白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败乳腺癌的疗效及安全性分析

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2013年1月至2018年1月期间中国医学科学院肿瘤医院三环院区接受白蛋白结合型紫杉醇单药或者联合方案治疗的30例晚期乳腺癌临床资料,评价含该药方案的疗效及安全性。结果:30例二线及二线以上化疗失败的晚期乳腺癌接受含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,全组客观缓解率为40.0%,临床获益率为73. 3%,中位无进展生存期(PFS)为3个月,中位总生存期(OS)为9个月。主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应,其次为皮肤反应、肝功能损害及药物热,经对症治疗恢复正常,患者均可耐受。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,仍有显著疗效,且药物安全性好,具有临床应用价值。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用.方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期.结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85％),部分缓解(PR)11例(42.31％),疾病稳定(SD)3例(11.54％),疾病进展(PD)11例(42.31％),有效率(RR)为46.15％(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69％(15/26).不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54％(16/26).结论 白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受.     

注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性研究

目的 讨论注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性.方法 75例转移性乳腺癌患者,随机分为观察组(37例)和对照组(38例).观察组患者使用注射用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗,对照组患者使用普通紫杉醇进行治疗.观察比较两组患者近期疗效和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为54.1％,高于...     

白蛋白结合型紫杉醇用于晚期难治性乳腺癌治疗的效果及不良反应分析

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的效果和其不良反应的分析.方法 对2018年10月至2019年10月来我院就诊的60例患者进行随机分组,对照组30例,观察组30例,均治疗三个周期,比较治疗效果和不良反应.结果 观察组ORR及DCR率(50％、83％)较对照组ORR及DCR率(60％、83％)差异不明显;...     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 探讨分析白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 回顾性分析2013年9月至2016年11月间我院治疗的56例晚期乳腺癌患者的临床记录资料.结果 治疗组、对照组的总有效率分别为53.57%、25.00%,相比差异具统计学意义(P<0.05);两组的各项毒副反应发生率相比差异均无统计学意义(P>0.05),但均不影响继续治疗,采取措施后好转.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效显著,值得临床推广.     

白蛋白结合型紫杉醇在治疗转移性乳腺癌中的研究进展

白蛋白结合型紫杉醇是将紫杉醇与人血白蛋白相结合的新型制剂,它利用白蛋白作为人体疏水性分子的自然载体的生物特性增加了药物在肿瘤细胞中的分布,减少了使用聚氧乙烯蓖等有机溶剂引起的过敏反应,同时提高了紫杉醇的最大耐受剂量和在人体中的吸收、转运及药物利用度。目前,白蛋白结合型紫杉醇在治疗肿瘤中的应用范围越来越广泛。本文综述了其近年来对转移性乳腺癌治疗的研究进展,并对其发展进行了展望。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌患者安全性的系统评价

目的:系统评价白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌患者的安全性,为临床合理用药提供参考.方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Scopus、Web of Science和Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验报告.结果:共纳入12项随机对照试验,涉及4227例患者.荟萃分析结...     

白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对乳腺癌疗效与安全性的meta分析

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2 726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28~3.13,P<0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17~1.72,P<0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08~1.64,P<0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P>0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。     

复发性卵巢癌采用白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗的临床疗效与安全性分析

目的评价复发性卵巢癌患者行白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇脂质体治疗的效果。方法选取我院于2016年2月至2017年2月所收治的复发性卵巢癌患者共60例,采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和参照组,每组各为30例。研究组患者行白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂药物治疗,参照组患者行紫杉醇脂质体联合奈达铂药物治疗,对比两组患者的癌抗原125降低程度以及病灶缩小程度,同时记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者癌抗原125降低程度分析中,组间对比Z=1.29,P=0.19。病灶缩小程度分析中,组间对比Z=2.17,P=0.02。不良反应发生情况分析中,组间对比χ2=4.44,P=0.03,统计学意义存在。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂的治疗效果优于紫杉醇脂质体联合奈达铂,不良反应降低效果显著。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的快速卫生技术评估

目的:利用快速卫生技术评估(HTA)工具对白蛋白结合型紫杉醇(nab-PTX)治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性进行评估,为药物选择提供循证依据.方法:检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库及卫生技术评估网站,纳入nab-PTX治疗乳腺癌的系统评价/Meta分析、HTA和药物经济学研究...     

