MUC1及CA-125在卵巢肿瘤的表达

目的:观察MUC1及CA-125在不同组织分化程度卵巢上皮性肿瘤的表达,探讨卵巢恶性肿瘤的早期诊断方法.方法:采用免疫组化方法检测69例卵巢上皮性肿瘤MUC1及CA-125的表达,分析两者表达与卵巢上皮性肿瘤临床及病理的关系.结果:MUC1及CA-125在上皮性肿瘤中有表达,其表达率随组织恶性程度的升高,在良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤、卵巢癌中依次增高;且与卵巢肿瘤病理分型、临床分期有不同程度的相关性.结论:MUC1与卵巢癌的发生发展密切相关,MUC1作为新型肿瘤标记物,对评价卵巢上皮交界性肿瘤癌变潜能及卵巢癌预后有重要意义;MUC1及CA-125两者结合检测有助于提高卵巢恶性肿瘤的诊断.     

整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：探讨整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及其与微血管密度(microvessel density,MVD)和临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学PV两步法,分别测定15例正常卵巢组织、15例良性卵巢上皮性肿瘤、10例交界性卵巢上皮性肿瘤、57例卵巢上皮性癌组织中整合素αVβ5的表达及MVD。结果：(1)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值高于正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤和交界性卵巢上皮性肿瘤(P＜0.01);(2)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值随临床分期、组织分级的升高而增加(P＜0.05);(3)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的表达强度与MVD值之间呈正相关(r=0.545,P＜0.05);(4)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5表达阳性组患者的生存率明显低于整合素αVβ5表达阴性组(P＜0.05)。结论：整合素αVβ5可能通过介导血管新生参与卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭和转移,整合素αVβ5是卵巢上皮性癌患者的不良预后指标。     

MUC1在卵巢肿瘤的表达

目的 观察MUC1在不同组织分化程度卵巢上皮性肿瘸的表达，探讨卵巢恶性肿瘤的早期诊断方法．方法 采用免疫组化方法检测69例卵巢上皮性肿瘤MUC1的表达，分析其表达与卵巢上皮性肿瘤临床及病理的关系。结果 MUC1在上皮性肿瘤中有表达，其表达率随组织恶性程度的升高，在良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤、卵巢癌中依次增高；且与卵巢肿瘤病理分型、临床分期有不同程度的相关性，但与淋巴结转移无相关。结论 MUC1与卵巢癌的发生发展密切相关，MUC1作为新型肿瘤标记物，对评价卵巢上皮交界性肿瘤癌变潜能及卵巢癌预后有重要意义．     

精子相关抗原9在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达

目的检测精子相关抗原9(SPAG9)在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达,初步探讨其在卵巢浆液性上皮肿瘤术前诊断中的意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测良性组24例、交界性组27例、恶性组32例中SPAG9的表达,采用酶标记免疫吸附测定法(ELISA)检测卵巢浆液性上皮肿瘤患者血清中SPAG9的表达水平,与对应的血清CA125表达水平进行相关性分析,并用受试者工作特征(ROC)曲线评价两指标的诊断价值。结果①SPAG9在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达高于交界性组及良性组,并与恶性肿瘤的细胞分化程度相关(P<0.05);②卵巢浆液性上皮性肿瘤患者血清中SPAG9有表达,恶性组高于良性组,其血清学水平与CA125呈正相关(P<0.01),ROC曲线分析提示SPAG9对卵巢上皮性恶性肿瘤有较高的诊断意义,但并不优于CA125。结论SPAG9的表达与卵巢上皮性肿瘤的恶性程度相关,在卵巢上皮性恶性肿瘤中表达较高,可作为卵巢上皮性肿瘤术前诊断和术后治疗监测新的生物学指标。     

