HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定

目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱（250 mm×215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6～ 36 μg（r =0.999 7）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17％,RSD =0.40％（n=6）.结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定.     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连片中连翘苷的含量的方法。方法：采用YMC-PackODS-A色谱柱（4.6mmx150mm.D.S-5μm）;流动相：乙腈一水-冰醋酸（25：75：0.1,v/v/v）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃;检测波长：278nm。用外标法测定。结果：连翘苷在0.0903～0.602μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.88%,RSD为0.99%。结论：该方法简便、快速、准确,适用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定

目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相,等度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相,等度洗脱,流速为1.0ml·min-1;检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg,平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大,7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量最高。含量测定方法准确、快速,适用于连翘的质量控制。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速1．0ml·min^-1;检测波长：277nm;柱温：30℃。结果：连翘苷的浓度在20．34～406．80μg·ml^-1范围内与色谱峰面积呈良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为98．52％,RSD=1．3％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制抗病毒口服液的质量。     

双黄连制剂中连翘苷含量与退热作用相关性研究

目的：研究双黄连制剂中连翘苷的含量与其退热作用的相关性。方法：HPLC法测定连翘苷含量．色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）,检测波长278nm,流动相为乙腈-水（24：76）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃;另大鼠皮下注射酵母菌致热,测定给药后不同时间点的体温,比较各组间体温差异。结果：连翘苷在0．075～1．875μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,双黄连口服液平均回收率为99．52％,RSD=0．90％（n=9）,双黄连片为99．40％,RSD=0．80％（n=9）。其中双黄连口服液（甲）中连翘苷含量最高。各组对酵母菌诱发的发热模型均有解热作用,其中双黄连口服液（甲）解热效果最好。结论：所用方法精密度、重复性良好,结果准确。双黄连制剂中连翘苷含量与药效呈一定相关性。     

高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量. 方法 C18化学键合硅胶柱分离连翘苷,Kramasil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,乙腈-水（25：75）为流动相,流速： 1.0 mL•min-1,检测波长:277 nm. 结果 连翘苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以连翘苷峰计算为12 500;平均回收率为98.6%,RSD为0.5%（n＝5）,连翘苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系,线性范围0.1～2.0 μg. 结论 该法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量, 结果 准确,重复性好.     

HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法：取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理,再以 Dia-monsil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml／ min。结果：连翘苷含量与峰面积在0.2160~2.16μg 范围内具有良好的线性关系（r =0.9997）;平均回收率为99.7%,RSD 为1.18%（n =9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。     

HPLC一测多评法同时测定金蓝清瘟合剂中8种成分含量*

目的：建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）同时测定金蓝清瘟合剂中（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的含量。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL·min-1。以连翘苷为内参物,建立其它7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果：（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇、广藿香酮分别在1.34～26.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、2.66～53.20 μg·mL-1（r=0.999 2）、9.57～191.40 μg·mL-1（r=0.999 7）、3.59～71.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、0.93～18.60 μg·mL-1（r=0.999 3）、1.74～34.80 μg·mL-1（r=0.999 8）、0.81～16.20 μg·mL-1（r=0.999 1）、1.22～24.40 μg·mL-1（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均加样回收率及相对标准偏差（RSD）分别为98.77%（1.06%）;99.96%（0.74%）;100.00%（0.61%）;99.21%（0.82%）;96.98%（1.27%）;97.95%（1.33%）;98.00%（1.52%）;97.74%（1.11%）。金蓝清瘟合剂中8种指标性成分含量一测多评法计算结果与外标法实测结果无明显差异。结论：该法简便、准确,可有效地控制金蓝清瘟合剂的质量。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A 5μm (4.6×150mm)色谱柱,以乙腈-水(25：75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：连翘苷在0.1205～1.205μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.0000,n=7）,平均回收率为97.92%,RSD为2.36%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。     

HPLC法测定芩连片中连翘苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长277nm。结果：连翘苷进样量在0．20～1．61μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r为0．9999,回收率98．0％（RSD=0．98％,n=6）。结论：方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于芩连片中连翘苷含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（25：75）,检测波长：280nm,流速：0．8ml·min^-1。结果：黄芩苷、连翘苷分别在1．97～9．86μg（r=0．9997）和0．23～1．37μg（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97．22％、97．75％,RSD分别为1．45％、3．23％（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方伸筋片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方伸筋片中虎杖的含量测定方法.方法：色谱柱为WELTECH Hisep C18-T （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长306 nm;柱温：25℃,进样量：10 μl.结果：虎杖苷在0.030～0.756 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.16%,RSD为1.35%（n=6）.结论：本方法简便可行、结果准确可靠,可用于复方伸筋片中虎杖苷的含量测定.     

HPLC测定利咽解毒颗粒中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法对利咽解毒颗粒中连翘苷进行含量测定。方法选用Agilent C18（150mm×4．6mm,5um）分析柱,乙腈-水（235：77）为流动相,检测波长为230nm,流速1．0ml／min,柱温30％。结果连翘苷的线性范围为0．082—1．96ug（r=0．9999）,平均回收率为97．10％。结论分析速度快,线性范围宽,各项分析指标均达到要求。     

高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量

目的：建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（10：90）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果：HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.35%,RSD为1.24%（n=6）.结论：该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.     

HPLC法测定排石汤颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立排石汤中黄芪甲苷的含量测定方法,为排石汤质量标准研究奠定物质基础.方法 HPLC法测定黄芪甲苷含量,使用 C18色谱柱 5 μm （4.60×250 mm）;乙腈 -水 （32∶68）为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 ml/min.结果 黄芪甲苷在 0.42~2.1 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为 98.92%（RSD为 1.56%,n=6）.结于测定排石汤中黄芪甲苷的含量.     

HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷含量

目的：建立HPLC法测定牛黄上清胶囊中栀子苷的含量.方法：采用Agela C1s色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶ 80）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为238 nm.结果：栀子苷线性范围为0.101 7 ～0.6102μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.53％,RSD为0.57％（n=6）.结论：本方法可靠、灵敏、准确,适用于牛黄上清胶囊中栀子苷的质量控制.