黄帚橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73％。结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369％),丁烯酸,2,2-二甲基丁酸,1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯,(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯,trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇。     

东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析

目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。     

狭苞橐吾根的化学成分研究

利用各种色谱分离技术,从狭苞橐吾Ligularia intermedia根的75%乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为8α-hydroxy-6β-methoxy-1-oxoeremophila-7(11),9(10)-diene-12,8-olide(1),蜂斗菜素(2),咖啡酸(3),正二十七烷醇(4),β-谷甾醇(5)和β-胡萝卜苷(6)。其中化合物 1 为新化合物。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

狭苞橐吾化学成分的研究

从狭苞橐吾根及根茎中分得５个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为无羁萜（Ｉ）泽兰素（Ⅱ）,羽扇醇（Ⅲ）,β－谷甾醇（Ⅳ）和胡萝卜苷（Ｖ）,除化合物ＩＩ外,其余化合物均为首欠从该植物中分得。     

河南狭苞橐吾化学成分研究

目的研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(2)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(3)、eremoligularin(4)、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(5)、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(6)、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12,8-内酯(7)、咖啡酸(8)、棕榈酸(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论化合物1～5、7～9为首次从该植物中分离得到。     

狭苞橐吾化学成分的研究△

从狭苞橐吾根及根茎中分得5个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为无羁萜(Ⅰ)、泽兰素(Ⅱ)、羽扇醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)和胡萝卜苷(Ⅴ)。除化合物Ⅱ外,其余化合物均为首次从该植物中分得。     

大苞鞘花叶挥发油化学成分分析

目的:分析大苞鞘花叶挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取寄主为牡荆的大苞鞘花叶挥发油;用气相色谱质谱联用法分析鉴定其化学成分.结果:挥发油分离出76个色谱峰,共鉴定47个化合物,占挥发油总量的84.73％.结论:本文填补了国内外对大苞鞘花研究的空白,为大苞鞘花的进一步开发利用提供科学依据.     

狭苞橐吾中一个新的艾里莫芬烷型倍半萜

利用各种色谱分离技术,从狭苞橐吾Ligularia intermedia地上部分75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,通过理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为（3aR,4R,5S,7S,7aS）-2-acetyl-7,7a-dihydroxy-3a,4-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-5-yl acetate（1）,10β-羟基-艾里莫芬-7（11）-烯-12,8α-内酯（2）,β-谷甾醇（3）和β-胡萝卜苷（4）。其中化合物1为新的降二碳艾里莫芬烷型倍半萜。     

天山橐吾的化学成分研究

从天山橐吾全草中共分离鉴定了6个化合物,分别为:Aurantiamide benzoate(1),Aurantiamide acetate (2),二十八硬脂酸单甘油脂(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5)和阿魏酸(6).其中化合物1和2为该属首次分离得到.     

网脉橐吾的化学成分研究

 目的 研究网脉橐吾（Ligularia dictyoneura）的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化，采用MS,IR,NMR等波谱解析结构。结果 从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物，分别为8β-羟基艾里莫,芬-7(11)-烯-12，8-内酯[8β-hydroxyerem0phil-7(ll)-en-12],8a-olide (I)；3,3', 4', 7-tetramethoxyflavone (II)；3,3',7-trihydroxy-4'-methoxyflavone (Ⅲ）；β-胡萝卜苷（Ⅳ)。结论 I为新的天然产物，Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到。     

宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究宽舌橐吾（Ligularia platyglossa（Fr．）Hand．-Mazz．）的化学成分，寻找生物活性物质，为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果：从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物，分别鉴定为l，8-Dihydroxy-eremophil-7（11），9（10）-dien-12，8-olide（1）；1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7（11）-en-12，8-olide（2）；9B，9’β-Bis-1，8-dihydmligularenolid（3）；9p，9’α-Bis-1，8-dihydroligularenolid（4）；羽扇豆醇（1upe01）（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从橐吾属中分得，化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。     

离舌橐吾挥发油成分GC-MS分析

离舌橐吾Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm．为菊科橐吾属植物，其根及根茎与该属多种植物同作为山紫菀入药。味辛、苦，性温，入肺经，具有润肺下气、清热解毒、抗菌消炎、化痰止咳、活血止痛等功效。用于气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血。对其挥发油成分则尚未见报道。鉴于菊     

大黄橐吾的化学成分研究

目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据。方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(-βamyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到。     

蹄叶橐吾中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 通过研究分析蹄叶橐吾中的脂溶性成分,为蹄叶橐吾的开发和利用提供实验依据.方法 以氯仿为溶剂超声提取蹄叶橐吾的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定.采用色谱峰面积归一化法确定脂溶性各组成成分的相对含量.结果 共分离出33个峰,鉴定了其中19个成分,占脂溶性总成分的71.58%.结论 蹄叶橐吾的脂溶性成分主要为D-柠檬烯(2.98%)、(E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯(15.07%)、(E,Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯(3.61%)、石竹烯(3.62%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯)-二环[3.1.1]庚-2-烯(6.20%)、α-法呢烯(4.09%)、反式角鲨烯(26.91%)等.     

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ

目的:从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分,为其资源开发提供科学依据。方法:以90%乙醇提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为Δ^12,13-羽扇豆醇(1),异莨菪亭(2),isoline(3),duciformine(4),(2S,3S,4R)-鞘氨醇-(2′R)-Δ^5′,6′(E)-2′-羟基正二十四碳酰胺(5),正二十四碳酸(6),正二十四酸单甘油酯(7),反式-阿魏酸正二十二酯(8),反式-咖啡酸正二十二酯(9)。结论:化合物1,2,5~7为首次自该植物中分离得到,其中化合物2,5~7为首次自橐吾属中分得。     

荆芥挥发油化学成分研究

目的采用水蒸气蒸馏法从荆芥中提取挥发油。方法用GC-MS对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了58个成分,占挥发油的86.23%以上。结论通过对荆芥挥发油的分析,为其进一步开发作为药食两用植物提供科学依据。     

阿勒泰橐吾化学成分研究

目的:研究菊科阿勒泰橐吾的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别是:扇豆醇(1)、齐墩果酸(2)、3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(3)、过氧化麦角甾醇(4)、stigmasta-7-en-ol(5)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(6)、5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one(7)、β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9).结论:化合物3～7为首次从该属植物中分离得到,其余的均为首次从该植物中得到.     

棉毛橐吾的化学成分

目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH-20柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β-olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6β-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8α-olide ;β-胡萝卜苷 ;1个混和物 β-谷甾醇及豆甾醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。     

墨旱莲挥发油化学成分的研究

 目的研究墨旱莲挥发油的化学组成。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果鉴定了37个化合物,占挥发油总量的84.57%。结论墨旱莲挥发油的主要组分为1,5,5,8-四甲基-12-氧双环[9,1,0]十五碳-3,7-双烯(10.82%),6,10,14-三甲基-2-十五酮(9.27%),δ-愈创木烯(7.73%),新二氢香芹醇(7.50%),3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(6.67%),十六烷酸(5.82%),环氧石竹烯(5.39%),十七烷(5.34%)。