胃癌组织中表皮生长因子及其受体的测定

用免疫组化ＡＢＣ法检测１０４例胃癌组织中表皮生长因子（ＥＧＦ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ），结果ＥＧＦ、ＥＧＦＲ及ＥＧＦ与ＥＧＦＲ同步表达的阳性率分别为３５．６％、４２．３％和３０．８％，阳性者多为进展期、分化不良型、ＢｏｒｒｍａｎｎＩＩＩ、ＩＶ型、硬癌型、侵犯浆膜和胃周淋巴结转移的胃癌病人；ＥＧＦ阳性病人术后１、３、５年生存率均明显低于阴性组（Ｐ＜０．０５），尤以ＥＧＦ及其受体同步表达者预后最差，均于４年内死亡。提示ＥＧＦ和ＥＧＦＲ可作为胃癌生物学恶性程度的一个标志和估价病人预后的指标。     

肺癌组织表皮生长因子及其受体的检测

本文应用免疫组化ＡＢＣ法检测了５８例肺癌和１５例正常肺组织中表皮生长因子（ＥＧＦ）与表皮生长因子受体（ＥＧ－Ｒ）的表达情况。正常片组织ＥＧＦ阳性率２０％（３／１５），ＥＧＦ－Ｒ１阳性率１３％（２／１５），主要着色于支气管上皮刷状缘，均为弱阳性。肺癌中ＥＧＦ主要着色于胞浆区，ＥＧＦ－Ｒ主要分布于胞膜和胞浆区，ＥＧＦ阳性率５５．２％（３２／５８），ＥＧＦ－Ｒ阳性率５１．７％（３０／５８），明显高于正常对照组织（Ｐ＜０．０５），有淋巴结转移或直径大于５ｃｍ的肺癌中ＥＧＦ和ＥＧＦ－Ｒ阳性率明显高于淋转阴性或直径小于５ｃｍ者；高分化癌中ＥＧＦ和ＥＧＦ－Ｒ阳性率也较高。ＥＧＦ和ＥＧＦ－Ｒ表达与年龄、性别、吸烟史无明显相关。本文结果提示部分肺癌可过度表达ＥＧＦ或ＥＧＦ－Ｒ　ＥＧＦ／ＥＧＦ－Ｒ自分泌可能在肺癌生长中起一定的促进作用。     

直肠癌及癌周不同部位粘膜表皮生长因子受体表达的研究

目的探讨人体直肠癌周不同部位粘膜表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在正常直肠粘膜、直肠腺瘤、直肠癌及癌周不同部位粘膜上皮细胞中的表达及意义。方法采取正常直肠粘膜１０例,直肠腺瘤２０例,直肠癌远旁、近旁和癌粘膜各３０例。应用免疫组化染色（ＳＰ法）检测ＥＧＦＲ的表达。结果正常直肠粘膜、直肠腺癌和直肠癌粘膜ＥＧＦＲ阳性率分别为０、３０％和７３．３％,各组间比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。直肠癌远旁、近旁和癌粘膜ＥＧＦＲ阳性率分别为３．３％、２０．０％和７３．３％,三者之间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＥＧＦＲ表达与直肠癌的分化程度、分期和淋巴结转移有关;与组织学类型无关;ＥＧＦＲ与直肠癌的发生发展密切相关。     

表皮生长因子受体在原发性胆囊癌中的表达及其预后意义

目的：探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在原发性胆囊癌中的表达及其预后意义。方法：３８例原发性胆囊癌石蜡包埋标本，免疫组织化学ＳＰ法。结果：ＥＧＦＲ在原发性胆囊癌中表达的阳性率为（５７．６±３６．７）％，表达呈异质性，ＥＧＦＲ计数与术后生存期呈显著负相关（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ高值组生存期与低值组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５），ＥＧＦＲ计数与肿瘤的分化程度、浸润深度呈显著相关关系（Ｐ＜０．０５）），与病理类型及淋巴结转移，无显著相关性。结论：ＥＧＦＲ表达对判断原发性胆囊癌的预后有一定的参考价值。     

胃癌及癌前病变中表皮生长因子受体和P21^ras蛋白表达的研究

探讨表皮因子受体（ＥＧＦＲ）和ｒａｓ原癌基因产物－Ｐ２１蛋白的表达与胃癌生物学行为的关系及其在胃癌发生发展中中的作用。方法：采用免疫张化Ｓ－Ｐ法。结果：Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白有生浅表性胃炎、异型增生、胃癌中阳性率分别为１０％（２／１０）,２０％（４／２０）,５２．５％（２１／４０）,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。ＥＧＦＲ在正常胃粘膜中均为阴性,ＥＧＦＲ在轻、中、重度异型增生的阳性率分别为３３．３％（３     

