生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

巫山淫羊藿的生药学研究

<正> 巫山淫羊藿为小蘖科(Berberdaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物E.wushanense T.S.Ying。淫羊藿始载于《神农本草经》,具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效,现代研究证明其具降压、增加冠脉流量、雄激素样及免疫抑制等作用,可用于治疗心血管病、血液病、性神精衰弱、免疫功能低下等症。经商品调查及实地采集、鉴定知:巫山淫羊藿主产于四川巫山、陕西平利、贵州凯里等地。产区从古至今一直做淫羊藿药用,自1975年被订为新种后各地仍继续使用。其产量     

心叶淫羊藿化学成分研究

本文研究了小檗科淫羊藿属植物心叶淫羊藿 Epimedium brevicorum 的地上部分,从中分离得到四种单体,经理化性质及光谱(紫外、红外、质谱、氢谱)鉴定,确定了三种单体的结构:淫羊藿甙、淫羊藿次甙—Ⅰ,淫羊藿次甙—Ⅱ,其中淫羊藿次甙—Ⅲ.首次在本种植物中发现。     

近年来国内淫羊藿甙研究概况

近年来国内淫羊藿甙研究概况李文魁，林新，罗崇念，肖培根（中国协和医科大学药用植物资源开发研究所北京１０００９４）淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）是存在于小檗科（Ｂｅｒｂｅｒｉｄａｃｅａｅ）淫羊藿属（Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍ）植物中的一种８－异戊烯基黄酮醇甙类化合...     

东北淫羊藿活性成分研究

自东北淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＭａｋａｉ）的地上部分，分离得到４个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为：金丝桃甙（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１），淫羊藿甙－Ⅱ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅡ）（２）．淫羊藿甙－Ⅰ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅠ）（３）和淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）（４）．其中，金丝桃甙在本种植物中首次分离得到，同时，我们又利用１Ｈ－１Ｈｃｏｓｙ和１３Ｃ－１Ｈｃｏｓｙ谱，对原文献中化合物２部分Ｃ信号的归属进行了修正，另外，药理实验结果表明：淫羊藿甙（ｉｃａｒｒｉｎ）对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用．     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

淫羊藿苷药理研究概况

淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿（Epimedium acuminatum Franch．）、朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）、心叶淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim．）、巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim．）和柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens）等。淫羊藿苷（Ica）是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676．67。     

茂汶淫羊藿黄酮类化合物的研究

首次从茂汶淫羊藿(Epimedium platypetalum K.Meyer)的地上部分分得四个黄酮类化合物。经理化鉴定及波谱分析,确定结晶Ⅰ为淫羊藿甙(Icariin)、结晶Ⅱ为宝藿甙Ⅰ(Bauhuoside-Ⅰ)、结晶Ⅲ为新化合物,命名为茂汶甙-A(platypetaloside A)。晶Ⅳ结构正在研究中。     

RP—HPLC法测定巫山淫羊藿中4种成分的含量

目的:用 HPLC 梯度洗脱法测定巫山淫羊藿中4种主要成分的含量,考察了淫羊藿属苷 A、双藿苷 A、朝藿定 C 和淫羊藿苷在巫山淫羊藿不同部位中的分布。方法:采用 RP-HPLC 法测定,以 BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)(10μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0 min,乙腈-水比例为20:80;5 min,比例为30:70;10 min,比例为50:50),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:淫羊藿属苷 A 在0.188μg～1.880μg,淫羊藿苷在0.214μg～2.140μg,双藿苷 A在0.240μg～2.400μg,朝藿定 C 在0.282μg～2.820μg范围内呈良好线性关系;重复性实验的 RSD 分别为1.2%,1.3%,1.2%,1.2%。巫山淫芋藿不同部位双藿苷 A 和朝藿定 C 的含量较大,同一植株的不同部位中朝藿定 C 的分布为根>叶>茎。双藿苷 A 的分布为根>茎>叶,淫羊藿属苷 A 和淫羊藿苷含量较少。结论:巫山淫羊藿根中的化学成分以朝藿定 C 为最高,双藿苷 A 为次,而巫山淫羊藿叶中也以朝藿定 C 含量为最高。     

不同方法炮制对巫山淫羊藿中主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的影响

目的:研究不同方法炮制对巫山淫羊藿中主要成分朝藿定C及淫羊藿苷的影响。方法:采用RP-HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃,比较不同炮制品中朝藿定C及淫羊藿苷含量的变化。结果:巫山淫羊藿不同炮制品中活性成分淫羊藿苷含量均有较大程度的上升;而朝藿定C变化则比较复杂,除羊脂油炙巫山淫羊藿中朝藿定C含量有较大的下降外,其余均有较小程度的上升。结论:加热炮制可能促使巫山淫羊藿中的其他成分分解或转化为淫羊藿苷;羊脂油炙巫山淫羊藿中朝藿定C含量有较大的下降,提示朝藿定C可能不是淫羊藿中的助阳成分;不同方法炮制对巫山淫羊藿主要成分影响较大,提示巫山淫羊藿在临床应用时必须选择合适的炮制方法。     