PTEN、OPN在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的表达及意义

目的:探讨PTEN、OPN在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测12例正常卵巢组织、19例良性上皮性卵巢肿瘤组织、18例交界性卵巢肿瘤组织、60例上皮性卵巢恶性肿瘤组织中PTEN和OPN的表达,分析其表达的差异性。结果:PTEN、OPN在上皮性卵巢恶性肿瘤组织、交界性上皮性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织、正常的卵巢组织中其阳性表达率分别为25.00%、88.90%、94.70%、100.00%和76.66%、27.77%、15.78%、8.00%。PTEN在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达率随临床分期升高,随病理分级的减低而降低;OPN的表达率随临床分期升高,随病理分级的减低而升高;二者的表达呈负相关。结论:1PTEN、OPN的表达在上皮性卵巢恶性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤、良性卵巢肿瘤、正常卵巢组织均存在统计学差异,且呈负相关。2二者联合检测可能对上皮性卵巢恶性肿瘤的辅助诊断有一定意义。     

卵巢上皮性肿瘤中Bcl—2、PCNA的表达及意义

目的：探讨Bcl-2、PCNA与卵巢上皮性肿瘤发生、发展的关系。方法：采用免疫组化S-P法，检测正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤中Bcl-2、PCNa的表达情况。结果：BCl-2、PCNA在正常卵巢、卵巢良性、交界性、恶性肿瘤中的表达依次增强，差异显著。Bcl-2在卵巢恶性肿瘤的表达，随组织学分级的增高而增强．与临床分期、组织类型无关；PCNA在卵巢恶性肿瘤中的表达，随组织学分级、临床分期的增高而增强，与组织类型无关；BCl-2、PCNA在卵巢恶性肿瘤中的表达无相关性。结论：原癌基因Bcl-2在卵巢上皮性肿瘤的发生、发展中起一定的作用，但其作用与肿瘤细胞增殖无关。     

卵巢癌患者血清及组织HGF测定和受体c Met的表达与预后关系的研究

目的：探讨血清肝细胞生长因子 (hepatocyte growth factor, HGF)在卵巢癌中的诊断价值和HGF及其受体c Met表达与其临床病理特征及预后的关系。方法：酶联免疫吸附法（ELISA）测定67例上皮性卵巢癌、25例良性上皮性肿瘤、30例健康对照者血清HGF含量;免疫组织化学法检测肿瘤组织中HGF及c Met蛋白表达。结果：①卵巢恶性上皮性肿瘤组术前血清HGF水平显著高于良性上皮性肿瘤组和正常对照组（P＜0.05）;②卵巢恶性上皮性肿瘤患者术前血清HGF水平与其临床分期、分化程度、淋巴结转移、术后残存灶的大小有关（P＜0.05）,与肿瘤组织学类型无关;③HGF与c Met在卵巢良恶性上皮性肿瘤组织间的表达有显著性差异;④卵巢恶性上皮性肿瘤组织中HGF表达与肿瘤的组织学类型无关,与临床分期、分化程度、淋巴结转移有关;c Met表达与组织学类型、临床分期无关,与分化程度及淋巴结转移有关。结论：HGF可用于卵巢恶性肿瘤诊断和术后随访的肿瘤标记物,与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、发展相关,HGF与c Met联合检测对于判断卵巢恶性上皮性肿瘤预后有重要意义。     

CD151及整合素α3β1在卵巢上皮性瘤中的表达及意义

目的探究CD151及整合素α3β1在卵巢上皮性瘤中的表达及其临床意义,为卵巢上皮性瘤诊断提供参考依据。方法采用组织化学方法检测30例卵巢上皮性瘤患者CD151及整合素α3β1表达情况,并以20例卵巢上皮性良性肿瘤患者、15例健康女性的卵巢组织作为对照,评价CD151及整合素α3β1在卵巢上皮性瘤中的表达及临床意义。结果卵巢上皮性瘤患者的CD151及整合素α3β1均高于卵巢上皮性良性肿瘤患者（P〈0.01）和正常卵巢组织者（P〈0.01）;卵巢上皮性良性肿瘤和正常卵巢组织的CD151及整合素α3β1表达水平差异无统计学意义（P〉0.05）。在卵巢上皮性瘤中,整合素α3β1与CD151的表达水平在Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期（P〈0.01）;整合素α3β1与CD151的表达水平在低分化中高于中～高分化（P〈0.05）。结论 CD151及整合素α3β1在卵巢上皮性瘤卵巢组织中表达,且其表达量与卵巢上皮性瘤的分期及疾病的预后密切相关。     

