国产人用狂犬病疫苗血清学免疫效果观察

为了解机体注射狂犬病疫苗后 ,其体内抗体产生情况 ,对本站犬咬门诊接种狂犬病疫苗者 ,作狂犬病病毒抗体测定 ,其免疫血清学效果分析如下 :1　材料和方法1.1　疫苗来源　狂犬病疫苗系卫生部上海生物制品研究所生产的狂犬病疫苗。 1992年～ 1996年为一般浓度疫苗 ,1997年、1998年为浓缩高效价疫苗。1.2　接种方法 :( 1)一般咬伤者于 0、3、7、14、3 0天各于臀部或三角肌肌肉注射 1针 ,全程 5针。( 2 )头面部及上肢咬伤者于 0、1、 2、3、 7、 14、3 0天各于臀部或三角肌肌肉注射 1针 ,全程 7针。( 3 )如免后抗体≤ 1∶5者再加强两针 ,间隔 7…     

1648份狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

狂犬病毒抗体的测定是评价狂犬病疫苗预防狂犬病是否有效的重要指标。江苏省常熟市疾病预防控制中心 (市疾控中心 )于 1 997～ 2 0 0 0年采用酶免疫法 (ＥＩＡ)开展了对我市狂犬病疫苗 (卫生部上海生物制品研究所 )免疫后血清狂犬病毒抗体 (抗 ＲＶ)的调查工作。结果报道如下。1 .对象与方法 :①抽取静脉血 ,分离血清 :暴露者 ,按规定全程免疫 (5针 )狂犬病疫苗 ,免疫后 45天的 1 555份 ;未完成全程免疫 (3～ 4针 ) ,也于末次接种后 45天的 30份 ;第 1次全程免疫失败 ,加强 (1针接种 )免疫后 2 0天的 63份 ;疫苗免疫前的 40份 ,非暴露者的 4…     

两种无佐剂国产狂犬病疫苗的免疫效果观察

目的评价以CTN-1株毒种在Vero细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(冻干型)及以aG株毒种在原代地鼠肾细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(液体型)的免疫效果。方法选取35名(1组)和46名(2组)一般的Ⅱ级暴露后患者,按0、3、7、14和28d的免疫程序,分别接种武汉生物制品研究所(CTN-1株毒种、Vero细胞)和河南普新生物技术公司生产的无佐剂狂犬病疫苗(aG株毒种、原代地鼠肾细胞),观察接种后的不良反应,采用快速荧光灶抑制实验(RFFTT)检测初免后7、14d血清狂犬病毒中和抗体。结果两种疫苗初免后7d的抗体阳转率分别为58.52%和65.22%,无显著性差异,初免后14d的抗体阳转率均为100%,接种Vero细胞狂苗组无不良反应;接种原代地鼠肾细胞狂苗组有1人接种第二针后出现4cm×4cm的红肿。结论两种无佐剂国产狂犬病疫苗产生保护性抗体时间短,以CTN-1株毒种在Vero细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(冻干型)免疫效果好于以aG株毒种在原代地鼠肾细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(液体型)。     

接种狂犬病疫苗后血清抗体水平及有关因素分析

为了解接种狂犬病疫苗后血清抗体阳转情况及有关影响因素 ,以便采取措施提高抗体阳转率 ,预防狂犬病的发生 ,2 0 0 1～ 2 0 0 2年 12月对到盐都县卫生防疫站接种狂犬病疫苗的 2 0 88例犬伤者进行血清抗体检测。1　对象与方法1 1　对象　 2 0 0 1～ 2 0 0 2年 12月到盐都县卫生防疫站接种狂犬病疫苗的 2 0 88例犬伤者。 2 0 0 1年为人用浓缩狂犬病疫苗与精制狂犬病疫苗混合使用期 ,2 0 0 2年使用精制狂犬病疫苗 ,按免疫程序接种 ,于最后 1针后 10～ 15d ,采取外周静脉血 2ml,分离血清后进行抗体定性检测。1 2　方法　采用江苏省疾病预防控制…     

精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果观察

为了解人用精制狂犬病疫苗的免疫效果 ,我们于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 6月对精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行了观察。1 对象与方法 :按随机方法把实验期间到我站就诊的犬咬伤者分为实验组和对照组 ,每组 15 0例。实验组分别于0、3、7、15、30ｄ接种人用精制狂犬病疫苗 1ｍｌ(辽宁生物技术公司生产 ) ;对照组分别于 0、3、7、15、30ｄ接种人用浓缩狂犬病疫苗 2ｍｌ (长春生物制品研究所生产 )。观察对象于全程免疫后 2 0ｄ采静脉血 1ｍｌ,分离血清 ,用酶联免疫吸附法(ＥＬＩＳＡ)做血清抗狂犬病抗体检测 (定性 )。检测试剂为武汉生物制品…     