白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的安全性、有效性和经济性评价

目的 评价注射用白蛋白结合型紫杉醇（Ab-PTX）治疗乳腺癌的安全性、有效性和经济性,旨在为临床合理用药和不良反应主动监测等提供参考。方法 采用快速卫生技术评估、Meta分析和药物经济学等方法学,从安全性、有效性和经济性3个维度对Ab-PTX进行临床综合评价。结果 在安全性方面,Meta分析结果显示,与紫杉醇注射液（PTX）相比,Ab-PTX增加了周围神经毒性的发生率（OR=0.56,95%CI:0.34～0.93,P <0.05）,未预处理的Ab-PTX与预处理的PTX在过敏反应发生率上差异无统计学意义（P>0.05）。在有效性方面,与PTX相比,Ab-PTX提高了转移性乳腺癌患者的客观缓解率。在经济性方面,成本-效果分析显示,AbPTX的成本-效果比最低（1216.5元）,注射用紫杉醇脂质体（Lp-PTX）居中（1586.8元）,PTX最高（3630.3元）。综合评分结果显示,Ab-PTX评分最高（93.97分）,其后依次为Lp-PTX(59.57分)和PTX(50.82分)。结论与Lp-PTX和PTX相比,Ab-PTX治疗乳腺癌在有效性和经济性上具有显著优势,但在安全...     

白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价白蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法确诊乳腺癌的18例患者采用白蛋白结合型紫杉醇＋表阿霉素＋环磷酰胺方案行新辅助化疗,完成4疗程后进行手术并评价疗效及不良反应。结果本新辅助化疗方案的病理完全缓解（pCR）率为38．9％,总有效率（cCR＋cPR）为88．9％;主要不良反应为骨髓抑制（83．3％）、胃肠道反应（61．1％）和感觉神经毒性（22．2％）,所有患者均能耐受,未发生过敏反应。结论自蛋白结合型紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效显著,毒副反应少,患者耐受好。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的为了评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法回顾性分析晚期三阴性乳腺癌患者38例。白蛋白结合型紫杉醇130mg/m2,d1、d8,3周重复,至少2个周期后评价疗效。结果 CR0例,PR15例,SD13例,PD10例。总有效率39.5%,疾病控制率为73.7%。最常见的不良反应为白细胞减少,Ⅲ度以上不良反应仅见白细胞减少6例（15.8%）。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,不良反应轻,是治疗晚期三阴乳腺癌的理想药物。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性探讨

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法将80例难治性乳腺癌患者按照入组顺序编号,单号设为对照组,双号设为观察组,每组40例。对照组采用培美曲塞联合顺铂化疗,观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂化疗,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者完成治疗情况、完成者的近期实体瘤疗效率并行组间比较,收集整理两组患者治疗期间毒副反应并行组间比较。比较两组患者治疗前后FACT-B量表评分。结果完成3个周期治疗后,观察组近期实体瘤治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间恶心呕吐、腹泻Ⅲ+Ⅳ评级比率明显低于对照组患者(P<0.05);完成治疗后,观察组FACT-B总分高于对照组(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期难治性乳腺癌患者的近期疗效率高于培美曲塞联合顺铂化疗方案,且患者的毒副反应程度更轻,在稳定患者生活质量方面更具优势。     

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果.方法 选取2018年1月～2020年1月大连市第五人民医院收治的50例老年晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(25例)和对照组(25例).试验组采用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗.比较两组的临床疗效、总...