人附睾分泌蛋白4在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的:研究人附睾分泌蛋白4(HE4)在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤的表达,探讨HE4在卵巢癌发生发展及诊断中的作用。方法:应用免疫组化EnVision法检测20例卵巢良性上皮性肿瘤、15例交界性肿瘤和55例恶性上皮性肿瘤中HE4表达。结果:HE4在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为15.5%、53.3%和83.6%,HE4在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达明显高于卵巢交界性和良性上皮性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。随着临床分期增高,HE4蛋白阳性表达率亦逐渐增高,但无统计学意义(P>0.05);HE4蛋白表达与卵巢癌淋巴结转移无相关性(P>0.05)。HE4主要在卵巢浆液性肿瘤和子宫内膜样癌中表达。结论:HE4在卵巢恶性上皮性肿瘤中高表达提示其可能作为诊断卵巢癌的一种标记物,且肿瘤组织学类型可能为浆液性肿瘤和子宫内膜样癌。     

上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌及其转移灶的表达及意义

目的研究上皮性钙粘附素、β-连环素在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况,探讨其表达与上皮性卵巢癌各项临床病理指标、肿瘤转移的关系。方法采用免疫组织化学法检测正常卵巢,良性、交界性卵巢上皮性肿瘤,上皮性卵巢癌及其转移灶组织中上皮性钙粘附素、β-连环素的表达。结果上皮性钙粘附素在正常卵巢组织表达缺失,在上皮性卵巢癌的表达明显低于良性、交界性卵巢上皮性肿瘤（P〈0.05）,上皮性钙粘附素在上皮性卵巢癌的表达随组织学分化的降低而减少（P〈0.05）,随临床分期的增加而降低（P〈0.05）,术后残留癌〉2cm则上皮性钙粘附素的表达明显降低（P〈0.05）。β-连环素在上皮性卵巢癌组织中的表达较正常卵巢及良性、交界性卵巢上皮性肿瘤明显升高（均P〈0.05）,在交界性卵巢上皮性肿瘤中的表达亦高于正常卵巢组织与卵巢良性上皮性肿瘤（均P〈0.05）;β-连环素在卵巢浆液性囊腺癌的表达明显高于卵巢黏液性囊腺癌及卵巢内膜样癌（均P〉0.05）,并随组织学分化的降低而升高（P〈0.05）。上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌转移灶的表达较原发灶明显增强（均P〈0.05）。结论上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,两者可随肿瘤的转移而发生改变,两者联合检测可更好地评价上皮性卵巢癌的预后,为临床治疗方案提供理论依据。     

增殖细胞核抗原在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的 :探讨卵巢上皮性恶性肿瘤增殖细胞核抗原 (ProliferatingcellnuclearantigenPC NA)表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 7例卵巢上皮性肿瘤、17例卵巢良性肿瘤及 10例正常卵巢组织中PCNA的表达。结果 :卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中PCNA表达阳性率分别为 11.76 %和 85 .11% ,两组比较差别十分显著 (P <0 .0 1) ,恶性肿瘤组织中的PC NA表达与病理分级正相关 ,与生存率呈负相关 ,与临床分期无关。结论 :PCNA表达水平的检测可作为判断卵巢上皮性肿瘤生物学行为和患者预后的重要指标。     

Ras和Sos1蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的表达及临床意义

目的检测Ras 和Sos1 蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达,分析两种蛋白表达水平与上皮性卵巢恶性肿瘤临床病理 指标的相关性。方法利用免疫组织化学SABC法检测62 例上皮性卵巢恶性肿瘤组织、5 例交界性上皮性卵巢肿瘤、15 例卵 巢上皮性囊腺瘤、18 例正常卵巢组织中Ras 与Sos1 蛋白的表达情况,统计学分析两种蛋白表达水平与肿瘤恶性程度指标的 相关性。结果（1）Ras 和Sos1 在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平显著（P<0.05）高于在其它组织中的表达;（2）两种 蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤细胞中的表达部位均以细胞膜和细胞浆同时表达为主;（3）Ras 的表达程度（光密度值）与病理 分型有相关性（P<0.05）：其在浆液性卵巢癌的表达比在其他病理类型的表达更为显著,而Sos1 蛋白表达与这些病理参数无 相关性;（4）两种蛋白表达程度高的患者无瘤生存时间短,但不具有显著性。结论Ras、Sos1 这两种蛋白与上皮性卵巢恶性 肿瘤的发生和发展可能存在内在联系;Ras 蛋白的表达存在组织类型的差异,可用来支持卵巢浆液性腺癌的特异性诊断;统 计学分析显示,两种蛋白表达程度高的患者,无瘤生存时间较低表达患者更短,但可能由于病例数较少有关,该结果不具备 显著性,这需要扩大样本量进一步研究。     

