头孢类抗生素不良反应分析

本文主要分析头孢类抗生素不良反应的类型及影响因素,对出现不良反应的预防措施及建议等。     

合理应用头孢类抗生素

抗生素是医院内应用广泛的药物之一,但应用不当,可造成浪费,也会引起许多药源性疾患及诱导细菌耐药性的发生,增加医院内感染。本文就头孢菌素类抗生素的临床应用作简要评价如下:1 头孢菌素类的特点1.1 头孢菌素均含7-氨基头孢烷酸(7-ACA)母核结构,较青霉素类抗活性强,对青霉素酶稳定,较少发生过敏反应。1. 2 第一代头孢菌素对革兰阳性菌(除肠球菌、MRSA外)有较强抗菌活性,对革兰阴性菌作用较差,仅对变形杆菌、肺炎杆菌有效,对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定,血清半衰期较短,不易进入脑脊液,对肾脏有一定毒性。1.3 第2代头孢菌素地革兰阳性菌作用与第1代头孢菌素相似,对多数肠杆菌有较好的抗菌活性。对各种β-内酰胺酶稳定,半衰期较短,无显著肾毒性,在炎性脑脊液中浓度较高。1.4 第3代头孢菌素对葡萄球菌属的作用较第1、2代弱,肠球菌耐药,对革兰阴性杆菌如肠杆菌科、假单胞菌属、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌均有强大抗菌活性,对β-内酰胺酶高度稳定,在胆汁和脑脊液中浓度较高,肾毒性不明显。2 头孢菌素类品种2.1 第1代头孢菌素:主要有头孢噻吩、头孢唑啉、头孢拉定等,后两者血浓度较高,蛋白结合率高,临床应用广泛。口服制     

必须重视头孢菌素过敏试验

头孢菌素(Cephzlobpdrins)于1945年由Brotzn发现,属β-内酰胺抗生素。目前头孢菌索发展到第三代,具有抗菌谱广、疗效肯定等特点。据报道全国有40家综合性大医院1988-1993年6年中药品购入100位中,头孢菌素就占7位[7],由此看来临床应用愈来愈广。随着头孢菌素药物的广泛应用,其过敏反应的病例报道也愈来愈多,轻者有皮疹、荨麻诊、血管性水肿[2],重者可引起过敏性休克[3],因此头孢菌素过敏试验显得十分重要。     

头孢类抗生素Ceftaroline Fosamil

Ceftaroline fosamil（PPI一0903,TAK-599）是由武田制药和ForestLaboratories合作开发的一种注射用头孢类抗生素,其为该公司曾开发的头孢类抗生素PPI-0903M（ceftaroline,T-91825）的新型Ⅳ一膦酰基前药。研究表明：本品对青霉素结合蛋白PBP2a亲和力较高,且具有广谱抗菌活性,     

头孢类抗生素Cefditoren Pivaxil

Cefditoren Pivoxil为日本明治制果公司开发的口服头孢类抗生素,系在体内被酯酶水解后显示抗菌活性的前体药物。本品对革兰氏阳性菌、阴性菌均有广谱抗菌作用,特别是对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的抗菌效力优于其它口服头孢类抗生索。对各种β-内酰胺酶稳定。口服后2小时达血峰浓度,24小时内尿排泄率20％。 24例呼吸器感染患者用本品3～18日,每     

注射用头孢类抗生素Cefepime

头孢匹姆(Cefepime,CBMY-28142)为头孢类抗生素,对革兰氏阳性菌(包括金黄色葡萄球菌)及革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌等)均有抗菌作用。对各种细菌产生的β-内酰胺酶均极稳定,由于其亲和性低,故耐药性菌株少。静注本品后,可得到较高的血药浓度,且血药浓度与给药量成正比,半减期约1.8小时,24小时内80%以原形经肾排泄。复杂性尿路感染44例、急性前列腺炎1例,每次静滴本品0.5～1g,每日2次,共给     

口服头孢类抗生素的研究进展

近年来,口服头孢类抗生素的发展较为迅速,出现了一些引人注目的高效口服头孢类抗生素,打破了过去口服头孢类抗生素抗菌活性不强的局面。本文就口服头孢类抗生素的进展过程作一综述,并对有关品种进行了评价。     

头孢类抗生素引起的不良反应

头孢类抗生素引起的不良反应郑希林张静（山东省梁山县药品检验所２７４８００）（梁山县保健站）头孢类抗生素，特别是第三代头孢菌素是目前临床用量较大的一类抗生素。其不良反应的发生率低于氨基糖甙类，常见的不良反应有注射部位疼痛、发热、厌食、恶心、呕吐、皮疹等...     

