抑郁症患者药物治疗前后单核细胞中microRNA表达水平变化与抑郁症状的关系

目的探讨抑郁症患者药物治疗前后单核细胞中micro RNA(mi RNA)的表达水平与抑郁症状的关系。方法纳入2012年8月-2013年10月解放军102医院收治的81例未经药物治疗、符合DSM-Ⅳ诊断标准的抑郁症患者作为病例组,纳入同期81例正常人作为对照组。抽取3例患者和3例正常人,采用基因芯片筛查出26种mi RNA,然后以实时荧光定量PCR技术检测两组单核细胞中9种mi RNA(mi R-146b、mi R-1972、mi R-26b、mi R-29b、mi R-338、mi R-4485、mi R-4498、mi R-4743和mi R-874)的表达水平。选取病例组中20例患者,分别在用药前和用药(包括文拉法辛、舍曲林、米氮平等)6周后检测mi RNA表达水平,并采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI)对治疗前及治疗6周后的临床症状及疗效进行评估。结果与对照组比较,病例组单核细胞中5种mi RNA(mi R-26b、mi R-4743、mi R-4498、mi R-4485、mi R-1972)表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。抗抑郁药治疗前后,Δmi RNA-1972、Δmi RNA-4485、Δmi RNA-4498、Δmi RNA-4743与阻滞因子的改善程度呈正相关(P<0.05),Δmi RNA-26b与日夜变化因子的改善程度呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,mi RNA-4485能解释阻滞因子变异量的28.8%(P<0.05)。结论抑郁症患者单核细胞中mi R-26b、mi R-4743、mi R-4498、mi R-4485和mi R-1972可能作为反映抑郁症转归的生物标记物。     

运动训练对心肌线粒体途径miR-30-p53-Drp-1凋亡通路的影响

目的:心肌线粒体凋亡途径存在mi R-30-p53-Drp-1调节通路。本研究观察游泳运动训练对小鼠心肌mi R-30和下游靶蛋白的影响,探讨运动干预心肌凋亡的分子机制。方法:雄性C57BL/6小鼠随机分为安静组(SE组)、训练组1(ET1组)、训练组2(ET2),7只/组。SE组不运动,ET1组进行8周递增负荷游泳训练,5天/周,1次/天,第1周30 min/次,每周增加10 min,第7、8周时间维持在90 min;ET2组前5周和ET1组相同,后3周每次时间和ET1组相同,但2次/天。提取心肌,TUNEL检测评价心肌凋亡指数,应用RT-PCR和Western blotting技术测定mi R-30b和蛋白表达。结果:相比SE组,ET1组心肌凋亡指数无显著性变化(P>0.05),mi R-30b表达显著性升高(P<0.05),p53蛋白表达显著性下降(P<0.01),Drp-1蛋白表达下降,但无统计学意义(P>0.05);相比SE组,ET2心肌凋亡指数显著下降(P<0.01),mi R-30b表达显著升高(P<0.01),p53和Drp-1蛋白表达也显著下降(P<0.01)。结论:ET2组中等强度游泳负荷能够更明显抑制心肌凋亡水平,整体上降低mi R-30b-p53-Drp-1通路促凋亡信号强度;而ET1组小强度游泳负荷尽管显著改变mi R-30b、p53表达,但不能对心肌凋亡水平产生明显影响。     

首发精神分裂症患者血清微小RNA-181c水平与认知功能相关性分析

目的探讨首发精神分裂症患者血清微小RNA-181c(miR-181c)水平与认知功能的相关性。方法选取资阳市精神病医院自2017年2月至2018年8月收治的80例首发精神分裂症患者作为研究组,选择同期80例体检健康者为健康组。比较两组血清miR-181c水平、miR-181c不同水平阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评估情况及其相关性。结果研究组患者血清miR-181c水平明显高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-181c高表达组患者的阳性评分、阴性评分、一般病理症状及PANSS总分均高于miR-181c低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-181c高表达组患者分类数、正确应答数低于miR-181c低表达组,错误应答数、持续错误数高于miR-181c低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-181c水平与PANSS总分、一般病理症状、正确应答数无相关首发精神分裂症患者血清miR-181c水平升高,与患者神经症状严重程度和认知功能损伤相关性(P>0.05),与阳性评分、阴性评分、错误应答数、持续错误数呈正相关性(P<0.05),与分类数呈负相关性(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者血清miR-181c水平升高,与患者神经症状严重程度和认知功能损伤相关,可能参与疾病发生、发展。     

