血糖,安全性高,值得临床推广应用。