皮肤粘膜淋巴结综合征20例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病(KD)。近年来,发病率增高。现将1996年以来收治的20例作一分析。1 临床资料     

皮肤粘膜淋巴结综合征25例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征或称川崎病是一种好发于婴幼儿的急性发热出疹性疾病。1967年日本首先报告,可能属于感染所致的变态反应引起的,全身性血管炎症变化。本病主要临床特点是发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、眼结膜充血、口腔粘膜充血、舌乳头增生、颈部淋巴结肿大,有心血管病变者可导致     

皮肤粘膜淋巴结综合征32例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合症又叫川崎病,1907年由日本川崎富作首次报道,近几年来,世界各地报道日益增多,其病因不明,并发症尚在探讨中,现将我院1990年~1992年11月确诊为川崎病的32例分析如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征临床治疗分析

皮肤粘膜淋巴结综合征临床治疗分析山西省儿童医院（０３００１３）刘秀萍石琳西山矿务局杜儿坪医院沈晋风皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病（ＫＤ），是一种急性血管炎，婴幼儿发病多，其特征为发烧、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变，心血管受累最著，早期包括全心...     

皮肤粘膜淋巴结综合征22例分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph Node Syndrome MCLS),又称川崎病(Kawasaki disease)。是多发于婴幼儿时期的一种原因不明的急性发热出疹性疾病,其基本病理是以血管炎为中心的全身性多系统疾病,自1967年日本国川崎富首先报告以来,近年来国内外屡有报告,并有增多趋势。现将本院1988年至1991年收治的22例报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女8例,男:女之比为1.75:1,发病年龄最小8个月,最大8岁,1～3岁18例(81.8％),均为散在发     

皮肤粘膜淋巴结综合征19例分析

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种全身性血管炎,主要在婴儿和儿童发病。患儿15％～25％发生冠状动脉损害并可导致急性心肌梗死、猝死、慢性冠状动脉功能不全。我们自1994年1月～1997年6月收治的19例均符合1984年日本川崎病研究委员会制定的诊断标准。本组男11例,女8例,发病年龄3个月1例,1～3岁14例,4～13岁4例。四季均可发病,春季为多。主要症状有发热、皮疹、眼结合膜充血,口唇潮红皲裂,手足背硬性浮肿,颈部淋巴结肿大,具有6项主要指标者11例占57％,5项     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患者,男,17岁。主因持续性发烧7天于1991年3月20日入院。查体发现双眼球结膜充血,口唇干燥呈鲜红色,舌、咽部粘膜弥漫性充血,左颈部可触及一2.5cm×2.5cm肿大淋巴结,有轻压痛,手、足硬肿。以掌面明显。入院后4天出现口唇干裂,杨莓舌,手足膜状脱皮,理化检查除ESR32mm/h均为阴性。诊断为皮肤粘膜淋巴结综合征。皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MOLS)是日本川畸富作于1967年首先报告的一种原因未明的小儿热性发疹性疾病,常见于婴幼儿,男性多于女性,目前尚未见有17岁发病的报道。我们认为本病不仅     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿,女,9岁。因发热、皮疹45天诊断未明,来我院求治。缘患儿于42天前浴后突然发烧39.8℃,翌日颜面、双手足出现红疹,皮疹渐遍布四肢躯干、两手足及右肘,双膝关节疼痛、肿胀。体温持续在38～40.5℃。曾用青、链霉素,庆大霉素及解热药治疗均无效。体格检查:体温39℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压96/70mmHg,神清合作,颜面、胸腹及四肢密布红色麻疹样皮疹,个别部位有融合,未见水泡及结痂。双手足皮肤弥漫性肿胀,手掌、足背有暗红色斑,有压痛。双指趾呈棱形肿胀,其末端有膜样脱屑,双下肢膝关节以下有硬性水肿,右肘及双膝     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

本综合征以持续发热，皮肤粘膜弥漫性潮红，两眼结膜下充血，淋巴结肿大，手足硬肿，口舌干燥及皲裂，出血等为诊断依据。发病年龄多在2~8个月，现将本人遇到两例报道如下。 1 临床资料 ①一般资料：本组病例，男、女各1例；发病年龄4岁(男)；9岁(女)；发病季节分别为4、6月份     

皮肤粘膜淋巴结综合征一例

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病,1962年首先由川崎在日本报告,此后数年间川崎经过仔细观察于1967年报告50例,引起了日本医学界的重视。近几年来在美国、南朝鲜、新加坡、希腊、加拿大等国以及我国上海、北京、南京、四川、郑州等地亦有少数病例报告,我省尚未见报告,本院曾迂一例,报告如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征4例