药物基因组学分析在多民族、不同海拔精神分裂症治疗中的研究

目的：研究精神药物基因组学生物标记物检测在多民族、不同海拔精神分裂症患者药物治疗中的应用,为患者实施个体化精准药物治疗、合理用药提供临床依据。方法：收集2019年4月—2020年4月我院收治的不同海拔、不同民族的住院精神分裂症患者800例,随机分为对照组和研究组各400例。对照组按《中国精神分裂症防治指南》给予常规药物治疗。研究组通过药物基因组学生物标记物检测,按照检测分析结果给予相应对症药物治疗,两组治疗观察6周。两组在治疗前、治疗6周末用大体评定量表（GAS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效;用不良反应量表（TESS）评定不良反应;统计平均住院费用和药品成本等数据进行分析,并对研究组不同民族、不同海拔的患者进行药物基因检测结果相关分析。结果：治疗6周末,研究组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;GAS、PANSS量表评分比较差异均有统计学意义（P <0.05）;治疗6周末不良反应比较差异无统计学意义（P> 0.05）;平均住院费用及药品成本比较差异有统计学意义（P<0.05）。研究组378例患者完成药物基因组学生物标记物检测...     

长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5在糖尿病肾病进展中作用机制研究

目的 探讨长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5(LncRNA GAS5)在糖尿病肾病(DN)进展中的作用机制。方法 选取10只健康5周龄大鼠为研究对象。将大鼠分为模型组与对照组,每组各5只。构建DN细胞模型,并分为LncRNA GAS5干扰组、LncRNA GAS5过表达组与阴性对照组。通过实时荧光定量聚合酶链式反应及蛋白质印迹法检测LncRNA GAS5、miR-135a-5p及沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)的表达水平。采用双荧光素酶报告实验验证miR-135a-5p与LncRNA GAS5、SIRT1之间的相互作用。结果 模型组肾组织、血清外泌体、人肾小球系膜细胞(HMC)及上清外泌体中LncRNA GAS5表达水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。敲减或过表达LncRNA GAS5后,LncRNA GAS5过表达组HMC细胞中miR-135a-5p表达水平相应高于或低于阴性对照组,而SIRT1表达水平相应低于或高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。感染miR-135a-5p或转染siSIRT1后,LncRNA GAS5过表达组...     

外泌体的心血管保护作用及其在运动领域的研究进展

外泌体是由多种细胞分泌的双层膜结构的囊泡样小体,是实现细胞间物质及信息传递的重要媒介物。外泌体对心血管系统作用明显,可能成为心血管损伤潜在的生物标记和治疗靶点。目前认为,外泌体携带的遗传物质微小RNA(micro RNA)是其发挥生物学功能的关键物质,其中mi R-126可促进血管新生和损伤修复,而mi R-155、mi R-143、mi R-145则在心血管病理过程中高表达。运动导致循环系统外泌体数量迅速增加可能是运动促进心血管健康的调控靶标。     

无抽搐电休克联合奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的:观察无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法:将难治性精神分裂症84例随机分为观察组和对照组各42例。对照组单用奥氮平治疗,观察组采用MECT联合奥氮平治疗。观察比较两组治疗总有效率,阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现症状量表(TESS)评分及不良反应。结果:观察组总有效率95.2%,非常显著高于对照组的69.0%(P<0.01)。治疗2、4、6、8周后,两组PANSS总分、阳性症状、阴性症状和一般病理分值均显著或非常显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);治疗4、6、8周后,观察组阳性症状分值显著或非常显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗6、8周后,观察组一般病理分值显著低于对照组(P<0.05)。两组TESS评分及不良反应比较,差异不显著(P>0.05)。结论:MECT联合奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效优于单用奥氮平。     