常熟市1997～2000年狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果分析

为了解狂犬病疫苗预防狂犬病的效果,本站于1996年6月～2000年7月采用酶免疫法(EIA)开展了对我市狂犬病疫苗(地鼠肾细胞灭活苗)免疫后血清狂犬抗体(Anti-RV)的检测工作,检测血清1736份,结果报告如下。1 材料与方法1.1 血清标本 ①暴露者狂犬病疫苗按规定全程(5针接种)免疫后45d抽取的静脉血1555份。②暴露者狂犬病疫苗未完成全程免疫(3～4针接种)也按全程免疫后45d抽取静脉血30份。③暴露者狂犬病疫苗免疫前血清40份。④正常健康者未接种狂犬病疫苗的血清48份。⑤第1次全程免疫失败,加强     

接种人用狂犬病疫苗2191例血清学免疫效果分析

为了解机体注射人用狂犬疫苗后,其体内抗体产生情况,及时发现免疫失败以便采取补救措施,更好保护人民健康,我站从1998年开始对全市接种人用狂犬病疫苗者,作狂犬病病毒抗体测定,现将2 191例免疫血清学效果报告如下。1 材料与方法1.1 疫苗来源 狂犬病疫苗系长春生物制品研究所生产的浓缩高效价疫苗,按规定要求保存,并在有效期内使用。1.2 接种方法1.2.1 咬伤者于0、3、7、14、30 d各于臂部或上臂三角肌内注射1针,全程5针。     

国产浓缩、精制狂犬病疫苗免疫接种血清学效果观察

狂犬病疫苗是目前预防狂犬病唯一有效的生物制剂 ,为评价目前不同狂犬病疫苗的免疫效果 ,我们对 1999年 1～ 11月因犬伤来本站接种不同厂家生产的狂犬病疫苗 (上海生物制品研究所生产浓缩狂犬病疫苗、辽宁生物技术公司生产精制狂犬病疫苗各 4个批号 )的本市患者 ,以酶联免疫吸附试验(ＥＬＩＳＡ)进行免疫前、后抗狂犬病抗体血清学观察。1　检测结果犬伤后全接程种狂犬病疫苗并进行免疫前后血清检测者共 6 4 4人 ,免疫后抗狂犬病抗体阳性 6 2 1人 ,阳性率 96 4 3% ,阴性者补种 2针后复检均转阳性 (附表 )。2　讨论本次观察结果 ,精制纯化、…     

接种狂犬疫苗后抗体阳转结果分析

为确切了解狂犬病疫苗的接种效果 ,对１９９７～１９９９年４４０人在接受过狂犬疫苗全程免疫后进行血清抗体测定 ,现将结果报告如下。１材料和方法对被犬咬伤者按０、３、７、１４、３０天免疫程序注射狂犬病疫苗（浓缩人用狂犬病疫苗≥２．５ＩＵ） ,疫苗是卫生部武汉生物制品研究所及兰州生物制品研究所生产 ,均在有效期内使用。注射部位是臀部或上臂三角肌肌肉注射 ,每次２．０ｍｌ,注射完５针后１５天采静脉血 ,分离血清 ,用兰州生物制品研究所生产的狂犬抗体检测酶标试剂测定人体血清抗体（按说明书使用）。显蓝色程度已达到或超过阳…     

1938名接种国产人用狂犬病疫苗者反应分析

为了解人用狂犬病疫苗接种后发生反应的有关情况 ,进而提出相应的预防措施 ,对 1999、2 0 0 0年到胶州市卫生防疫站狂犬病疫苗接种门诊接种者的反应情况进行分析。1　对象与方法1 1　对象　 1999、2 0 0 0年到胶州市卫生防疫站狂犬病疫苗接种门诊接种者 1938名 ,其中男性 10 92人 ,女性 84 6人 ,年龄 4～ 6 8岁。1 2　疫苗　人用狂犬病疫苗 ,分别由兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、大连生物制品厂生产 ,批号分别为 990 717、0 0 0 4 0 4 30、990 112 ,均在有效期内使用。1 3　接种方法　局部处理伤口后 ,按 0、3、7、14、30天免疫…     