大肠癌上皮c-myc蛋白、表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原的表达及其与预后意义

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ｃ－ｍｙｃ、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对有随访资料的大肠癌的表达。结果提示：ｃ－ｍｙｃ阳性表达中，大肠癌（７０４９％）明显高于正常粘膜（２６６％，Ｐ＜０．０５）。正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ阳性表达，而大肠癌有较高表达（７７０４％）。ＰＣＮＡ阳性表达中，大肠癌（４６４０±２６．５）％明显高于正常粘膜（１５１２±５．４４）％，Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。大肠癌４年生存率ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达＞６５％组均明显低于＜２５％组（Ｐ＜０．０５），ＥＧＦＲ－ＬＩ和ＰＣＮＡ－ＬＩ与生存期均有明显负相关。结论表明：ｃ－ｍｙｃ、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的大肠癌细胞增殖有相关性。ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的生存期均有明显负相关，该两项指标对大肠癌临床诊治和预后的评估有重要价值。     

卵巢子宫内膜样癌表皮生长因子受体的表达

研究卵巢子宫内膜样癌表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达与临床病理及预后的关系。方法应用ＥＧＦＲ多克隆抗体（１００５）免疫组织化学技术，对２８例卵巢子宫内膜样癌石蜡包埋标本ＥＧＦＲ的表达情况进行测定。结果２８例卵巢子宫内膜样癌中ＥＧＦＲ阳性者１３例，占４６．４％。ＥＧＦＲ的表达与卵巢子宫内膜样癌的发病年龄、术前卵巢上皮抗原（ＣＡ１２５）水平、临床分期、病理组织学分级及淋巴结转移与否无明显关系。初治性及复发性癌ＥＧＦＲ表达率差异亦无显著意义（分别为４７．４％及５５．６％）。ＥＧＦＲ表达与手术彻底性有一定的关系，无残留肿瘤者ＥＧＦＲ表达率为３３．３％，而有残留肿瘤者ＥＦＧＲ表达率为５６．３％（两者比较χ２＝０．６７，Ｐ＞０．０５）。结论卵巢子宫内膜样癌ＥＧＦＲ表达与临床分期、病理组织学分级及淋巴结转移与否无明显关系，但与手术的彻底性及预后有一定的关系。     

EGF、EGFR及PCNA在肺癌中的表达

用Ｓ－Ｐ免疫组化方法对５２例原发性肺癌作ＥＧＦ、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ检测。结果显示,４６例ＮＳＣＬＣ中ＥＧＦ、ＥＧＦＲ的阳性表达率分别为６０．９％和６３％,６例小细胞癌和正常肺组织无表达。有转移的肺癌组ＥＧＦＲ的阳性表达率高于无转移组（Ｐ〈０．０５）。５２例肺癌中ＰＣＮＡ的阳性表达率为７８．８％。ＮＳＣＬＣ中ＥＧＦ、ＥＧＦＲ的表达与肺癌分期、病理分级以及ＰＣＮＡ的表达呈正相关。以上结果提示ＥＧＦ、Ｅ     

胃癌组织表皮生长因子受体表达及临床意义

目的 通过检测胃癌组织表皮生长因子受体的表达，初步探讨其与胃癌的关系及临床意义。方法采用免疫组化ＡＢＣ法测定了７０例胃切除标本组织内表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达，其中包括正常胃粘膜标本１８例，胃癌５２例，结果 正常胃粘膜组织无ＥＧＦＲ表达，肿瘤组织有２３例（４４．２３％）呈阳性；肿瘤组织，ＥＧＦＲ阳性率在有淋巴结转移者为６５．３９％，显著高于无转移者（２３．０８％）；弥漫性胃癌组织ＥＧＦＲ阳     

胃癌组织中人表皮生长因子含量和临床意义

检测人表皮生长因子（ｈＥＧＦ）在胃癌组织中的含量，初步探讨其临床意义。用放射免疫分析法测定５２例胃癌切除标本和１８例正常胃粘膜组织中ｈＥＧＦ的含量。结果：对照组为１．４９±０．９５ｎｇ／ｇ湿重，胃癌组织为４．２９±２．３５ｎｇ／ｇ湿重，差异显著（Ｐ＜０．０１）。在胃癌组织中，ｈＥＧＦ含量进展期高于早期，弥漫型高于肠型，淋巴结转移阳性者高于阴性者，近期随访发现胃癌患者死亡组的ｈＥＧＦ含量较高。结论：胃癌组织可产生过量的ｈＥＧＦ，并与肿瘤浸润、组织分化程度、淋巴结转移等相关，提示胃癌组织ｈＥＧＦ测定可作为判断胃癌生物学行为及了解患者预后的指标。     