基于microRNA差异表达的精神分裂症与抑郁症共病研究

目的 观察精神分裂症(SZ)患者中差异表达的microRNA(miRNA),从miRNA表达水平上分析SZ与抑郁症的关系.方法 通过基因芯片筛选在SZ患者中差异表达的miRNA.采用实时定量PCR(qRT-PCR)在40例SZ患者外周血单核细胞中验证芯片筛查结果,并进行精神分裂症阳性和阴性症状量表(队NSS)评定,同时检测抑郁症中差异表达的5种miRNA(miR-1972、miR-26b、miR-4485、miR-4498、miR-4743)的表达改变及其与SZ中差异表达的miRNA及PANSS评分的相关性.结果 与正常人相比,SZ患者中33种miRNA存在差异表达(32种表达上调,1种表达下调),且其中8种上调的miRNA(miR-1273d、miR-1303、miR-3064-5p、miR-3131、miR-3687、miR-4428、miR-4725-3p、miR-5096)表达差异有统计学意义(P＜0.05).在抑郁症中差异表达的5种miRNA在SZ患者中差异表达也有统计学意义(P＜0.05),且与SZ中差异表达的8种miRNA呈中、高度相关(r=0.607～0.909,P＜0.01),其中miR-1972与PANSS量表阳性症状得分呈显著正相关(r=0.339,P＜0.05),miR-26b与复合量表因子分呈显著正相关(r=0.342,p＜0.05).结论 SZ与抑郁症不仅具有某些共同的临床表现,二者在分子遗传学方面也可能有共同的病理基础.     

多发伤患者外周血白细胞糖皮质激素受体α、β的表达及其意义

目的探讨多发伤患者外周血白细胞糖皮质激素受体α、β(GRα、GRβ)在转录水平的表达规律及其意义。方法收集30例我科多发伤患者及5例健康志愿者(对照组)外周血,提取白细胞RNA,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测外周血白细胞GRα、GRβm RNA水平表达,同时检测患者皮质醇水平。结果多发伤患者伤后第1,4,7天外周血GRαmRNA半定量比值分别为0.56±0.03、0.82±0.06、0.85±0.06,伤后第1天比对照组(0.86±0.08)明显降低(P<0.05);多发伤患者伤后第1,4,7d外周血GRβmRNA半定量比值分别为1.12±0.06、0.79±0.08、0.76±0.08,伤后第1天比对照组(0.74±0.06)明显升高(P<0.05)。伤后第1天,损伤严重度评分(ISS)≥16分组GRα表达低于ISS<16分组,而GRβ表达高于ISS<16分组(P<0.05)。多发伤患者外周血皮质醇在伤后第1天比对照组明显升高(P<0.05),其升高与GRα的降低呈负相关。结论多发伤患者创伤早期外周血白细胞GRα、GRβ在转录水平的表达与损伤严重程度有关,GRβ高表达在创伤患者发生糖皮质激素抵抗的过程中起重要作用。     

24周自控锻炼对恶性肿瘤患者术后康复期红细胞抗氧化功能的影响

目的:探讨24周自控锻炼对恶性肿瘤患者术后康复期红细胞抗氧化功能及血浆脂质过氧化水平的影响。方法:以上海市癌症康复学校40名术后康复期恶性肿瘤患者为对象,其中男17人,女23人;平均年龄(57.50±6.84)岁;平均患肿瘤年限(1.50±0.77)年,肿瘤类型分别为乳腺癌、消化系统癌、其他类型恶性肿瘤患者(包括卵巢癌、肺癌等)。受试者进行24周自控锻炼,锻炼频率为每周平均5天。每天锻炼时间平均为2小时,分别于试验第0、12、24周进行肘静脉采血,测定受试者红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及血浆丙二醛(MDA)含量。结果:(1)与试验第0周比较,试验第12周患者红细胞SOD活性明显升高(P<0.01),试验第24周无明显变化(P>0.05);试验第12周、24周GSH-Px活性与第0周比较均无明显差异(P>0.05);试验第12、24周血浆MDA含量较试验第0周均明显下降(P<0.01)。(2)与试验第12周比较,试验第24周患者红细胞SOD活性明显下降(P<0.01),GSH-Px活性、血浆MDA含量均无明显改变(P>0.05)。(3)试验第0周、12周、24周,不同类型恶性肿瘤患者红细胞SOD活性均无明显差异(P>0.05)。试验第0周、24周,不同类型患者红细胞GSH-Px活性均无明显差异(P>0.05),试验第12周,消化系统癌症患者红细胞GSH-Px活性明显低于乳腺癌患者(P<0.05)。试验第0周,不同类型恶性肿瘤患者血浆MDA水平存在明显差异(P<0.05),第12周、24周,不同类型患者血浆MDA含量无组间差异(P>0.05)。结论:(1)24周自控锻炼改善恶性肿瘤患者术后康复期红细胞抗氧化功能,降低其血浆脂质过氧化物水平。(2)不同类型恶性肿瘤患者红细胞抗氧化酶活性无明显差异,血浆脂质过氧化水平存在明显差异,自控锻炼能降低这种差异程度。     