1 230例动物致伤者及其狂犬病疫苗接种后反应分析

为了有效地预防和控制狂犬病 ,德州市卫生防疫站预防接种门诊对全程接种人用狂犬病疫苗者进行血清抗狂犬病毒抗体检测 ,现对 12 30例动物致伤者及接种疫苗后副反应和血清抗体检测情况进行分析。1　资料与方法1 1　资料　 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 2年 10月到德州市卫生防疫站预防接种门诊就诊并全程接种国产狂犬病疫苗的 12 30例动物致伤者的全部资料。1 2　疫苗与接种方法　狂犬病疫苗为长春生物制品研究所生产的地鼠肾细胞培养及Ｖｅｒｏ细胞纯化狂犬病疫苗 ,效价 2 5ＩＵ/支 ,在有效期内使用。常规方法于致伤后 0、3、7、14、2 8ｄ各注射 …     

接种狂犬病疫苗后的免疫效果观察

为了解狂犬病疫苗对狂犬病暴露者的保护效果,于1995年8～11月,对466例被犬咬后接种疫苗者,进行了免疫后血清学效果分析,报告如下:1 对象与方法 1.1 疫苗来源与免疫程序 浓缩人用狂犬病疫苗是上海生物制品研究所产品,批号950304,按其说明书作常规5针免疫法肌肉注射。有效期内使用。 1.2 免疫对象和血清标本 免疫对象为被犬等动物侵伤者,通过疫苗全程接种后,静脉抽血2ml分     

犬伤者注射人用狂犬病疫苗后血清学效果观察

为了解犬伤者注射人用狂犬病疫苗的免疫效果．我们对1996年6月～1997年6月1832例犬伤者全程注射人用狂犬病疫苗前及后1个月、3个月、6个月用间接免疫荧光法（IFA）检测抗体．现将结果报告如下：1材料与方法1．1狂犬疫苗及免疫程序由卫生部上海、兰州、长春生物制品研究所生产，上海所批号960332、960403、960405；兰州所批号960602、960603、961001；长春所批号9605965、9611764。按0、l、3、7、14、30天各注射1针狂犬病疫苗，效价72．SIV／2ml，注射途径为上臂三角肌。1．2观察对象1996年6月～1997年6月1832名犬伤者在接种狂犬疫苗前及…     

两种狂犬病疫苗免疫效果评价

目的　观察被哺乳类动物咬伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果。方法　将被动物咬伤者随机分为两组 ,均采用五针法 (0、3、7、1 4、30d) ,一组接种人用狂犬病纯化疫苗 (G1组 ) ,一组接种狂犬病冻干疫苗 (G2组 ) ,接种后 7～ 1 0d静脉采血 2 0ml,检测抗狂犬病毒抗体。对第一次检测抗体阴性者 ,再采用三针法 (0、3、7d)接种后检测抗体。结果　第一次检测狂犬病毒抗体结果显示G1、G2组抗体阳性率分别为 74 % (345 / 4 6 9)、90 % (1 6 2 / 1 80 ) ,G2组高于G1组 (P <0 0 1 ) ;第一次检测抗体阴性者再接种三针后狂犬病毒抗体均转为阳性。结论　两种狂犬病疫苗的免疫效果均良好 ,狂犬病冻干疫苗优于人用狂犬病纯化疫苗     

被犬咬伤者接种狂犬病疫苗后抗体阳转结果分析

为了观察自贡市被犬咬伤者接种狂犬病疫苗的免疫效果 ,在 1997年 3月～ 1999年 3月 ,对本市接受了 5针全程狂犬病疫苗免疫的 315人做了调查分析。此 315人都是在被犬咬伤后 ,按 0、3、7、14、30天免疫程序全部注射了狂犬病疫苗 (浓缩人用狂犬病疫苗 ,≥ 2 5ＩＵ ) ,注射部位是臀部或上臂三角肌肌内注射 ,每次 2 0ｍｌ。在注射完 5针疫苗后 15天采静脉血 1ｍｌ,用荧光法检测抗狂犬病抗体 ,并按登记表要求逐项登记。1　抗体阳转率　经检测 ,315人在全程接种狂犬病疫苗后 ,抗体阳性者 2 83人 ,抗体阳转率为 89 8%。说明按目前的免疫程序接种…     