P53在人卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 检测抑癌基因P53(突变型)在卵巢癌中的表达,并结合卵巢癌临床参数如临床分期、病理类型等进行比较,了解P53在卵巢癌中的表达及其生物学行为的关系;方法采用SP免疫组化法检测60例不同性质卵巢组织中P53蛋白的表达水平.结果 上皮性卵巢癌,良性上皮性肿瘤,正常卵巢组织中三种指标的表达情况:P53蛋白为14/22、0/20、0/18,在上皮性卵巢癌中的表达率显著增高;P53表达与肿瘤分期和组织分化程度相关.结论 1.P53在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤及卵巢癌中表达逐渐增强,提示P53参与卵巢癌的形成,并与耐药有关.2.P53蛋白表达与卵巢上皮性肿瘤的良恶性、肿瘤细胞的分化程度、患者的临床分期有关,与恶性肿瘤的病理类型无关.     

卵巢上皮癌中p16和p27基因的表达及其临床意义

目的：研究p16,p27基因在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及其临床意义．方法：用免疫组织化学方法检测18例卵巢正常组织、20例卵巢良性肿瘤及38例卵巢癌组织中p16,p27基因的表达情况,并与临床特征相比较．结果：P16蛋白在卵巢上皮性恶、良性肿瘤和正常组织中的阳性表达率分别为39％,70％和83％;P27蛋白在卵巢上皮性恶、良性肿瘤和正常组织中阳性表达率分别为32％,65％和78％,P16和P27蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达明显低于卵巢正常组织和卵巢良性肿瘤．在细胞分化程度Ⅰ级的肿瘤中,P16和P27蛋白表达阳性率明显高于分化程度Ⅱ级和Ⅲ级的肿瘤（P〈0．01）;在临床分期早期的肿瘤中,P16和P27蛋白的表达率明显高于临床分期晚期的肿瘤（P〈0．01）．不伴淋巴转移的P16和P27蛋白的表达率明显高于有淋巴转移的蛋白的表达率（P〈0．01）．结论：p16,p27基因的表达与卵巢上皮性恶性肿瘤的细胞分化程度、临床分期及有无淋巴转移密切相关．临床检测卵巢上皮性肿瘤P16和P27蛋白的表达,可以作为判断卵巢上皮性恶性肿瘤生物学行为及患者预后的参考指标．     

TCF4、β-catenin和E-cadherin在卵巢癌癌组织中的表达水平及意义

目的:探讨TCF4、β-catenin和E-cadherin在卵巢癌癌组织中的表达水平及意义。方法:采用免疫组织化学染色法(SP)检测卵巢良性组织、卵巢交界性肿瘤组织及卵巢癌组织中TCF4、β-catenin和E-cadherin分子的表达情况。结果:与卵巢良性组织比较,卵巢癌组织和卵巢交界性肿瘤组织中TCF4、β-catenin阳性表达率和表达评分显著升高(P<0.05),而E-cadherin阳性表达和表达评分显著降低(P<0.05),与卵巢交界性肿瘤组织比较,卵巢癌组织TCF4、β-catenin阳性表达率和表达评分显著升高(P<0.05),而E-cadherin阳性表达和表达评分显著降低(P<0.05)。结论:TCF4、β-catenin和E-cadherin异常表达可能参与卵巢癌的发生、发展过程,对三者联合检测能够提高患者早期诊断及判断预后的重要指标。     

TGF-β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的探讨转化生长因子TGf-β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义.方法通过免疫组织化学EnVi-sionTM 二步法,用抗TGF-β1抗体检测70例卵巢上皮性肿瘤(其中良性31例,恶性39例)中TGF-β1的表达.结果良性卵巢上皮性肿瘤组织中TGF-β1表达明显高于恶性肿瘤,粘液性癌的表达高于浆液性癌,病理分级Ⅰ级高于Ⅲ级,临床分期Ⅰ～Ⅱ期高于Ⅲ～Ⅳ期(P＜0.05).结论TGF-β1在卵巢上皮性癌的发生发展过程中发挥着一定的作用,且可能与卵巢上皮性癌的预后有关.     