胃癌及癌前病变中表皮生长因子和受体表达的研究

目的 探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在胃癌的表达及与胃癌发生发展的关系。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对正常胃粘膜（ｎ＝５）,各组胃粘膜异型增生（轻度ｎ＝９,中度ｎ＝６,重度ｎ＝５）,早期胃癌（ｎ＝１０）,进展期胃癌（ｎ＝４０）,癌旁组织（ｎ＝２７）进行研究。结果 ＥＧＦ及ＥＧＦＲ在正常胃粘膜中均为阴性,在异型增生病变中随异型增生程度的增加,阳性率逐渐升高。ＥＧＦ在轻、中、重     

胃癌EGF及EGFR表达和预后的关系

目的 :探讨表皮生长因子 (EGF)及表皮生长因子受体 (EGFR)表达和胃癌预后的关系。方法 :对 6 2例病人的胃癌标本进行EGF及EGFR的免疫组化链霉亲和素 生物素酶标法 (LSAB)检测。结果 :EGF表达阳性者的胃癌淋巴结转移率为 77 3% ,其 5年生存率为 18 2 % ,EGFR表达阳性者的淋巴结转移可能性为 82 1% ,5年生存率为14 3%。结论 :胃癌EGF或EGFR表达阳性者均易出现淋巴结转移 ,且 5年生存率均低 ,二者可作为评估胃癌预后指标     

表皮生长因子受体在胃癌和食管癌中的表达及意义

目的 :研究表皮生长因子受体 (EGFR)在消化道肿瘤 ,尤其是胃癌中的表达及其临床意义。方法 :应用免疫组织化学技术 ,对胃癌、食管癌、大肠癌和良性对照组织标本中EGFR的含量进行定性检测 ,观察其与临床病理参数的关系。结果 :(1)在良性对照组中 ,EGFR的表达率为 2 3 0 8% ,明显低于各肿瘤组 (P <0 0 1)。(2 )在胃癌组、食管癌组和大肠癌组中 ,EGFR的表达率分别为 49 0 9%、6 5 0 0 %和 5 6 2 5 % ,相互之间经统计学处理 ,P >0 0 5。 (3)EGFR的表达与患者的性别、年龄、病变部位和大体分型无关 ,同时也与胃癌的组织学类型及其分化程度无关 (P >0 0 5 )。 (4)EGFR的表达与患者的临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 (P <0 0 5 )。结论 :EGFR的检测可作为判断肿瘤的恶性程度、预测淋巴结转移的趋势 ,可作为指导制定合理的治疗方案和预后评估的有益指标。     

P53蛋白及EGFR在肺癌中的表达及其意义

应用S－P免疫组化法对85例肺癌及25例肺良性疾病标本进行了P53蛋白及EGFR的检测。结果：P53蛋白在肺癌中的阳性率为50．6％（43／85）。鳞癌及大细胞癌阳性率显著高于腺癌及小细胞癌的阳性率（P＜0．05）。肺良性疾病标本均阴性。P53蛋白阳性者的淋巴结转移率（79．1％，34／43）显著高于P53蛋白阴性者的转移率（57．1％，24／42）（P＜0．05）。提示P53蛋白在肺癌的发生发展及转移中起重要作用。EGFR在肺癌中的阳性率为72．9％（62／85），而在肺良性病变中为12％（3／25），两者阳性率差异显著（P＜0．05）。EGFR过度表达与肺癌病理类型及是否发生转移均无相关性。肺癌癌旁组织EGFR阳性率65．3％（62／95）。增生组癌旁组织阳性率（81．0％，47／58）显著高于无增生组阳性率（40．5％，15／37）（P＜0．05），无增生组癌旁组织阳性率显著高于肺良性疾病阳性率（P＜0．05）。提示EGFR过度表达与癌旁组织的增生密切相关，可能是肺癌发生的早期事件，在肺癌的发生中起重要作用。P53蛋白及EGFR共同表达者淋巴结转移率（85．3％，29／34）显著高于非共同阳性者的转移率（48．8％，21／43）（P＜0．01）。因此，P53蛋白及EGFR共同阳性提示肺癌具有高度转移潜能，预后可能较差。     

非小细胞肺癌EGF及其受体的表达意义

目的:探讨配体EGF和受体EGFR与非小细胞肺癌(NSCLC)的临床生物学行为及预后的关系. 方法:采用免疫组化法观察NSCLC患者33例及非癌肺疾病患者7例组织标本中EGF和EGFR的表达. 结果:EGF和EGFR在NSCLC患者中过表达率分别为57.6%和63.6%,其中EGFR过表达与NSCLC患者的TNM分期呈显著正相关(P<0.05). EGF或/和EGFR过表达的NSCLC患者生存期短、预后差(P<0.01). 结论:EGF和EGFR在NSCLC的发展和转移方面起重要作用,可作为评估NSCLC进展及判断预后的指标.     