头孢类抗生素的临床应用

头孢菌素类与青霉素类同属β－内酰胺类抗生素，现就其抗菌机制、特点及临床应用、发展情况综合如下。１ 头孢类抗生素的作用机制、特点及发展 头孢菌素类和青霉素的母核不同，但同属于β－内酰胺类抗生素，均是通过干扰细菌细胞壁合成，加速细胞壁破坏而起杀菌作用。头孢类的特点是广谱、高效，对各种细菌产生的β－内酰胺酶比青霉素稳定，过敏反应发生率低，使用安全，故在临床上很受欢迎。头孢菌素按其发展顺序，并结合某些特点如抗菌谱、抗菌活性、对β－内酰胺酶的稳定性等不同，分为一、二、三、四代。第一代头孢菌素主要有头孢氨苄（…     

头孢类抗生素溶解和配伍时应注意的问题

头孢类抗生素(Cephalosprins)是目前临床应用较广、疗效较好的一类新型抗生素。药用剂型主要为注射用粉针剂;使用时须在无菌操作下,以适当的溶剂先行溶解,再按需要稀释成各种给药浓度:可用于静脉或肌肉给药。山于药物分子本身的性质,以及具体制剂的理、化特点,使用过程中必须     

头孢类抗生素的特殊不良反应

头孢类抗生素已广泛应用于临床治疗敏感菌所致的各种感染,其不良反应的报道逐渐增加,除一般常见的过敏反应如皮疹、呕吐、恶心、腹泻,大剂量或长期应用导致菌群失调外,还出现了一些特殊的不良反应,如血液系统、严重的过敏性休克、心血管系统、神经系统等不良反应,现收集近几年来的部分有关报道,提供临床参考.……     

应重视抗生素应用的不良反应

<正> 抗生素是目前在世界医药中消耗量最大临床使用最广泛的一类化疗药品。到目前为止,世界上临床使用的抗生素约有200多种,近年来,我国研究成功和临床应用品种约有100多种。 由于抗生素的广泛应用使得感染疾病的防治取得了突破性的进展。近十几年来由于对抗生素的作用机理进行了更广泛和深入的研究,不仅在抗感染治疗中取得了更多的经验,而且     

头孢类抗生素国内外市场概况

头孢类抗生素是七十年代以来国外发展最迅速,上市品种最多的一类抗生索。由于它们的抗菌谱广,杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定性高、毒副作用低、临床效果好、新品种具有较高的利润,在世界药品市场中居各类药物的首位。鉴于商业利润和临床意义,各大医药厂商竟相投入巨大资金,从事这类抗生素的研究开发和生产,取得了许多令人瞩目的成     

头孢类抗生素不良反应报告分析

目的分析头孢菌素类抗生素的主要不良反应发生机制,为临床正确使用提供理论依据。方法采用回顾性调查方法对收到的头孢类抗生素所致10545例不良反应报告进行统计分析。结果不良反应涉及药品29种,排前3位的是头孢曲松、头孢哌酮、头孢唑林。不良反应累及人体的各个系统,比例最高的不良反应为变态反应。结论应关注头孢类抗生素的不良反应,提高合理用药水平。     

新的头孢类抗生素AC-1370

AC-1370(味の素,持田)属于第三代头孢类抗生素,其化学结构如下:     

头孢类抗生素头孢克啶

头孢克啶(cefclidin)系头孢类抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌均有广泛的抗菌谱,对柠檬酸菌、肠杆菌、绿脓杆菌的抗菌效力较头孢他啶(ceftazidime)强。对β-内酰胺酶稳定,且结合亲和性极小。此外,还具有血清蛋白结合率低,肺组织转运良好等特点。静注时半减期1.75小时,12小时后大部分经肾排泄,24小时内回收率90％,几乎不代谢。 33例呼吸道感染患者静滴本品7～14日,每日2次,每次1g。结果,显效6例,有效24例,稍有效3例,有效率90.9％。表明临床效果良好。33例中30例判明致病菌,对36株细菌的效果为流感嗜血杆菌7株,肺     

头孢类抗生素国内市场状况

目的为国内制药企业及相关科研单位的品种开发提供参考。方法根据所查阅的文献综述了近年来国内头孢类抗生素品种的发展状况、生产厂家、产量及医院用药情况。结果与结论提供了国内头孢类抗生素的开发品种及最新进展