不同重复经颅磁刺激模式对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响

目的 评价不同重复经颅磁刺激模式对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响.方法 收集80例血清催乳素升高的精神分裂症患者, 并随机分配至4个rTMS干预组.干预期间,原抗精神病药治疗方案不变.于治疗前、后对4组分别进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定,同时进行血清催乳素(PRL)测定.结果 TBS组患者的血清PRL 水平明显降低 ,与治疗前比较 ,差异有统计学意义(P<0.05),而10 Hz组患者变化不明显, 20 Hz组患者患者的血清PRL水平有所升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 rTMS采用TBS模式治疗后,患者的血清PRL水平明显下降.     

磁共振化学交换饱和转移谷氨酸成像在精神分裂症中的应用

目的:本研究基于磁共振化学交换饱和转移谷氨酸成像(GluCEST)探索精神分裂症(SCZ)脑内神经生化物质特点,为SCZ的病理机制研究提供依据。方法:应用磁共振CEST技术检测满足入组的21例SCZ患者及16例健康对照(HC)的大脑不同区域谷氨酸水平,并对谷氨酸水平有差异的脑区分别与阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评分进行相关性分析。结果:与HC组相比,SCZ组额叶谷氨酸水平明显升高(P<0.05),海马谷氨酸水平明显降低(P<0.05)。SCZ组额叶、海马的谷氨酸水平与PANSS评分无相关性(P>0.05)。结论:SCZ GluCEST成像发现谷氨酸神经递质功能异常,为SCZ的病理机制提供依据。     

长链非编码RNA DRAIC调控miR-181通过STAT信号通路对卵巢癌迁移和侵袭的影响

目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA）DRAIC调控miR-181通过STAT信号通路对卵巢癌迁移和侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR检测lncRNA DRAIC和miR-181在卵巢癌细胞株中的表达差异;双荧光素酶实验检测lncRNA DRAIC和miR-181之间的关系;平板克隆细胞实验和Transwell侵袭实验分别检测lncRNA DRAIC对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的影响;裸鼠皮下成瘤实验检测lncRNA DRAIC对卵巢癌细胞成瘤能力的影响;Western Blot实验检测lncRNA DRAIC对JAK1/STAT2信号通路激活的影响。结果 SKOV3中lncRNA DRAIC的表达（2.51±0.26）高于COC1（2.31±0.21）,CAOV3（1.03±0.13）和A2780（1.93±0.12）细胞株（P<0.05）;SKOV3中miR-181的表达（2.55±0.31）高于CAOV3（0.76±0.11）和A2780（1.62±0.13）细胞株（P<0.05）,稍低于COC1细胞株（2.72±0.24）;DRAIC-siRNA转染卵巢癌细胞后,miR-181-WT的表达水平明显降低[（1.02±0.11）vs（0±0.05）,P<0.05],而miR-181-MUT的表达水平变化不大[（1.02±0.11）vs（0.96±0.08）,P>0.05];转染DRAIC-siRNA 48、60 h后,SOKV3细胞的增殖能力明显低于对照组;Transwell侵袭实验显示DRAIC-siRNA组的侵袭细胞数目[(186.4±12.4) vs (73.6±8.6),P<0.05]显著降低;划痕愈合实验显示DRAIC-siRNA组的细胞迁移距离比例[(2.53±0.24) vs (1.21±0.09),P<0.05]显著降低;裸鼠成瘤实验显示DRAIC-siRNA组平均肿瘤体积明显小于对照组[(1.135±0.09)cm3 vs (2.13±0.13)cm3, P<0.05],DRAIC-siRNA组平均肿瘤重量也显著低于对照组[(1.52±0.12)g vs (1.89±0.21)g,P<0.05];Western Blot实验显示DRAIC-siRNA组的磷酸化p-JAK1和p-STAT2蛋白表达水平相应下调,而同时过表达miR-181-mimic后,磷酸化p-JAK1和p-STAT2蛋白表达水平相应的恢复。结论 LncRNA DRAIC通过调控miR-181的表达激活JAK1/STAT2磷酸化进而影响卵巢癌细胞的恶性生物学行为的发生。     