低剂量辐射增强化疗药物抑制lewis肺癌转移的实验研究

探讨增强化疗药物抑制恶性肿瘤转移的新的有效方法。采用Ｃ５７ＢＬ／６小鼠右后肢腓肠肌内接种ｌｅｗｉｓ肺癌细胞制成实验动物模型，２１ｄ杀鼠取肺，计数肺转移结节数，观察丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）化疗前预先７５ｍＧｙＸ射线全身照射对ＭＭＣ抑制肿瘤转移作用的影响。结果显示，单纯的３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射不能明显减少ｌｅｗｉｓ肺癌的肺转移结节数（对照组：４１．７±７．４／肺，单纯化疗组：３３．８±１１．５／肺，Ｐ＞０．０５）；而化疗前６ｈ给予７５ｍＧｙＸ射线全身照射组肺转移结节数较单纯化疗组明显减少（２０．３±４．７／肺，Ｐ＜０．０５）。免疫学参数测定结果表明，化疗使荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ），脾脏自然杀伤细胞（ＮＫ）功能明显下降（Ｐ＜０．０５）；而７５ｍＧｙ＋ＭＭＣ组的免疫学参数较单纯化疗组显著提高（Ｐ＜０．０１）。提示化疗前预先７５ｍＧｙＸ射线全身照射对ＭＭＣ免疫抑制的减轻作用可能是其增强化疗抑制ｌｅｗｉｓ肺癌转移的重要基础。     

鼠萎缩性胃炎表皮生长因子及其受体表达

目的 :探讨表皮生长因子 (EGF)与萎缩性胃炎的关系。方法 :应用放射免疫法和免疫组化 En vinsion技术检测 2 0例萎缩性胃炎和 2 0例正常 SD大鼠血清 EGF及胃粘膜组织 EGFR水平。结果 :萎缩性胃炎大鼠血清EGF水平为 (0 .14 9± 0 .0 2 )μg/ L ,EGFR表达的阳性率为 80 % ,较正常大鼠组 [(0 .0 4 3± 0 .0 0 3)μg/ L和 0 % ]明显增高 (P<0 .0 1)。结论 :实验性萎缩性胃炎大鼠体内有高水平 EGF/ EGFR表达。EGF/ EGFR可能参与了萎缩性胃炎的发生、转化过程。     

胃癌组织表皮生长因子受体表达及临床意义

目的通过检测胃癌组织表皮生长因子受体的表达，初步探讨其与胃癌的关系及临床意义。方法采用免疫组化ＡＢＣ法测定了７０例胃切除标本组织内表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达，其中包括正常胃粘膜标本１８例，胃癌５２例。结果正常胃粘膜组织无ＥＧＦＲ表达，肿瘤组织有２３例（４４．２３％）呈阳性；在肿瘤组织，ＥＧＦＲ阳性率在有淋巴结转移者为６５．３９％，显著高于无转移者（２３．０８％）；弥漫性胃癌组织ＥＧＦＲ阳性率为６６．６７％，高于肠型（２５％）。胃癌组织ＥＧＦＲ表达阳性者其生存率也显著低于阴性组。结论胃癌组织ＥＧＦＲ的监测可以作为了解肿瘤生物学行为及患者预后的一个指标。     

荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡大鼠粘膜愈合和EGF、EGFR表达的影响

目的通过荆花胃康胶丸对血清和胃粘膜组织的EGF含量及胃粘膜上皮细胞EGFR表达的影响,探讨该药对实验性胃溃疡大鼠胃粘膜的保护作用及其作用机制。方法采用冰醋酸注射至大鼠浆膜下形成胃溃疡模型,随机分成生理盐水(B)组,雷尼替丁(C)组,荆花胃康胶丸10 mg.kg-1.d-1(D)组、15 mg.kg-1.d-1(E)组和20 mg.kg-1.d-1(F)组,设立正常对照(A)组,用游标卡尺测量溃疡指数(UI),用放射免疫法检测血清及组织EGF含量,用免疫组化法检测胃粘膜组织EGFR的表达。结果C、D、E、F组与B组比较、E、F组与C组比较,UI、EGF含量均有显著性差异(P<0.05或0.01);D、E、F组间也有差异(P<0.05);C、D、E、F组溃疡边缘组织EGFR阳性细胞表达较A、B组逐渐增多(P<0.01)。D、E、F组间EGFR表达也有显著性差异(P<0.05)。结论荆花胃康胶丸通过促进EGF分泌、促进或稳定胃粘膜上皮细胞EGFR表达,加速上皮细胞增殖、分化、迁移,组织修复而加速溃疡愈合、提高溃疡愈合质量,改善溃疡预后。