川崎氏综合征又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).目前是一种原因未明的疾病.其特点为急性发热,皮肤粘膜改变,伴淋巴结肿大,主要发生于婴幼儿,男女之比为1.5~1.8∶1.现将我们1983年4~6月份所遇4例报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,2 4/12岁。因发热1天,于1989年3月17日入院。体检:T39.8℃.神志清楚。全身无皮疹,浅表淋巴结无肿大。双眼睑结膜稍充血,咽稍红。心率120次/分,律齐,无杂音。双肺(—)。腹软,肝右肋下1.5cm,脾未触及,神经系统无异常。化验:     

皮肤粘膜淋巴结综合征12例误诊分析

198 8～ 1999年我院儿科共收治皮肤粘膜淋巴结综合征 2 5例 ,其中误诊 12例 ,现将误诊原因分析如下。1　临床资料本组误诊 12例中 ,男 10例 ,女 2例 ;年龄 5个月～ 4岁 ;病程最短 2 1天 ,最长 49天 (发病至出院的天数 )。均在本院门诊及院外采用抗感染及对症治疗 ,无效而转入本院儿科治疗。　　2　临床表现入院后经详细追问病史 ,12例中均有反复发热 5天以上 ,最长 14天 ,热型不规则 ;5例有明显的上呼吸道感染症状 ,如流涕咳嗽等 ;5例有皮疹 ,分别以幼儿急疹 ,感染性红斑 ,感染性荨麻疹等收住院 ;3例有明显的颈部或颌下淋巴结肿大(2 cm× 2 …     

皮肤粘膜淋巴结综合征——41例临床报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucoculaneouslymphnode Syndrome,MCLS)为一原因未明的急性热性发疹性疾病,又称川琦病(Kauasaki氏综合征),本文报告本市41例住院病人。     

皮肤粘膜淋巴结综合征12例体会

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道，1976年正式命名为川崎病。近年来k界各地报道较多，特别是心脏冠脉损害已引起高度重视。我国报道也较多，在心脏改变方面进行了较深人的研究。现将本人遇到的12例报道如下。l一般资料本组病例中男7例，女5例。发病年龄2～14岁，发病季节分布在2、3、5、8月份；12例病人来院前均在附近卫生院（所）以上呼吸道感染、猩红热及过敏性药疹治疗，但用抗生素及脱敏药后无效。2临床表现2．1先驱症状本组病例9例有上呼吸道感染史，并且在本征发病前两周出现上呼吸道感染症状，5例头痛、关节痛及鼻…     

皮肤粘膜淋巴结综合征6例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征好发于婴幼儿,以全身血管炎为主的急性炎症性疾病。我院于1980～1982年收住6例,兹报告如下。男5例,女1例。4月～1岁3例,3、8、12岁各1例。发病于春秋两季。均有发热,且以高热居多,热程3～12天。皮疹5例,始见于病初1～2天,1例9天后见疹,疹型呈猩红热样,有痒感,2～4天后退疹,伴有脱屑。两眼结膜充血及口腔粘膜鲜红5例,杨梅舌3例。手足性浮肿或弥漫性鲜红5例,高热时明显,进入恢复期后消退,伴膜样脱皮。颈淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,有压痛。双膝关节疼痛2例,膝踝腕关节炎1例。心音低钝3例,最小1例有急性心肌炎表现,心率200次、GOT、GPT、LPH 及CPK 增     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我院曾收治1例,兹报告于下。陈××,男,15岁,学生,1980年3月18日入院。患者于15天前无明显诱因畏冷,发热,体温在38～40℃之间,持续不退。伴有头晕,头痛,全身不适,轻咳。次日腹泻,日3、4次,稀便,无脓血。病后3天发现眼结膜充血,口唇干燥、潮红、皲裂。继之手足肿胀、发硬、活动受限,掌、跖及指趾末端红斑迅速扩及大腿、胸背及面部。同时发现颈部及下     

皮肤粘膜淋巴结综合征误诊10例

皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrone,MCLS)又称川崎病(Kawasali),是以血管炎为中心的全身性脏器炎症.临床以不明原因的高热,特征性的皮肤、粘膜病变和颈部淋巴结肿大为多见,主要发生于4岁以下婴幼儿.     

单纯性皮肤粘膜淋巴结综合征1例

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病。我们于1988年9月发现1例,现报告如下。患儿男,12岁。9月30日起发热,体温39.8℃,经过对症治疗体温有所下降,3天后体温又升至39.5℃,皮肤出现弥漫性红斑,并散布有针尖大小的猩红色皮疹,在卡介苗接种疤痕处红斑明显,手足皮     

皮肤粘膜淋巴结综合征34例报告

<正> 自1967年日本川崎氏首次报道皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome简称MCLS)50例以来,世界各国都相继有所报道。我国(台湾省已早有报道)于1978和1979年,由俞、胡二氏先后综合报告了21例。1980年山西省太原、大同两地区报告3例。近年来,笔者能查到的国内资料共报道了53例。说明MCLS在我国发病有日益增多的