2011年深圳市南山区麻疹疫苗基础免疫的成功率

目的监测和评价深圳市南山区2001年麻疹疫苗的初次免疫效果。方法随机选择预防接种门诊接种麻疹疫苗的8月龄儿童86名,分别于免疫前、免疫后1个月采集静脉血,用酶联免疫吸附试验测定麻疹IgG抗体。结果 86名初免儿童免前抗体阳性率22.09%,免后抗体阳性率81.40%,差异有统计学意义(χ2=60.56,P0.01)。86名初免儿童免前抗体GMT为1∶138,免后为1∶2 864,差异有统计学意义(t=19.52,P0.01)。免疫成功率为80.23%。对麻疹疫苗免疫后不同性别、不同户籍的抗体阳性率及GMT进行统计分析,差异无统计学意义(P0.05)。结论南山区麻疹疫苗的基础免疫成功率未达到85%的指标要求,建议麻疹疫苗初免时间提前到6月龄。     

合肥市某计免门诊儿童麻疹疫苗免疫后抗体水平分析

目的了解麻疹疫苗初免1针后抗体阳转率水平与麻疹疫苗初免和加强接种2针后的抗体阳转率水平，评价麻疹疫苗的接种质量和复种效果。方法采用ELISA方法检测血清麻疹IgG抗体，把某计免门诊343名儿童抗体水平监测资料和合肥市3818名儿童抗体水平监测资料进行比较。结果该计免门诊儿童以及合肥市总体儿童在接种2针麻疹疫苗后抗体阳转率均高于接种1针麻疹疫苗后的抗体阳转率，（X2分别为8．86和14．59，P均小于0．01）差异均有显著性意义。结论麻疹疫苗复种能明显提高抗体阳转率。     

广州市儿童麻疹疫苗免疫效果评价及初免月龄探讨

目的了解广州市适龄儿童麻疹疫苗免疫效果,探讨麻疹疫苗的初免月龄。方法在广州市2个区和1个县级市随机抽取6月龄婴儿50名和8月龄婴儿127名进行麻疹疫苗初次免疫效果观察,抽取166名3岁(已完成了8月龄麻疹初免)的儿童进行麻疹疫苗复种免疫效果观察。采用酶联免疫吸附试验检测免前和免后1个月的麻疹IgG抗体滴度。结果8月龄组初免后GMT和免疫成功率分别为1∶2663和99.2%,均比6月龄(1∶916,90.0%)高,差异有统计学意义(P<0.01)。3岁组儿童再免前GMT为1∶1102,免后上升为1∶4940,免疫成功率为73.4%,再免前抗体滴度<1∶200的再免疫成功率为100%,再免成功率与再免前抗体滴度呈负相关(P<0.01),免前抗体滴度越低则免疫后4倍增长率越高。各年龄组不同性别的麻苗免疫成功率和免疫后GMT差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论8月龄初免比6月龄初免效果好,广州市麻疹疫苗的初免月龄仍以8月龄为宜。3岁儿童再免疫对减少易感人群的积累,消除免疫空白具有重要意义。     

2004年山东省部分暴露者狂犬病毒抗体检测结果分析

[目的]评价人用狂犬病疫苗的免疫效果。[方法]对狂犬病疫苗初次全程(5针)免疫者用ELISA检测狂犬病毒抗体。[结果]共接种狂犬疫苗1 108例,免疫后抗体阳性1 067例,阳性率为96.3%。年龄越小抗体阳性率越高、女性的抗体阳性率高于男性、在山东省疾病预防控制中心预防门诊外接种疫苗者抗体阳性率较低,差异均有统计学意义(P<0.01),不同疫苗间的抗体阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]人用狂犬病疫苗有很好的免疫效果,但对免疫失败者应加强免疫,以防狂犬病的发生。     

乙肝疫苗接种效果及无应答者复种后免疫效果分析

[目的]调查南平市儿童乙肝疫苗接种效果,对无应答者进行复种并观察效果。[方法]对156例初次接种5μg重组（酵母）乙肝疫苗后无应答者进行复种。按0、1、6月3针常规免疫程序接种,肌肉注射10μg重组乙肝疫苗。首针接种1个月、7个月时,查抗-HBs阳性情况。[结果]无应答者加强1针疫苗后,抗-HBs阳转率为39.39%,其中抗体滴度S/N≥10仅占8.33%,按常规3针加强免疫后抗-HBs阳转率为92.30%,抗体滴度S/N≥10的为75.64%。两组比较差异有统计学意义（P﹤0.01）。[结论]初免后抗-HBs为阴性者应按0、1、6月3针常规免疫再次复种,可获得保护效果。