滛羊藿中总黄酮甙的微分脉冲极谱法测定

本文研究用脉冲极谱法测定中药谣羊藿中总黄酮的含量,并研究了不同电解质底液中滔羊藿甙的极谱行为,在0.05mol/L硫酸铵底液中,于-1.51V(vs Ag/AgCl)处出现一良好峰形,在1.28 3.85×10^-6 mol/L范围,浓度与峰电流呈线性关系。生药用70%乙醇提取后,取一定量提取液直接加入底液中进行测定,方法快速简便。     

峨眉唐松草化学成分的研究

从四川产峨眉唐松草(Thalictrum omeiense W.T.Wang)根茎中分离得到八种生物碱(Ⅰ～Ⅷ),碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ和Ⅷ分别鉴定为oxyberberine(Ⅰ),thaliadine(Ⅱ),thalmelatidine(Ⅴ),adiantifoline(Ⅶ)和thalmineline(Ⅷ)。碱Ⅵ为新的二聚阿朴芬—苄基异喹啉类生物碱,根据理化性质和光谱数据所推定的结构如Ⅵ所示。命名为峨眉唐松草碱(methoxyadiantifoline)。碱Ⅲ和碱Ⅳ的结构尚在研究中。药理实验结果表明峨眉唐松草碱具有较明显的扩张冠状动脉作用。     

黄褐毛忍冬化学成分的研究

从我省商品药材金银花的主要品种之一,黄褐毛忍冬(Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C.Cheng)的花蕾中分离到五种以常春藤皂甙元构成甙元的皂甙(Ⅰ～Ⅴ),本文报道化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅴ的结构测定。Ⅴ为新的三萜酸双糖链甙,命名为黄褐毛忍冬皂甙甲(fulvotomentoside A),Ⅰ和Ⅱ为已知化合物,分别被鉴定为α-常春藤皂甙(α-hederin)和无患子皂甙B(sapindoside B)。     

红果萝芙木季胺碱的化学研究

从红果萝芙木Rauvolfia verticillta(Lour.)Baill.f.rubrocarpa H.T.Chang.mss.根的水溶性碱部分,经盐析得到的生物碱,利用层析法。分得二个含量较高的生物碱,碱Ⅱ及碱Ⅵ。经光谱分析,化学反应和X射线衍射,证明碱Ⅵ为已知碱斯配加春(Ⅰ,spegatrine)。碱Ⅱ为一新生物碱,命名为维替新拉亭(Ⅱ,verticillatine)。药理研究表明斯配加春为α-肾上腺素能受体阻断剂,维替新拉亭则有神经节阻断作用。     

固定化金霉素产生菌原生质体使林可霉素转化的研究

用固定化金霉素产生菌（金霉素链霉菌，Ｓ．ａｕｒｅｏｆａｃｉｅｎｓ）的原生质体，在适当量的氯离子存在时，转化林可霉素生成抗菌活力比其本体高的产物。研究了反应时间、原生质体固定化浓度、填抖比、碳源、氮源、载体厚度、摇床转速和载体琼脂浓度等因素对转化反应的影响。经３２ｈ转化培养后，反应液抗菌活力最高可提高一倍以上。     

淫羊藿甙扩张脑血管作用的研究

本实验用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定了淫羊藿甙(EI)对脑血流的作用,结果表明,动脉和静脉给予EI均能显著增加脑血流量,降低腑血管阻力。EI增加脑血流的作用与罂粟碱(Pap)相似,作用强度虽弱于Pap,但作用时间较Pap长。     

淫羊藿甙对血管平滑肌的作用

用离体家兔和狗动脉环,探讨EI扩张血管的机理。EI对TA,MA,CA和CBA的静息张力均有一定的降低作用;EI不同于Phen,而与Ver,Pap相似,以非竞争性拮抗NE收缩TA环的作用;EI能明显减弱NE收缩TA环作用中Ca~(++)内流依赖性部分,而对NE所致快速收缩反应无明显影响;EI能够降低高K~+所致TA,MA和CA,5-HT所致CBA的收缩反应。上述结果提示:EI具有抑制血管平滑肌细胞外Ca~(++)内流作用,这可能是EI扩张血管的主要机理。     

药典内5种淫羊藿中黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

报道了药典规定的5种淫羊藿──淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿中9种黄酮──淫羊藿甙(icariin)、宝藿甙-Ⅰ(baohuosideI)、宝藿甙-Ⅱ(baohuosideⅡ)、淫羊藿甙A(epimedosideA)、箭藿甙B(sagittatosideB)、朝藿定B(epimedinB)、朝藿定C(epimedinC)、大花淫羊藿甙C(ikarisosideC)和大花淫羊藿甙F(ikarisosideF)的反相高效液相色谱测定。色谱柱为DISK-C_phenlyl,流动相为乙腈-乙酸液(水:36%乙酸=100:4),梯度洗脱,检测波长为272nm。