小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的：通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应，评价其疗效及可接受性。方法：将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组，观察组妇女单次口服10mg米非司酮，对照组妇女单次口服12．5mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果：观察组避孕有效率为90．5％，对照组为81．7％，组间有显著性差异（P〈0．05）；对月经周期影响，组问无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮10mg用于紧急避孕，不良反应小，效果满意，使用简单，经济实惠，值得广泛推广应用。     

米非司酮、左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果观察

目的 观察米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法 对240例要求72h内紧急避孕的妇女随机分2组，各120倒。Ⅰ组口服左炔诺孕酮0．75mg，12h后重复1次；Ⅱ组单次口服米非司酮25mg。结果 Ⅰ组妊娠4例，避孕有效率70．97％；Ⅱ组妊娠2例，避孕有效率84．02％。副反应轻微，Ⅰ组占10．83％，Ⅱ组占8．3％。结论 米非司酮与左炔诺孕酮紧急避孕同样有效。     

米非司酮紧急避孕的效果及用药时间临床研究

目的　了解在无保护性交后应用 2 5mg米非司酮用于紧急避孕的效果最佳应用时间及其副反应。 方法　将无保护性交后 12 0小时内的 5 0 0例健康育龄妇女随机分为 5组。组Ⅰ～Ⅴ分别在无保护性交后 2 4小时、 48小时、 72小时、 96小时、 12 0小时内一次性口服 2 5mg米非司酮 ,用门诊随访形式观察其避孕效果及副反应。 结果　 5组的紧急避孕有效率分别为 10 0 0 %、 90 7%、 88 9%、 80 7%、 79 2 %。各组妊娠数与相应的预期妊娠数相比差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,组Ⅰ的避孕效果与组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅱ与组Ⅳ、Ⅴ相比 ,组Ⅲ与组Ⅴ相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。口服米非司酮后恶心、呕吐等副反应较轻微 ,无需特殊处理。结论　单次2 5mg米非司酮用于性交后 5天内紧急避孕安全、有效 ,且用药时间越早、避孕效果越好     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果的观察

目的评价两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果,副反应和对月经的影响。方法将200例无避孕或避孕措施失败,性交后72小时内并要求采用补救措施,防止意外妊娠的健康妇女随机分为组Ⅰ、组Ⅱ,分别服用米非司酮50mg、25mg,门诊服药登记、随访,观察服药后副反应和妊娠情况。结果两组的紧急避孕临床效果分别为89.13%、88.29%,服药后副反应小,无需处理。月经提前率为11%和22%,延迟率为17%和12%。统计学上无明显差异。结论两种小剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效地防止意外妊娠。     

米非司酮用于紧急避孕114例临床观察

目的 观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法 114例无避孕或避孕措施失败、性交后5天以内要求紧急避孕的健康育龄妇女，单次口服25mg米非司酮。用门诊随访形式，观察用药后的副反应和妊娠与否及月经情况等。按Dixon法推算避孕有效率。结果 避孕有效率为91．6％，恶心、呕吐等副反应程度低且轻．无需特殊处理；下次月经按期来潮者占73．9％，月经延迟者占22．8％．经期在7天以内者占85．1％。与平时月经量相似者占84．2％，诱导性出血者占6．1％。结论 25mg米非司酮口服．是一种安全、有效、简便的紧急避孕方法。     

不同剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕的研究

目的探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果及副作用。方法收集无保护性交或避孕失败后120小时内来院就诊的健康妇女618例,随机分为4组,分别给予单次口服米非司酮10mg、25mg、75mg及150mg服药后按时随诊并观察药物副反应及下次月经情况。结果单次口服米非司酮10mg已达到很好的避孕效果,避孕成功率为82%,副反应少。随口服米非司酮剂量增加避孕成功率增高,但同时副反应也增多。结论单次口服米非司酮10mg或25mg避孕效果良好且副作用少。     

米非司酮二种避孕方法的疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期二个阶段的避孕效果。方法选择年龄〈45岁,无保护性交或避孕措施失败后72h主动要求采取补救措施220例患者为对象,随机分成二组,单次服用米非司酮10mg为观察组1,下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48h后服米索前列醇400μg为观察组2。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为5．3％和8．6％,差异无显著性（P〉0．05）,两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无显著性（P〉0．05）;药物不良反应发生率中组2比组1明显增高,差异有显著性（P〈0．01）。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的临床观察

目的：探讨一闪性小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及可接受性；方法：收集无保护性交或避孕措施失败后120小时内来院就收诊的健康妇女140例，单次口服米非司酮25mg和甲氨喋呤5mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用屏障避孕法避孕，结果：根据Dixon方法计算，预期妊娠数为13．036，实际妊娠数为0例，避孕有效率为100％，实际妊娠与预期妊娠相比，差异有显著性（P＜0．05）；结论：小剂量米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全，高效，简便的方法。     