卵巢上皮性肿瘤p27及cyclinE的表达及临床意义

目的　检测p2 7和cyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理参数之间的关系。方法　应用免疫组化SP法检测 2 2例正常卵巢组织、2 4例良性卵巢肿瘤以及 5 2例恶性卵巢上皮性肿瘤中p2 7和cyclinE的表达情况 ,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果　良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织比较 ,卵巢癌组织中p2 7的表达显著降低 ,cyclinE的表达则明显增高 ,差异均有显著性。p2 7阴性表达与卵巢上皮性肿瘤低组织分化 ,淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,cyclinE阳性表达与卵巢上皮性肿瘤的临床分期、腹水及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。结论　p2 7和cyclinE的表达与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及恶性程度密切相关 ,可作为评估卵巢肿瘤恶性程度和预后的重要指标。     

β-连环素及E-钙粘附素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨在正常卵巢组织、良性、交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中β-连环素及E-钙粘附素的表达及与临床病理特征间的相关性。方法采用免疫组织化学法检测正常卵巢,良性、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌中β-连环素、E-钙粘附素的表达情况,并结合卵巢癌的病理分级和临床分期对其表达进行分类和统计分析。结果β-连环素在上皮性卵巢癌组织中的异常表达较正常卵巢及良性、交界性卵巢上皮性肿瘤明显升高（均P〈0.05）,而在交界性、良性及正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在有淋巴结转移者异常表达亦高于无淋巴结转移者（P〈0.05）。E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的异常表达明显高于正常卵巢组织、良性、交界性卵巢上皮性肿瘤（P〈0.05）,E-钙粘附素异常表达在上皮性卵巢癌的不同组织学分化、临床分期、病理学类型及有无淋巴结转移间均有差异（P〈0.05）。结论β-连环素、E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,二者在上皮性卵巢癌中表达呈正相关,联合检测可更好地评价上皮性卵巢癌,为临床诊断及治疗提供理论依据。     

EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系

目的：研究EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其与预后的关系。方法：应用免疫组化的方法检测卵巢上皮性肿瘤组织中的表达的情况并分析卵巢上皮性肿瘤组织中EGFR和中期因子阳性的表达率与预后的关系。结果：EGFR和中期因子在卵巢癌组织中的阳性表达水平明显高于卵巢的良性肿瘤和正常的卵巢组织，低分化、有淋巴结转移伴腹水和临床分期为晚期的EGFR和中期因子阳性的表达率显著升高。结论：EGFR和中期因子在卵巢上皮性肿瘤的进展中起到至关重要的作用，能够作为判断卵巢上皮性肿瘤组织的恶性程度和预后的重要指标。     

PEA3及β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨多瘤促活化因子(Polymoma virus enhancer 3,PEA3)及β-链蛋白(β-catenin)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其影响因素。方法:回顾性分析120例卵巢上皮性癌患者的临床资料,同时选取具有正常卵巢组织的子宫肌瘤患者40例,卵巢良性肿瘤患者40例,卵巢交界性肿瘤患者40例;采用免疫组化SP法检测所有患者的PEA3及β-catenin水平;比较不同病理类型组织中的PEA3及β-catenin表达情况,影响因素及二者的相关性。结果:卵巢上皮性癌组织中PEA3、β-catenin表达阳性率均明显高于子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢上皮性癌组织中PEA3、β-catenin表达阳性率均与生存时间、术前CA125水平、组织学分级及腹腔转移有关,且PEA3与β-catenin表达水平呈正相关。结论:PEA3、β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达呈特异性升高,可作为临床卵巢上皮性癌诊断的重要依据。