规律有氧运动对大鼠纹状体miRNA207/542及下游靶信号通路的影响

目的:采用规律有氧运动干预不同年龄大鼠,基于mi RNA表达谱芯片技术,旨在寻找运动适应性作用对神经退行性病变早期作用的靶标,挖掘关键的可解释运动适应性作用机理的靶标基因的生物功能。方法:选取SPF级健康雄性3月龄(青年,n=20)、13月龄(中年,n=24)和22月龄(老年,n=24)SD大鼠,每个年龄组大鼠按体重随机分为青年对照组(Y-SED,n=10)、青年运动组(Y-EX,n=10),中年对照组(M-SED,n=12)、中年运动组(M-EX,n=12),老年对照组(O-SED,n=12)和老年运动组(O-EX,n=12)。三组对照组安静饲养;三组运动组进行10周递增负荷中等强度的规律有氧跑台运动。每周进行体重监控;采用HE染色观察大鼠脑纹状体形态学变化;采用mi RNA微阵列芯片mi RCURYTM LNA Array(v.18.0)等方法分析miRNAs差异表达谱,使用q RT-PCR等对筛选重要差异mi RNA及其相关通路的mRNA表达进行验证与研究。结果:大鼠纹状体的形态学变化明显呈现增龄性变化,实施规律有氧运动后,各年龄组相应地出现线团状的基质部分明显紧凑,之间间隙非常紧密,显微镜下观察细胞核排列有序,数量明显增加。mi RNA微阵列芯片数据结果显示,发生2倍及以上变化差异的miRNAs有26个,经生物信息学分析,最终筛查出规律有氧运动上调mi RNA207和下调mi RNA542的表达,mi RNA207和mi RNA542所作用的下游基因PI3K、Akt和m TOR mRNA表达呈现增龄性下调,与对照组M-SED和O-SED相比较,M-EX和O-EX组PI3K、Akt和m TOR mRNA表达上调(P<0.05,P<0.01)。Vdac1 mRNA呈现增龄性上升趋势,与各年龄安静组相比较,运动组Ca MKIIα和Vdac1 mRNA表达上调显著(P<0.05)。结论:规律有氧运动通过上调mi RNA207和下调mi RNA542的表达而激活大鼠纹状体的PI3K/Akt/m TOR和Ca MKIIα信号通路共同参与调控纹状体的生物学功能和改善神经老化。     

利培酮对军人精神分裂症患者神经行为功能的影响

目的探讨利培酮对军人精神分裂症患者神经行为功能的影响。方法 42例军人精神分裂症患者(患者组)接受利培酮(3~8 mg/d)治疗,于治疗前、治疗12周和治疗24周分别评定神经行为核心测试组合(NCTB),及阴性与阳性症状量表(PANSS),并与42例健康人(对照组)进行比较。结果治疗12周时,患者组PANSS总分、平均反应时、最快反应时均较治疗前显著下降(P<0.05);手工敏捷度、数字译码、正确打点数均较治疗前显著提高(P<0.05);其余NCTB指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后24周与治疗后12周比较,NCTB各项指标变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周时,患者组各项NCTB指标神经行为与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮能够较好的改善军人精神分裂症患者的神经行为功能。     

精神分裂症患者凝血四项指标检查及与患者疾病进展的关系研究

目的 探讨精神分裂症患者凝血四项指标检查及与患者疾病进展的关系。方法 选取2020年7月～2022年1月收治的100例精神分裂症患者作为研究对象,并全部作为观察组,对照组选取研究阶段进行体检的健康受试者50例。对观察组患者和对照组受试者的部分活化凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)进行检测,并进行组间比较分析。并将观察组患者根据病情程度进行分期分为I期(18例)、II期(38例)、III期(29例)、IV期(15例),对四组间患者的凝血四项指标、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分进行对比分析。并采用Pearson检验对凝血四项指标与PANSS相关性进行分析探讨。结果 观察组APTT、TT、PT高于对照组,Fib低于对照组(P<0.05)。观察组内随着患者分期的升高,APTT、PT、TT均依次递增,Fib则依次递减,四组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组内患者的分期升高后的相应PANSS各项评分均呈现降低的趋势,四组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson检测分析,精神分裂症患者的APTT、...     