左旋18甲基炔诺酮和低剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

观察左旋18甲基炔诺酮（LNG）和低剂量米非司酮（Ru486）用紧急避孕的有效性及可接受性。采用双盲随机比较方法吸收合格妇女100例,在一次无防护性交后72h内随机进入LNG组（50例）和Ru486组（50例）进行治疗。LNG组首次服用LNG0.75mg,12h重复1次;Ru486组首次服用Ru48610mg,12h服安慰剂一片,于预期下次月经日期的第7d进行随访,以了解避孕有效性及副反应。结果LNG组发生1例妊娠,失败率为2%。Ru486组无妊娠发生。避孕有效率两组分别为77.8%和100%（P<0.05）,有统计学差异。副反应发生率两组均在10%以内,且很轻微,月经正常者依次为90%和88%,结果证实左旋18甲基炔诺酮和低剂量米非司酮用于紧急避孕是安全有效的。     

单次口服10mg米非司酮用于紧急避孕的临床研究

目的：观察单次、低剂量米非司酮的紧急避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。方法：对８０例月经规律，无保护性行为或常规避孕措施失败７２ｈ以内的妇女，单次口服米非司酮１０ｍｇ。结果：８０例中１例妊娠，按Ｄｉｘｏｎ方法推算，预期妊娠数为６．０１７，避孕有效率为８３．３８％，服药后副反应发生率仅１０％，下次月经周期延迟发生率降至１９％，９３．７％的经期和８７．３％的经量均无变化。结论：单次低剂量米非司酮１０ｍｇ口服是安全、有效和简便的紧急避孕方法。     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的 观察一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法征集无保护性交或避孕失败后72小时内就诊并符合条件的健康妇女100例，单次口服米非司酮10mg。结果失败1例，按照Dixon方法计算，避孕有效率为89．55％；受试的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。结论小剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕简单、有效、安全。     

低剂量米非司酮作为紧急避孕药的临床效果观察

目的：探索低剂量米非司酮作为紧急避孕的临床效果。方法：给予100例月经规则,性生活时未采取避孕措施或避孕措施失败后72h内的妇女,口服一次10mg米非司酮,避孕有效率按Dixon预期妊娠概率计算。结果：1例妊娠,避孕有效率为86．38％。副反应发生率仅16％,程度轻微。下次月经周期无变化者为86．87％,周期延迟则占9．09％,与平时月经经期和经量相似者分别为90．9％和88．9％。结论：低剂量米非司酮是安全、有效和简便的现代紧急避孕药。     

两种单剂量米非司酮用于紧急避孕的随机双盲比较研究

目的 探讨无保护性生活后一定时间内采用低剂量米非司酮(10mg与25mg)紧急避孕是否具有相同的避孕效果。方法 在中国各地10个计划生育研究中心和医院中进行双盲、随机的比较研究。符合条件并在无保护性生活120h内要求紧急避孕的3052例妇女被随机分配于米非司酮10mg或25mg两组。结果 在3052例妇女中失访22例,有明确结果者3030例,服米非司酮10mg者1516例,服米非司酮125mg者1514例。每组各有17例妊娠,妊娠率为1．1％。与10mg米非司酮的妊娠率相比,25mg组的相对危险度为1．0,双侧检验95％可信限为(0．51～1．95)。两种剂量均可预防85％～86％未经治疗的预期妊娠。若服药后再有无保护性生活,妊娠率几乎增加一倍。随着服药时间的延迟,效果有下降趋势。副反应不常见,并且很轻。结论 米非司酮10mg用于5d内紧急避孕是一种安全有效的方法。越早使用效果越好。     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的作用

目的 探讨米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的效果。方法 将300例绝经后要求取环的妇女随机分为欧维婷组(实验组一)、欧维婷配伍米非司酮组(实验组二)和米非司酮组(对照组)各100例。实验组一术前7d予以欧维婷软膏0.5g/d,睡前阴道上药;实验组二术前7d予以每日欧维婷软膏0.5g,睡前阴道上药,并于术前3d分别于每日6Am及18Pm各口服米非司酮25mg;对照组仅术前3d在每日6Am及18Pm各口服米非司酮25mg,观察3组术中宫颈软化情况、手术时间、取环成功率、疼痛程度、阴道出血量及药物副反应。结果欧维婷组和欧维婷配伍米非司酮组与单用米非司酮组相比在宫颈软化程度、取环成功率、手术时间、疼痛程度及药物副反应等均有显著性差异(P<0.05)。结论 欧维婷软膏配伍米非司酮片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法。