缬沙坦对高血压病患者血浆降钙素基因相关肽水平的影响

目的　探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦对高血压病患者血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法　29 例门诊高血压病患者接受缬沙坦治疗6周(80mg/d),以28例年龄匹配的正常血压者为对照,测定高血压病患者治疗前后及对照者的 血浆CGRP水平。结果　高血压病患者的血浆CGRP水平较对照者明显降低(最小值:0.00比39.95pg/ml;最大值:24.07比 155.59pg/ml;P<0.01);高血压病患者经缬沙坦治疗2～4周后,收缩压和舒张压明显降低(P<0.05);6周时维持血压稳定,血浆 CGRP水平则较治疗前显著升高(最小值:4.24比0.00pg/ml;最大值:101.53比24.07pg/ml;P<0.01)。缬沙坦治疗前后血浆CGRP 水平的增加值与收缩压降低值呈显著正相关(r=0.657,P<0.01)。结论　血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦在降低血压的同时可明 显升高高血压病患者的血浆CGRP水平。     

急性冠脉综合征入院即刻应用辛伐他汀对炎症因子的影响

目的通过测定不同时间应用辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响,探讨早期应用他汀类药物是否能更好抑制ACS的炎症反应。方法选取ACS患者60例,随机分为两组:A组在常规治疗的基础上于入院即刻口服辛伐他汀20 mg,以后20 mg/d;B组在常规治疗1周后加用辛伐他汀20 mg/d;用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者血清hsCRP、IL-6,用自动生化分析仪测定血脂。结果两组用辛伐他汀1周后,总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降,但与用药前比无统计学差异(P>0.05),A组用药2周后TC和LDL-C水平下降明显(P<0.05)。A组用药1、2周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降(P<0.0 5)。B组用药1周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降(P<0.0 5)。A组在1、2周末hsCRP、IL-6浓度均低于B组(P<0.05)。血脂下降与hs-CRP、IL-6的水平变化无显著相关性。结论ACS患者早期应用辛伐他汀可降低血清hsCRP、IL-6水平,与降脂作用无关。辛伐他汀具有抗炎作用,早期应用他汀类治疗可使ACS患者获益。     

真核起始因子(eIF6)对M2型巨噬细胞炎性介质表达的影响

目的探讨真核细胞起始因子(e IF6)基因对M2型巨噬细胞纤维化相关因子分泌及重要蛋白酶表达的影响。方法采用e IF6野生型(e IF6+/+)及敲降型(e IF6+/-)C57BL/6雄性小鼠,腹腔灌洗获得巨噬细胞,通过白介素4(IL-4)诱导形成M2型巨噬细胞。应用基因芯片比较e IF6+/+与e IF6+/-小鼠M2型巨噬细胞基因表达谱的差异,并通过RT-PCR及ELISA对芯片检测结果进行验证。结果基因芯片检测结果显示,与e IF6+/-小鼠组比,e IF6+/+小鼠M2型巨噬细胞中血管内皮生长因子(VEGF)及金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)基因表达显著下调,基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因表达显著上调。RT-PCR及ELISA检测结果显示,与e IF6+/-小鼠相比,e IF6+/+小鼠M2型巨噬细胞中VEGF、TIMP-2 m RNA及蛋白表达水平明显下降(P<0.05),而MMP-2 m RNA及蛋白表达水平明显上升(P<0.05)。结论 e IF6可能通过抑制VEGF生成而防止血管及肉芽组织过度增生,同时通过调节MMP-2/TIMP-2的比例以平衡细胞外基质的降解与沉积,从而缓解瘢痕形成。     

奥氮平治疗精神分裂症患者DTI研究

目的 探讨精神分裂症(SP)患者奥氮平治疗前后脑白质扩散张量成像(DTI)变化与临床症状相关性,为精神分裂症治疗提供理论依据。方法 选取本院31例SP患者为SP组,于奥氮平治疗前、治疗2周末及4周末分别行DTI检查,记录多个脑区FA值,同时记录阳性与阴性症状量表(PANSS)分值,评定临床疗效。另招募30例志愿者作为健康对照组。结果 1)治疗前SP组多个脑区FA值显著低于健康对照组(P <0.05); 2)治疗2周末,各脑区FA值与PANSS评分均较治疗前变化不明显(P> 0.05); 3)治疗4周末左侧额叶、左侧颞叶、胼胝体膝部及压部FA值明显较治疗前增高(P <0.05),但仍低于健康对照组(P> 0.05); PANSS评分较治疗前明显减低(P <0.05); 4)左侧额叶、左侧颞叶、胼胝体膝部及压部FA值与PANSS各项评分有一定程度负相关。结论 SN患者奥氮平治疗后,部分脑区脑白质完整性有所恢复,且多脑区FA值与PANSS评分之间存在一定相关性。